Личный кабинет
СМОФЛИПИД 20% эмульсия для инф. фл. 100 мл №10
rx
Код товара: 161655
Производитель: Fresenius Kabi Deutschland (Германия)
11 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Смажилипид
Композиция и форма высвобождения Turflip 20% эмульсии для инфузии бутылки 100 мл.
- Соевое масло 60 г / л
- Триглицериды со средними цепями 60 г / л
- Оливковое масло 50 г / л
- Fish Fire 30 г / л
- Вспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка, глицерина, дл-α-токоферола, олеата натрия, гидроксид натрия (для коррекции рН), воды для инъекций.
Лекарственная форма.
Эмульсия для инфузии.
Основные физико-химические свойства: однородная эмульсия белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа .
Решения для парентерального питания. Жирные эмульсии. ATH код B05V A02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Частицы жирной эмульсии имеют размер и биологические свойства, аналогичные эндогенным чиломикронам.
Компоненты тамплоидных сои сои , средние триглицериды цепи , оливкового масла и омега-6 жирных кислот , благодаря их фармакодинамическим свойствам являются источником энергии. Скофлипид 20% - это источник энергии. Соевая масло имеет высокое содержание незаменимых жирных кислот. Омега-6-жирные кислоты и линолевая кислота являются наибольшей частицей (55-60%). Альфа Линолевая кислота и омега-3-жирные кислоты находятся почти на 8%. Эта часть SMOFLIP 20% обеспечивает необходимое количество незаменимых жирных кислот, которые быстро окисляются и обеспечивают организм энергией.
Оливковое масло обеспечивает, в основном, энергию в виде мононенасыщенных жирных кислот, которые менее склонны к окислению пероксида, чем соответствующее количество полиненасыщенных жирных кислот.
Рыбный жир характеризуется высоким уровнем эйкосапентайной кислоты (эпохи) и претенсионной кислотой (DHA). DHA является важным структурным компонентом клеточных мембран, в то время как эпоха является предшественником эйкозаноидов: простагландинов, тромбоксанов и лейкотриенов.
Витамин Е защищает ненасыщенные жирные кислоты от окисления перекиси липидов.
Клинические характеристики, показания .
SMOFLIP 20% Источник энергии, незаменимые жирные кислоты и омега-3 жирных кислот для пациентов с частичной парентеральной схемой пищи, когда оральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к рыбу, яйцем, соевым белкам, араху или к любому из действующих или вспомогательных веществ; тяжелая гиперлипидемия; тяжелая неудача печени; тяжелые нарушения свертывания крови; Сильная почечная недостаточность без гемафильтрации или диализа;
- острый шок; Общие противопоказания к инфузии терапии:
- Острый отек легочной местности, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность;
- Нестабильное состояние (например, после тяжелых травм, декомпенсированным диабетом, острым инфарктом миокарда, инсульт, эмболизм, метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гипотонический дегидратность).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Использование гепарина в клинических дозах вызывает временное увеличение липопротеинов в кровоток. Изначально это может привести к временному увеличению плазменного липолиза, а затем к снижению триглицеридов.
Соевое масло содержит натуральный витамин К1.
Однако его содержание в препарате очень низкое, поэтому оно существенно не влияет на процесс коагуляции у пациентов, которые вводили производные кумарина.
Скофлипид 20%, при условии, что асептические условия могут быть смешаны с аминокислотой, глюкозой и растворами электролитов при приготовлении раствора для полного парентерального питания «все в одном».
Особенности применения
Потенциал для устранения жира является физическим, и поэтому требуется контроль уровня врача триглицеридов. Особенно аккуратно используют пациентов с тяжелым риском гиперлипатемии (например, пациентов с высокой дозой липидов, сильным сепсисом, новорожденным с низкой весом тела при рождении). Концентрация триглицеридов в сыворотке, как правило, не превышает 3 ммоль / л во время инфузии. Уменьшение дозы или стоп подачи жирной эмульсии следует рассматривать, если концентрация триглицеридов в сыворотке или плазме крови во время или после инфузии превышает 3 ммоль / л.
Передозировка может вызвать фатальный синдром перегрузки. Этот лекарственный продукт содержит соевое масло, рыбный жир и фосфолипиды яичного желтка, которые могут иногда вызывать аллергические реакции. Между аллергической реакцией наблюдается между соевыми бобами и арахисом.
Скофлипид 20% следует использовать с осторожностью в условиях нарушения липидного метаболизма, который может происходить у пациентов с почечной недостаточностью, диабетом Mellitus, панкреатитом, функцией печени, гипотиреозным моим и сепсисом.
Клинические данные о пациентах с диабетом или почечной недостаточностью ограничены.
Использование жирных кислот средней цепи может привести к метаболическому ацидозу. Этот риск может быть в значительной степени устранен введением жирных кислот длинной цепи, которые являются частью турфидона 20%. Одновременное назначение углеводов дополнительно способствует устранению этой угрозы. Таким образом, рекомендуется одновременное введение углеводов, содержащих аминокислоты.
Лабораторные исследования в основном связаны с мониторингом внутривенного питания, должны проводиться регулярно.
Они включают проверку уровня глюкозы, функции печени, базовый кислотный метаболизм, баланс жидкости, общий анализ крови и электролита. В любом симптоме анафилактической реакции (например, высокая температура, озноб, сыпь, одышка должна немедленно прекратить инфузию.
Smitheads 20% следует тщательно использовать с новорожденными и преждевременными детьми, новорожденными с гипербилирубинемией и в случае легочной гипертонии. У новорожденных, особенно преждевременного, какое парентеральное питание предназначено в течение длительного времени, параметры крови должны быть проверены на тромбоцитах, образцах печеночных и сывороточных триглицеридов.
Действие света на решения для внутривенного парентерального питания, особенно в присутствии микроэлементов и / или витаминов, может оказать неблагоприятное влияние на клиническую привод у новорожденных из-за формирования пероксидов и других продуктов распада.
При применении новорожденных и детей в возрасте до 2 лет разложения 20% должны быть защищены от окружающей среды до внесения введения введения (см. Разделы инструкции «Способ применения и дозы», «Срок годности»). Высокий уровень липидов в плазме крови может повлиять на некоторые показатели лабораторных анализов крови, например, на уровне гемоглобина. Следует избегать использования других препаратов со сладкой 20%, как правило, за исключением случаев, когда будет известна совместимость. SMOFLIP 20% содержит до 5 ммоль натрия на 1000 мл. Эта информация должна быть учтена пациентами, которые применяют диета, контролируемую натрию.
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
Нет данных о влиянии SMOFLIP 20% во время беременности и лактации. Нет исследований репродуктивной токсичности. Smoble 20% следует использовать беременными женщинами и женщинами, которые кормят грудью, после тщательного изучения. Препарат следует назначать только в том случае, если ожидаемый полезный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.
Возможность влиять на скорость реакции при движном автомобиле или работе с другими механизмами
Данные отсутствуют.
Способ применения и доза
Внутривенная инфузия в центральной или периферической вене. При нанесении новорожденных и детей в возрасте до 2 лет решение (во флаконах и наборах для введения) должно быть защищено от света для завершения введения (см. Разделы «Особенности применения», «Срок годности»).
Стандарт для взрослых доза составляет от 1 до 2 г веса тела жира / кг в день, что соответствует 5-10 мл / кг массы тела в день.
Рекомендуемая скорость инфузии - 0,125 г массы тела жира / кг в час, соответствующий 0,63 мл турфидона 20% / кг массы / ч / ч и не должен превышать 0,15 г жира / кг массы тела / час, соответствующий 0,75 мл SMOFLIP 20% / кг Вес тела / ч.
Новорожденные и младенцы. Начальная доза должна составлять 0,5 - 1 г массы тела жира / кг в день с последующим увеличением последовательного на 0,5 - 1 г жира / кг массы тела в день. Рекомендуется не превышать суточную дозу - 3 г жира / кг массы тела в день, что соответствует 15 мл TofLip 20% / кг массы тела в день.
Скорость инфузии не должна превышать 0,125 г жира / кг массы тела / ч. Определенные и новорожденные младенцы с низким весом небольшого веса броска 20% необходимо вводить непрерывно в течение 24 часов.
Дети . Рекомендуется не превышать суточную дозу 3 г жира / кг массы тела / в день, что соответствует 15 мл Tombipidon 20% / кг массы тела в день. Суточная доза должна быть увеличена постепенно в течение первой недели. Скорость инфузии не должна превышать 0,15 г жира / кг массы тела / ч.
Передозировка.
Передозировка может вызвать синдрому фатального перегрузки в случае слишком быстрого инфузии или длительной инфузии в рекомендуемую скорость из-за изменений в клиническом состоянии пациентов, например, почечной недостаточности или инфекции.
Передозировка может привести к побочным эффектам. В этих случаях инфузия липидов должна быть остановлена или, при необходимости, продолжайте, уменьшая дозу.
Неблагоприятные реакции.
После использования препарата наблюдалось побочные реакции с такой частотой: очень часто (> 1/10;) часто (> 1/100, <1/10); нечасто (> 1/1000, <1/100); редко (> 1/10000, <1/1000); Очень редко (<1/10000).
Из дыхательной системы редко: одышка.
Из пищеварительной системы не часто нет: отсутствие аппетита, тошнота, рвота.
Из сосудистой системы редко: артериальная гипотензия, гипертония.
Общие побочные реакции и реакции в месте введения часто: небольшое увеличение температуры тела. Нечасто: озноб. Редко: реакции гиперчувствительности (анафилактические или анафилактоидные реакции, кожные высыпания, урбас, покраснение, головная боль), ощущение тепла или холода, бледность, цианоз, боль в шее, боли, спина, кости, груди и поясница.
Из репродуктивной системы очень редко: Приапизм.
В случае побочных реакций инфузии Turflypin 20% следует прекращать или продолжать, уменьшая дозу.
Если уровень триглицеридов во время инфузии поднимается выше 3 ммоль / л, введение TOBLUMPIPID 20% должно быть остановлено или, при необходимости, продолжайте, уменьшая дозу. При лечении, включая аминокислоты и глюкозу, SkoFlip 20% всегда должны быть частью всеобъемлющего парентерального питания.
Тошнота, рвота и гипергликемия могут быть симптомыми заболевания, которая предписана парентеральным питанием, а иногда может быть связано напрямую с использованием парентерального питания. Рекомендуется контролировать уровень триглицеридов и глюкозы в крови, чтобы избежать повышенного уровня, который может быть опасен.
Синдром перегрузки жира: потенциальное нарушение для устранения триглицеридов может привести к синдрому жирного перегрузки. Контролировать указанное проявление, которое может происходить в результате передозировки. Кроме того, причина синдрома может быть генетически из-за индивидуальной особенности метаболизма, заболевания с нарушением жирового метаболизма или заболеваний. Синдром может также появиться во время тяжелой гипертригликеридемии, даже в рекомендуемой скорости инфузии, а также из-за резкого изменения в клиническом состоянии пациента: почечная недостаточность или инфекция. Синдром фатальной перегрузки характеризуют гиперлипемию, лихорадку, жировую инфильтрацию, гепатомегалию, включая желтуху, спленомегалию, анемию, лейкопению, тромбоцитопению, расстройство коагуляции, гемолиз и ретикулоцитоз, расстройства печени и запятой.
В случае признаков синдрома жирного перегрузки инфузия должна быть остановлена.
Срок годности 2 года.
При нанесении новорожденных и детей в возрасте до 2 лет решение (во флаконах и наборах для администрации) должно быть защищено от воздействия света до внедрения введения введения
Условия хранения .
Хранить недоступным для детей при температуре не выше 25 ° С. Не заморозить. Срок годности после первого открытия флакона не более 24 часов при температуре 2-8 ° С.
Несовместимость Подготовка не должна быть смешана с другими препаратами, за исключением раздела «взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия». Упаковка 100 мл, 250 мл или 500 мл в флаконе. Категория выпуска.
По рецепту. Производитель Friesenius Austria GmbH. Расположение производителя и его адрес места проведения HafernShtrasse 36, 8055 Грац, Австрия.
Заявитель Фризниус Лодка Доичланд GmbH
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа