Личный кабинет
ПУЛЬМОЛОР табл. №10
ots
Код товара: 137357
Производитель: Movi Health (Швейцария)
1 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Пульмолор
( Pulmolor ®)
Место хранения:
Активные ингредиенты: амброксол, лоратадин;
1 таблетка содержит амброксол гидрохлорид 60 мг, лоратадин 5 мг;
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллический крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, Е 218), пропилпарабен (E 216), стеарат магния, диоксид диоксида кремния, коллоидный безводный, гликратал натрия (тип A).
5 мл готовой суспензии содержит амброксол гидрохлорид 30 мг, лоратадин 5 мг;
Натриевые вещества: бензоат натрия (E 211), метабисульфит натрия (E 223), эмедат динатрии, действительная кислота, маннит (E 421), аспартам (E 951), ксантанская камедь, моногидрата лактоза, пеногозон, пермазальнизальный, сукраза.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физико-химические свойства: плоские цилиндрические таблетки почти белого цвета с фигурой на одной стороне.
Порошок для пероральной суспензии.
Основные физико-химические свойства: порошок почти белого; подготовил суспензию белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, используемые для кашля и простуды. Опыт, за исключением комбинированных препаратов, содержащих антитутические агенты.
ATH R05s код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Pulmolor ® имеет выраженный эффект отхаркивания, смягчения и успокаивает сухой кашель, облегчает дыхание, нормализует секрецию слизи бронхов, улучшает утечку мокроты, уменьшает воспаление дыхательных путей, обладает противооцеными эффектами, ослабляет спазм гладких бронховных мышц и тканей Отек, в том числе слизистая оболочка носа, горла, гейма пазухи и дыхательных путей, снижает проницаемость капилляров, уменьшает назальное наполнение, жидкий насморк, слез, чихание, зуд в небе и носу, покраснение глаз.
Амброксол гидрохлорид представляет собой синтетический секреторный и секретный автомобиль. Имеет выраженный откажающий и незначительный противоугодный эффект. Стимулирует серозные клетки железы слизистой оболочки бронхов, увеличивает количество слизистой секреции и, таким образом, изменяет коррелированное соотношение серозных и слизистых компонентов. Это приводит к нормализации реологических индикаторов мокроты, уменьшая его вязкость и адгезивные свойства. Прямо стимулирует движение активности мигающего эпителия бронхов, предотвращает ее адгезию и улучшает эвакуацию слизистой мокроты. Амброксол увеличивает содержание поверхностно-активного вещества в легких, а также предупреждает о своем разрушении в пневмоцитах. В качестве муколитического агента и как отхаркивание Ambroxol улучшает функцию наружного дыхания. Препарат снижает гиперэктивность мышц бронхиальных больных с астмой. Амброксол обладает противовоспалительным действием, антиоксидантные свойства, стимулирует локальный иммунитет и продление натурального слоя поверхностно-активного вещества. При получении амброксола жалобы пациентов в кашель и мокроту значительно снижаются в соответствии с интенсивностью лечения. Амброксол гидрохлорид увеличивает концентрацию антибиотиков в легких и, таким образом, улучшает ход заболеваний дыхательных путей в бактериальных инфекциях легких.
Лоратадин - селективный периферийный H 1 -гистамин длительные рецепторы действия без центрального седативного действия. Значит антиаллергический эффект, ослабляет спазм гладкой мышц бронхиальной мышцы, уменьшает чувствительность бронхов на гистамин, устраняет сухое кашель аллергическую этиологию, уменьшает проницаемость капилляров, уменьшает отек ткани, насморк, разрыв, чихание, зуд И нос, покрасненные глаза. Предотвращает развитие и облегчает курс аллергических реакций. Его действие возникает из-за конкурентной блокировки рецепторов H 1 на эффекторных клетках из-за подавления потока кальция в клетки, подавляя высвобождение гистамина (функцию мембранологии), ингибирования эозинофила хемотаксиса и накапливаться в слизистой оболочке. Антигистаминный эффект лоратадина проявляется через 1-3 часа после приема, достигает максимума за 8-12 часов и продолжается до 24 часов. После 28 дней приема присиль не наблюдается зависимость.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическая терапия с острыми и хроническими заболеваниями дыхательных путей со спастическим и аллергическим компонентом, связанным с нарушением выделения бронхов и ослаблению продвижения слизи. Назначает с острым и хроническим бронхитом, хроническими обструктивными заболеваниями легких, пневмонии, с государствами, сопровождающими гиперреактивность бронхов.
В LOR-практике, чтобы разделить секрет и уменьшить отек, чтобы назначить в рините, включая аллергию, в комплексном лечении синусита и отиты.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Одновременное приема легкого ® с антибиотиками имеет преимущество перед назначением только антибиотика. Pulmolor ® Увеличивает концентрацию антибиотиков в легких и, таким образом, улучшая курс респираторных заболеваний в бактериальных инфекциях легких.
Препарат не потенцирует влияние алкоголя.
Не принимайте одновременно с противоречильными препаратами, которые трудно удалить мокроту.
Потенциальное взаимодействие может происходить при нанесении всех известных ингибиторов CYP3A4 или CYP2D6, что приводит к увеличению уровня лоратадина, что, в свою очередь, может привести к повышенной частоте побочных реакций.
В контролируемых исследованиях было сообщено увеличение концентрации лоратадина в плазме крови после одновременного использования с кетоконазолом, эритромицином и циметинином, который не сопровождался клинически значимыми изменениями (включая ЭКГ).
Другие лекарства, которые подавляют функцию печени, должны быть предписаны с осторожностью при одновременном использовании.
Особенности приложения.
Перед образцами кожи для реактивности следует прекратить принимать препарат в течение 48 часов.
Следовательно, препарат содержит лактозу, у пациентов с редкой наследственной наследственной непереносимостью галактозы, дефицит лактазы лактазы или глюкозу и глюкозы и галактозы. Pulmolor ® , порошок перорального суспензии нельзя использовать для пациентов с фенилкетонурией, поскольку как часть аспартама.
Всего несколько сообщений были сделаны из тяжелых поражений кожи: синдром Стивенс-Джонсона и токсический эпидермальный некролис (синдром Лэйллы), связанный с использованием откаченных веществ, таких как гидрохлорид Амброкола. По большей части их можно объяснить серьезностью курса базового заболевания у пациентов и одновременное использование другого препарата. Кроме того, на начальном этапе синдрома Стивенс-Джонсона или синдрома или синдрома Лайэлла пациенты могут быть неспецифическими, аналогичными признаками происхождения симптомов гриппа, таких как лихорадка, ломота, ринит, кашель и боль в горле. Это ошибочно с таким неспецифическим, похожим на признаки симптомов гриппа, симптоматическое лечение лекарств от кашля и простуды могут быть применены. Следовательно, когда новые поражения кожи или слизистые оболочки должны быть немедленно обрабатываться медицинской помощью и прекращении лечения гидрохлорида амброксола.
Поскольку Ambroxol может улучшить секрецию слизи, препарат следует использовать с осторожностью в нарушении бронхиальной моторики и повышенной секреции слизи (например, с таким редким заболеванием в качестве основного цилиарного дискинезии).
Пациенты с нарушением функции почек или печени (например, желтуха, гепатит, гепатонекроз), чтобы взять препарат только после консультации с врачом; Препарат следует использовать с осторожностью (а именно интервал между применением должен быть увеличен или уменьшается доза). У пациентов ожидается тяжелая почечная недостаточность, ожидается накопление метаболитов, образованных в печени.
5 мл готовой подвески содержат 1,2 г сахара, который следует учитывать в общем количестве сахара, потребляемого в день пациентов с сахарным диабетом и с низкой диетой сахара.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Поскольку опыт использования препарата беременна, не рекомендуется принимать его во время беременности.
Поскольку препарат проникает в грудное молоко, не рекомендуется применить грудное вскармливание.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
В целом, препарат не влияет на скорость реакций при движении автомобильным транспортом или другими механизмами. Однако пациент должен быть проинформирован о очень редкой сонне, что может повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и доза.
Для планшетов.
Применить взрослых и детей от 12 лет внутрь 1 планшет 2 раза в день.
Для порошка для пероральной суспензии.
Дети от 6 до 12 лет: 2,5 мл 2-3 раза в день.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет: 5 мл 2 раза в день.
Подготовка суспензии. Чтобы подготовить суспензию, добавьте вареную воду в тег на бутылку и потрясены.
Перед вкусом каждого приложения.
Взять после еды.
Продолжительность лечения - до 14 дней. Следует проконсультироваться с доктором, если через 14 дней симптомы не исчезают и не улучшаются.
Дети.
Таблетки не применяют детей в возрасте до 12 лет.
