Личный кабинет
РАПИРА порошок орал. 200 мг саше 1 г №20
ots
Код товара: 594647
Производитель: Фармак (Украина, Киев)
2 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Rapira 200.
Rapira 200.
Место хранения:
Активный ингредиент: ацетилцистеин;
1 саше содержит 200 мг ацетилцистеина;
Вспомогательные вещества: сорбит (E 420), аспартам (E 951), рибофлавин (E 101), аромат с запахом апельсина.
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физические и химические свойства порошка легкого желтого цвета с сливк, без посторонних механических включений с отличительным апельсином, слегка серы.
Фармакотерапевтическая группа. Муколитические средства.
Код ATC R05C B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
N-Acetyl-L-цистеин (AC) выразил слизистый эффект на слизистые и слизистые секреты деполимеризацией мукопротеиновых комплексов и нуклеиновых кислот, которые обеспечивают вязкости гиалиновые и гнойные компоненты мокроты и другие секреты. Дополнительные характеристики: снижение индуцированной гиперплазии Mukotsytiv, увеличение добычи путем стимулирования поверхностно-активных веществ Pnevmotsytiv Type II, стимулирующая активность слизистой техники, который улучшает слизистый зазор.
N-Acetyl-L-цистеин также имеет прямое антиоксидантное влияние из-за наличия свободных тиольных нуклеофильных групп (SH), который способен взаимодействовать непосредственно с помощью электрофильных групп оксидных радикалов. AC Предотвращает инактивацию дефицита А-1-антитрипсина - фермент, который ингибирует эластазу, хlornovatystoystoys (HOCL) - сильный окислитель производил активные фагоциты миелопероксидазы.
Кроме того, молекулярная структура ATS позволяет легко проникать в клеточные мембраны. AC TOATSETYLYUYETSYA Ячейка для формирования L-цистеина, незаменимых аминокислот для синтеза глутатиона. Кроме того, AC, который является предшественником глутатиона, антиоксидант имеет косвенный эффект. Глутатион представляет собой трипептид высокой активной, распределенный в различных тканях животных и необходимым для сохранения функциональной емкости клетки и его морфологической целостности. Фактически, это часть наиболее важного внутриклеточного механизма защиты от окислительных радикалов, как экзогенных, так и эндогенных, так и определенных цитотоксических агентов, включая ацетаминофен.
Парацетамол обладает цитотоксическим эффектом посредством прогрессирующего снижения глутатиона. AC играет к ключевой роли в поддержании адекватных уровней Hlulatu, что увеличивает клеточную защиту. Следовательно, AC является специфическим противоядом для отравления парацетамолом.
У пациентов COPD получают AC 1200 мг в день в течение 6 недель привели к значительному увеличению объема дыхания и принудительной жизненной емкости (FVC), возможно, из-за уменьшения захвата воздуха.
У пациентов с идиопатическим фиброзом легких (IFL) использование ацетилцистеина перорально 600 мг 3 раза в день в течение одного года в сочетании со стандартной обработкой IFL (преднизона и азатиоприн) помогла сохранить жизненно важный емкость (VC) и диффузную способность измеренных легких одним дыханием углерода моноксида.
В форме ингаляционной терапии в течение одного года AC помогла снизить интенсивность прогрессирования заболевания у пациентов с IFL.
При использовании в очень высоких дозах (3000 мг в день в течение 4 недель) CF AC не имел никаких существенных токсических эффектов.
Антиоксидантная эффективность AC, связанная с заметным уменьшением активности в эластазе мокроты, которая является наиболее значимой мерой функции легких у пациентов с цистическим фиброзом. Кроме того, во время лечения уменьшается количество нейтрофилов в дыхательных путях, а также количество нейтрофилов, которые активно выделяют эластазные богатые гранулы.
Фармакокинетика.
Поглощение
У людей после перорального введения ацетилцистеин полностью поглощается. Поскольку обмен веществ в кишечной стенке и первом прохождении ацетилцистеиновой биодоступности после перорального введения очень низкое (приблизительно 10%). Не обнаружен для разных дозировков различий. У пациентов с различными респираторными и сердечными заболеваниями AC максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 часа после введения и остается высоким в течение 24 часов.
Распределение
Ацетилцистеин распределяется в организме как без изменений (20%), а также метаболиты (активные) (80%), в то время как он в основном в печени, почках, легких и выделениях бронхов. Объем распределения переменного тока от 0,33 до 0,47 л / кг. Связывание белков плазмы крови составляет около 50% на 4 часа после приема и уменьшается до 20% в течение 12 часов.
Метаболизм и экскреция
После устного введения переменного тока быстро и широко метаболизируется в кишечнике и печени. Сформированный метаболит, цистеин, рассматривающий как активный. Дальнейший ацетилцистеин и цистеин метаболизируется таким же образом. Около 30% дозы получена почками. AC T 1/2 из 6,25 часов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождаемого ликвидированным образованием мокроты.
Передозировка парацетамолом.
Противопоказание.
Известна повышенная чувствительность к ацетилцистеиному или любую из наполнителей.
Гептическая язва и двенадцатиперстная кишка на сцене обострения, кровотечением, кровотечением легочного кровотечения.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Изучение взаимодействия проводилось только с участием взрослых.
Применение вместе с ацетилцистеином противоречивых агентов может увеличить застой мокроты путем подавления рефлекса кашля.
Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.
При одновременном использовании с такими антибиотиками как тетрациклины (за исключением доксициклина), ампициллина, амфотерицина B, цефалоспорин, аминогликозидов, их взаимодействие с тиольной группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих лекарств. Следовательно, интервал между приниманием этих лекарств должен составлять не менее 2 часов. Это не относится к Cefixim и Lorakbefef.
Сопутствующее введение ацетилцистеина нитроглицерина и обнаружила значительную гипотензию и расширение временной артерии. При необходимости одновременное использование ацетилцистеинового нитроглицерина и пациентов следует контролировать гипотензию, что может быть серьезным и должна быть предупреждена о возможности головных болей.
Ацетилцистеин может представлять собой донорский цистеин и увеличить уровень глутатиона, который способствует детоксикации свободных кислородных радикалов и определенных токсичных веществ в организме.
Влияние на лабораторные исследования
Ацетилцистеин может повлиять на колориметрическое исследование салицилата и определение кетоновых тел в моче.
Особенности приложения.
Пациенты, пациенты с астмой должны находиться под строгим контролем во время лечения из-за возможного развития бронхоспазма. В случае бронхоспазма лечение ацетилцистеина должна быть немедленно остановлена.
Рекомендуется заботиться о препарате с пациентами с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в истории, особенно в случае сопутствующего приема других препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
Пациенты с заболеванием печени или почек ацетилцистеина должны быть предписаны с осторожностью, чтобы избежать накопления азотных веществ в организме.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать долгосрочную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, так как она может привести к появлению симптомов нетерпимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Использование ацетилцистеина, главным образом в начале лечения может привести к разбавлению бронхиальной секреции и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно отметить мокроту, необходимый постуральный дренаж и бронхоспание.
Светлый серный запах не является признаком изменения препарата, но специфично для всего вещества.
Муколитические агенты могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей до 2 лет. В результате физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очистить секрецию дыхательных путей ограничена. Следовательно, муколитики не должны применяться к детям до 2 лет.
Rapier 200 содержит аспартам, источник фенилаланина. Это следует учитывать для пациентов с фенилкетонурией.
Лекарственный продукт содержит сорбит, поэтому пациентам в наследственной непереносимости фруктозы к этому препарату не стоит принимать.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Клинические данные об использовании ацетилцистеина беременными женщины ограничены. Исследования на животных не нашли прямых или косвенных неблагоприятных воздействий на беременность, развитие эмбриона, родов и постнатального развития.
Кормление грудью
Нет информации о проникновении грудного молока.
Принять препарат во время беременности и грудного вскармливания должен быть только после тщательной оценки соотношения корреляции / риска.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Нет никаких доказательств того, что влияние ацетилцистеина на способность вождения и другие механизмы.
Способ применения и доза.
Дороси
400-600 мг в сутки, 1-3 резподилени техники в зависимости от клинических условий.
Дети
2-6 лет: 200-400 мг в сутки, 1-3 резподилени техники;
6-18 лет: 400-600 мг в сутки, 1-3 резподилени техники.
Для необходимой одной дозы препарата, используемой в соответствующей дозировке.
Порошок растворяли в 1/3 стакане воды.
Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от характера заболевания (острым или хроническим).
Передозировка ацетаминофена
В первые 10 часов после проглатывания токсичных веществ как можно скорее принять 200 скорости рапира 140 мг / кг, а затем скорость 70 мг / кг каждые 4 часа в течение 1-3 дней.
200 рапиров будет принято сразу после приготовления решения.
Дети.
Используйте Vikom детей от 2 лет.
Передозировка.
Нет данных о случаях передозировки литературных форм ацетилцистеина, предназначенного для введения.
Добровольцы заняли 11,6 г ацетилцистеина в день в течение трех месяцев без не произошедших серьезных побочных эффектах.
Ацетилцистеин Применение 500 мг / кг / день не вызывало передозировки.
Симптомы.
Передозировка может быть проявлена желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.
Я лечу.
Специфический антидот с отравлением ацетилцистеина, нет симптоматической терапии.
Неблагоприятные реакции.
Далее являются побочные реакции после использования ацетилцистеина для перорального введения.
Класс систем | Побочные реакции | |||
Не часто (≥1 / 1000- <1/100) | Жидкость (≥1 / 10000- <1/1000) | Очень редко (<1/10000) | неизвестно | |
Со стороны иммунной системы | Гиперчувствительность | Анафилактический удар Anafilak-Cal / Anafilak-Реакция Toyidni | ||
Путем крови и лимфатической системы | Анемия | |||
По нервной системе | Головная боль | |||
Услышав и лабиринт | Раскол | |||
Со стороны дыхательной системы | Носорог | |||
Со стороны сердца | Тахикардия | |||
От судов | Кровоизлияние | |||
На груди органы и средостение | Бронхоспазм, неотложенный | |||
Со стороны желудочно-кишечного тракта | Рвота, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота | Диспепсия | Плохое дыхание | |
Расстройства кожи и подкожной ткани | Urticaria, сыпь, отек квинке, зуд | Экзема | ||
Общие расстройства и нарушения на месте инъекции | Гипертермия | Набухание лица | ||
исследование | Сокращение артериального давления | |||
В очень редких случаях в связи с приемом ацетилцистеиновых отчетов о тяжелых кожных реакциях, таких как, например, Стивенс - синдром Джонсона и Лиэлла. В большинстве случаев, по меньшей мере, еще один лекарственный продукт может быть более вероятным является причиной слизистового синдрома слизирования кожи. Поэтому, когда любые новые изменения на коже или слизистые оболочки, вам нужно обратиться к врачу и сразу отменить прием ацетилцистеина.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но это не определено клиническим.
Дата окончания срока. 2 года.
Не используйте препарат после срока годности, указанной на пакете.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
При растворении ацетилцистеина необходимо использовать стеклянные блюда, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Не рекомендуется растворяться в одном стакане ацетилцистеина с другими препаратами.
Упаковка.
Порошок для перорального раствора 200 мг / 1 г саше. На 10 или 20 саше в упаковке картона.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
ПАО "ФАРМАК".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа