Личный кабинет
ПРОФЛЕКС ИНТРА гель для инъекций 1,2% шприц 2,5мл
imn
Код товара: 465688
Производитель: Дельта Медикел (Украина, Вишневое)
49 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Профлекс Интра
ПРОФЛЕКС ИНТРА
Состав:
Стерильный гель для внутрисуставных инъекций.
Стерильный гель для внутрисуставных инъекций.
1 мл геля содержит гиалуронат натрия 12 мг;
1 мл геля содержит гиалуронат натрия 20 мг;
вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат, дигидрат; гидрофосфат натрия, додекагидрат; хлорид натрия; вода для инъекций.
proFLEXINTRA proFLEXINTRA содержит гиалуронат натрия, синтезированный и структурированный биоинженерными методами из метаболитов стрептококковой ферментации, обладающий высокой вязкоэластичностью, смазывающей способностью, физической вариабельностью и высокой биосовместимостью.
proFLEXINTRA proFLEXINTRA содержит гиалуронат натрия, синтезированный и структурированный биоинженерными методами из метаболитов стрептококковой ферментации, обладающий высокой вязкоэластичностью, смазывающей способностью, физической вариабельностью и высокой биосовместимостью.
ProFLEX INTRA/proFLEX INTRA стерилен, не содержит пирогенов, аллергенов, генетической токсичности и не оказывает раздражающего действия на кожу.
proFLEX INTRA можно использовать в качестве ортопедического имплантата для улучшения функции суставов. При применении в виде инъекций в полость сустава проФЛЕКС ИНТРА замещает синовиальную жидкость в объеме, стимулирует синовиальную оболочку к выработке собственного высокомолекулярного гиалуроната, который увеличивает подвижность сустава, действует как амортизатор, снимает боль, уменьшает проявления синовита, активирует процессы восстановления тканей суставного хряща и замедляет прогрессирование заболевания.
Действующее вещество proFLEX INTRA/proFLEX INTRA - гиалуронат натрия является важным компонентом внеклеточного матрикса, восстанавливает физиологический гомеостаз и реологические свойства синовиальной жидкости, нормализует состав синовиальной жидкости, активируя биосинтез гиалуроновой кислоты в клетках синовиальной оболочки.
Общие характеристики
proFLEXINTRA медицинский ортопедический гиалуронатный гель для инъекций (proFLEXINTRA медицинский ортопедический гиалуронатный гель для инъекций) - 12 мг/мл (2,5 мл) и 20 мг/мл (3 мл)
proFLEXINTRA медицинский ортопедический гиалуронатный гель для инъекций (proFLEXINTRA медицинский ортопедический гиалуронатный гель для инъекций) - 12 мг/мл (2,5 мл) и 20 мг/мл (3 мл)
ПроФЛЕКС ИНТРА/proFLEX ИНТРА – прозрачный вязкоэластичный гель гиалуроната натрия, структурированный методом биоферментации (сшивка ферментами), в фосфатно-солевом буферном растворе в предварительно заполненном шприце типа «Луэр Лок», предназначенный для однократного внутрисуставного введения.
ProFLEX INTRA/proFLEX® INTRA представляет собой особый тип линейного макромолекулярного мукополисахарида, возникшего в результате процесса биоферментации и состоящего из повторяющихся дисахаридных единиц глюкуроновой кислоты и N-ацетилглюкозамина.
Молекулярная масса гиалуроната натрия 12 мг/мл (2,5 мг) составляет 2000±600 кДа.
Молекулярная масса гиалуроната натрия 12 мг/мл (2,5 мг) составляет 2400±800 кДа.
Молекулярная масса гиалуроната натрия 12 мг/мл (2,5 мг) составляет 2000±600 кДа.
Молекулярная масса гиалуроната натрия 12 мг/мл (2,5 мг) составляет 2400±800 кДа.
Индикация:
proFLEX INTRA в качестве ортопедического имплантата применяется для облегчения подвижности суставов (в качестве амортизатора), защиты суставного хряща и для симптоматического лечения:
- дегенеративные заболевания (остеоартроз коленных и бедренных (тазобедренных)) суставов,
- остеоартроз плечевого сустава с выпотом (при условии предварительной аспирации выпота) в сустав и без выпота,
- травматические повреждения суставов с нарушением целостности хрящей.
proFLEX INTRA в качестве ортопедического имплантата применяется для облегчения подвижности суставов (в качестве амортизатора), защиты суставного хряща и для симптоматического лечения:
- дегенеративные заболевания (остеоартроз коленных и бедренных (тазобедренных)) суставов,
- остеоартроз плечевого сустава с выпотом (при условии предварительной аспирации выпота) в сустав и без выпота,
- травматические повреждения суставов с нарушением целостности хрящей.
Приложение:
Стерильный!
Медицинский препарат предназначен для внутрисуставных инъекций.
Перед введением место инъекции необходимо обработать антисептиком и дать высохнуть. При наличии экссудата перед введением proFLEX INTRA рекомендуется выполнить аспирацию. Проверьте целостность индивидуальной стерильной защитной упаковки. Возьмите шприц, соблюдая асептику. Навинтите инъекционную иглу на шприц типа «Луэр Лок». Введите необходимое количество proFLEX INTRA/proFLEX® INTRA в полость сустава. Введение должен проводить только квалифицированный специалист в медицинском учреждении.
Стерильный!
Медицинский препарат предназначен для внутрисуставных инъекций.
Перед введением место инъекции необходимо обработать антисептиком и дать высохнуть. При наличии экссудата перед введением proFLEX INTRA рекомендуется выполнить аспирацию. Проверьте целостность индивидуальной стерильной защитной упаковки. Возьмите шприц, соблюдая асептику. Навинтите инъекционную иглу на шприц типа «Луэр Лок». Введите необходимое количество proFLEX INTRA/proFLEX® INTRA в полость сустава. Введение должен проводить только квалифицированный специалист в медицинском учреждении.
После введения препарата шприц и иглу необходимо выбросить.
Рекомендуемая доза:
Для концентрации 12 мг/мл (2,5 мл) вводят по 1 инъекции 1 раз в неделю до четырех-пяти инъекций в зависимости от выраженности дегенеративных изменений суставов.
Для концентрации 20 мг/мл (3 мл) вводят 1 шприц в 1 сустав однократно.
При необходимости лечение препаратом проФЛЕКС ИНТРА/проФЛЕКС® ИНТРА можно продолжить по назначению врача.
Положительный эффект от курса лечения proFLEX INTRA/proFLEX® INTRA можно наблюдать в течение 9-12 месяцев, в зависимости от исходной степени выраженности изменений в суставах.
Для концентрации 12 мг/мл (2,5 мл) вводят по 1 инъекции 1 раз в неделю до четырех-пяти инъекций в зависимости от выраженности дегенеративных изменений суставов.
Для концентрации 20 мг/мл (3 мл) вводят 1 шприц в 1 сустав однократно.
При необходимости лечение препаратом проФЛЕКС ИНТРА/проФЛЕКС® ИНТРА можно продолжить по назначению врача.
Положительный эффект от курса лечения proFLEX INTRA/proFLEX® INTRA можно наблюдать в течение 9-12 месяцев, в зависимости от исходной степени выраженности изменений в суставах.
Побочные эффекты:
При применении в месте инъекции возможны реакции в виде легкой преходящей боли, отека, покраснения, артралгии и тугоподвижности суставов. Эти симптомы исчезают в течение нескольких дней без медицинского вмешательства. Если симптомы не исчезнут за этот период, необходимо обратиться к врачу.
При применении в месте инъекции возможны реакции в виде легкой преходящей боли, отека, покраснения, артралгии и тугоподвижности суставов. Эти симптомы исчезают в течение нескольких дней без медицинского вмешательства. Если симптомы не исчезнут за этот период, необходимо обратиться к врачу.
Бронирование:
1. В целях предотвращения инфицирования при введении медицинского изделия следует строго соблюдать правила асептики.
2. Предварительно заполненный шприц предназначен только для одноразового использования. Содержимое шприца следует использовать сразу после открытия упаковки. Если гель остался после инъекции, его необходимо выбросить. Повторное использование может вызвать инфекцию.
3. Не используйте, если стерильная упаковка повреждена.
4. Контейнер шприца с гиалуронатом натрия изготовлен из стекла. Будьте осторожны при использовании.
5. Не применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими бензалкония хлорид.
6. Избегайте использования инструментов, стерилизованных растворами солей четвертичного аммония или дезинфицирующими средствами, содержащими соли четвертичного аммония.
7. Не использовать для внутривенных инъекций.
8. Вводить только в полость сустава, не проникать в синовиальную оболочку или связку.
9. Не предназначен для применения у детей до 16 лет. Нет данных, подтверждающих безопасное применение у беременных и кормящих женщин.
10. При наличии суставного выпота (внутрисуставной жидкости) перед инъекцией рекомендуется аспирация.
11. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности относится к продукту, который хранится в оригинальной упаковке при температуре от 2° до 25°С.
1. В целях предотвращения инфицирования при введении медицинского изделия следует строго соблюдать правила асептики.
2. Предварительно заполненный шприц предназначен только для одноразового использования. Содержимое шприца следует использовать сразу после открытия упаковки. Если гель остался после инъекции, его необходимо выбросить. Повторное использование может вызвать инфекцию.
3. Не используйте, если стерильная упаковка повреждена.
4. Контейнер шприца с гиалуронатом натрия изготовлен из стекла. Будьте осторожны при использовании.
5. Не применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими бензалкония хлорид.
6. Избегайте использования инструментов, стерилизованных растворами солей четвертичного аммония или дезинфицирующими средствами, содержащими соли четвертичного аммония.
7. Не использовать для внутривенных инъекций.
8. Вводить только в полость сустава, не проникать в синовиальную оболочку или связку.
9. Не предназначен для применения у детей до 16 лет. Нет данных, подтверждающих безопасное применение у беременных и кормящих женщин.
10. При наличии суставного выпота (внутрисуставной жидкости) перед инъекцией рекомендуется аспирация.
11. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности относится к продукту, который хранится в оригинальной упаковке при температуре от 2° до 25°С.
Противопоказания:
Не применять для лечения больных острым и хроническим гнойным артритом, туберкулезом синовиальной оболочки и суставов, кровоизлияниями и гемофилией.
Не применять пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата.
Не применять пациентам с инфекциями или кожными заболеваниями в месте инъекции.
Не применять для лечения больных острым и хроническим гнойным артритом, туберкулезом синовиальной оболочки и суставов, кровоизлияниями и гемофилией.
Не применять пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата.
Не применять пациентам с инфекциями или кожными заболеваниями в месте инъекции.
Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 80% в хорошо проветриваемых, чистых помещениях, в защищенном от света и недоступном для детей месте. Избегайте воздействия агрессивных газов. Не замерзайте.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 80% в хорошо проветриваемых, чистых помещениях, в защищенном от света и недоступном для детей месте. Избегайте воздействия агрессивных газов. Не замерзайте.
Неправильные условия хранения могут повлиять на эффективность препарата или привести к нарушению стерильности продукта.
Дата окончания срока:
3 года.
3 года.
Упаковка
Для концентрации 12 мг/мл по 2,5 мл в предварительно заполненный шприц типа «Луэр Лок»; По 1 шприцу в блистере, по 1 блистеру в картонной пачке.
Для концентрации 20 мг/мл по 3 мл в предварительно заполненный шприц типа «Луэр Лок»; По 1 шприцу в блистере, по 1 блистеру в картонной пачке.
Для концентрации 12 мг/мл по 2,5 мл в предварительно заполненный шприц типа «Луэр Лок»; По 1 шприцу в блистере, по 1 блистеру в картонной пачке.
Для концентрации 20 мг/мл по 3 мл в предварительно заполненный шприц типа «Луэр Лок»; По 1 шприцу в блистере, по 1 блистеру в картонной пачке.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
