Личный кабинет
ТАХИБЕН раствор для инъекций 50 мг амп. 10 мл №5
rx
Код товара: 327859
Производитель: EVER Neuro Pharma (Австрия)
4 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Takhiben
Тахибен
Композиция:
Активное вещество: Ultidil;
1 мл раствора содержит 5 мг улидила;
Эксципиенты: соляная кислота концентрирована; дигидрофосфат натрия, дигидрат; гидрофосфат натрия, дигидрат; пропиленгликоль; гидроксид натрия; соляная кислота разбавляется; вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Основные физико -химические свойства: прозрачное бесцветное решение.
Фармакотерапевтическая группа.
Гипотензивные агенты. Антифранергические агенты с периферическим механизмом действия. Альфа-адренорецептор блокировщики.
ATX C02C A06 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Уралидил вызывает снижение систолического и диастолического артериального давления за счет снижения периферической сосудистой стойкости.
Частота сердечных сокращений не меняется.
Сердечный выброс не меняется; Если сердечный выброс был уменьшен в результате увеличения пост -загрузки, он может увеличиться.
Уралидил имеет центральные и периферические механизмы действия.
Периферическое действие: Уралпиил в основном блокирует постсинаптические α1-адренорецепторы, тем самым ингибируя вазоконстрикторный эффект катехоламинов.
Действие ЦНС: Уралупиль изменяет активность центров в мозге, которые контролируют циркуляцию. В результате рефлекторное увеличение тона симпатической нервной системы или тон симпатической нервной системы ингибируется.
Фармакокинетика.
После внутривенного введения в дозе 25 мг наблюдается двухфазное снижение концентрации ультра -сплайта в сыворотке (сначала начальная фаза распределения, затем терминальная фаза экскреции). Период полуразмерного распределения составляет около 35 минут, объем распределения составляет 0,8 л/кг (диапазон 0,6-1,2 л/кг).
Уралидил метаболизируется в основном в печени. Основным метаболитом является гидроксилированный производный урипидила в 4 -м положении фенильного ядра, которое практически не обладает антигипертензивной активностью. О-деметилированный метаболит образуется в очень небольших количествах и имеет приблизительно ту же биологическую активность, что и улидил.
У людей 50-70 % Ulcel и его метаболитов выделяются в моче (около 15 %-в форме фармакологически активного уралпиила). Остальное выделено фекалиями в виде метаболитов (в основном в форме неактивного парагидроксилированного уралидила).
Период полураспада уралупида из сыворотки после внутривенного болюсного введения составляет 2,7 часа (диапазон 1,8-3,9 часа). Связывание с белками крови человека in vitro - 80 %. Этот относительно низкий уровень связывания с белками плазмы крови объясняет, почему до сих пор нет информации о взаимодействии лекарственного средства уралидила с другими препаратами, которые имеют высокую степень связывания с белками плазмы крови.
У пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью тяжелой степени, а также у пожилых пациентов объем распределения и очистки урпилидила снижаются, а половина жизни длиннее.
Уральдил проникает через кровопролитие и плацентарные барьеры.
Клинические характеристики.
Индикация.
Гипертожий кризис.
Тяжелые формы гипертонии.
Рефрактерная артериальная гипертензия.
Контролируемое (контролируемое) снижение артериального давления во время его увеличения во время и/или после операции.
Противопоказания .
Гиперчувствительность к улидилу или другим компонентам препарата.
Аортальный стеноз.
Артериовенский шунт (кроме гемодинамического неактивного шунта для диализа).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами эмодий.
Антигипертензивный эффект улидила может быть усугублен его одновременным использованием с блокаторами альфа-адренорецепторов (включая те, которые используются урологическими показаниями), вазодилататорами и другими гипотензионными агентами, а также гиповолемией (диарея, рвота) и алкоголь.
Уралидил следует использовать с осторожностью в сочетании с Балофеном, так как баклофен может усилить антигипертензивный эффект.
Циметидин в одновременном использовании ингибирует метаболизм улидила. Концентрация уралипидила в сыворотке может увеличиться на 15 %, поэтому в таких случаях необходимо рассмотреть возможность снижения доз.
Внимание необходимо при использовании Uralupid со следующими лекарствами:
имипрамин (антигипертензивный эффект и риск ортостатической гипотонии);
Нейролептики (антигипертензивный эффект и риск ортостатической гипотонии);
Кортикостероиды (восстановление антигипертензивного действия из -за задержки натрия и воды).
Поскольку в комбинированной терапии нет достаточного опыта, с ингибиторами ACE, эта комбинация до сих пор не рекомендуется.
Особенности приложения.
Необходимо использовать препарат с осторожностью:
при сердечной недостаточности, вызванной механической дисфункцией сердца, такой как стеноз аорты или митрального клапана, эмболия легочной артерии или ухудшение сердечной функции из -за заболеваний перикарда;
Пациенты с нарушением функции печени;
пациенты с умеренными и тяжелыми нарушениями почек;
пожилые пациенты;
Пациенты, которые одновременно используют циметидин (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Если уридипиль не используется в качестве первой линии антигипертензивной терапии, перед началом лечения должно потребоваться достаточно времени, чтобы положить конец действию ранее назначенных антигипертензивных препаратов. В этом случае терапия должна начинаться с более низкой дозы.
Слишком быстро снизить кровяное давление может вызвать брадикардию или остановку сердца.
Поскольку Takhiben ® включает пропиленгликоль, при введении могут возникать симптомы, сходные с такими при употреблении алкоголя.
1 доза препарата содержит очень небольшое количество натрия - менее 1 ммоль (23 мг).
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не рекомендуется использовать Uralpiil во время беременности. Нет достаточных данных об использовании уралупида для беременных женщин.
Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность уралидила без признаков тератогенности. Учитывая ограничение этих исследований, потенциальный риск для людей неизвестен.
Неизвестно, взволновано ли грудное молоко, поэтому рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
В некоторых случаях препарат может немного повлиять на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Это наблюдается в основном в начале лечения при изменении режима лечения или при употреблении алкоголя.
Метод администрирования и доз.
Гипертожий кризис, тяжелые формы артериальной гипертонии, рефрактерная артериальная гипертензия
Внутривенные инъекции: 10-50 мг уралидила вводится внутривенно медленно с постоянным мониторингом артериального давления (артериальное давление). Снижение артериального давления можно ожидать в течение 5 минут после инъекции. В зависимости от клинического эффекта возможно повторное внутривенное введение препарата (в дозе 10-50 мг умидила).
Внутривенная капельная инфузия или инфузия перфузором: Для поддержания артериального давления на уровне, достигнутом инъекцией, препарат вводится инфузией.
Подготовка инфузионного раствора:
Внутривенная капельная инфузия : 250 мг умидила (50 мл препарата) добавляется к 500 мл 0,9 % раствора хлорида натрия для инфузии или 5 % или 10 % раствора глюкозы для инфузии.
Внутривенная инфузия перфузором : 100 мг умидила (20 мл лекарственного средства) печатается в перфузоре и разбавляется до объема 50 мл 0,9 % раствора хлорида натрия для инфузии или 5 % или 10 % раствора глюкозы для инфузии.
Препарат разбавляется в асептических условиях.
Перед введением необходимо визуально проверить цвет раствора и наличие механических включений в нем. Можно использовать только прозрачные и бесцветные решения, которые не содержат механических включений.
Концентрация раствора для инфузий не должна превышать 4 мг умидила/мл.
Уровень инъекции регулируется в зависимости от индивидуальной реакции артериального давления. Рекомендуемая начальная скорость впрыска составляет не более 2 мг/мин.
Доза обслуживания составляет в среднем 9 мг/ч. При разбавлении 50 мл препарата (250 мг умидила) в 500 мл растворителя 1 мг = 44 капель = 2,2 мл.
Контролируемое (контролируемое) снижение артериального давления при увеличении во время и/или после операции
Режим дозировки:
Внутривенная инъекция 25 мг умидила (5 мл препарата) | BP уменьшается Через 2 минуты | Стабилизация артериального давления путем инфузии Сначала ускорение впрыска до 6 мг за 1-2 минуты, а затем уменьшен | |
Через 2 минуты | Гровяное давление не меняется | ||
Внутривенная инъекция 25 мг умидила (5 мл препарата) | BP уменьшается Через 2 минуты | ||
Через 2 минуты | Гровяное давление не меняется | ||
Медленная внутривенная инъекция 50 мг улидила (10 мл препарата) | BP уменьшается Через 2 минуты | ||
Примечание
Препарат вводится внутривенно пациентам, которые находятся в лживом положении. Доза может вводить одним или несколькими инъекциями или медленной внутривенной инфузией. Инъекции могут быть объединены с последующей медленной инфузией.
Лечение пожилых пациентов
Пожилые пациенты должны использоваться с осторожностью и госпитализацией в небольших дозах, поскольку чувствительность пожилых пациентов к лекарствам этого фармакотерапевтического класса часто меняется.
Лечение пациентов с нарушением функции почек и/или печени
Может быть необходимость снизить дозы Ullilidil для пациентов с нарушением функции почек и/или печени.
Продолжительность терапии
Было продемонстрировано, что парентеральная терапия в течение 7 дней безопасна с токсикологической точки зрения. При парентеральном введении антигипертензивных агентов этот период не должен быть превышен.
При повторном увеличении артериального давления можно повторить курс парентерапии.
Можно начать регулярное лечение пероральными антигипертензивными агентами во время чрезвычайной парентерапии с улидилом.
Дети.
Безопасность и эффективность внутривенного использования младенцев (до 18 лет) не были установлены.
Передозировка.
Симптомы : головокружение, ортостатическая гипотензия и коллапс, а также усталость и ингибирование.
Лечение передозировки : В случае чрезмерного снижения артериального давления необходимо дать пациенту горизонтальное положение с низким изголовью и начать инфузионную терапию, чтобы увеличить объем циркулирующей крови. Если эти меры недостаточно, вводятся внутривенно медленные вазоконстрикторные препараты под контролем артериального давления. В некоторых случаях может потребоваться введение катехоламинов (например, адреналин в дозе 0,5-1,0 мг, разбавленные в 10 мл изотонического раствора хлорида натрия).
Неблагоприятные реакции.
Большинство нежелательных эффектов связаны с слишком быстрым артериальным давлением. Тем не менее, клинический опыт показывает, что эти эффекты проходят через несколько минут, даже во время инфузии препарата, поэтому решение о приостановке терапии должно быть принято в зависимости от тяжести нежелательного эффекта.
В зависимости от частоты, побочные реакции делятся на следующие категории: очень распространенные (≥ 1/10), общие (≥ 1/100, <1/10), не широко распространены (≥ 1/1000, <1/100), редко широко распространены (≥ 1/10000, <1/1000), один (<1/10000).
От системы крови и лимфатической системы
Сингл : тромбоцитопения.
От сердечно -сосудистой системы
Не общепринято : сердцебиение, тахикардия, брадикардия, давление или боль в груди (симптомы, сходные с стенокардией), одышка, аритмия, ортостатическая дисрегуляция (снижение артериального давления при изменении положения тела, например, лежа вниз ).
От пищеварительного тракта
Общее : тошнота.
Несоответствующий : рвота.
Общие эффекты и локальные реакции
Нетробаты : усталость.
Сингл : Астения.
Из нервной системы
Общее : головокружение, головная боль.
От психики
Сингл : Тревога.
От репродуктивной системы и груди
Редко встреча : приапизм.
От дыхательной системы, груди и средостения
Редко распространенным : назальный застой.
От кожи и подкожной ткани
Неучее : повышенное потоотделение.
Редко встреча : симптомы аллергических реакций кожи (зуд, сыпь, экзантема).
Дата окончания срока.
Препарат в оригинальной упаковке - 3 года.
Препарат после открытия ампул и инфузионных растворов остается химически и физически стабильным в течение 50 часов в случае хранения при температуре 15-25 ° С.
С микробиологической точки зрения лекарство или инфузионное раствор следует использовать немедленно. Если раствор для лекарственного средства или инфузии не используется немедленно, ответственное лицо следует контролировать на протяжении всей жизни и условий хранения. Обычно время хранения решений не должно превышать 24 часа при 2-8 ° C, если только все манипуляции не были выполнены в контролируемых и проверенных асептических условиях.
Условия хранения.
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 30 ° С.
Держись вне досягаемости детей.
Несовместимость.
Препарат не следует смешивать с другими лекарствами, за исключением 0,9 % раствора хлорида натрия для инфузий или 5 % или 10 % раствора глюкозы для инфузии.
Щелочные растворы для инъекций и инфузий не должны использоваться одновременно, так как это может вызвать раствор, образование хлопьев или отложений.
Упаковка.
5 мл в ампуле бесцветного стекла; 5 ампул в коробке.
10 мл в ампуле бесцветного стекла; 5 ампул в коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель/заявитель .
Всегда Neuro Pharma GmbH, Австрия.
Всегда Neuro Pharma GmbH, Австрия.
Расположение производителя и его адрес места деятельности/местоположения заявителя.
Вербургу, 3, 4866 Innotra-Ontack, Австрия.
Обербургау, 3, 4866 Unterach Am Atterrese, Австрия.
УРАПИДИЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
