Личный кабинет
ПРОГИНОРМ Геста капс. 100 мг № 30
rx
Код товара: 406449
Производитель: Farmlyga (Литва)
6 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ГЕСТ ПРОГИНОРМ
ПРОГИНОРМ ГЕСТА
Состав:
действующее вещество : прогестерон;
1 мягкая капсула содержит прогестерона 100 или 200 мг;
вспомогательные вещества : арахисовое масло, соевый лецитин;
оболочка капсулы: желатин 150 Bloom, глицерин 99%, титана диоксид (Е171).
Лекарственная форма. Капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства: капсулы мягкие, матовые, овальной формы, почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Половые гормоны и препараты, применяемые при патологии половых органов. Прогестагены. Производные прегнана (4). Прогестерон. Код АТХ G03D A04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика
Свойства ПРОГИНОРМ ГЕСТА аналогичны свойствам природного эндогенного прогестерона в присутствии прогестагена, антиэстрогена и слабых антиандрогенов и антиальдостерона.
Фармакокинетика
Поглощение
При вагинальном применении прогестерон быстро всасывается слизистой влагалища, так как уровень прогестерона в плазме повышается в первый час после введения.
Максимальная концентрация прогестерона в плазме достигается через 2-6 часов после применения, а средняя концентрация 0,97 нг/мл сохраняется в течение 24 часов после приема 100 мг прогестерона утром и вечером.
Эта рекомендуемая средняя дозировка приводит к стабильным физиологическим концентрациям прогестерона в плазме, аналогичным тем, которые наблюдаются во время лютеиновой фазы менструального цикла при нормальной овуляции. Небольшие индивидуальные колебания уровня прогестерона позволяют прогнозировать эффект, получаемый при применении стандартной дозы.
При дозировке более 200 мг в сутки достигаются концентрации прогестерона, аналогичные описанным в первые три месяца беременности.
Метаболизм
Увеличение концентрации 5-прегненолона в плазме не наблюдается.
Выведение с мочой осуществляется преимущественно в виде 2,5-прегнанодиола (прегнандиола), о чем свидетельствует постоянное повышение его концентрации (до максимальной концентрации 142 нг/мл через шесть часов).
Клинические характеристики.
Индикация.
- Снижение способности к зачатию при первичном или вторичном бесплодии с частичной или полной лютеиновой недостаточностью (дисовуляция, поддержка лютеиновой фазы при подготовке к экстракорпоральному оплодотворению, программе донорства яйцеклеток). Профилактика привычного выкидыша или угрозы самопроизвольного выкидыша при лютеиновой недостаточности.
– Профилактика преждевременных родов у женщин с короткой шейкой матки или у женщин с самопроизвольными преждевременными родами в анамнезе.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Тяжелые нарушения функции печени.
Подозрение или подтверждение неоплазии молочной железы или гениталий.
Недиагностированное вагинальное кровотечение.
Неудачный или неполный аборт.
Тромбофлебит. Тромбоэмболические расстройства.
Кровоизлияние в мозг.
Порфирия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
При гормональной терапии менопаузы эстрогенами настоятельно рекомендуется назначать прогестерон не позднее 12-го дня цикла.
Если при лечении угрозы преждевременных родов ПРОГИНОРМ ГЕСТА сочетают с бета-адреномиметиками, дозы последних можно уменьшить.
Одновременное применение других препаратов может изменить метаболизм прогестерона, вызывая повышение или снижение концентрации прогестерона в плазме и, соответственно, привести к изменению эффекта препарата.
Сильные индукторы ферментов печени, а именно: барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, вызывают усиление метаболизма на уровне печени.
Некоторые антибиотики (ампициллины, тетрациклины) могут вызывать изменения микрофлоры кишечника, приводящие к изменению энтерогепатического стероидного цикла.
Известно, что такие взаимодействия лекарственных средств индивидуальны и могут существенно различаться у разных групп пациентов, поэтому однозначно прогнозировать какие-либо клинические проявления таких взаимодействий не представляется возможным. Все прогестины могут снижать толерантность к глюкозе, что может потребовать увеличения суточной дозы инсулина и других противодиабетических средств у больных сахарным диабетом.
Биодоступность прогестерона может снижаться при курении и повышаться при употреблении алкоголя.
Особенности применения.
Лечение в рекомендуемых дозах не оказывает контрацептивного эффекта.
Если курс лечения начать очень рано, в начале месячного цикла, особенно до 15-го дня цикла, могут наблюдаться укорочение цикла или кровотечения.
В случае маточных кровотечений не назначают препарат без выяснения их причины, в частности при исследовании эндометрия.
С осторожностью следует применять пациентам с задержкой жидкости (например, гипертонической болезнью, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почек, больным эпилепсией, мигренью, бронхиальной астмой), с депрессией в анамнезе, с сахарным диабетом, нарушениями функции печени, фотосенсибилизацией.
Перед назначением препарата пациентам с новообразованиями в семейном анамнезе и пациентам с рецидивирующим холестазом или постоянным зудом во время беременности, нарушением функции печени, сердечной или почечной недостаточностью, фиброзно-кистозной мастопатией, эпилепсией, бронхиальной астмой, отосклерозом, сахарным диабетом, рассеянным склерозом, системной красной волчанкой .
Из-за тромбоэмболического и метаболического риска, который нельзя полностью исключить, препарат следует отменить, если:
– нарушения зрения, такие как потеря зрения, диплопия, поражение сосудов сетчатки, проптоз, отек диска зрительного нерва;
— тромбоэмболические венозные или тромботические осложнения независимо от локализации поражения;
- сильная головная боль, мигрень.
Если во время лечения возникает аменорея, следует подтвердить или исключить беременность, которая может быть причиной аменореи.
Возможны маслянистые выделения, что связано с лекарственной формой препарата.
Более половины ранних выкидышей вызваны генетическими осложнениями. Кроме того, причиной ранних абортов могут быть инфекционные проявления и механические нарушения; тогда единственным обоснованием назначения прогестерона будет задержка изгнания мертвой яйцеклетки. Поэтому назначение прогестерона по рекомендации врача должно быть предусмотрено в случаях, когда секреция прогестерона недостаточна.
Перед началом лечения пациентка должна пройти тщательное медицинское и точное гинекологическое обследование, включающее интравагинальное и маммологическое исследование, мазок Папаниколау с учетом анамнеза, противопоказаний и мер предосторожности при применении. Во время лечения рекомендуется проходить регулярные осмотры у врача. Женщины, получающие заместительную гормональную терапию, должны тщательно оценить все риски/пользы, связанные с терапией.
У пациенток с симптомами постменопаузы, которые получают или получали заместительную гормональную терапию (ЗГТ), существует небольшое или умеренное увеличение вероятности диагноза рака молочной железы. Это может быть связано с ранней диагностикой пациентов или фактической пользой ЗГТ, а также их комбинации. Риск диагностики рака молочной железы увеличивается с увеличением продолжительности лечения и возвращается к исходным значениям через пять лет после прекращения ЗГТ. Рак молочной железы, диагностированный у женщин, получающих или недавно получивших ЗГТ, менее инвазивный, чем у женщин, не получавших ЗГТ. Врач должен обсудить более высокую вероятность развития рака молочной железы с пациентками, которые будут получать длительную гормональную терапию, одновременно оценивая преимущества ЗГТ.
Использование во время беременности или кормления грудью.
Применение ПРОГИНОРМ ГЕСТА не противопоказано во время беременности.
За период применения препарата не наблюдалось ни одного случая неблагоприятного воздействия препарата на плод.
При применении препарата во втором и третьем триместрах беременности необходим контроль функции печени.
Поступление прогестерона в грудное молоко подробно не изучалось. Поэтому следует избегать его назначения в период грудного вскармливания.
Имеются данные о возможном развитии гипоспадии при применении гестагенов во время беременности для предотвращения нормального выкидыша или угрозе выкидыша на фоне лютеиновой недостаточности, о чем следует информировать пациентку.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
После приема ПРОГИНОРМ ГЕСТА не рекомендуется управлять транспортными средствами и механизмами.
Способ применения и дозировка.
Продолжительность лечения зависит от характера заболевания.
Вставьте капсулы глубоко во влагалище, лежа на спине.
Перед каждым применением препарата необходимо тщательно мыть руки, чтобы на них не осталось моющего средства.
В среднем доза составляет 200 мг прогестерона в сутки (1 капсула по 200 мг или 2 капсулы по 100 мг, разделенные на 2 приема, утром и вечером, которые вводятся глубоко во влагалище, при необходимости с помощью аппликатора). Доза может быть увеличена в зависимости от реакции пациента.
– При частичной недостаточности лютеиновой фазы (дисовуляция, нарушение менструального цикла) суточная доза составляет 200 мг в течение 10 дней (обычно с 17 по 26 день цикла).
– При полной недостаточности лютеиновой фазы [полное отсутствие прогестерона у женщин с нефункционирующими (отсутствующими) яичниками (донорство яйцеклеток)]: доза прогестерона составляет 100 мг на 13 и 14 дни цикла переноса. С 15 по 25 день цикла доза прогестерона составляет 200 мг, разделенная на два приема (утром и вечером). Начиная с 26-го дня, при ранней диагностике беременности дозу увеличивают постепенно (каждую неделю) на 100 мг прогестерона в сутки, достигая максимальной дозы 600 мг прогестерона в сутки, разделенной на три приема. Эту дозировку следует соблюдать до 60-го дня.
- Поддержка лютеиновой фазы в цикле экстракорпорального оплодотворения: лечение проводят, начиная с вечера дня переноса эмбрионов, из расчета 600 мг в сутки в 3 приема (по 200 мг 1 раз в 8 часов).
– При угрозе выкидыша или для профилактики привычных выкидышей по причине лютеиновой недостаточности: 200–400 мг в сутки (100–200 мг в один прием каждые 12 часов) до 12 недель беременности.
Профилактика преждевременных родов у женщин с короткой шейкой матки или у женщин, имеющих в анамнезе самопроизвольные преждевременные роды: доза составляет 200 мг в сутки, применяется вечером перед сном с 22 по 36 неделю беременности.
Дети .
Препарат не предназначен для применения в педиатрической практике.
Передозировка.
На сегодняшний день данных о передозировке препарата нет.
В случае передозировки рекомендуется прекратить применение, провести симптоматическое лечение и принять меры по поддержке и контролю жизненно важных функций.
Для некоторых пациентов обычная дозировка может быть избыточной вследствие постоянного или нового проявления нестабильной эндогенной секреции прогестерона или индивидуальной повышенной чувствительности к препарату. В этих случаях целесообразно оценить необходимость снижения дозы и/или изменения частоты приема ПРОГИНОРМ ГЕСТА.
Побочные реакции.
Были замечены следующие явления:
Класс системы органов | Частые побочные эффекты > 1/100; < 1/10 | Редкие побочные эффекты > 1/1000; < 1/100 | Редкие побочные эффекты > 1/10 000; < 1/1000 | Очень редкие побочные эффекты < 1/10 000 |
Нарушения репродуктивной системы и молочных желез | Изменение менструации Аменорея Периодическое кровотечение | Мастодиния | ||
Заболевания центральной нервной системы | Головные боли | Сонливость Кратковременное чувство головокружения | Депрессия |
Желудочно-кишечные расстройства | Рвота Диарея Запор | Тошнота | ||
Гепатобилиарные расстройства | Холестатическая желтуха | |||
Нарушения иммунной системы | Крапивница | |||
Заболевания кожи и подкожной клетчатки | Зуд Прыщи | Хлоазма |
Также могут наблюдаться такие проявления побочных реакций, как изменение либидо, дискомфорт в груди, предменструальные симптомы, гипертермия, бессонница, алопеция, гирсутизм, венозная тромбоэмболия, легочная эмболия, задержка жидкости, изменение веса, желудочно-кишечные расстройства, анафилактические реакции.
Сонливость и/или мимолетное чувство головокружения наблюдаются, особенно в случае сопутствующей гипоэстрогении. Уменьшение дозы препарата или увеличение дозы эстрогенов немедленно устраняет эти явления без снижения терапевтического эффекта.
Если курс лечения начать очень рано, в начале месячного цикла, особенно до 15-го дня, может наблюдаться укорочение цикла или периодические кровотечения.
Возможны реакции гиперчувствительности, включая жжение, зуд, гиперемию, а также появление маслянистых выделений.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 15 мягких капсул в блистере; №30 (15×2) в картонной пачке.
Покинуть категорию .
По рецепту.
Продюсер.
ЛАБОРАТОРИИ ЛЕОН ФАРМА С.А.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Полигоно Индустриальный Наватехера, ул. Ла Валлина б/н, Вильякаламбре, Леон, Испания.
Заявитель
ЗАО «Фармлига».
Расположение
ул. Мейстру, 9, Вильнюс, LT-02189, Литовская Республика.
ПРОГЕСТЕРОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
