В корзине нет товаров
ПЕНИЦИЛЛИН G НАТРИЕВАЯ СОЛЬ САНДОЗ порошок для приготовления ин. р-ра 1000000 МЕ фл. №1

ПЕНИЦИЛЛИН G НАТРИЕВАЯ СОЛЬ САНДОЗ порошок для приготовления ин. р-ра 1000000 МЕ фл. №1

rx
Код товара: 70355
Производитель: Sandoz (Австрия)
400,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для применения инструмента

Penicillin G натриевой сольсонской порошок для приготовления других. P-RA 1000000 мне

ОПИСАНИЕ

Место хранения
1 флакон содержит бензилпенициллин натриевой соли 1000000.
Форма дозировки - порошок для приготовления раствора для инъекций.
Фармакологическая группа: бета-лактамс антибиотики. Пенисиллины чувствительны к бета-лактамазу действий. Код УАТС J01C E01.
Свидетельство
Инфекционные заболевания. вызванные фомобактериями, а также со специфическими инфекциями сибирской язвы, инфекции, вызванные Closttridia, включая капельки, листериоз, пастелоз, лихорадка, вызванные укусами крыс, фоноспирочетоз, актиномикоз; Лечение осложнений, вызванных гонореей и сифилисом, борелиоз известь после первого этапа заболевания.
Противопоказание
Гиперчувствительность к бета-лактам антибиотики (пенициллинов и цефалоспоринов). Новорожденные, чьи матери имеют повышенную чувствительность к антибиотикам группы пенициллина. Эпилепсия (с информационным введение). Тяжелые аллергические реакции и бронхиальная астма в анамнезе.
Способ применения и доза
Перед администрацией необходимо собрать у пациента в анамнезе переносимости препарата и провести предварительный внутрикожный тест на его переносимость.
Для приготовления раствора используется только вода для инъекций.
Как правило, предписывайте 30000 IU (= 0030000 MO) / кг массы тела в день. Количество инъекций - 2-6 раз в день, в зависимости от назначенной дозы.
Специальные рекомендации по дозировке:
В стрептококковых инфекциях, чтобы предотвратить осложнения, препарат следует использовать не менее 10 дней;
Бактериальный эндокардит: предписывают 10-80 миллионов м / сут (в сочетании с аминогликозидами);
Менгит Ежедневные дозы не должны превышать 20-30 миллионов МО для взрослых и 12 млн. МО для детей, чтобы предотвратить судороги и реакции и реакций и реакций.
В суровых клинических состояниях первая доза должна быть растягиваться во времени, начиная с ¼ индивидуально обозначенной одноразовой дозы и вводится медленно, внимательно наблюдая за пациентом:
Отравление бледно-язычника: обычная доза 0,5-10 млн. М.В. / кг / день;
Борелиоз Лым: 20-30 миллионов МО на день внутривенно со взрослыми и 0500000 МЕ / кг / сут для детей, распределенных до 2-3 доз в течение 14 дней.
Препарат можно применять:
внутриплет в дозах до 0200000 МЕ (5000 МЭ / мл растворителя);
Внутри в дозах до 0100000 МЕ (25 000 IU / мл растворителя);
Внутри прозверенности по дозам, не более 10 000-20 000 МЕ для взрослых и 8000 МЕ для детей 6-12 лет, 5000 человек 1-6 лет и 2500 монс новорожденных. Стерильное решение (концентрация не выше 1000 МЕ / мл растворителя), которая будет нагреваться до температуры тела и вводится медленно (1 мл / мин) после удаления соответствующего количества спинномозговой жидкости. В администрации Intralumbal доза представляет собой дополнение к систематическому лечению, поэтому суточная доза бензилпенициллина для системного введения (внутривенно или внутримышечно) должна быть уменьшена соответственно.
Дозировка в нарушение функции почек
У пациентов с тяжелыми расстройствами функции почек одна доза и интервалы должны быть установлены в соответствии с показателями очистки креатина.
Для детей с почечной недостаточностью доза должна быть установлена ​​с учетом массы тела пациента.
Метод приложения:
Подготовка (V / C) в виде инъекций или краткосрочных инфузий и внутримышечно (V / M).
Чтобы подготовить решение для / в инъекции, раствориться в 10 мл воды для инъекций не более 10 миллионов минзилпенициллина. При u / m общий объем введенной жидкости не должен превышать 5 мл на один инъекционный участок. При повторных инъекциях введение препарата следует изменить. Высшие дозы вводятся в / в капли.
Для подготовки инфузионного раствора в 10-20 миллионов шахты бензилпенициллина растворяют в 100 или 200 мл воды для инъекций; В этих соотношениях решение близко к изотоническому.
Не рекомендуется использовать раствор наращивающего лактата или другие растворы натрия для предотвращения развития дисбаланса электролита. Провести вливание в течение 15-30 мин.
Неблагоприятные реакции
Критерии оценки частоты побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000 , <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
На стороне системы крови и лимфатической системы: очень редко - эозинофилия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панциторепения. Кроме того, существуют возможным гемолитическую анемию, нарушения коагуляции крови и положительный результат при проведении теста Koomca.
Из иммунной системы: редко - аллергические реакции: уравнение, ангионерические отеки, мультиформная эритема, отвлеченный дерматит, контактный дерматит, лихорадка, анальгетическая боль, анафилактическая или анафилактоидная реакция (астма, тромбоцитопеновая пурпура, симптомы от желудочно-кишечного тракта.,
Из нервной системы: редко - в инфузии высокой дозы (взрослые более 20 миллионов МО), особенно высокий риск возникновения у пациентов с тяжелыми расстройствами почечной функции, эпилепсии, менингита, отека головного мозга или с использованием аппарата для экстракорпорального кровообращения; Нейротоксические реакции, в том числе гиперэфлексии, миоклонический подергивание; Кома, симптомы менингизма, парестезия.
Нарушение метаболизма и нарушений пищевых продуктов: редко - нарушение баланса электролитов, которое возможно с быстрым введением дозы более 10 миллионов МО, увеличение уровня азота в сыворотке.
Из пищеварительного тракта: редко - стоматит, глоссит, цветной язык в черном, тошноте, рвота, диарея.
Из пищеварительной системы: очень редко - гепатит, стагнация желчи.
Из почек и мочевой системы: редко - интерстициальный нефрит, нефропатия (с дозой более 10 миллионов мод), альбуминурия, цилиндрурия и гематурия. Олигурия или анурия, как правило, проходят через 48 часов после отмены терапии. Диурез может быть восстановлен после применения 10% раствора маннита.
Другие: Реакции на месте администрации; При введении возможного развития флюбита или тромбофлебита; Тяжелые местные реакции на U / M, введенном детьми; Длительное использование антибиотиков может привести к развитию вторичных суперинферов, вызванных устойчивыми микроорганизмами; Кандидоз при лечении сифилиса или других инфекционных заболеваний, патоген которых представляет собой спирочеты (болезнь извести, ротационный тип), процесс лизиса бактерий может вызвать реакцию Ярише-хаккемер с последующими симптомами: озноб, миалгию, головную боль, тахикардию, Вазодиляция с артериальным давлением. Реакция повышенной чувствительности (зуд, ларингоспазм, бронхоспазм, гипотензия, сосудистый коллапс); болезнь сыворотки (включая такие проявления как лихорадка, слабость, артралгия, боли в животе, сыпь); Высокие дозы могут привести к сердечной недостаточности.
Передозировка
Симптомы передозировки в значительной степени соответствуют характеру побочных эффектов. Возможные желудочно-кишечные расстройства и водно-электролит баланс.
Лечение: специфический антидот отсутствует. Лечение включает гемодиализ, полоскание желудка и симптоматическую терапию; Особое внимание следует уделить водному электролитному балансу.
Применение во время беременности или грудного вскармливания
Бензылпенициллин проникает через плацентенную барьер и его концентрацию в плазме крови плода через 1-2 часа после введения соответствует концентрации в сыворотке крови матери. Доступные данные об использовании препарата во время беременности указывают на отсутствие негативного влияния на фрукт / новорожденный. Препарат можно использовать во время беременности после тщательной оценки соотношения выгоды / риска.
Бензылпенициллин проникает в небольшое количество грудного молока, поэтому невозможно исключить риск развития гиперчувствительности у ребенка, который находится на грудном вскармливании. Использование препарата в этот период возможна только при ожидаемой выгоде для матери, превышает потенциальный риск для ребенка.
Дети
Назначить детей от рождения. С особой осторожностью препарат следует использовать детьми до 2 лет.
Особенности применения
Перед началом лечения необходимо сделать предварительный тест для возможности реакции повышенной чувствительности к пенициллину и цефалоспорину. У пациентов с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует учитывать возможность кросс-аллергии.
Серьезные и иногда смертельные случаи гиперчувствительности (анафилактическая реакция) наблюдались у пациентов, которые были в терапии пенициллина. Такие реакции встречаются чаще у пациентов с хорошо известными тяжелыми аллергическими реакциями в анамнезе. Лечение препаратом должно быть прекращено и заменено другим подходящим лечением. Может потребоваться лечить симптомы анафилактической реакции, например, немедленного введения адреналина, стероидов (внутривенных) и срочной терапии дыхательной недостаточности.
С особой осторожностью препарат следует использовать для пациентов с сенной лихорадкой, вартикариями и другими аллергическими заболеваниями.
Пенисиллин не рекомендуется использовать для лечения пациентов с острым лимфолем или инфекционным мононуклеозом из-за повышенного риска эритематозных высыпаний на коже.
Следует иметь в виду, что у пациентов с диабетом может быть уменьшено поглощение активного вещества из внутримышечных складов.
Пациенты, принимающие препарат на высоких дозах более 5 дней, должны контролироваться балансом электролита, формулой крови и функцией почек.
При серьезных расстройствах функции почек большие дозы пенициллина могут вызвать возмущение церебральных, судорог, к которым.
Осторожно следует наблюдать в применении препарата с младенцами, пациентами с тяжелой кардиопатией, гиповолемией, эпилепсией, расстройствами почек и функции печени.
Когда в / во введении препарата в высоких дозах (более 10 миллионов IU / день), входной сайт следует изменить каждые 2 дня, чтобы предотвратить разработку суперинфекции и тромбофлебита.
При введении препарата с младенцами развитие серьезных местных реакций возможно, поэтому выгодно давать внутривенное введение.
Длительное использование препарата может привести к развитию колонизации устойчивых микроорганизмов или дрожжей. Возможность суперинфекции, которая требует тщательного наблюдения у таких пациентов.
В случае тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита (в большинстве случаев, вызванных диффузкой Closttridium), рекомендуется прекратить использование препарата и принять соответствующие меры. Использование средств подавления перистальтирования противопоказано.
При лечении половых органов, передаваемых заболеваний с подозрением в сифилисе перед началом терапии и в течение 4 месяцев после его завершения необходимо провести серологические исследования.
Подавить или облегчить реакцию яриш-герксимера, с первым применением препарата, вводится 50 мг преднизолона или его эквивалентного. У пациентов с сифилисом на сцене, который проявляется ущерб сердечно-сосудистой системой, кровеносными сосудами и головными мембранами, реакция Yarisha-HerXheimer может быть предотвращена путем применения преднизолона до 50 мг в день или эквивалентное стероидное в течение 1-2 недель.
Свежеприготовленные инъекционные или инфузионные растворы должны быть использованы немедленно. Даже при хранении в холодильнике водные растворы натриевой соли бензилпенициллина распадаются до образования разложения и метаболитов.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Негативное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий
Препараты пенициллина с бактерицидным действием не должны использоваться в сочетании с бактериостатическими антибиотиками. Сочетание с другими антибиотиками целесообразно только тогда, когда можно ожидать синергетического действия или любого дополнительного эффекта. Отдельные компоненты терапевтической комбинации следует вводить при полной дозе (доза более токсичного компонента может быть уменьшена, если отображается синергетическое действие).
Для бактерицидных антибиотиков, используемых в сочетании с препаратом, принадлежащим к канзолилпеницилинам, например, флуклексацилинским и другим бета-лактам антибиотики узкого спектра действий, аминопенициллина, аминогликозидов. Они должны быть введены медленным в / в инъекции к введению бензилпенициллина. Если возможно, аминогликозиды должны быть введены в / м друг от друга.
Следует помнить возможность конкурентного ингибирования процесса вывода из организма при использовании бензилпенизлициллина с противовоспалительными, противоревматическими и жаркими агентами (индометацин, фенилбутазон, салицилаты в высоких дозах).
Аспирин, пробенецид, тиазид диуретики, фуросемид, этикакозонная кислота, увеличение полураспада бензилпенициллина, увеличивая ее концентрацию в плазме крови, что приводит к риску развития его токсического действия, влияя на трубчатую секрецию почек.
Алопуринол увеличивает риск развития аллергических реакций (кожных сыпи).
Использование бензилпенициллина может в некоторых случаях привести к снижению эффективности оральных контрацептивов.
В целях предотвращения нежелательных химических реакций два препарата для инъекций или инфузии следует смешивать в одном контейнере, а также использовать растворы глюкозы.
Препарат несовместимо с металлическими ионами, особенно медью, ртути, цинковыми и цинковыми соединениями, которые могут быть частью резиновых трубок настойных путей. Вещества с окислительными и восстановительными свойствами, спиртом, глицерином, макроголами и другими гидроксильными соединениями также могут инактивировать его. При низковольтных напряжениях препарат быстро инактивируется цистеином и другими аминотиолами с соединениями. Симпатомиметические амины также несовместимы с бензилпенициллином.
Препарат не следует использовать в растворе глюкозы. Избегайте одновременного использования с хлорамфениколом, эритромицином, тетрациклином, сульфаниламидами.
При одновременном использовании с метотрексатом экскреция последнего и повышает риск его токсичности.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Penicillin G натриевая соль представляет собой водорастворимый бензилпенициллин, который имеет бактерицидное влияние на чувствительные микроорганизмы, подавляя биосинтез клеточной стенки. Спектр бензилпенициллина действий распространяется на стрептококки A, B, C, G, H, H, L и M, streptococcus пневмония, стрептококки вириданцами, энтеракокками, пенициками производства штаммов стафилококков, а также Neisseriae, Corinbacteria, Bacillus Anthracis, Actinomycetes, Pasteurella Multocida, сорта спирочета, например, лептоспира, TGEROPEMA, BRORRELIA и другие спирохицы, а также многочисленные микроорганизмы (Peptococci, Peptosstroptococci, FOZOBACTERIA, CLASTTRIDIA). В высоких концентрациях препарат также активен в отношении других грамотрицательных микроорганизмов, например, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Salmonella, Shigel, Enterobacter Aerogenes и Alcaligenes Faecalis.
В инфекциях, вызванных стафилококками, энтерококками, E.coli или E. Aerogenes, рекомендуется проводить бактериологические исследования, включая тесты чувствительности.
Продукты пенициллиназы (например, стафилококки) вызывают сопротивление.
Фармакокинетика. После использования пенициллина в высоких дозах терапевтические концентрации также достигаются в труднодоступных тканях, таких как сердечные клапаны, кости и ликер. Максимальные уровни плазмы крови 150-200 м / мл достигаются через 15-30 минут после введения 10 миллионов Io. После коротких инфузий (30 минут) уровни могут достигать максимума на 500 мк / мл связывания с белками крови приблизительно 55% от общей дозы. Большая часть дозы введенной дозы (50-80%) выделяется почками в неизменной форме (85-95%). Выходное действие активного вещества с желчью ограничено небольшой частью дозы (около 5%).
Поскольку функции почек и печени у недоразвиты детей и младенцев все еще недостаточно развиты, период полураспада крови составляет примерно 3 часа (или более). Следовательно, интервал между дозами должен составлять не менее 8-12 часов (в зависимости от степени зрелости органа). Заключение также может быть замедлен у пожилых пациентов.
Чтобы увеличить интервал между дозами, препарат можно сочетать с препаратами пенициллина, образующей депо.
Основные физико-химические свойства: белый или почти белый порошок.
Несовместимость
Порошок следует разбавить в воде для инъекций.
Не смешивайте другие инъекционные растворы, содержащие циметидин, цитарабин, хлоропромазин, дофамин, гепарин, гидропромазин, лактат, лицчин, метаминол, бикарбонол натрия, окситетрациклин, пентобарбитал, тетрациклин, тиопамент натрия, ванкомицин. Бензылпенициллин несовместим в растворе с комплексом витаминов группы B и аскорбиновой кислоты.
Условия и срок годности.
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Решение после приготовления пищи должна использоваться немедленно. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа