Личный кабинет
САНОРИН-АЛЛЕРГО спрей назальный, р-р 1 мг/мл фл. 10мл
ots
Код товара: 624878
Производитель: Xantis Pharma Limited (Кипр)
3 200,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Sanorin - Allergo.
Место хранения:
Активные ингредиенты: гидрохлорид азеластина;
1 мл раствора содержит азеластин гидрохлорид 1 мг;
Вспомогательные вещества: гипромелоза, резодиум этетат, кислота, лимоновая кислота, Daddya DodeChirate, хлорид натрия, очищенные водой.
Лекарственная форма. Спрей назальный дозированный.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость, без частиц.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые в заболеваниях полости носа. Антиаллергические агенты, за исключением кортикостероидов. ATH CODE R01A C03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Гидрохлорид Azelastine является антагонистом H 1 -reecePtors и в результате является антиаллергическое вещество с относительно длительным периодом полураспада (T 1/2 "20 часов).
Кроме того, эти исследования указывают ингибирование бронхового спазма, что вызывает ингибиторы лейкотриенов и тромбоцитоидовных факторов.
Гидрохлорид азеластина также способен подавлять воспаление в дыхательных путях, вызванных гиперчувствительностью реакций.
Фармакокинетика.
Гидрохлорид азеластина быстро и почти полностью поглощается после перорального введения и распределяется в основном в периферических органах, в первую очередь в легких, коже, мышцах, печени и почках, и только небольшая степень - в мозге. Дозозависимая линейная кинетика была продемонстрирована. Приблизительно 75% гидрохлорида азеластина и его метаболиты отображаются с увольнением и около 25% почками. Наиболее важными метаболическими путями являются гидроксилирование кольца, N-деметилирования и оксидного отверстия азепинского кольца.
У пациентов с аллергическим ринитом средняя концентрация гидрохлорида азеластина в плазме крови, наблюдаемая через 2 часа после применения общей суточной дозы 0,56 мг азеластина гидрохлорида (1 инъекция в каждой ноздре 2 раза в день) составляла приблизительно 0,65 нг / мл, Но это не привело к клинически значимым системным побочным эффектам.
В результате дозозависимого линейного эффекта можно ожидать увеличения уровня средней плазмы с увеличением суточной дозы.
Клинические характеристики.
Индикация. Подать заявку на симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита (сена лихорадки) и несезонного (круглогодичного) аллергического ринита.
Противопоказание. Повышенная чувствительность к активному веществу, этилендиаминететраксусной кислоте или к любому другому компоненту лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных. До сих пор взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.
Особенности приложения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Клинические данные об использовании азеластина гидрохлорида для женщин во время беременности или грудного вскармливания отсутствуют. В исследованиях на животных высокие устные дозы азеластина привели к смерти эмбриона, задержать в развитии и развитии скелета.
Следовательно, не рекомендуется применять лекарственный продукт во время беременности или грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. При нанесении лекарственного средства в одном случае может быть повышенная усталость, истощение, головокружение или слабость, которые также могут быть вызваны самой болезнью. В этом случае скорость реакции при движении автомобилей или работа с другими механизмами может быть уменьшена. Кроме того, вышеупомянутые симптомы могут быть усилены при принятии алкоголя и других лекарств, которые, в свою очередь, отрицательно влияют на скорость реакции.
Способ применения и доза.
Для назального применения.
Если не назначается по-разному, спрей на ввод 1 дозу в каждой ноздре 2 раза в день утром и вечером (соответствует суточной дозе гидрохлорида азеластина 0,56 мг).
При нанесении головки головка должна быть сохранена прямо.
Продолжительность терапии зависит от типа, остроты, развитии симптомов и определяется врачом индивидуально.
Лечебный продукт может быть использован для длительной терапии.
Дети. Применяйте детей в возрасте 6 лет.
Передозировка. Когда интраназальное использование передозировки реакции не предусмотрено. В случае передозировки в результате случайного устного введения, основанные на результатах экспериментов на животных, ожидается, что он будет нарушать центральную нервную систему (сонливость, головокружение, запятую, тахикардию, артериальную гипотензию). Лечение таких нарушений должно быть симптоматическим. Нет известного антидота.
Неблагоприятные реакции. Побочные эффекты, которые могут возникать при приеме гидрохлорида азеластина, классифицируются по частоте следующим образом : Очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100) Редко (≥ 1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть определена доступными данными).
Из иммунной системы: очень редко - гиперчувствительные реакции.
Из нервной системы: часто - дискуссия [в случае ненадлежащего применения (отброшенная голова) может происходить горький вкус во рту, что может вызвать тошноту]; Очень редко - головокружение.
Из дыхательной системы: нечасто - раздражение слизистой оболочки носа после инъекции (горения и зуда), чихание и носовое кровотечение.
Из желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота.
Общие нарушения: очень редко - повышенная усталость (ощущение усталости и истощения), слабость, которые также могут быть вызваны самой болезнью.
Из кожи: очень редко - сыпь, зуд, уравнение.
Также сообщили о появлении сонливости, головной боли и сухости во рту у некоторых пациентов.
Дата окончания срока. 27 месяцев.
После открытия флакона лекарственное средство используется в течение 6 месяцев.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 30 ° C в исходной упаковке. Не заморозить. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. 10 мл в бутылке с винтовым распылителем; на 1 флакон в упаковке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Производители.
SAG Manufexchuring, S.L.Ю. / Производство SAG, SLU (изготовитель, отвечающий за выдачу серии).
Galenikam Hels, SL / Galenicum Health SL (производитель, ответственный за проблему серии).
Местоположение производителя и его адрес места деятельности. Правильно. Н.И., Км 36, Сан-Агустин де Гуадаликс, Мадрид, 28750, Испания / CRTA. Н.И., Км 36, Сан-Агустин де Гуадаликс, Мадрид, 28750, Испания.
АВДА. Корнелла 144, АВДА. 7º-1eV Edifici Lekla, Espluges de Lebregat, Barcelona, 08950, Испания / Корнелла 144, 7º-1J Edificio Lekla, Esplugues de llobregat, Барселона, 08950, Испания
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа