Личный кабинет
ПРЕОЛИКА ФОРТЕ табл. 200мг №30
rx
Код товара: 930152
Производитель: Биофарм (Польша)
2 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Преолика Форте
Преолика Форте
Состав
действующее вещество: тримебутина малеат;
1 таблетка содержит тримебутина малеата 200 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая; лактоза моногидрат; повидон; кросповидон; стеарат магния.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки продолговатой формы, двояковыпуклые, от белого до кремового цвета, с риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые при функциональных нарушениях пищеварительного тракта. Синтетические антихолинергические средства, сложные эфиры третичной аминогруппы. Тримебутин.
Код АТХ A03A A05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Тримебутин – синтетический агонист периферических опиоидных рецепторов μ, δ и κ. Механизм действия заключается в прямом влиянии на гладкую мускулатуру пищеварительного тракта и в регуляции двигательных нарушений без влияния на центральную нервную систему. В отличие от других опиоидов, для тримебутина не характерна избирательность ни к одному из трех типов рецепторов, благодаря чему он может как усиливать, так и подавлять перистальтику. Процесс нормализации моторики начинается через 30 минут после применения препарата.
Фармакокинетика
Поглощение
После приема внутрь тримебутин практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Тримебутина малеат достигает максимальной концентрации в плазме через 30 минут после приема.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет около 5%. После перорального применения он проникает через плацентарный барьер в количестве около 0,05%, а в грудное молоко проникает около 0,04%.
Метаболизм
После перорального приема тримебутин метаболизируется в печени.
Разведение
Выводится с мочой в виде метаболитов.
Индикация
Синдром раздраженного кишечника.
Симптоматическое лечение функциональных нарушений пищеварительного тракта: запор, диарея, боли в животе, спазмы кишечника.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к тримебутину или другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия.
Зотепин может усиливать антихолинергический эффект тримебутина.
Тримебутин пролонгирует и усиливает эффект d-тубокурарина.
Тримебутин ослабляет эффект цизаприда.
Одновременное применение тримебутина и препаратов, влияющих на кальциевые каналы (например, блокаторов кальциевых каналов, каптоприла, резерпина, мидазолама), уменьшает приток ионов кальция в клетку, что может тормозить сокращение гладких мышц кишечника.
Особенности использования
Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы. Если у пациента имеется непереносимость некоторых сахаров, перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.
Тримебутин может вызывать сонливость, поэтому его следует применять с осторожностью у пациентов с депрессией центральной нервной системы.
Препарат может усиливать седативный эффект депрессантов ЦНС и этанола.
Использование во время беременности или кормления грудью
Поскольку данные о применении тримебутина в период беременности и грудного вскармливания отсутствуют, назначать препарат женщинам в эти периоды противопоказано. В случае применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
В случае возникновения головокружения или сонливости воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.
Способ применения и дозировка
Таблетки следует принимать внутрь 3 раза в день, запивая стаканом воды.
Взрослые
Синдром раздраженного кишечника
Малеат тримебутина по 100 мг (½ таблетки) 3 раза в день перед едой.
В исключительных случаях суточную дозу можно увеличить до 600 мг, т.е. по 1 таблетке 3 раза в день.
Функциональные расстройства пищеварения:
диарея, запор: тримебутина малеата 200 мг (1 таблетка) 1-2 раза в день до еды;
боли в животе, спазмы кишечника: тримебутина малеата по 100 мг (½ таблетки) 3 раза в день до еды.
В исключительных случаях суточную дозу можно увеличить до 600 мг в сутки, то есть по 1 таблетке 3 раза в сутки.
Продолжительность курса терапии определяется индивидуально. Обычный курс лечения составляет 2–6 недель в зависимости от тяжести и течения заболевания.
Дети
Опыт применения тримебутина у детей ограничен, поэтому препарат не следует назначать этой возрастной группе.
Передозировка
Данных о случаях передозировки тримебутина нет. Возможно усиление проявлений побочных реакций. Лечение симптоматическое.
Побочные эффекты
Побочные эффекты, связанные с тримебутином, классифицированы в соответствии с MedDRA [Медицинский словарь нормативной деятельности].
Частоту побочных реакций определяют следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); редко (≥ 1/10 000, < 1/1 000); очень редко (≤ 1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным оценить невозможно).
Со стороны иммунной системы:
Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (зуд, крапивница, ангионевротический отек и в исключительных случаях анафилактический шок).
Со стороны психики:
Очень редко: тревога.
Со стороны нервной системы:
Часто: сонливость, сонливость, утомляемость, головокружение, ощущение жара или холода, головные боли, апатия.
Со стороны органов слуха и лабиринта:
Очень редко: потеря слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Редко: нарушения сердечного ритма.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: сухость во рту, дисгевзия, диарея, расстройство желудка, боль в верхней части живота, онемение полости рта, тошнота, рвота, запор, жажда.
Со стороны гепатобилиарной системы:
Редко: нарушение функции печени.
Очень редко: гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
Нечасто: сыпь.
Частота неизвестна: генерализованная пятнисто-папулезная сыпь, эритема, экзематозные реакции и исключительно тяжелые кожные реакции, включая случаи острого генерализованного экзантематозного пустулеза (АГП), мультиформная эритема, фебрильная токсидермия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей:
Очень редко: задержка мочи.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:
Очень редко: нерегулярный менструальный цикл, увеличение молочных желез, сопровождающееся болезненными ощущениями у женщин, гинекомастия у мужчин, боли в груди.
Отклонение лабораторных показателей:
Редко: повышение уровня ферментов печени (аланинаминотрансферазы [АЛТ], аспартатаминотрансферазы [АСТ]).
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Важное значение имеет сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата. Это дает возможность контролировать соотношение польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинские и фармацевтические работники, а также пациенты или их законные представители должны быть уведомлены обо всех случаях подозрения на нежелательные реакции и отсутствие эффективности лекарственного препарата через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua
Дата окончания срока
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке.
Покинуть категорию
По рецепту.
Продюсер
Биофарм СП. с о.о. / Биофарм СП. з о. о
Местонахождение производителя и его адрес места деятельности.
Валбжиска 13, Познань, 60-198, Польша / ул. Валбжиска 13, Познань, 60-198, Польша.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