Порошок для пероральной подвески не применяет детей в возрасте до 6 лет.
Передозировка.
Симптомы: тахикардия, головная боль, сонливость, тошнота, рвота, диарея, снижение артериального давления.
Уход. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживаемое лечение. Стандартные меры рекомендуются для удаления препарата, который не был поглощен из желудка: полоскание желудка, приема раздавленного активированного углерода с водой.
Лоратадин не получен через гемодиализ, также неизвестно, отображается ли Лоратадин в перитонеальном диализе.
После чрезвычайной ситуации пациент должен оставаться под медицинским наблюдением.
Неблагоприятные реакции.
Обычно препарат носит хорошо.
Из кожи: алопеция.
Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе сыпь, крапивница, зуд, зуд, анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, дисплей (как симптом гиперчувствительности), эритема; Тяжелые поражения кожи: синдром Стивенс-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лэйллы).
Поскольку таблетки содержат метилпарабен и пропилпарабен, возможна разработка аллергических реакций (возможно, допустимых) и бронхоспазм.
Благодаря содержанию маннита в порошке для оральной суспензии возможна развитие легкого слабительного действия; Из-за содержания метабисульфита натрия - развитие гиперчувствительности и реакции бронхоспазма.
Из нервной системы: дисогузия (расстройство), головокружение, судороги, головная боль, нервозность, усталость, сонливость, бессонница.
Из пищеварительного тракта: тошнота, снижение чувствительности в полости рта, рвота, диарея, диспепсия, боли в животе, сухость рта и горла, запор, слюноотделение, гастрит.
Респираторной системой: Rhinorrehea.
С стороны гепатобилиарных систем : нарушение функций печени.
Из сердечно-сосудистой системы: тахикардия, пальпация.
Из мочевой системы: дисурия.
Общие расстройства: лихорадка, реакция с слизистыми оболочками, усиление аппетита.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Держитесь в недоступном для детей в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. После подготовки суспензии храните 14 дней при температуре от 2 до 8 ° С.
Упаковка.
10 таблеток в блистере, 1 или 2 волдыря в картонной упаковке.
Порошок для приготовления пероральной суспензии 60 или 100 мл в бутылке с измерительным стеклом на Крифах в картонной коробке.
Категория выпуска.
Без рецепта.
Режиссер.
Клей SA.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Греция, Парнитос А.Б. 189, Ачанай Аттака, 13675.
Кандидат.
HELES GMBH Язык.
Место заявителя.
35 Egherystrasse, Baar, 6340, Швейцария.
Для производителя Sava Helske Ltd.
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Пульмолор
( Pulmolor ®)
Место хранения:
Активные ингредиенты: амброксол, лоратадин;
1 таблетка содержит амброксол гидрохлорид 60 мг, лоратадин 5 мг;
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллический крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, Е 218), пропилпарабен (E 216), стеарат магния, диоксид диоксида кремния, коллоидный безводный, гликратал натрия (тип A).
5 мл готовой суспензии содержит амброксол гидрохлорид 30 мг, лоратадин 5 мг;
Натриевые вещества: бензоат натрия (E 211), метабисульфит натрия (E 223), эмедат динатрии, действительная кислота, маннит (E 421), аспартам (E 951), ксантанская камедь, моногидрата лактоза, пеногозон, пермазальнизальный, сукраза.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физико-химические свойства: плоские цилиндрические таблетки почти белого цвета с фигурой на одной стороне.
Порошок для пероральной суспензии.
Основные физико-химические свойства: порошок почти белого; подготовил суспензию белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, используемые для кашля и простуды. Опыт, за исключением комбинированных препаратов, содержащих антитутические агенты.
ATH R05s код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Pulmolor ® имеет выраженный эффект отхаркивания, смягчения и успокаивает сухой кашель, облегчает дыхание, нормализует секрецию слизи бронхов, улучшает утечку мокроты, уменьшает воспаление дыхательных путей, обладает противооцеными эффектами, ослабляет спазм гладких бронховных мышц и тканей Отек, в том числе слизистая оболочка носа, горла, гейма пазухи и дыхательных путей, снижает проницаемость капилляров, уменьшает назальное наполнение, жидкий насморк, слез, чихание, зуд в небе и носу, покраснение глаз.
Амброксол гидрохлорид представляет собой синтетический секреторный и секретный автомобиль. Имеет выраженный откажающий и незначительный противоугодный эффект. Стимулирует серозные клетки железы слизистой оболочки бронхов, увеличивает количество слизистой секреции и, таким образом, изменяет коррелированное соотношение серозных и слизистых компонентов. Это приводит к нормализации реологических индикаторов мокроты, уменьшая его вязкость и адгезивные свойства. Прямо стимулирует движение активности мигающего эпителия бронхов, предотвращает ее адгезию и улучшает эвакуацию слизистой мокроты. Амброксол увеличивает содержание поверхностно-активного вещества в легких, а также предупреждает о своем разрушении в пневмоцитах. В качестве муколитического агента и как отхаркивание Ambroxol улучшает функцию наружного дыхания. Препарат снижает гиперэктивность мышц бронхиальных больных с астмой. Амброксол обладает противовоспалительным действием, антиоксидантные свойства, стимулирует локальный иммунитет и продление натурального слоя поверхностно-активного вещества. При получении амброксола жалобы пациентов в кашель и мокроту значительно снижаются в соответствии с интенсивностью лечения. Амброксол гидрохлорид увеличивает концентрацию антибиотиков в легких и, таким образом, улучшает ход заболеваний дыхательных путей в бактериальных инфекциях легких.
Лоратадин - селективный периферийный H 1 -гистамин длительные рецепторы действия без центрального седативного действия. Значит антиаллергический эффект, ослабляет спазм гладкой мышц бронхиальной мышцы, уменьшает чувствительность бронхов на гистамин, устраняет сухое кашель аллергическую этиологию, уменьшает проницаемость капилляров, уменьшает отек ткани, насморк, разрыв, чихание, зуд И нос, покрасненные глаза. Предотвращает развитие и облегчает курс аллергических реакций. Его действие возникает из-за конкурентной блокировки рецепторов H 1 на эффекторных клетках из-за подавления потока кальция в клетки, подавляя высвобождение гистамина (функцию мембранологии), ингибирования эозинофила хемотаксиса и накапливаться в слизистой оболочке. Антигистаминный эффект лоратадина проявляется через 1-3 часа после приема, достигает максимума за 8-12 часов и продолжается до 24 часов. После 28 дней приема присиль не наблюдается зависимость.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическая терапия с острыми и хроническими заболеваниями дыхательных путей со спастическим и аллергическим компонентом, связанным с нарушением выделения бронхов и ослаблению продвижения слизи. Назначает с острым и хроническим бронхитом, хроническими обструктивными заболеваниями легких, пневмонии, с государствами, сопровождающими гиперреактивность бронхов.
В LOR-практике, чтобы разделить секрет и уменьшить отек, чтобы назначить в рините, включая аллергию, в комплексном лечении синусита и отиты.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Одновременное приема легкого ® с антибиотиками имеет преимущество перед назначением только антибиотика. Pulmolor ® Увеличивает концентрацию антибиотиков в легких и, таким образом, улучшая курс респираторных заболеваний в бактериальных инфекциях легких.
Препарат не потенцирует влияние алкоголя.
Не принимайте одновременно с противоречильными препаратами, которые трудно удалить мокроту.
Потенційна взаємодія може мати місце при застосуванні всіх відомих інгібіторів CYP3A4 або CYP2D6, що призводить до підвищення рівнів лоратадину, а це в свою чергу може бути причиною підвищення частоти виникнення побічних реакцій.
У контрольованих дослідженнях повідомлялося про підвищення концентрацій лоратадину в плазмі крові після одночасного застосування з кетоконазолом, еритроміцином і циметидином, що не супроводжувалося клінічно значущими змінами (у тому числі на ЕКГ).
Інші препарати, які пригнічують функцію печінки, слід призначати з обережністю при одночасному застосуванні.
Особливості застосування.
Перед проведенням шкірних проб на реактивність слід припинити прийом препарату за 48 годин.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа чи порушенням всмоктування глюкози та галактози не слід приймати цей препарат. Пульмолор ® , порошок для оральної суспензії не можна застосовувати хворим на фенілкетонурію, оскільки в складі є аспартам.
Усього кілька повідомлень надійшло про тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), пов'язані з застосуванням відхаркувальних засобів, таких як амброксолу гідрохлорид. Здебільшого їх можна було пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання у пацієнтів та одночасним застосуванням іншого препарату. Також на початковій стадії синдрому Стівенса-Джонсона або синдрому Лайєлла у пацієнтів можуть бути неспецифічні, подібні до ознак початку грипу симптоми, такі як, пропасниця, ломота, риніт, кашель і біль у горлі. Помилково при таких неспецифічних, подібних до ознак початку грипу симптомах, можна застосувати симптоматичне лікування препаратами проти кашлю і застуди. Тому при появі нових уражень шкіри або слизових оболонок слід негайно звернутися за медичною допомогою та припинити лікування амброксолу гідрохлоридом.
Оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу, препарат слід застосовувати з обережністю при порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад, при такому рідкісному захворюванні як первинна циліарна дискінезія).
Пацієнтам із порушенням функції нирок або печінки (наприклад, жовтяниця, гепатити, гепатонекроз) приймати препарат тільки після консультації з лікарем; препарат слід застосовувати з обережністю (а саме інтервал між застосуванням слід збільшити або дозу слід зменшити). У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю очікується накопичення метаболітів, які утворюються у печінці.
5 мл готової суспензії містять 1,2 г цукрози, що слід враховувати у загальній кількості спожитої цукрози за добу хворим на цукровий діабет та при дотриманні дієти з низьким вмістом цукру.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Оскільки досвід застосування препарату вагітним недостатній, не рекомендується приймати його в період вагітності.
Оскільки препарат проникає у грудне молоко, не рекомендується застосовувати в період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Загалом препарат не впливає на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Проте пацієнта потрібно проінформувати про дуже рідкісні випадки сонливості, які можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Для таблеток.
Застосовувати дорослим і дітям віком від 12 років внутрішньо по 1 таблетці 2 рази на добу.
Для порошку для оральної суспензії.
Діти від 6 до 12 років: по 2,5 мл 2–3 рази на добу.
Дорослі та діти віком від 12 років: по 5 мл 2 рази на добу.
Приготування суспензії. Для приготування суспензії додати кип'яченої охолодженої води до мітки на пляшці та збовтати.
Перед кожним застосуванням збовтувати.
Приймати після їди.
Тривалість лікування – до 14 днів. Слід проконсультуватися з лікарем, якщо через 14 днів симптоми не зникають та/або посилюються.
Діти.
Таблетки не застосовувати дітям віком до 12 років.
Порошок для оральної суспензії не застосовувати дітям віком до 6 років.
Передозування.
Симптоми: тахікардія, головний біль, сонливість, нудота, блювання, діарея, зниження артеріального тиску.
Лікування. У разі передозування рекомендовано симптоматичне та підтримуюче лікування. Рекомендуються стандартні заходи щодо видалення препарату, який не всмоктався зі шлунка: промивання шлунка, прийом подрібненого активованого вугілля з водою.
Лоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу, також невідомо, чи виводиться лоратадин шляхом перитонеального діалізу.
Після невідкладної допомоги пацієнт повинен залишатися під медичним наглядом.
Побічні реакції.
Зазвичай препарат переноситься добре.
З боку шкіри: алопеція.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи висипання, кропив'янку, свербіж, анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, диспное (як симптом реакції гіперчутливості), еритему; тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
Оскільки таблетки містять метилпарабен та пропілпарабен, можливий розвиток алергічних реакцій (можливо увільнених) та бронхоспазму.
Через вміст маніту в порошку для оральної суспензії можливий розвиток легкої проносної дії; через вміст натрію метабісульфіту – розвиток реакцій гіперчутливості та бронхоспазму.
З боку нервової системи: дисгевзія (розлад смаку), запаморочення, судоми, головний біль, нервозність, втома, сонливість, безсоння.
З боку травного тракту: нудота, зниження чутливості у ротовій порожнині, блювання, діарея, диспепсія, біль у животі, сухість у роті та горлі, запор, слинотеча, гастрит.
З боку дихальної системи: ринорея.
З боку гепатобіліарної систем и: порушення функцій печінки.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, пальпітація.
З боку сечовидільної системи: дизурія.
Загальні розлади: пропасниця, реакції з боку слизових оболонок, посилення апетиту.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Після приготування суспензію зберігати 14 діб при температурі від 2 до 8 °С.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній упаковці.
Порошок для приготування оральної суспензії 60 або 100 мл у пляшці з мірною скляночкою на кришечці у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
Сава Хелскеа Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Індія, GIDC Істейт, 507-В–512, Вадхван Сіті -363 035, Сурендранагар.
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
АМБРОКСОЛ+ЛОРАТАДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа