Личный кабинет
СПОРАГАЛ капс. 100 мг №30
rx
Код товара: 60001
Производитель: Фарма Старт (Украина, Киев)
5 600,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
И n в т r q и я
Для медицинского использования препарата
Спорагал
Спорагал.
Место хранения:
Активный ингредиент: итраконазол;
1 капсула содержит ITTRACONAZOLE 100 мг (в виде гранул);
Вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза, акрилатный сополимер, сахароза, полиэтиленгликоль 20000;
Состав капсул: желатин, диоксид титана (E 171), индиготин (E 132).
Лекарственная форма. Капсулы.
Фармакотерапевтическая группа.
Противогрибковое средство для системного применения. Производные триазола. Андтраконазол.
Код УАТС J02A C02.
Клинические характеристики.
Показания .
MyCoses, вызванные чувствительными к араконазоле патогенов: вульвовагинальный кандидоз; Дерматологические / офтальмологические грибковые заболевания - дерматомикоз, саженцы, левый, грибковый кератит; оральный кандидоз; онхомикоз, вызванный дерматофитами и / или дрожжами; Системные микозы - системный аспергиллиз или кандидоз, криптококкоз, в том числе криптококковый менингит (иммунизированные пациенты с криптококкозом и всеми пациентами с криптококкозом центральной нервной системы, предписывают только в случае неэффективности лечения других противогрибковых препаратов); Гистоплазмоз, споротриоз, паракоцидий, бластомикоз и другие системные микозы, которые чрезвычайно редки.
Противопоказания .
Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам.
Одновременное использование со следующими лекарствами:
- Подложки CYP3A4, которые могут продлить интервал QT: астемизол, инфекцию, цизаприд, дофэтилид, левацетилметадол (левометадил), мисоластил, пимозид, хинидин, терфенадин, серниндол. Одновременное использование может увеличить концентрацию плазмы крови этих субстратов, что может привести к расширению интервала QT и редко - к случаям мерцания желудочков;
- ингибиторы HMG-COA из редуктазы метаболизирующие CYP3A4, такие как аторвастатин, ловастатин и симвастатин;
- триазолам и оральный майдазолам;
- алкалоиды рогов, например дигидроэрготамина, эргометрический (эргонин), эрготамин и метилгометрический (метилеронин);
- электроптина;
- Низалдипин.
Противопоказанное использование пациентов с желудочковой дисфункцией, такими как застойная сердечная недостаточность или застойная сердечная недостаточность в анамнезе (за исключением лечения жизненных инфекций).
Способ применения и доза.
Применять внутренне. Для оптимального поглощения препарата необходимо использовать капсулы сразу после еды. Капсулы должны проглатывать целые числа.
Схемы обработки для взрослых для каждой индикации следующие:
Показания для использования | Доза | Продолжительность |
Гинекологические заболевания | ||
• Вульвовагинальный кандидоз | 200 мг 2 раза в день или 200 мг 1 раз в день | 1 день или 3 дня |
Дерматологические / офтальмологические заболевания | ||
• висел лишайник | 200 мг 1 раз в день | 7 дней |
• дерматомикоз | 200 мг 1 раз в день | 7 дней |
В случае повреждения сайтов со значительной степенью кератинизации (например, эпидермофитийские руки и ноги) требуют лечения доз 200 мг 2 раза в день в течение 7 дней | ||
• оральный кандидоз | 100 мг 1 раз в день | 15 дней |
Необходимо увеличить дозу до 200 мг 1 раз в день в течение 15 дней у пациентов с нейтропенией или СПИДом из-за провала поглощения препарата у этих пациентов. | ||
• грибковый кератит | 200 мг 1 раз в день | 21 день |
Онихомикоз, вызванный дерматофитами и / или дрожжевыми грибами.
Лечение для проведения терапии отталкивания (см. Таблицу ниже).
Одна скорость импульсной терапии составляет 2 капсулы препарата 2 раза в день (200 мг 2 раза в день) в течение 1 недели. Для лечения грибковых поражений ногтей, 2 курса рекомендуются. Для лечения грибковых поражений ногтей на пальцах рекомендуется 3 курса импульсной терапии. Разрыв между курсами должен быть 3 недели. Клинические результаты будут проявляться после того, как лечение завершено в качестве отрастания ногтей.
Локализация onychomycos. | Недельно | ||||
1-y. | 2-й, 3-й, 4-й | 5-й. | 6, 7, 8 | 9-й. | |
Поражение ногтей на пальцах как с поражениями на руках и без него | 1-й курс импульсной терапии | недели, в которых Итраконазол не принимает | 2-й курс импульсной терапии | недели, в которых Итраконазол не принимает | 3-й курс импульсной терапии |
Поражения ногтевых плит только на руках | 1-й курс импульсной терапии | недели, в которых Итраконазол не принимает | 2-й курс импульсной терапии | ||
Вывод андраконазола тканей кожи или ногтей медленнее, чем плазма. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 недели после завершения курса лечения кожных инфекций и через 6-9 месяцев после завершения лечения инфекций ногтей.
Продолжительность лечения системных грибковых поражений должна быть скорректирована в зависимости от микологической и клинической реакции на терапию:
Система микозы | |||
Показания для использования | Дозировка | Продолжительность лечения | Примечания |
Аспергиллиз Кандидоз | 200 мг 1 раз в день 100-200 мг 1 раз в день | 2-5 месяцев С 3 недель до 7 месяцев | Увеличение дозы до 200 мг 2 раза в день в случае инвазивного или дичама-нового заболевания |
Cryptococcis. (без знаков менингит) | 200 мг 1 раз в день | от 2 месяцев до 1 года | |
Криптококкал менингит | 400 мг 1 раз день | от 2 месяцев до 1 года | Поддержка терапии (см. «Особенности приложения») |
Гистоплазмозма | От 200 мг 1 раз в день до 200 мг 2 раза в день | 8 месяцев | |
Споротриоз | 100 мг 1 раз в день | 3 месяца | |
Паракоцидоз | 100 мг 1 раз в день | 6 месяцев | Данные об эффективности этой дозированной дозировки в СПИДе недостаточно |
Хромомикоз | 100-200 мг 1 раз в день | 6 месяцев | |
Бластомикоз. | от 100 мг 1 раз в день до 200 мг 2 раза в день | 6 месяцев | |
Неблагоприятные реакции.
Наиболее частыми неблагоприятными реакциями при использовании Итраконазола были реакциями из пищеварительного тракта, дерматологических и печени расстройств.
Побочные реакции систематизируются относительно органов и систем.
Инфекции и вторжение: инфекции верхних дыхательных путей;
Из системы крови: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения;
Из иммунной системы : болезни сыворотки, ангионевротические отеки, анафилактические, анафилактоиды и аллергические реакции;
Метаболические расстройства: гипертригликеридемия, гипокалиемия, гипокальцемия;
Из нервной системы: периферическая невропатия, парестезия, гипестезия, головная боль, головокружение;
органами видения: нарушение зрения, диплопию, облака;
Слышащие органы: уши в ушах, временные или стойку слуха;
Из сердечно-сосудистой системы : застойная сердечная недостаточность;
Из дыхательной системы : дисплей, ринит, синусит, отек легких;
Из пищеварительного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, запор, вздутие живота, маскировка, панкреатит;
С стороны гепатобилиарной системы : переходное увеличение трансаминазы в крови, тяжелая гепатотоксичность (включая отдельные случаи летальной острой печеночной недостаточности), гепатит;
Из кожи и подкожной клетчатки: алопеция, светочувствительность, зуд, сыпь, уравнение, синдром Стивенс-Джонсона, мультиформная эритема, лейкоцитнокластическое вакулит, токсичный эпидермальный некролис, острый обобщенный экологически чистый угол.
Из опорно-двигательного аппарата: Myalgia, Artralgia;
Из мочевой системы: Полякурия, недержание недержания;
Из репродуктивной системы : дисфункция дисфункции дисфункции дизменов, эректильной дисфункции;
Общие нарушения: отек, лихорадка.
Передозировка.
Нет сообщений о случаях передозировки препарата.
С случайной передозировкой необходимо промыть желудок (в течение первого часа после получения препарата), активированный углерод может быть принят. Итраконазол не выводится диализа. Нет конкретного противояма.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Во время беременности препарат не следует назначать, за исключением случаев системных микозов, которые угрожают жизни, если ожидаемые преимущества матери, превышают риск нежелательных последствий на фрукты.
В исследовании животных итраконазол показал репродуктивную токсичность.
Данные об использовании Имаконазола во время беременности ограничены.
Сообщалось о случаях аномалий развития, в том числе: разработка скелета, мочеполового тракта, сердечно-сосудистой системы и органов зрения, а также хромосомные аномалии и множественные дефекты развития.
Эпидемиологические данные о влиянии Итраконазола во время триместра беременности у пациентов, получающих краткосрочное лечение вульвовагинальным кандидозом, не выявили повышенный риск развития.
Женщины репродуктивного века в период лечения рекомендуется использовать эффективные агенты контрацепции на протяжении всего лечения до начала первой менструации после его завершения.
Очень небольшое количество Итраконазола подчеркивается в грудном молоке. Во время грудного вскармливания препарат назначаются только в тех случаях, когда ожидаемый эффект лечения превышает возможный риск нежелательного воздействия на ребенка. При необходимости в сомнительных случаях грудное вскармливание должно быть остановлено.
Дети.
Клинические данные об использовании препарата для детей недостаточно, поэтому пациенты в этой возрастной категории не рекомендуются назначать препарат, за исключением случаев, когда ожидаемые выгоды значительно преобладают потенциальный риск.
Особенности приложения.
Бессвязанная гиперчувствительность. Нет данных о перекрестной чувствительности между итраконазолом и другими противогрибковыми агентами азола. Это должно быть осторожно при назначении препарата с пациентами с гиперчувствительностью к другим азолам.
Влияние на сердце. Известно, что Итраконазол демонстрирует негативный истотропной эффект. Сообщаемые случаи застойной сердечной недостаточности, которая была связана с использованием Итраконазола. Случаи сердечной недостаточности были более частыми в суточной дозе 400 мг, чем при нанесении меньшей ежедневной дозы, где можно предположить, что риск сердечной недостаточности может увеличиться в зависимости от общей суточной дозы Itraconazole.
Препарат не применяет пациентов с застойной сердечной недостаточностью или при наличии этого заболевания в анамнезе, за исключением случаев, когда возможные выгоды значительно превышают потенциальный риск. С индивидуальной оценкой корреляции / риска необходимо учитывать такие факторы, как тяжесть заболевания, дозированного режима и продолжительности (общая суточная доза), индивидуальные факторы риска застойной сердечной недостаточности. Факторы риска возникновения застойной сердечной недостаточности включают наличие сердечных заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца или поражение клапана; тяжелые заболевания легких, такие как препятствующие поражения; почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеком. Такие пациенты должны быть проинформированы о симптомах застойной сердечной недостаточности, лечение следует проводить с осторожностью. Во время лечения препарат должен контролироваться симптомами застойной сердечной недостаточности. С появлением этих симптомов в ходе лечения препарат следует прекратить.
Совместимое применение блокаторов кальциевых каналов и андраконазола может потенцировать отрицательный истотропной эффект, кроме того, внутриконазол может ингибировать метаболизм блокаторов кальциевых каналов, поэтому следует соблюдать меры предосторожности из-за увеличения риска развития застойной сердечной недостаточности.
Эффект на печени. При использовании Itraconazole редко случаи серьезных гепатотоксичности, включая острую роковую печень. По большей части эти случаи наблюдались у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе, которые обрабатывали по системным показаниям, имели другие серьезные заболевания и / или принимали гепатотоксические агенты. Некоторые пациенты не были очевидными факторами риска для заболеваний печени. Некоторые из этих случаев наблюдались в течение первого месяца лечения, включая первую неделю. Необходимо контролировать функцию печени при нанесении препарата. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости срочной привлекательности к врачу в случае проявлений следующих симптомов гепатита: анорексия, тошнота, рвота, повышенная усталость, боль в животе или потемнение мочи. При обнаружении нарушений функций печени препарат должен быть отменен и проводить исследование функции печени.
Пациенты с повышенными уровнями трансаминаз в крови, активные заболевания печени или проявления гепатотоксичности от других препаратов должны предписаны только в случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск гепатотоксического действия. В таких случаях требуется мониторинг ферментов печени.
Нарушение функции печени. Доступны ограниченные данные о перальном введении пациентов с андтреконазолами с расстройством функции печени. Такие пациенты должны быть осторожны при применении препарата. Итраконазол метаболизируется в основном в печени. Терминал Half-Life Itraconazole у пациентов с циррозом печени слегка вытянута, а биодоступность уменьшается. Следует рассмотреть дозу регулировки.
Уменьшение кислотности желудка. С уменьшением кислотности желудка поглощение итраконазола ухудшается. Пациенты, используемые одновременно с арттреконазолами антацидных препаратов (таких как гидроксид алюминия), должны придерживаться, по меньшей мере, не менее двухчасового перерыва после приема андраконазола. Пациенты с амхлоргигидыми пациентами со СПИДом или пациентами использовали H 2 блокировки или ингибиторы протонного насоса, желательно взять внутриконазол напитком типа, когда.
Пациенты пожилых людей. Клинические данные об использовании Itraconazole пациентов пожилых людей ограничены. Препарат не следует назначать пациентам пожилых людей, за исключением случаев, когда ожидаемые выгоды значительно превышают потенциальный риск.
Нарушение функции почек. Доступны ограниченные данные об использовании устных пациентов с устной андраконазол с расстройствами функций почек. Это должно быть осторожно при применении препарата к этой категории пациентов. Биодоступность Андтраконазола с пероральным введение у пациентов с почечной недостаточностью может быть уменьшена. В этом случае необходимо учитывать регулировку дозы.
Потеря слуха . Были сообщения о временной или убыточном слушании у пациентов, которые взяли итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха произошла на фоне одновременного использования с хинидин, который противопоказан (см. Раздел «Противопоказания»). Обзоры обычно восстанавливаются после окончания терапии Андтреконазола, но в некоторых убыток слуха пациенты необратимы.
Пациенты с иммунной недостаточностью. У некоторых пациентов с ослабленным иммунитетом (таким как нейтропения, СПИД или пациенты после пересадки органов) биодоступность андраконазола может быть уменьшена.
Для пациентов с пациентами в СПИДе, которые обрабатывали системными микосами, такими как споротракционные, бластомикоз, гистоплазмоз или криптококкоз (включая криптококковый менингит) и принадлежащий к группе рецидива риска, доктор должен учитывать необходимость в поддержке терапии.
Пациенты с системными грибковыми инфекциями, которые непосредственно угрожают жизни. В связи с фармакокинетическими свойствами Itraconazole не рекомендуется для первичной терапии неотложных условий, вызванных системными грибковыми инфекциями.
Невропатия. При разработке периферической невропатии, вызванного администрацией, оно должно быть отменено.
Перекрестное сопротивление. При лечении системного кандидоза и подозреваемых флуконазоле устойчивых штаммов типа кандиды нельзя утверждать, что они будут чувствительны к итериконазолу, поэтому необходимо провести тест чувствительности до лечения итраконазола.
Потенциал взаимодействия. Итраконазол может клинически значительно взаимодействовать с другими лекарствами. Следует взять ранее, чем через 2 недели после прекращения лечения индукторов CYP3A4 (рифампицин, рифабутин, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин с экстрактом Жоробы). Использование андраконазола одновременно с этими препаратами может привести к субарапевтическим дозам андраконазола в плазме крови и, соответственно, неэффективности лечения.
Пенапам содержит сахарозу, которая должна учитывать пациентов с диабетом Mellitus.
Пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы или недостаточность сахарозон-изомальтоза, не должны использоваться этим препаратом.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Эффект препарата на способность управлять автотранспортом или работой с другими механизмами.
Следует помнить о возможности таких побочных реакций, как головокружение, нарушение зрения и слушание, которое может привести к негативным последствиям при управлении автомобильными транспортными средствами или работами с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия .
Лекарства, которые влияют на поглощение итраконазола.
Лекарства, которые уменьшают кислотность желудка, уменьшают поглощение андраконазола.
Лекарства, которые влияют на метаболизм Итраконазола.
Итраконазол метаболизируется ферментом цитохрома типа CYP3A4.
Одночасне застосування препаратів, що індукують ферментні системи печінки (рифампіцин, рифабутин, фенітоїн), істотно знижує біодоступність ітраконазолу, тому поєднання ітраконазолу з цими потужними індукторами ферментів не рекомендується. При одночасному застосуванні з карбамазепіном, фенобарбіталом, ізоніазидом, екстрактом звіробою можна очікувати аналогічну взаємодію.
Потенційні інгібітори ферменту CYP3A4, такі як ритонавір, індинавір, саквінавір, кларитроміцин, еритроміцин можуть збільшувати біодоступність ітраконазолу.
Вплив ітраконазолу на метаболізм інших лікарських засобів.
Ітраконазол може пригнічувати метаболізм лікарських засобів, що розщепляються ферментами типу цитохрому CYP3A4. Результатом цього може бути посилення або подовження їх дії, включаючи побічні реакції. При одночасному застосуванні слід звернутися за інформацією щодо медичного застосування відповідного лікарського засобу.
Після припинення лікування рівні ітраконазолу у плазмі крові знижуються поступово залежно від доз та тривалості лікування. Це слід брати до уваги при оцінці пригнічувального ефекту ітраконазолу на метаболізм препаратів, що застосовуються одночасно.
Лікарські засоби, які протипоказані до застосування під час прийому ітраконазолу зазначені у розділі «Протипоказання».
Слід бути обережними при одночасному застосуванні ітраконазолу і блокаторів кальцієвих каналів у зв'язку з підвищенням ризику розвитку застійної серцевої недостатності. Додатково до можливих фармакокінетичних взаємодій, пов'язаних з метаболізмом ферменту CYP3A4, блокатори кальцієвих каналів можуть створювати негативний інотропний ефект, який може посилювати негативну інотропну дію ітраконазолу.
Лікарські засоби, при призначенні яких необхідно контролювати рівень їх концентрації у плазмі крові, дію або побічні ефекти (при одночасному призначенні з ітраконазолом дозу вказаних препаратів при необхідності слід зменшити):
–пероральні коагулянти;
–інгібітори ВІЛ-протеази, такі як ритонавір, індинавір, саквинавір;
–деякі протипухлинні препарати: алкалоїди барвінку рожевого, бусульфан, доцетаксел і триметрексат;
–блокатори кальцієвих каналів групи дигідропіридину та верапаміл, що розщеплюється ферментом CYP3A4;
–деякі імуносупресивні препарати: циклоспорин, такролімус, сиролімус (рапаміцин);
–деякі глюкокортикоїди: будесонід, дексаметазон, флутиказон, метилпреднізолон;
–дигоксин (через інгібування Р-глікопротеїну);
–інші препарати: карбамазепін, цилостазол, буспірон, дизопірамід, алфентаніл, алпразолам, бротизолам, мідазолам в/в, рифабутин, ебастин, фентаніл, галофантрин, репаглінід та ребоксетин. Важливість підвищення їх концентрації та клінічна значущість цих змін при одночасному застосуванні з ітраконазолом з'ясовуються.
При одночасному застосуванні із зидовудином та флувастатином взаємодії не спостерігалося.
При одночасному застосуванні ітраконазолу з етинілестрадіолом або норегистероном взаємодії не спостерігалося.
Вплив на зв'язування з білками.
Дослідження in vitro показали відсутність взаємодії при зв'язуванні з білками плазми крові між ітраконазолом і такими препаратами як іміпрамін, пропранолол, діазепам, циметидин, індометацин, толбутамід, сульфаметазин.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка .
Ітраконазол – похідне триазолу з широким спектром протигрибкової дії.
Дослідження in vitro показали, що ітраконазол пригнічує утворення ергостеролу клітинних стінок гриба, забезпечуючи протигрибковий ефект.
Стосовно ітраконазолу, граничні значення були встановлені лише для Candida spp . при поверхневих мікотичних інфекціях. Граничні значення CLSI такі: чутливі ≤ 0,125; чутливі дозозалежні 0,25-0,5 та резистентні ≥ 1 мкг/мл. Граничні значення не були встановлені для міцеліальних грибів.
Дослідження in vitro показали, що ітраконазол пригнічує ріст широкого спектра грибків, патогенних для людини, зазвичай у концентраціях ≥ 1 мкг/мл. До них відносяться: дерматофіти ( Trichophyton spp ., Microsporum spp ., Epidermophyton floccosum ) , дріжджі ( Candida spp ., включаючи С. albicans , C . glabrata та C .к rusei , Cryptococcus neoformans , Pityrosporum spp ., Trichosporon spp ., Geotrichum spp . ), Aspergillus spp ., Histoplasma spp ., Paracoccidioides brasiliensis , Sporothrix schenckii , Fonsecaea spp ., Cladosporium spp ., Blastomyces dermatidis , Coccidiodes immitis , Pseudallescheria boydii , Penicillium marneffei та інші різновиди дріжджів та грибків.
Candida glabrata , Candida krusei та Candida tropicalis є найменш чутливими видами Candida , а деякі ізоляти демонструють резистентність до ітраконазолу in vitro .
Основні типи грибків, що не пригнічуються ітраконазолом, є зигоміцети ( Rhizopus spp ., Rhizomucor spp ., Mucor spp ., та Absidia spp .), Fusarium spp ., Scedosporium ptoliferans та Scopulariopsis spp .
Фармакокінетика.
Абсорбція. Ітраконазол швидко всмоктується після перорального прийому. Максимальна концентрація ітраконазолу у плазмі крові після перорального прийому досягається протягом 2-5 годин. Абсолютна біодоступність ітраконазолу становить 55 %. Максимальна біодоступність ітраконазолу при прийомі препарату внутрішньо відзначається одразу після їди при вживанні висококалорійної їжі.
Розподіл. З білками плазми крові зв'язується 99,8 % активної речовини.
Ітраконазол має також виражену афінність до жирів. Лише 0,2 % ітраконазолу у плазмі крові залишається у вигляді незв'язаної речовини. Об'єм розподілу ітраконазолу в організмі досить значний (> 700 л), з чого можна припустити його обширний розподіл у тканинах. Ітраконазол розподіляється у різних тканинах організму, причому концентрація у легенях, нирках, печінці, кістках, шлунку, селезінці, скелетних м'язах у 2-3 рази перевищує концентрацію ітраконазолу у плазмі крові. Концентрація ітраконазолу у тканинах, що містять кератин, особливо у шкірі, в 4 рази перевищує концентрацію у плазмі крові.
Біотрансформація. Ітраконазол метаболізується у печінці з утворенням великої кількості похідних, одне з яких – гідроксиітраконазол – має протигрибкову дію майже на рівні ітраконазолу. Концентрація у плазмі крові гідроксиітраконазолу приблизно вдвічі вища, ніж ітраконазолу.
Згідно з дослідженнями in vitro , CYP3A4 є основним ферментом, який приймає участь у метаболізмі ітраконазолу.
Виведення. Приблизно 35 % ітраконазолу у вигляді неактивних метаболітів виводиться із сечею та 54 % – з калом. У незміненому стані із сечею виводиться менше 0,03 %, у той час як з калом у незміненому стані виводиться приблизно 3-18 % від прийнятої дози препарату. Кліренс ітраконазолу знижується при вищих дозах через насиченість печінкового метаболізму. Унаслідок нелінійної фармакокінетики ітраконазол акумулюється у плазмі крові протягом багаторазового прийому. Рівноважні концентрації досягаються протягом 15 днів, значення С max та AUC у 4-7 разів вищі, ніж після одноразового прийому. Середній період напіввиведення становить 40 годин після повторюваних доз.
У пацієнтів із нирковою та печінковою недостатністю, а також у деяких пацієнтів з імуносупресією (СНІД, нейтропенія, трансплантація органів) біодоступність ітраконазолу може знижуватися. Доступних даних щодо довготривалого застосування ітраконазолу пацієнтам, хворим на цироз, немає. Наявні лише обмежені дані щодо застосування пероральних форм ітраконазолу хворим із порушенням функції нирок.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули з непрозорими корпусом та кришечкою блакитного кольору; вміст капсули – сферичні кульки від майже білого до жовтувато-кремового кольору.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка .
По 10 капсул у блістері; по 10 капсул у блістері, 1 або 3 блістери у пачці з картону.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ТОВ «Фарма Старт».
Місцезнаходження.
Україна, 03124, м. Київ, бульв. І. Лепсе, 8.
ИТРАКОНАЗОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа