Личный кабинет
РИАЛТРИС спрей назальный 120доз
rx
Код товара: 855723
Производитель: Glenmark (Индия)
4 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 02.06.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Риалтрис
Ryaltris
Композиция:
Активные вещества: гидрохлорид Olopatadine и фуроат Mometasone;
1 доза содержит гидрохлорид олопатадина 665 мкг, эквивалентный олопатадина 600 мкг и мометазона фуроата моногидратного фуроата, эквивалентно мометазона фуроата 25 мкг;
Экспцинаты: микрокристаллическая целлюлоза и карбоксиметилцеллюлоза натрия; гидрофосфат натрия, гептидрат; карбоксиметилцеллюлоза натрия; хлорид натрия; Бензалконий хлорид 50% раствор; хлорид бензалкония; ДИНАТИЙ ЭДЕТАТ; Polysorbat 80; Хлоридная кислота; гидроксид натрия; вода для инъекции.
Дозировка формы. Брызг дозируется, подвеска.
Основные физико -химические свойства: белая однородная подвеска без комков.
Фармакотерапевтическая группа.
Анти -эдема и другие препараты для местного использования при заболеваниях носовой полости. Кортикостероиды. ATX CODE R01A D.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Комбинированная анти -эдемия для местного использования, которое содержит гидрохлорид олопадина и фуроат Mometasone.
Олопатадин является антагонистом рецепторов гистамина H 1 . Антигистаминная активность олопатадина была подтверждена в изолированных тканях, моделях животных и у людей.
Мометазон фуроат является синтетическим кортикостероидом для актуального использования, который имеет выраженный анти -инфляционный эффект. Точный механизм действия кортикостероидов при аллергическом рините до сих пор неизвестен. Кортикостероиды демонстрируют широкий спектр действий на различные клетки, а именно гепариноциты, эозинофилы, нейтрофилы, макрофаги, лимфоциты, а также медиаторы воспаления (гистамин, эйкозаноиды, лейкотриены и цитокин). Механизм анти -инфляционного и анти -аллергического эффекта мометазона фуроата в основном связан с его способностью ингибировать высвобождение аллергических реакций.
Фармакокинетика.
Поглощение
After intranasal use of 2 injections into each nostril of the drug Rialris (total dose of 2660 μg of olopatadine hydrochloride and 100 mcg of mometasone of furoate) twice a day in patients with seasonal allergic rhinitis, the average peak concentration in the plasma (C MAX ) is 9.92 ± 3.74 pg/ml for mometasone of furoate, and the average Системный эффект в указанном режиме дозирования (AUC) составил 88,77 ± 23,87 нг/мл*h*h для олопатадина и 58,40 ± 27,00 пг/мл*ч для маметазона. Среднее время достижения пиковой концентрации олопатадина и мометазона фуроата после принятия одной дозы составляет 1 час.
Системная биодоступность олопатадина и мометазона фуроата после интраназального использования лекарственного средства оценивалась как сопоставимая с этим с использованием олопадина и мометазона фуроата в форме монотерапии.
Распределение
Связывание олопадина с сывороточными белками является умеренным, приблизительно 55 %и не зависит от концентрации препарата в диапазоне от 0,1 до 1000 нг/мл. Олопатадин в основном ассоциируется с сывороточным альбумином человека.
In vitro Связывание фуроата-миметазона с плазменными белками составляет 98-99 % в концентрациях от 5 до 500 нг/мл.
Метаболизм
Олопатадин не поддается обширному метаболизму. Из -за профилей плазменного метаболита после перорального введения [ 14 C] олопадина, по меньшей мере 6 незначительных метаболитов циркулируют в плазме человека. Олопатадин составляет 77 % от общей пиковой радиоактивности в плазме, и все метаболиты комбинированно производят <6 %. Два из них были определены как оксид N-оксида и N-деметил. In vitro, экспонированные CDNC изоферментами цитохрома и флавиносодержащей монооксигеназы (FMO), образование N-дметил (MI) образования олопадина катализируется в основном CYP3A4, где N-оксид (M3) преобладает FM3 (M3). Олопатадин в концентрациях до 33900 нг/мл не подавляет метаболизм специфических субстратов in vitro CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4. Потенциал олопатадина и его метаболитов в качестве индукторов CYP не был оценен.
Исследования показали, что мометазон фуроат после приема приема и поглощения проходит обширный метаболизм с образованием нескольких метаболитов. В плазме не было обнаружено никаких крупных метаболитов. После инкубации in vitro одним из вторичных метаболитов является 6β-гидроксиметазон фуроат. В микросомах печени человека образование метаболита регулируется цитохромом CYP3A4.
Размножение
После единого интраназального введения комбинации фуроата олопатадина и мометазона средняя половина жизни олопадина и мометазона фуроата составила 8,63 и 18,11 часа соответственно.
Олопатадин в основном выводится в моче. Приблизительно 70 % гидрохлорида пероральной дозы [ 14 C] выводится в моче и 17 % с фекалиями. 86 % дозы препарата, выделяемой в первые 24 часа, представляют собой неизменную олопатадин, а остальное состоит из оксид-олопатадина и N-деметиллопатадин.
После внутривенного использования эффективная половина жизни мехоаата Mometasone из плазмы составила 5,8 часа. Введенная доза препарата выделяется в виде метаболитов в основном с желтой и небольшим количеством ее - с мочой.
Фармакокинетика в отдельных группах пациентов
Фармакокинетические исследования лекарственного средства в некоторых группах пациентов не были выполнены. Ожидается, что фармакокинетика комбинации олопатадина и мометазона фуроата будет отражать фармакокинетические свойства отдельных компонентов, поскольку фармакокинетика этой комбинации аналогична фармакокинетике отдельных компонентов.
Печеночная недостаточность
Специальные фармакокинетические исследования эффекта комбинации олопадина и мометазона фуроата на печеночную недостаточность не были выполнены. Метаболизм удаляет небольшую часть дозы олопадина.
После введения единой дозы вдыхания, которая составляла 400 мкг фуроата мометазона, пациенты с легкой (n = 4), умеренной (n = 4) и тяжелой (n = 4) нарушением функции печени только у 1 или 2 пациентов в каждой группе обнаружили пиковые концентрации мометазона в фуроате. Пиковые концентрации в плазме были установлены в зависимости от тяжести функции печени; Однако количество найденных пиковых уровней было незначительным.
На основании данных, полученных при использовании отдельных компонентов, пациенты с печени, недостаточной коррекцией дозы лекарственного средства, не требуется.
Почечная недостаточность
Средние значения максимума для олопатадина после отдельного интраназального введения не были заметно различными у здоровых добровольцев (18,1 нг/мл) и пациентов с легкой, умеренной и тяжелой дисфункцией почек (от 15,5 до 21,6 нг/мл). Средний уровень AUC 0-12 у пациентов с тяжелой почечной функцией (клиренс креатинина <30 мл/мин/1,73 м 2 ) был в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев. У пациентов с тяжелыми почечными нарушениями максимальная концентрация в плазме в состоянии равновесия была примерно в 10 раз ниже, чем концентрация, наблюдаемая после использования более высоких пероральных доз, 20 мг два раза в день, которые хорошо переносятся.
Влияние почечной недостаточности на фармакокинетику фуроата Mometasone не было подробно исследовано.
Основываясь на данных, полученных при использовании отдельных компонентов, пациенты с нарушениями почечной функции не требуют корректировки дозы.
Возраст
Фармакокинетика лекарственного средства у пациентов в возрасте до 12 лет не была исследована. Анализ популяции фармакокинетики у пациентов в возрасте 12 лет показал, что возраст не влияет на фармакокинетику олопатадина и мометазона фуроата в качестве компонентов риалтиса.
Контролируемые клинические исследования показали, что интраназальные кортикостероиды могут снизить темпы роста у детей. Этот эффект наблюдался при отсутствии лабораторных данных о подавлении системы гипоталамуса и надпочечника (GHN), что указывает на то, что скорость роста является более чувствительным показателем системного действия кортикостероидов у детей, чем некоторые часто используемые тесты функции GS-систем. Долгосрочные последствия такого ингибирования темпов роста, связанного с использованием интраназальных кортикостероидов, включая влияние на конечный рост взрослого, неизвестны.
Использование пожилых пациентов
Согласно 145 пациентам в возрасте 65 лет, а также у молодых пациентов, которые использовали риалтис в плацебо и активно контролируемых исследованиях, никаких общих различий в безопасности или эффективности препарата не наблюдалось.
Пол и раса
На основании анализа популяции фармакокинетики препарата Риалтрис доказал, что пол и раса не влияют на фармакокинетику олопатадина и мометазона фуроата.
Клинические характеристики.
Индикация.
Сезонный аллергический ринит.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к гидрохлориду олопадина, мометазона фуроата или других компонентов препарата.
Присутствие необработанной локализованной инфекции слизистой оболочки носа.
Из -за ингибирующего влияния кортикостероидов на заживление ран, пациенты, которые недавно получили язвы носовой перегородки, операция на травме носа или носа, не должны использовать препарат Rialtris до полного выздоровления.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Специальные исследования взаимодействия лекарственного средства комбинации фиксированных доз гидрохлорида олопатадина и мометазона фуроата в форме носового спрея не проводились. Ожидается, что любые медицинские взаимодействия этой комбинации будут аналогичны таким отдельным компонентам, поскольку фармакокинетическое взаимодействие олопатадина и мометазона фуроата, используемого в форме комбинации, не наблюдается.
Олопатадин : Никакое взаимодействие лекарственного средства с ингибиторами фермента печени не ожидается, поскольку олопадин в основном выделяется почками. Олопатадин не подавляет метаболизм специфических субстратов in vitro для CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4. Ввиду этого, медицинское взаимодействие, которое вызывает подавление системы цитохрома P450, не ожидается. Из -за умеренного связывания олопатадина с плазменными белками (55 %) межгоспитальных взаимодействий из -за смещения белков плазмы также не ожидается.
Мометазон фуроат : исследования показали, что мометазон фуроат у всех исследуемых видов в первую очередь и в основном метаболизируется в печени для нескольких метаболитов. Исследования in vitro подтвердили основную роль цитохрома P450 (CYP) 3A4 в метаболизме этого соединения. Сопутствующее использование с кетоконазолом, мощным ингибитором CYP3A4, может увеличить концентрацию фуроата мометазона в плазме.
Особенности приложения.
Местные эффекты
После интраназального использования антигистамин сообщалось о случаях язв в полости носа и перфорации носовой перегородки.
После интраназального использования кортикостероидов были изолированные случаи перфорации носовой перегородки.
После интраназального использования антигистамин и кортикостероидов сообщалось о случаях кровотечения носа.
В клинических исследованиях мометазона фуроата, который вводился интраназально, в некоторых случаях наблюдалось развитие локализованной грибковой инфекции носа и глотки ( Candida albicans) . В случае грибковой инфекции использование препарата, риалри, должно быть прекращено и соответствующее лечение. Пациенты, которые используют Rialtis в течение нескольких месяцев или дольше, должны периодически проводить обследование на инфекцию Candida или другие признаки побочных эффектов на слизистую оболочку носа. В клинических исследованиях препарата риалрис случаи инфекции Candida не сообщались.
Глаукома и катаракта
Носовые и вдыхаемые кортикостероиды могут привести к глаукоме и/или катаракте. Следовательно, периодическое исследование офтальмолога для пациентов с нарушением зрения или повышенного внутриглазного давления, глаукомы и/или анализа катаракты.
Реакции с высокой чувствительностью
Реакции с высокой чувствительностью, в том числе свистящие случаи, могут происходить после интраназального использования фуроата -миметазона. В этом случае терапия риалриса должна быть прекращена.
Иммунодепрессия
Пациенты, получавшие лекарства, которые подавляют иммунную систему, более восприимчивы к инфекциям, чем здоровые люди. Например, ветряная оспа и корь имеют более тяжелый курс у детей и взрослых с уменьшенным иммунитетом, которые используют кортикостероиды. Такие пациенты нуждаются в особом внимании и использовании противовирусных препаратов или вакцинации. Влияние дозы, метода и продолжительности кортикостероидов на риск генерализованной инфекции до сих пор неизвестно.
Разраста в носовом маметазоне следует использовать с осторожностью или не используется для полностью пациентов с активной или скрытой туберкулезной инфекцией дыхательных путей, а также в разъединенном грибке, бактериальном, системной вирусной инфекции или в простом герпесах .
Влияние на гипоталамо-гипофизационную систему (GHN)
Длительное использование интраназальных кортикостероидов, особенно в высоких дозах, может быть отмечено системными эффектами, такими как гиперадренокортицизм и подавление надпочечников. Важно, чтобы, когда терапевтический эффект достигнут, доза интраназальных кортикостероидов снижается до минимальной эффективной дозы, которая контролирует курс заболевания, чтобы избежать развития системных побочных эффектов.
В случае признаков развития нежелательного системного эффекта лечения препаратом риалриса следует постепенно прекращаться.
Сопутствующее использование интраназальных кортикостероидов с другими вдыхаемыми кортикостероидами может увеличить риск гиперкортицизма и/или ингибирования оси гипоталамуса и административной администрации.
Переход от лечения системных кортикостероидов на лечение локальных кортикостероидов может сопровождаться признаками надпочечников, а некоторые пациенты могут возникать с симптомами отмены (такими как сустав и/или мышечная боль, головокружение и депрессия). Пациенты, которые получали системные кортикостероиды, должны тщательно контролироваться и изменять терапию на местных кортикостероидах в течение длительного периода развития острой надпочечниковой недостаточности в ответ на стресс. У пациентов с бронхиальной астмой или другими клиническими состояниями, которые требуют длительного системного лечения кортикостероидами, слишком быстрое снижение дозы системных кортикостероидов может вызвать обострение симптомов основного заболевания.
Влияние на динамику роста у детей
Кортикостероиды могут привести к задержке роста у детей. Рекомендуется долго контролировать динамику роста детей, получавших интраназальные кортикостероиды.
Сонливость
Пациенты, получавшие риалтис, должны быть предупреждены о опасности определенных действий, которые требуют повышенной концентрации внимания и координации движений, таких как работа механизмов или вождение. Следует избегать сопутствующего использования лекарственного средства с алкоголем или другими депрессантами центральной нервной системы, поскольку клинические исследования показали дополнительное снижение концентрации внимания и дополнительную нарушение функции центральной нервной системы.
Во время клинических испытаний, после использования препарата риалрис, были зарегистрированы случаи сонливости.
Препарат Rialtris содержит хлорид бензалкония, что может вызвать раздражение слизистой оболочки носа и бронхоспазма.
При использовании лекарственного средства следует предотвратить распыление или рот.
В флаконе Rialtris, содержащем 240 доз, существует достаточное количество лекарственного продукта, необходимого для 30 дней регулярного использования. Следуйте количеству дней во время лечения Rialris. Не используйте ту же бутылку после 30 дней использования или после даты истечения срока действия, указанной на пакете.
Не рассматривайте опрыскивание, которое выполняется для первой активации флакона.
Держите флакон с подготовкой в вертикальном положении и закрытой защитной колпачке.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Никаких специальных исследований препарата Риалтрис во время беременности или грудного вскармливания не проводились.
Используйте во время беременности.
Репродуктивные исследования и исследования развития животных были выполнены для перорального введения и мометазона фуроата в подкожном, пероральном и актуальном применении. Исследования на животных показали наличие побочных эффектов, связанных с плодом и потомством после системного воздействия гидрохлорида олопадина и мометазона фуроата. Дефекты развития у животных из -за системного эффекта мометазона фуроата соответствуют известному эффекту кортикостероидов.
Поскольку репродуктивные исследования животных не всегда включают реакцию человека, лекарство риалрис следует использовать только в том случае, если ожидаемая выгода для женщины превышает потенциальный риск для плода.
Используйте во время грудного вскармливания.
Неизвестно, является ли гидрохлорид оллопадина и мометазон фуроата в грудное молоко. Олопадин после перорального введения был обнаружен у крыс. Неизвестно, может ли местное интраназальное использование привести к достаточным системному поглощению, чтобы вызвать грудное молоко в определенном количестве.
Оскільки більшість препаратів виділяється в грудне молоко, слід дотримуватися особливої обережності при призначенні препарату Ріалтріс жінкам, що годують груддю і застосовувати препарат лише у разі, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Під час лікування препаратом Ріалтріс пацієнтів слід попередити про необхідність утримуватись від роботи, що вимагає підвищеної концентрації уваги та швидкості реакцій, наприклад, експлуатація механізмів або керування автотранспортом.
Метод администрирования и доз.
Препарат призначений тільки для інтраназального застосування.
Дорослі і діти віком від 12 років: рекомендована доза становить 2 впорскування в кожну ніздрю 2 рази на добу.
Застосування назального спрею
Перед кожним застосуванням флакон необхідно добре струснути. Після цього зняти захисний ковпачок. Перед першим використанням флакона слід натиснути на дозуючий пристрій 6 разів поспіль та вивільнити спрей у повітря, тримаючи флакон якнайдалі від очей та обличчя, до появи рівномірного розприскування Якщо назальний спрей не використовувався більше 14 днів, перед використанням потрібно добре струснути флакон і натиснути на дозуючий насос-розпилювач 2 рази або до появи рівномірного розприскування.
Перед кожним застосуванням слід ретельно очистити ніс від слизу. Після очищення носа суспензію впорскують в кожну ніздрю, при цьому голову слід утримувати трохи нахиленою вниз. Після застосування наконечник розпилювача треба протерти і накрити захисним ковпачком.
Не розприскуйте спрей в очі або безпосередньо на носову перегородку (стінку між 2 ніздрями).
Не слід очищувати ніс протягом наступних 15 хвилин після застосування спрею, щоб забезпечити дію препарату. Не закидайте голову назад після впроскування, щоб запобігти потраплянню лікарського засобу у горло.
Очищення дозуючого пристрою препарату Ріалтріс при його засміченні
Не намагайтеся прочистити дозуючий пристрій голкою або іншим гострим предметом. Ви можете пошкодити дозатор та отримати неправильну дозу лікарського засобу (див. Малюнок 1).
Малюнок 1
Якщо насадка забилася, акуратно зніміть її, потягнувши вгору (див. Малюнок 2).
Малюнок 2
Зніміть захисний ковпачок і занурте дозуючий пристрій у теплу воду на 15 хвилин (див. Малюнок 3).
Після замочування промийте зовнішню та внутрішню поверхні насадки теплою проточною водою протягом 1-2 хвилин і залиште її до повного висихання (див. Малюнок 4).
Після висихання закрийте насадку захисним ковпачком і встановіть її на попереднє місце (див. Малюнок 5).
Після очищення насадки прочитайте рекомендації щодо процедури застосування назального спрею у розділі «Спосіб застосування та дози» і підготуйте дозуючий пристрій, зробивши 2 розпилення у повітря. Закрийте наконечник розпилювача захисним ковпачком. Препарат Ріалтріс готовий до застосування.
У разі необхідності повторного очищення повторіть описану процедуру.
Дозуючий пристрій слід чистити мінімум один раз на тиждень для запобігання його засмічення.
Дети.
Немає достатнього клінічного досвіду щодо застосування препарату дітям віком до 12 років, тому його не слід застосовувати пацієнтам цієї вікової категорії.
Передозировка.
Про випадки передозування препаратом Ріалтріс не повідомлялося. Відповідно, немає даних про наслідки гострого або хронічного передозування. Препарат Ріалтріс містить комбінацію олопатадину гідрохлориду та мометазону фуроату; отже, ризики, пов'язані з передозуванням окремих компонентів, що описані нижче, стосуються і препарату Ріалтріс.
Гостре передозування цією лікарською формою малоймовірне, оскільки в одному флаконі препарату Ріалтріс, призначеному для застосування протягом 30 днів (240 доз), міститься приблизно 160 мг олопатадину гідрохлориду та 6 мг мометазону фуроату.
Олопатадину гідрохлорид: симптоми передозування антигістамінними засобами можуть включати сонливість у дорослих та спочатку збудження та гіперактивність, а потім сонливість у дітей. Специфічного антидоту для олопатадину гідрохлориду не існує. У разі передозування рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування.
Мометазону фуроат: через низьку системну біодоступність та відсутність в клінічних дослідженнях гострих системних проявів, пов'язаних із застосуванням лікарського засобу, малоймовірно, що передозування потребуватиме іншої терапії, ніж спостереження. Інтраназальне введення 1600 мг (8-кратна рекомендована добова доза мометазону фуроату в препараті Ріалтріс) щодня протягом 29 днів у здорових добровольців не показало збільшення частоти побічних ефектів. У дослідженні за участю добровольців, що застосовували однократні інтраназальні дози по 4000 мкг та пероральні інгаляційні дози по 8000 мкг, побічні реакції не спостерігалися. Хронічне передозування будь-яким з кортикостероїдів може призвести до виникнення симптомів гіперкортицизму.
Неблагоприятные реакции.
Дані з безпеки, описані нижче, відображають застосування препарату Ріалтріс у 3062 пацієнтів з сезонним алергічним ринітом у клінічних дослідженнях тривалістю 2 тижні.
З боку нервової системи : дисгевзія – часто ; запаморочення, в'ялість, сонливість, тривожність, безсоння – нечасто.
Інфекції та інвазії: фарингіт, інфекції дихальних шляхів – нечасто.
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: кашель, сухість у носі, дискомфорт у носі, подразнення горла, свистяче дихання – нечасто.
З боку шлунково-кишкового тракту : сухість у роті, дискомфорт в животі, блювання – нечасто.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, контактний дерматит – нечасто.
Після інтраназального застосування кортикостероїдів в окремих випадках можуть спостерігатися небажані явища, а саме:
з боку імунної системи: алергічні реакції негайного типу (наприклад бронхоспазм, диспное), анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк;
з боку органів зору: глаукома, підвищений внутрішньоочний тиск, катаракта, нечіткість зору.
У довгостроковому клінічному дослідженні з безпеки (52 тижні лікування) 593 пацієнти з цілорічним алергічним ринітом повідомляли про такі побічні ефекти при застосуванні препарату Ріалтріс: алергічні реакції, кон'юнктивіт, дискомфорт в очах, діарея, нудота, запор, головний біль та втома.
Системні та місцеві кортикостероїди можуть призводити до таких небажаних ефектів (див. розділ «Особливості застосування»): виразки слизової оболонки носа, перфорація носової перегородки, носові кровотечі, погіршення загоєння ран та розвиток локалізованої грибкової інфекції носа і глотки ( Candida albicans) , глаукома та катаракта, сонливість, імуносупресія, пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної осі, у тому числі затримка росту у дітей.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
ЗberiGATIPRITYMPERATURI nvehehe 25 ° C. Neshamoroжwywayti. Neberigati yoloadylgyku. Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
По 56, 120 або 240 доз у поліетиленовому флаконі. По 1 флакону з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком, у картонній коробці.
Категория отпуска.
По рецепту.
Виробник .
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. / Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності .
1. Блок ІІІ, село Кішанпура, Бадді-Налагарх Роуд, техсіл Бадді, р-н Солан, Х.П. 173 205, Індія /
Unit III, Village Kishanpura, Baddi-Nalagarh Road, Tehsil Baddi, Distt. Solan (HP) 173 205, India.
2. Дільниця № Б-25, Ем.Ай.Ді.Сі., Шендра, Аурангабад, Махараштра 431154, Індія /
Plot No. B-25, MIDC, Shendra, Aurangabad, Maharashtra 431154, India.
МОМЕТАЗОН+ОЛОПАТАДИН
Искать отдельно: МОМЕТАЗОН, ОЛОПАТАДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
