Личный кабинет
ТАЛИПРЕС табл. 50мг №30
rx
Код товара: 803023
Производитель: Асино Украина (Украина, Киев)
1 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Talipres Asino
Talipres Acino
Хранилище :
Активное вещество : хлоталидон;
Активное вещество : хлоталидон;
1 таблетка содержит хлориделидон 25 мг или 50 мг (с точки зрения 100 % хлорида сухого вещества);
Эксципиенты : лактоза, моногидрат; Целлюлозный микрокристаллический; кремниевый диоксид коллоидный безводный; стеарат магния; гипромалоза; натриевый крахмал.
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико -химические свойства:
Talipres ® Asino , таблетки, 25 мг : белые или почти белые таблетки, круглые по форме с биконемвексом;
Talipres ® Asino , таблетки, 50 мг : белые или почти белые таблетки, плоские -цилиндрические, фаска и ход с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа. Диуретики. НЕ -СТАНДАРДЫ ДИУРЕТИКИ С УДАЛЕНИЯМИ. Сульфонамиды, простые. ATX C03B A04 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Хлортулидон - это диуретик, который относится к бензотиозидам (тиазидам) с длительным действием.
Хлортулидон в основном увеличивает экскрецию электролитов, а затем увеличивает экскрецию воды из мочи из -за осмотических механизмов.
Хлоталидон замедляет реабсорбцию натрия, в основном в дистальных канальцах, которые можно удалить около 15 % натрия, что проходит пленку через клубочки. Степень экскреции хлорида аналогична экскреции натрия. Хлоталидон также усиливает экскрецию калия, которая в основном определяется секрецией калия в дистальных канальцах и сборных труб (повышенный метаболизм между ионами натрия и калия).
Высокие дозы хлортулидона могут привести к увеличению экскреции бикарбоната из -за ингибирования карнагидразы, которая включает мочу.
Ацидоз или алкалоз не оказывают существенного влияния на салюретический или диуретический эффект хлорида. При длительной терапии с хлоталидоном экскреция кальция снижается по почках, что может привести к гиперкальциемии.
Диуретический эффект происходит через 2-3 часа после введения, достигает максимума через 4-24 часов и может храниться в течение 2-3 дней.
Диурез, индуцированный хлоталоидом, приводит к уменьшению объема плазмы в крови, сердечного выброса и системного артериального давления. У пациентов с гипертонией хлортулидон снижает артериальное давление. Антигипертензивный эффект хлортулидона возникает в начале терапии за счет уменьшения внеклеточного объема жидкости и, как следствие, наблюдается снижение устойчивости к периферическим характеристикам. При длительной обработке внеклеточный объем нормализован, и сохраняется антигипертензивная эффективность, что может быть более поздним снижением концентрации натрия в стенках кровеносных сосудов и, следовательно, снижением чувствительности к норэпинефрину.
Хлортулидон оказывает антидиуретический эффект у пациентов с нефрогенным диабетом. Механизм действия еще не был прояснен.
Хлортулидон неэффективен у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин и/или сывороточный креатинин выше 1,8 мг/100 мл).
Фармакокинетика .
Поглощение
Хлортулидон поглощается из желудочно -кишечного тракта относительно медленно (поглощение T 50 составляет приблизительно 2,6 часа). Биодоступность пероральной дозы 50 мг хлортулидона составляет приблизительно 64 %, максимальная концентрация в крови достигается через 8-12 часов после введения.
Распределение
Связывание хлортулидона с белками плазмы крови составляет приблизительно 75 %, объем распределения составляет 4 л/кг. В крови обнаружена только небольшая часть свободного хлортулидона из -за высокого накопления в эритроцитах и связывания с белками плазмы крови.
Метаболизм и уход
В течение 120 часов после введения приблизительно 70 % дозы выводится в моче и кале, предпочтительно неизменным. Метаболизм и экскреция печени с помощью желчи - меньшая часть элиминации. Половина жизни составляет в среднем 50 часов.
Специальные группы пациентов
Устранение хлортулидона замедляется у пожилых пациентов по сравнению со здоровыми молодыми добровольцами, хотя поглощение одинаково.
Хлотидон пересекает плацентарный барьер и проникает в грудное молоко.
Клинические характеристики.
Показания .
Показания .
Уход:
- гипертония;
- сердце, печень и нефрогенный отек;
- хроническая сердечная недостаточность;
- Нефрогенный диабет диабет, когда другая фармакотерапия не подходит.
Противопоказания .
- Гиперчувствительность к хлоталоидоду, другим тиазидам и производным сульфонамида (возможность перекрестной реакции, с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой) или любому из компонентов препарата;
- Анурия (диурея менее 100 мл/день);
- тяжелая почечная недостаточность (значительно снижение диурез, клиренс креатинина <30 мл/мин и/или сывороточный креатинин более 1,8 мг/100 мл);
- гломерулонефрит;
- тяжелая печеночная недостаточность (печеночная преем и кома);
- гиперкальциемия;
- устойчивый к лечению гипокалиемии или состояний с увеличением потери калия;
- тяжелая гипонатриемия;
- Симптоматическая гиперурикемия.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Непознанные комбинации
Литий
Сопутствующее использование хлорида и лития приводит к увеличению кардио и нейротоксических эффектов лития из -за снижения экскреции лития. Если диуретики являются жизненно важными, требуется тщательный мониторинг уровня лития в корректировке крови и дозы.
Комбинации, которые требуют особых мер предосторожности
Лекарства, которые могут вызвать Torsade de Pointes :
- Антиаритмические агенты класса Ia (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид);
- Антиаритмические агенты класса III (например, амиодарон, соталол);
- Некоторые антипсихотические агенты: фенотиазины (например, хлорпромазин, камемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамид (эг, амисульпирид, сульпирид, сультоприд, тиаридоприд), бутирофеноны;
- Другие: Бепридил, Цизаприд, Дифромал, эритромицин, галофантин, мизоластин, пентамидин, спарфлосацин, моксифлоксацин, винкамин в/in.
Одновременный рецепт этих препаратов с Clortullower, особенно при наличии гипокалиемии, увеличивает риск желудочковой аритмии, особенно Torsade de Pointes . Перед тем, как применять вышеуказанные лекарства одновременно с хлоталидоном, необходимо определить и регулировать уровень калия в сыворотке. Необходимо регулярно контролировать ЭКГ и определять уровень электролитов в плазме крови. При наличии гипокалиемии рекомендуется использовать препараты, которые не вызывают торсада -де -точки .
Ингибиторы АПФ (например, каптоприл, эналаприл)
При одновременном использовании ингибиторов хлортулидона и АПФ (например, каппоприл, эналаприл), особенно в начале лечения, может произойти значительное снижение артериального давления и нарушения почечной функции. Следовательно, диуретическая терапия должна быть прекращена за 2-3 дня до лечения ингибитора АПФ, чтобы снизить вероятность гипотонии в начале терапии.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (например, индометацин, ацетилсалициловая кислота), включая ингибиторы COX-2, салицилаты
НПВП (например, индометацин, ацетилсалициловая кислота), включая ингибиторы COX-2 и салицилаты, могут уменьшить антигипертензивные и диуретические эффекты хлортулидона. Высокие дозы салицилатов могут увеличить токсическое влияние салицилатов на центральную нервную систему. Если у пациентов развивается гиповолемия на фоне терапии хлориделидом, одновременное использование НПВП может вызвать острую почечную недостаточность.
Калуреретические диуретики (например, фуросемид), глюкокортикоиды, адренокортикотропный гормон (АКТГ), карбеносолон, пенициллин G, салицилаты, стимулирующие слабительные средства, амфотерицин В (парентный)
Сопутствующее использование Chlortaidone, и эти препараты могут привести к нарушению баланса электролита, в частности, к увеличению потерь калия. Это особенно важно при лечении сердечных гликозидов. Необходимо регулярно проверять и, при необходимости, скорректировать уровень калия в плазме крови.
Другие диуретики, другие антигипертензивные агенты (например, бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, метильдоп, гуанетидин), нитраты, барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, алкоголь
Гипотензивный эффект хлориделидона может усугубляться при использовании этих препаратов или при потреблении алкоголя.
Сердечные гликозиды
Если, с одновременным использованием хлотидона с сердечными гликозидами, развивается гипокалиемия и/или гипомагнесемия, то чувствительность миокарда к сердечным гликозидам увеличивается, а эффекты и неблагоприятные реакции сердечных гликозидов соответствуют соответственно.
Также возможное взаимодействие с такими лекарствами
Инсулин, пероральные антидиабетические агенты, препараты, которые уменьшают мочевую кислоту, симпатомиметику (норэпинефрин [норпинефрин], адреналин [адреналин])))))
Эффекты этих препаратов могут быть ослаблены в случае одновременного использования с хлоридом. Может быть необходимость корректировать дозировку инсулина и пероральных антидиабетических препаратов.
Неэполяризующие (излечимые) мышечные релаксанты (например, тубакуран)
Эффект куратора мышечных релаксантов может быть усилен или продлен с хлоридом. Если потребление хлориделида не может быть остановлено до тех пор, пока использование мышечных релаксантов куратора, анестезиолог должен быть проинформирован о лечении хлоталидона.
Цитостатика (например, циклофосфамид, флуорурацил, метотрексат)
Хлортулидон может уменьшить почечную экскрецию цитостатики (например, циклофосфамид, флуорурацил, метотрексат). При одновременном использовании цитостатики можно увеличить токсичность костного мозга (особенно развитие гранулоцитопении).
Холестирамин, Колестипол
Сопутствующее использование холестирамина или колестипола уменьшает поглощение хлортулидона.
Следовательно, хлортулидон следует принимать не менее чем за час до или 4-6 часов после приема этих лекарств.
Соли кальция, витамин D
Одновременное использование хлорида и кальция или витамина D может увеличивать содержание сывороточного кальция из -за снижения экскреции.
Алопуринол
Хлортулидон может увеличить реакции гиперчувствительности к аллопуринолу.
Амантадин
Хлортулидон может увеличить риск побочных эффектов амантадина.
Бета-блокаторы, диазоксид
Существует повышенный риск гипергликемии при одновременном использовании хлортулидона и бета-блокаторов или диазоксида.
Циклоспорин
Сопутствующее использование циклоспорина может увеличить риск гиперурикемии и осложнений подагры.
Антихолинергические агенты (например, атропин, биперидин)
Антихолинергические препараты (например, атропин, биперидин) могут увеличить биодоступность тиазидных диуретиков, вероятно, из -за снижения подвижности желудочно -кишечного тракта и замедления опорожнения желудка.
Особенности приложения.
Нарушенная почечная функция
Хлортулидон следует использовать с осторожностью у пациентов с заболеванием почек.
У пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина составляет 30-60 мл/мин, а/или сывороточный креатинин составляет 1,1-1,8 мг/100 мл), дозировка должна скорректироваться в соответствии с терапевтическими потребностями и терпимостью (см. Секция. применения и дозы »).
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин и/или сывороточного креатинина - выше 1,8 мг/100 мл) тиазидных диуретиков и тиазидных аналогов, включая хлотидон, теряет мочегонный эффект (см. «Раздел»).
Тиазиды могут вызывать азосемию у пациентов с заболеванием почек. Совокупный эффект препарата может возникать у пациентов с нарушением функции почек. Если почечная недостаточность прогрессирует, характеризуется увеличением общего содержания азота в крови без азота белка, необходимо определить возможность дальнейшего лечения. Стоит подумать о прекращении мочегонной терапии.
При хроническом злоупотреблении диуретиками может возникнуть псевдосиндром бартера, сопровождаемый развитием отека. Отек - это проявление увеличения ренина, что приводит к вторичному гиперальдостеронизму.
Гипотензивный эффект ингибиторов АПФ усугубляется лекарствами, которые увеличивают активность ренина в плазме крови (диуретики). Следовательно, диуретическая терапия должна быть прекращена за 2-3 дня до лечения ингибитора АПФ, чтобы снизить риск гипотонии в начале терапии.
Хориоидальный выпот, острый миопия и глаукома вторичной ткани
Препараты, содержащие сульфонамид или производные сульфонамида, могут вызвать идиосинкратическую реакцию, которая вызывает хориоидное выпот с дефектом поля зрения, временной миопией и острым обзором. Симптомы включают быстрое начало остроты зрения или боли в глазах и обычно возникают в течение нескольких часов или недель с начала препарата.
Необработанная острая глаукома часов может привести к необратимой потере зрения. Основное лечение состоит в том, чтобы как можно скорее прекратить использование лекарств. Если внутриглазное давление остается неконтролируемым, можно использовать хирургическое лекарство или хирургическое лечение. Факторы риска развития острого закрытия глаукомы могут иметь аллергию на сульфонамид или в историю пенициллина.
Нарушенная функция печени
Коттлиден следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени или прогрессирующей заболеванием печени, поскольку даже незначительные изменения в балансе водного электролита из-за воздействия тиазидных диуретиков, особенно у пациентов с циррозом печени, могут вызывать кому печени.
Метаболические и эндокринные расстройства
Пациенты с диабетом или подагра нуждаются в особом внимании.
Тиазидная терапия может влиять на толерантность к глюкозе. Пациенты с диабетом могут испытывать метаболические нарушения, поэтому может потребоваться корректировка дозы инсулина или перорального гипогликемического препарата. Лателидон может проявляться во время терапии хлоталидоном.
Уровень мочевой кислоты в крови может увеличиваться во время лечения хлоталидоном, но атаки подагры редко встречаются во время длительной терапии.
Пациенты, которые лечились тиазидными и тиазидными диуретиками в течение длительного времени, наблюдали небольшое и частично обратимое увеличение общего холестерина, липопротеинов с низкой плотностью (ЛПНП) или триглицеридов в плазме.
Электролитные расстройства
Во время диуретической обработки сывороточные электролиты (особенно калий, натрий, кальций) должны определяться с соответствующими интервалами.
Постоянный мониторинг сывороточных электролитов особенно важен у пожилых пациентов, пациентов с асцитом из -за цирроза печени и пациентов с нефрогенным отеком. В этих условиях хлоталидон может использоваться только под тщательным контролем и только пациентами, имеющими уровень калия в сыворотке в нормальных пределах и не имеют признаков обезвоживания.
Тиазидные диуретики, включая хлортулидон, могут вызывать нарушение баланса воды-электролита (гипокалиемия, гипонатриемия и гипохлоремический алкалоз). Признаками баланса с водными электролитами являются сухость во рту, жажда, слабость, летаргия, сонливость, беспокойство, мышечная боль или судороги, мышечная слабость, гипотония, олигурия, тахикардия и расстройства желудочно-кишечной тошноты и рвоты.
Гипокалиемия также может повысить чувствительность миокарда к сердечным гликозидам и высвобождать их токсический эффект.
Самый высокий риск развития гипокалиемии у пациентов с циррозом печени, у пациентов с повышенным диурез, у пациентов без достаточного количества потребления электролитов и у пациентов, получавших кортикостероиды, АКТГ, сердечные гликозиды или страстные лица (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими лекарствами. ”). Такие пациенты нуждаются в тщательном наблюдении.
Что касается всех тиазидных и тиазидных диуретиков, калий, вызванный хлортуллевой, зависит от дозы, а его степень изменяется индивидуально. При дозировке 25 мг в день снижение концентрации калия в сыворотке в среднем составляет 0,5 ммоль/л. При длительной обработке концентрация сывороточного калия следует определить в начале лечения, а затем через 3-4 недели. При отсутствии других факторов, которые влияют на уровень калия (например, рвота, диарея, изменения в функции почек), уровни калия в сыворотке могут быть определены каждые 4-6 месяцев.
При необходимости, хлоталидон можно объединить с пероральным калием, содержащим лекарства или диуретики для калия (например, с триамчером). В случае комбинированной терапии следует контролировать уровень калия в сыворотке. Если гипокалиемия сопровождается клиническими симптомами (например, мышечная слабость, изменения пареза и ЭКГ), использование хлортулидона следует остановить.
Комбинация хлорида и калия или калия, отнимающих диуретиков, не следует использовать у пациентов, получающих ингибиторы ACE, если такая комбинация не имеет жизненно важной степени.
В жаркую погоду пациенты с отеком могут иметь гипонатриемию разбавления. Дефицит хлорида обычно легкий и не требует лечения.
Тіазидні та тіазидоподібні діуретики, включаючи хлорталідон, можуть знижувати екскрецію кальцію із сечею та спричиняти тимчасове і незначне підвищення сироваткового кальцію без відомих порушень обміну кальцію. Значна гіперкальціємія може бути ознакою латентного гіперпаратиреозу. Перед дослідженням функції паращитовидних залоз слід відмінити хлорталідон.
Показано, що тіазидні та тіазидоподібні діуретики посилюють виведення магнію із сечею. Це може призвести до гіпомагніємії.
Сердечная недостаточность
У пацієнтів із вираженою серцевою недостатністю можливе зниження всмоктування хлорталідону.
Другие
Реакції гіперчутливості можуть виникати у пацієнтів з алергією або бронхіальною астмою в анамнезі або без обтяженого алергологічного анамнезу.
Спеціальні застереження
Під час терапії хлорталідоном слід регулярно перевіряти рівень сироваткових електролітів (особливо калію, натрію, іонів кальцію), креатиніну та сечовини, ліпідів (холестерину та тригліцеридів), сечової кислоти та глюкози крові.
Необхідно рекомендувати споживання достатньої кількості рідини пацієнтами під час лікування хлорталідоном, а також вживання їжі, що багата калієм (банани, овочі, горіхи) через збільшення втрат калію.
Лікування високого артеріального тиску хлорталідоном вимагає регулярних медичних оглядів.
Терапію хлорталідоном слід припинити при:
- стійких до терапії порушеннях електролітного балансу;
- реакціях гіперчутливості;
- виражених скаргах з боку шлунково-кишкового тракту;
- розладах з боку центральної нервової системи;
- панкреатиті;
- порушеннях з боку системи крові (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія);
- гострому холециститі;
- виникненні васкуліту;
- загостренні наявної короткозорості;
- рівні креатиніну в сироватці крові вище 1,8 мг/100 мл або кліренсі креатиніну нижче 30 мл/хв.
Застосування з метою допінгу
Застосування хлорталідону може призвести до позитивних результатів допінгового контролю. Неможливо виключити негативні наслідки та серйозні ризики для здоров'я від застосування хлорталідону як допінгового засобу.
Допоміжні речовини
Таблетки Таліпрес ® Асіно містять лактозу. Пацієнтам із рідкісними спадковими порушеннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або порушення всмоктування глюкози-галактози, не слід приймати цей лікарський засіб.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Хлорталідон не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Хлорталідон, як і інші діуретики, може зменшити плацентарний кровотік. Тіазиди та похідні тіазидів також проникають у кровообіг плода і можуть спричиняти електролітні порушення. Відомо, що існують повідомлення про тромбоцитопенію у новонароджених, пов'язану із застосуванням тіазидних діуретиків.
Період годування груддю
Хлорталідон проникає у грудне молоко. Жінкам, які годують груддю, не слід приймати хлорталідон або необхідно утримуватися від годування груддю.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Через виникнення різних індивідуально зумовлених реакцій можливе порушення швидкості реакції, що може призвести до неможливості брати активну участь у дорожньому русі, керувати машинами або працювати без стійкої опори. Це особливо виражено на початку лікування, при збільшенні дози, у поєднанні з іншими гіпотензивними засобами, при зміні препаратів і при одночасному прийомі з алкоголем.
Метод администрирования и доз.
Дозування залежить від клінічної картини та відповіді пацієнта на терапію. Рекомендовано застосовувати найнижчу ефективну дозу. Пацієнтам з ішемічною хворобою або церебральним атеросклерозом, а також після перенесеного серцевого нападу або інсульту рекомендується поступовий підбір дози.
Хлорталідон застосовувати перорально з достатньою кількістю рідини (1 склянка води). Якщо лікарем призначений одноразовий прийом, приймати вранці зі сніданком або вранці і ввечері у разі двократного прийому. У разі необхідності дозу підвищувати не раніше ніж через 2-3 тижні.
Тривалість застосування призначає лікар. Після тривалого застосування хлорталідон не слід припиняти раптово, натомість слід поступово зменшувати дозу.
Набряки серцевого, печінкового або ниркового походження та серцева недостатність
Рекомендована початкова доза становить 50-100 мг на добу, максимальна добова доза – 200 мг (оскільки вищі дози не посилюють ефект), підтримуюча доза – 25-50 мг хлорталідону на добу.
Артеріальна гіпертензія
Початкова доза становить 12,5 * -50 мг на добу, підтримуюча доза – 12,5 * -25 мг хлорталідону на добу.
Початкову дозу слід знижувати індивідуально в кожному окремому випадку.
Нефрогенний нецукровий діабет
Початкова доза становить 100 мг 2 рази на добу, але при подальшій терапії можливе зниження добової підтримуючої дози до 50 мг на добу.
Пацієнти літнього віку (від 65 років) і пацієнти з порушеннями функції нирок
У пацієнтів літнього віку та/або у пацієнтів із легкою та помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв та/або сироватковий креатинін
1,1-1,8 мг/100 мл) дозування повинно бути скориговано відповідно до терапевтичних вимог та переносимості. Тіазидні і тіазидоподібні діуретики та аналоги тіазиду, включаючи хлорталідон, втрачають сечогінну дію при кліренсі креатиніну <30 мл/хв та/або креатиніну у сироватці крові понад 1,8 мг/100 мл (див. розділ «Протипоказання»).
Пацієнти з порушеннями функції печінки
Дозу хлорталідону пацієнтам із порушеннями функції печінки слід титрувати відповідно до стану. Хлорталідон не слід застосовувати при тяжких порушеннях функції печінки (див. розділ «Протипоказання»).
Пацієнти із серцевою недостатністю
У пацієнтів із декомпенсованою серцевою недостатністю хлорталідон практично не всмоктується.
*застосовувати препарати хлорталідону у відповідному дозуванні.
Дети.
Досвід застосування лікарського засобу в педіатричній популяції обмежений, тому не слід застосовувати хлорталідон дітям.
Передозировка.
Симптоми передозування
Клінічна картина гострого або хронічного передозування залежить від ступеня втрати рідини та електролітів.
Можливе виникнення таких симптомів:
запаморочення та слабкість, нудота, сонливість, біль у м'язах та м'язові спазми (наприклад, судоми литкових м'язів), головний біль, тахікардія, гіпотензія, ортостатичні та електролітні розлади (гіпокаліємія та/або гіпонатріємія).
Зневоднення та гіповолемія можуть спричинити гемоконцентрацію, судоми, сонливість, млявість, сплутаність свідомості, колапс та гостру ниркову недостатність.
Гіпокаліємія може спричиняти втому, м'язову слабкість, парестезію, парез, апатію, метеоризм і запор або серцеву аритмію. Значна втрата калію може спричинити паралітичну кишкову непрохідність або втрату свідомості аж до гіпокаліємічної коми.
Уход. Якщо є ознаки передозування, лікування потрібно негайно припинити. Крім загальних заходів, слід контролювати життєво важливі параметри і, за необхідності, коригувати їх в умовах інтенсивної терапії. Специфічного антидоту для хлорталідону немає. Якщо пацієнт перебуває у свідомості, необхідно промити шлунок, для зменшення абсорбції слід призначати сорбенти. За клінічними показаннями може виникнути потреба у внутрішньовенному введенні рідини та електролітів, контроль артеріального тиску, водно-електролітного балансу і метаболічних функцій.
Неблагоприятные реакции.
Побічні реакції були класифіковані за системно-органним класом та частотою їх виникнення.
Частота виникнення побічних реакцій визначена наступним чином:
дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 – <1/10); нечасто (≥1/1000 – <1/100); рідко (≥1/10000 – <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (частоту неможливо оцінити на основі отриманих даних).
З боку крові та лімфатичної системи: рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз та еозинофілія.
З боку обміну речовин та харчування: дуже часто – гіпокаліємія (переважно при застосуванні високих доз), гіперурикемія (може призвести до загострення подагри), підвищення рівня холестерину та тригліцеридів у крові; часто – гіпонатріємія, гіпомагніємія, гіперглікемія та глюкозурія, погіршення перебігу захворювання у пацієнтів із цукровим діабетом, маніфестація латентного цукрового діабету, підвищення рівня сечовини та креатиніну (особливо на початку лікування); рідко – гіперкальціємія; дуже рідко – гіпохлоремічний алкалоз.
З боку нервової системи: часто – головний біль, запаморочення та слабкість; рідко – парестезії.
З боку органів зору: рідко – порушення зору, зменшення утворення слізної рідини; невідомо – хоріоїдальний випіт.
З боку серцево-судинної системи: часто – гіпотензія, ортостатична гіпотензія, відчуття серцебиття (пальпітація); рідко – порушення серцевого ритму.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – ідіосинкратичний (алергічний) набряк легенів, утруднене дихання.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – втрата апетиту, сухість у роті, незначні шлунково-кишкові розлади, нудота, блювання, біль та спазми у верхній частині живота, запор і діарея; дуже рідко – панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи: рідко – внутрішньопечінковий холестаз або жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто – кропив'янка та інші форми шкірних висипань, свербіж; рідко – фотосенсибілізація, алергічний васкуліт.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: часто – гіпотонія м'язів, м'язові судоми.
З боку нирок і сечовидільної системи: дуже рідко – алергічний інтерстиціальний нефрит.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: часто – імпотенція.
Повідомлення про небажані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливими. Вони дозволяють проводити безперервний моніторинг безпеки, а також оцінку співвідношення користь/ризик лікарського засобу.
Дата окончания срока . 2 года.
Условия хранения . Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Упаковка . По 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці.
Категорія відпуску . За рецептом.
Виробник . ТОВ «Фарма Старт».
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Україна, 03124, м. Київ, бульвар Вацлава Гавела, 8.
ХЛОРТАЛИДОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа