СИДНОФАРМ табл. 2 мг №30

Для медицинского использования препарата

Сидерфарм

(Sydnopharm ^® )

Место хранения:

Активный ингредиент: Molesidomin;

1 таблетка содержит Molesidomine 2 мг;

Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы; Маннит (E 421); Пшеничный крахмал; микрокристаллическая целлюлоза; гипромелоза; Силиконовый диоксид коллоидный безводный; стеарат магния; масло масла мяты; Желтое событие FCF (E 110).

Лекарственная форма. Таблетки

Фармакотерапевтическая группа.

Вазодилаторы используются в кардиологии.

Код УАТС C01D X12.

Клинические характеристики.

Индикация.

Ишемическая болезнь сердца: профилактика атак стабильной и нестабильной стенокардии (особенно у пожилых пациентов и с индивидуальной непереносимостью нитратов).

Как часть комбинированного лечения хронической сердечной недостаточности.

Противопоказание.

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата, тяжелой артериальной гипотензии, кардиогенного удара, глаукомы, особенно замкнутого хлопка, острой стадии инфаркта миокарда, особенно с уменьшением артериального давления и триместра беременности, периода грудного вскармливания, возраст детей.

Способ применения и доза.

Препарат используется внутренне во время или после еды, достаточно пить жидкость.

Для предотвращения атак на стенокардии назначают в первый и второй день терапии на 1-2 мг (таблетку ½-1) 4-6 раз в день, после чего, при необходимости, доза увеличивается до 2-4 мг 2- 3 раза в день.

Режим дозировки является индивидуальным и зависит от характера и стадии заболевания, тяжести клинических симптомов. Как правило, суточная доза составляет 2-4 мг (1-2 таблетки), распределенные по 2 однородным методам. Иногда доза увеличивается до 6-8 мг (3-4 таблетки), которые распределены на 3-4 приема.

Максимальная суточная доза составляет 12 мг.

Продолжительность лечения зависит от хода заболевания и определяется врачом.

Неблагоприятные реакции.

Из сердца сердечной системы: артериальная гипотензия, до коллапса самой, тахикардия.

Из нервной системы: в начале лечения - головная боль, головокружение, чувство гравитации.

Из пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота.

Другие: покраснение лица, быстрая усталость, общая слабость, аллергические реакции (кожная сыпь, бронхоспазм).

Передозировка.

Симптомы: сильная головная боль, головокружение и артериальная гипотензия, которые сопровождаются тошнотой и рвотой; В тяжелых случаях - крах.

Лечение: меры, направленные на быстрое удаление препарата из организма (мытье желудка, принудительного диуреса), симптоматической терапии.

Нет данных о эффективности диализа при передозировке.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Применение препарата после и триместра беременности возможно, если ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.

Противопоказан к использованию во время периода грудного вскармливания. В случае использования препарата для женщин, которые кормят грудью, за период лечения, грудное вскармливание должно быть остановлено.

Дети.

Использование препарата противопоказано детям в возрасте до 18 лет.

Особенности приложения.

Особое внимание относительно лечения препарата с синфармностью требует от пациентов после геморрагического удара мозга, с нарушениями церебрального циркуляции и повышенного внутричерепного давления; Пациенты с недавно переведенным инфарктом миокарда, пациентам с глаукомой и тенденция к гипотензивным реакциям или в присутствии артериальной гипотензии.

При длительном использовании нитратов рекомендуется включать в лечение молийса, чтобы предотвратить развитие толерантности к нитратам.

Пациенты летнего возраста с функциональной печенью или почечной недостаточностью предписаны в меньших дозах.

Этот препарат содержит 0,06 г моногидрата лактозы. Препарат не следует использовать для пациентов с жидкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицит лактазы LAPP или синдрома глюкозы-галактозы маслабсорбции.

Пшеничный крахмал, который является частью препарата, может содержать глютена в небольшом количестве, и поэтому считается безопасным для пациентов с целиакией.

Краситель E 110 может вызвать аллергические реакции.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или при работе с другими механизмами.

Принимая во внимание неблагоприятные реакции препарата (головокружения) и возможное негативное влияние на концентрацию внимания лиц, управляемых автомобилем или работами с другими механизмами, препарат предписан с тщательной оценкой риска.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Препарат можно принимать одновременно с бета-блокаторами и антагонистами кальция.

Использование алкоголя во время лечения синдэйфрумом полностью исключено.

При одновременном использовании мольшидомина с периферическими вазодилаторами ионы кальция антагонисты, гипотензивные продукты потенциально потенциально потенциально. При одновременном использовании мольшидомина с ацетилсалициловой кислотой потенцируются антисовыгреганный эффект.

Противопоказанное использование силденафила при лечении молисидомина. Sildenafil вызывает увеличение гипотензивного эффекта молисидомина, что приводит к необратимой артериальной гипотензии и ухудшение ишемии миокарда.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Препарат демонстрирует длительное антиагинальное действие (6-12 часов). Полезное воздействие на поверхность и метаболизм миокарда, что приводит к потребностям кислорода, резко снижается. В теле спонтанно биотрансформировано в активный метаболит SIN-1A, который имеет выраженный вазодиловый эффект, прежде всего, для венозных сосудов. Увеличивает диаметр суспекардиальных сосудов и коронарного кровообращения; Улучшает оказание миокарда с кислородом, которое, со своей стороны, увеличивает толерантность к физической активности пациентов с ишемической болезнью сердца. Молсидомин - донор нет. Он активирует гуанилатекилазу и увеличивает внутриклеточную концентрацию CGMF. При длительном использовании мольшидомина клинически значимая толерантность не развивается. Может использоваться с непереносимостью нитратов и развития толерантности к нитратам.

Фармакокинетика. Максимальная концентрация в плазме крови - 4,4 мкг / мл; Время добиться максимальной концентрации - в среднем 1 час. Метаболизм усиливается интенсивно (метаболизируется в IDU-1/3-морфоросорно, который путем спонтанного бионтрасформации переходит в фармакологически активную IDU-1A). Период полураспада - 3,5 часа. Устранен в виде метаболитов (с мочой в течение дня, почти целое количество Xin-1a отображается).

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: круглые диоксидные таблетки диаметром 8 мм с отдельным рисом с одной стороны, бледно-розовый с запахом мяты.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальных пакетах (в сухом месте, защищенном от света) при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

10 таблеток в пленках из ПВХ и алюминиевой фольгой. 3 волдыри в картонной упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

Разрешение на выдачу серии:

ОАО "Соискама", Болгария.

ПАО "Витамины", Украина.

Место расположения.

Разрешение на выдачу серии:

ОАО «Соискама».

улица. Ильен Шоссе, 16, София, 1220, Болгария.

ПАО «Витамины».

20300, Черкасская область, Умань, ул. Ленин искры, 31, Украина.