Личный кабинет
ТАЛЛИТОН табл. 25 мг блистер №28
rx
Код товара: 82088
Производитель: Egis (Венгрия)
1 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Таллитон
Таллитон
Композиция:
Активное вещество: Carvedilol;
1 таблетка содержит 6,25 мг или 12,5 мг, или 25 мг углевода;
Эксципиенты:
Таблетки 6,25 мг: желтый хинолин (E 104), стеарат магния, повидон, кремниевый диоксид коллоидный безводный, сахароза, скрещенная, моногидрат лактозы;
Таблетки 12,5 мг: желтое событие FCF (E 110), стеарат магния, пооввидон, диоксид кремния, коллоидный безводный, сахароза, скрещенная, моногидрат лактозы;
Таблетки 25 мг: стеарат магния, повидон, кремниевый диоксид коллоидный безводный, сахароза, поперечный репортер, моногидрат лактозы.
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико -химические свойства:
Таблетки 6,25 мг: бледно-желтый цвет плоской, протянутые с помощью пары таблетки, с стержнем с одной стороны и с гравировкой стилизованной буквы E и номер 341 на другой, без или почти без запаха;
Таблетки 12,5 мг: бледно-оранжевый цвет (более темный цвет) плоские, круглые таблетки, с фасками, с ходом с одной стороны и гравировкой стилизованной буквы E и номер 342 на другой, без или почти без запаха;
Таблетки 25 мг: белые или почти белые, плоские, круглые таблетки, фаска, с ходом с одной стороны и гравировкой стилизованной буквы E и номер 343 - с другой, без или почти без запаха.
Фармакотерапевтическая группа.
Альфа и бета-адренорецептор блокировщики. Карведилол.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Carvedilol-это не селективный бета-блокатор со свойствами вазодилататора и вторичной антиоксидантной активностью. Активное вещество Tallitone ® представляет собой ракатую смесь 2 энантиомеров карведилола.
Как вазодилататор, карведилол снижает периферическую устойчивость и в качестве бета-блокатора ингибирует систему ренин-ангиотензин-альдостерона. Карведилол снижает активность ренина в плазме крови, поэтому во время ее использования удержание жидкости в организме является единственным явлением.
Carvedilol, как конкурентный блокатор бета-адренорецепта, имеет отрицательную хронику, Dromo-, Batmo- и инотропные эффекты. Препарат замедляет проводимость в атриовентрикулярном узле. Карведилол не обладает внутренней симпатомиметической активностью, обладает мембранным стабилизирующим эффектом.
Набор вазодилататора и бета-блокирующих свойств карведилола проявляется таким клиническим эффектом. При назначении препарата в артериальной гипертонии его антигипертензивный эффект не сопровождается увеличением общей периферической резистентности, как при использовании других бета-блокаторов. Карведилол слегка снижает частоту сердечных сокращений, но почечная перфузия и их функция остаются неизменными. Поскольку периферическая циркуляция также не меняется, ощущение холода в конечностях с использованием карведилола редко, в отличие от использования бета-блокаторов без свойств вазодилататора.
Антигипертензивный эффект развивается быстро-2-3 часа после одного использования и длится 24 часа. При длительном лечении максимальный эффект наблюдается через 3-4 недели.
При ишемических заболеваниях сердца карведилол обладает анти -ашемическими и антиангинальными эффектами, которые сохраняются во время длительного лечения. Исследования гемодинамики показали, что карведилол уменьшает до- и пост-загрузку на сердце.
Полезное влияние карведилола на гемодинамику сердца, фракция выброса левого желудочка наблюдается как при дилатационной кардиомиопатии, так и при ишемической форме сердечной недостаточности. При сердечной недостаточности карведилол уменьшает терминальную систему и конечный диастолический объем, а также периферический и легочный сосудистый сопротивление. Фракция выброса и сердечный индекс в нормальной функции сердца не меняются.
В нарушении функции левого желудочка альфа -1 -адреноблокирующего эффекта углерода карведилола приводит к расширению артериальных и в меньшей степени -венодых сосудах. В клинических испытаниях было обнаружено, что при дополнительном назначении карведилола на фоне сердечных гликозидов, ингибиторов АПФ и диуретинов карведилол снижает уровень смертности, замедляет прогрессирование заболевания и улучшает общее состояние пациента, независимо от тяжести заболевания.
Во время лечения углерода соотношение уровня холестерина LPVG/LPNG не изменяется.
Фармакокинетика.
После проглатывания он быстро поглощается в желудочно -кишечном тракте. Метаболизм первого прохода через печень, биодоступность составляет приблизительно 25 %. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 1 час после принятия препарата. Фармакокинетика карведилола линейна (концентрация в плазме в крови пропорциональна взятой дозе). Одновременное потребление пищи не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию в плазме, но может продлить время для достижения максимальной концентрации в плазме. Карведилол является липофильным соединением, его связывание с белками плазмы крови достигает 98-99 %. Воображаемый объем распределения составляет приблизительно 2 л/кг и в значительной степени увеличивается при циррозе.
Карведилол метаболизируется в основном в печени, прежде всего, путем образования глюкуронидов. Деметилирование и гидроксилирование фенильного кольца приводят к образованию трех активных метаболитов с бета-блокирующей активностью. 4-гидрокси-метаболит в качестве бета-блокатора в 13 раз более активен, чем карведилол. В то же время активные метаболиты представляют собой более слабые вазодилататоры, а два метаболита гидроксикарбазола являются более сильными антиоксидантами, чем начальное соединение. Средний период полураспада карведилола составляет 6-10 часов, а зазор в плазме составляет приблизительно 590 мл/мин. Он выводится в основном с желтой. Карведилол и его метаболиты могут проникнуть в плаценту, а также грудное молоко. Карведилол практически не выделяется кровью через гемодиализ.
У пожилых пациентов концентрация карведилола в плазме крови на 50 % выше, чем у молодых.
Пациенты с нарушением функции почек : поскольку карведилол выводится в основном с фекалиями, нарушение почечной функции не сопровождается ее кумуляцией.
Пациенты с заболеванием печени : при циррозе биодоступности карведилола в 4 раза, а максимальная концентрация в плазме в 5 раз выше, чем при нормальной функции печени.
Клинические характеристики.
Индикация.
Основная гипертония - как монотерапия или в сочетании с другими антигипертензивными агентами (особенно с гидрохлоротиазидом).
Хроническая стабильная стенокардия (препарат не подходит для лечения острых стенокардии).
Лечение хронической сердечной недостаточности умеренной и тяжелой степени в качестве дополнения к стандартной терапии диуретиков, дигоксина или ингибиторов АПФ.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из экспиентов препарата;
Декомпенсированная сердечная недостаточность - сердечная недостаточность класса IV в соответствии с классификацией NYHA, которая требует внутривенного введения инотропных агентов;
атриовентрикулярная блокада степени II и III (за исключением случаев, когда установлен постоянный кардиостимулятор);
сопутствующее внутривенное введение верапамил, дилтиазема или других антиаритмических агентов (особенно антиаритмических агентов класса I);
выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений <50 ударов/мин);
экспрессированная артериальная гипотензия (систолическое давление ниже 85 мм рт. Ст.);
кардиогенный шок;
Синдром слабости синусовых узлов (включая синоатриальную блокаду);
Сердечная недостаточность, которая требует внутривенного введения положительных инотропных агентов и/или диуретиков;
Легочное сердце, легочная гипертония;
бронхиальная астма или обструктивные респираторные заболевания, сопровождаемые бронхоспазмом;
феохромоцитомы (за исключением случаев, когда он правильно контролируется при использовании альфа -блокаторов);
стенокардия принципала;
выраженная нарушенная функция печени;
сопутствующее использование ингибиторов MAO (кроме ингибиторов MAO-B);
непереносимость галактозы, дефицит лактазы лактазы или мультифонда глюкозо-галактозы;
Метаболический ацидоз.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами эмодий.
Talliton ® должен использоваться с осторожностью со следующими лекарствами одновременно:
с средствами, которые снижают уровень катехоламинов. Пациенты, получающие β-блокирующие свойства и препараты, которые могут уменьшить катехоламины (например, резерпин, гуаранетедин, метидопа, гуанфацин и ингибиторы моноаминоксидазы (кроме MAO-B), должны быть тщательно контролироваться.
С клонидином, поскольку карведилол и клонидин могут потенцировать способность друг друга снижать кровяное давление и снизить частоту сердечных сокращений (частота сердечных сокращений); В сочетании отмена должна быть выполнена постепенно: сначала отмените Carvedilol, а затем, через несколько дней, вы можете постепенно перестать принимать клонидин;
с дигоксином, поскольку атриовентрикулярная проводимость замедляется, а уровни дигоксина в плазме крови увеличиваются;
с кальциевыми канальцами (верапамил и дилтиазмом) и антиаритмическими агентами (особенно классом I), так как они могут спровоцировать выраженную артериальную гипотонию и сердечную недостаточность. Внутреннее введение этих лекарств, совместимое с введением карведилола, противопоказано;
с инсулиновыми и пероральными антидиабетическими агентами (из -за повышенного гипотензивного действия и маскирования симптомов гипогликемии);
с нитратами и антигипертензивными агентами (клонидин, ганетидин, резерпин, альфа-метильдоп, гуанфацин) из-за повышенного гипотензивного действия и снижения частоты сердечных сокращений;
с анестезией (из -за их отрицательного инотропного эффекта и антигипертензивного эффекта);
с помощью средств, которые влияют на ЦНС (снотворные, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты и этиловый спирт) - из -за возможности взаимных повышенных эффектов;
с негероидальными анти -инфлярующими препаратами из -за снижения антигипертензивного действия из -за снижения продукции простагландина);
с альфа и бета-сматомиметикой (из-за возможного развития гипертонии, выраженной рефлекторной брадикардии и асистолы, а также снижения бета-блокирующего эффекта карведилола;
с эрготамином (необходимо учитывать вазоконстрикторный эффект эрготамина);
с производными ксантина (аминофиллин, теофиллин) -due к восстановлению бета-блокирования.
Поскольку Carvedilol подвергается окислительному метаболизму, его фармакокинетика может измениться, когда индукция или подавление цитохромовой системы P450, поэтому следует учитывать влияние:
Рифампицин (наблюдается снижение концентрации карведилола на 70 % в плазме крови);
барбитураты (снижение эффективности карведилола);
циметидин (увеличивает биодоступность карведилола на 30 %);
Дигоксин: угловой кости увеличивает концентрацию дигоксина в плазме крови;
Ингибиторы изофермента CYP2D6 (хинидин, флуоксетин, пароксетин, пропафенон): можно увеличить концентрацию R (+) энантиомер карведилола;
Карведилол задерживает метаболизм циклоспорина.
Особенности приложения.
Особое внимание следует использовать в следующих состояниях: нестабильная или вторичная артериальная гипертония при отсутствии достаточного клинического опыта, блокировки правой ноги Гис -пачки, острый кардит, расстройства сердечного клапана и гемодинамические расстройства, брадикардия, хроническая сердечная болезнь. Raynaud, тиреотоксикоз, феохромоцитома, хронические обструктивные заболевания легких, анестезия, одновременное назначение с блокаторами кальциевых каналов, клонидин.
Пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью (выше степень III по классификации NYHA), нарушение баланса электролита, с снижением артериального давления (менее 100 мм рт. Гипотония и потеря сознания. Риск этих осложнений может быть уменьшен путем назначения препарата в небольших начальных дозах и принятия его во время еды.
В случае брадикардии (частота сердечных сокращений менее 55 ударов/мин) доза Talliton ® должна быть уменьшена.
Если Talliton ® используется для лечения гипертонии или стенокардии у пациентов с сердечной недостаточностью, терапия Talliton ® должна проводиться в соответствии с рекомендуемой режимом, рекомендованной для лечения сердечной недостаточности: начальная доза не превышает 3,125 мг два раза в день, и любое лекарство должно быть выполнено.
Использование пациентов с карвилолом с гипертонией, которые уже получают цифровые данные, диуретики и/или ингибиторы АПФ, требуют тесного медицинского контроля, поскольку все эти препараты могут снизить атриовентрикулярную проводимость.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью, если они имеют начальное систолическое давление менее 100 мм рт. Искусство. Или существуют сопутствующие заболевания - коронарная болезнь сердца, периферические сосуды или нарушение почечной функции, функцию почек следует проверять чаще, так как лечение может влиять на функцию почк (обычно временно). Если функция почек ингибируется, доза Tallitone ® должна быть уменьшена или лечение должно быть прекращено.
У пациентов с стенокардией, несуществующими бета -блокаторами, могут вызвать боль в груди (Alpha 1 -Adroblocking Effect Carvedilol может предотвратить это, но не имеет достаточного клинического опыта использования карведилола при стенокардии).
Цель препарата для нестабильной стенокардии, а также в атриовентрикулярной блокаде степени требует особой ухода, частой регистрации ЭКГ и тесного медицинского надзора за пациентами.
Лечение пациентов с заболеванием периферической артерии требует внимания и осторожности.
Как и другие бета-блокаторы, карведилол может маскировать симптомы гипогликемии и отрицательно влиять на метаболизм углеводов. Следовательно, лечение пациентов с диабетом с диабетом требует особого внимания и более частых измерений сахара в крови.
Карведилол может маскировать симптомы гиперфункции щитовидной железы.
Внезапное отмену препарата может увеличить тиреотоксикоз и развитие тиреотоксического кризиса.
Лечение следует прекратить постепенно снижение дозы, особенно при хронической стабильной стенокардии. При необходимости другие антиангинальные агенты могут использоваться в течение периода отмены.
Лечение Talliton ® пациентов с установленной феохромоцитомой не должно быть начато до соответствующей терапевтической блокады альфа-адренорецепторов и бета-блокаторов.
Учитывая риск развития экстремальных анафилактических реакций, пациентов, чья история гиперчувствительности или гипочувствительной терапии, препарат следует использовать с крайней осторожностью.
Лечение Tallitone ® с пациентами с псориазом требует тщательной оценки отношения риска/выгоды, так как Carvedilol может усугубить или провоцировать симптомы псориаза.
Каждая таблетка таллитона ® содержит 50 мг лактозы. Это количество следует учитывать, когда лактаза, галактомия и глюкоза/галактоза поглощают расстройства.
Каждая таблетка Tallitone ® содержит 12,5 мг сахарозы. Это может быть важно при диабете, наследственной непереносимости фруктозы, нарушении поглощения глюкозы/галактозы или дефицита сахарозы/изомальтазы.
Пациенты, носящие контактные линзы, следует предупреждать, что карведилол снижает производство слезной жидкости.
С резким прекращением лечения угловоголона (а также другими бета-блокаторами) может возникнуть потоотделение, тахикардия, одышка, обострение стенокардии и даже сердечный приступ
Миокард и желудочковые аритмии. Наибольший риск - те пациенты с стенокардией, у которых может быть сердечный приступ. Доза должна быть постепенно уменьшена в течение 1-2 недель. При необходимости вы можете начать заместительную терапию, чтобы предотвратить обострение заболевания. Если лечение было временно прекращено в течение более 2 недель, то его обновление должно проводиться из самой низкой дозы.
Пациенты с хронической сердечной недостаточностью с повышенной дозой карведилола для его отбора могут увеличить симптомы сердечной недостаточности, отеков. Если такие симптомы возникают, доза диуретика должна быть скорректирована, и доза углового алота не должна увеличиваться до тех пор, пока клиническое состояние не стабилизируется. Иногда может быть необходимость уменьшить дозу карведилола или временно прекратить его использование.
Карведилол должен быть особенно тщательно использовать пациентов, перенесших операцию под общей анестезией, в случае анестетиков, таких как эфир, циклопропей, трихлорэтилен, ингибирующий функцию миокарда.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Клинический опыт карведилола во время беременности ограничен. Предполагается, что синдром дистресса (брадикардия, гипотония, дыхательная депрессия, гипогликемия и гипотермия) может развиваться при использовании карведилола у плода или новорожденного. Следовательно, использование таллитона ® во время беременности противопоказано.
Неизвестно, проникает ли карведилол в грудное молоко. Oskwylokki karveredilol omothe чivyti шkidlivyй vpliwn namowly, naperhod -godavannannana Припинити.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами.
На початку лікування Таллітоном ® хворі можуть відчувати запаморочення і стомлюваність, що може свідчити про розвиток постуральної гіпотензії і втрати свідомості, тому їм слід утримуватися від керування автотранспортом і роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Метод администрирования и доз.
Таблетки слід приймати, запиваючи достатньою кількістю води. Препарат приймати незалежно від прийому їжі, проте прийом препарату під час їди зменшує ризик розвитку постуральної гіпотензії.
Есенціальна гіпертензія.
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг на добу (1 таблетка по 12,5 мг вранці, або по 1 таблетці по 6,25 мг 2 рази на добу, 1 вранці та 1 ввечері) протягом перших двох днів лікування. При добрій переносимості ця доза може бути збільшена.
Рекомендована підтримуюча доза – 25 мг на добу (1 таблетка по 25 мг вранці або 1 таблетка по 12,5 мг двічі на добу, вранці і увечері). У разі незадовільного ефекту, але не раніше ніж через 14 днів лікування дозу можна збільшити до максимальної 50 мг на добу (1 таблетка по 25 мг двічі на добу, вранці і увечері). Максимальна разова доза становить 25 мг, максимальна добова доза не повинна перевищувати 50 мг.
Пожилые пациенты
Рекомендована доза на початку лікування становить 12,5 мг 1 раз на добу. Якщо досягнутий ефект є незадовільним, дозу можна поступово підвищувати не менше ніж з двотижневим інтервалом до досягнення максимальної рекомендованої добової дози 50 мг.
Хронічна стабільна стенокардія.
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг двічі на добу (1 таблетка по 12,5 мг вранці і ввечері) у перші два дні лікування. Рекомендована підтримуюча доза – 25 мг двічі на добу (1 таблетка по 25 мг вранці та ввечері). У разі незадовільного ефекту через 14 днів лікування доза може бути збільшена до максимальної дози 50 мг двічі на добу (2 таблетки по 25 мг вранці і ввечері).
Пожилые пациенты
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг 2 рази на добу протягом двох днів.
Потім лікування продовжувати у дозі 25 мг 2 рази на добу, яка є рекомендованою максимальною добовою дозою.
Хронічна серцева недостатність.
Дозу препарату потрібно встановлювати індивідуально, а її поступове підвищення слід проводити під ретельним наглядом лікаря.
Карведилол можна застосовувати як доповнення до стандартної терапії, але його також можна застосовувати пацієнтам з непереносимістю інгібіторів АПФ або пацієнтам, які отримують препарати наперстянки, гідралазин або нітрати.
Пацієнти, які приймають дигоксин, діуретики або інгібітори АПФ, повинні отримувати ці препарати у попередньо встановленій дозі ще до початку лікування карведилолом.
Рекомендована доза на початку лікування становить 3,125 мг 2 рази на добу протягом двох тижнів лікування. Якщо ця доза добре переноситься пацієнтом, її можна поступово підвищувати не менше ніж з двотижневим інтервалом спочатку до 6,25 мг 2 рази на добу, потім – до 12,5 мг 2 рази на добу та зрештою – до 25 мг 2 рази на добу. Дозу слід підвищувати до найвищої дози, яку добре переносить пацієнт.
Максимальна рекомендована доза становить 25 мг 2 рази на добу для всіх пацієнтів з тяжкою застійною серцевою недостатністю та для пацієнтів з легкою та помірно тяжкою застійною серцевою недостатністю, маса тіла яких не перевищує 85 кг. Для пацієнтів з легкою та помірно тяжкою застійною серцевою недостатністю та масою тіла більше 85 кг максимальна рекомендована доза становить 50 мг 2 рази на добу.
На початку терапії або при підвищенні дози можливе тимчасове посилення симптомів серцевої недостатності, особливо у пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю та/або у тих пацієнтів, які застосовують великі дози діуретиків. Хоча у такому випадку припиняти лікування, як правило, не потрібно, дозу препарату підвищувати не слід. Протягом перших двох годин після початку лікування карведилолом або підвищення його дози пацієнт повинен перебувати під наглядом кардіолога або іншого лікаря. Перед кожним підвищенням дози препарату пацієнта необхідно обстежувати на наявність можливих симптомів посилення серцевої недостатності або симптомів надмірної вазодилатації (наприклад дослідити функцію нирок, визначити масу тіла, артеріальний тиск, частота серцевих скорочень та серцевий ритм). Симптоми посилення серцевої недостатності або затримки рідини в організмі усувають шляхом підвищення дози діуретиків, проте дозу карведилолу не слід підвищувати до стабілізації стану пацієнта. При виникненні брадикардії або у випадку подовження передсердно-шлуночкової провідності перш за все слід перевірити рівень дигоксину у плазмі крові. У деяких випадках може виникнути необхідність зменшити дозу карведилолу або взагалі тимчасово відмінити препарат. Навіть у таких випадках можна успішно продовжувати титрування дози карведилолу.
При титруванні дози необхідно регулярно контролювати функцію нирок, кількість тромбоцитів та рівень глюкози у крові (у випадку інсулінонезалежного цукрового діабету та/або інсулінозалежного цукрового діабету). Однак після завершення титрування дози частоту контролю можна зменшити.
Якщо лікування карведилолом переривалося більш ніж на два тижні, його слід поновлювати, починаючи з дози 3,125 мг 2 рази на добу та поступово підвищуючи її згідно з рекомендаціями, наведеними вище.
Пожилые пациенты
Пацієнти літнього віку можуть бути більш чутливими до впливу карведилолу і тому повинні перебувати під більш ретельним наглядом.
Дети
Безпечність та ефективність застосування препарату дітям не встановлена.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Карведилол не слід призначати пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки (див. розділ «Протипоказання»). При помірно тяжкій печінковій недостатності може виникнути потреба у корегуванні дози.
Пациенты с почечной недостаточностью
Дозу потрібно встановлювати для кожного пацієнта індивідуально, однак під час дослідження фармакокінетичних параметрів не було отримано даних, які б свідчили про необхідність корегування дози карведилолу для пацієнтів із нирковою недостатністю.
Припинення лікування.
Лікування карведилолом не можна припиняти раптово, особливо це стосується пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Припинення лікування слід проводити поступово, протягом 7-10 днів, наприклад, зменшуючи добову дозу вдвічі кожні три дні.
Дети.
Через відсутність досвіду Таллітон ® не слід застосовувати дітям.
Передозировка.
У випадку передозування може розвинутись тяжка артеріальна гіпотензія, брадикардія, серцева недостатність, кардіогенний шок, зупинка серця. Також спостерігалися утруднення дихання, бронхоспазм, блювання, порушення свідомості та генералізовані судоми.
Лікування: протягом перших годин – викликати блювання та промити шлунок, далі – контроль та корекція життєво важливих показників у відділенні інтенсивної терапії.
Підтримуюча терапія
Атропін: 0,5-2 мг внутрішньовенно (для лікування тяжкої брадикардії).
Глюкагон: спочатку у дозі 1-10 мг внутрішньовенно, а потім у вигляді краплинної інфузії зі швидкістю 2-5 мг/год (для підтримання функції серцево-судинної системи).
Симпатоміметики – добутамін, ізопреналін, орципреналін або адреналін – призначати залежно від маси тіла пацієнта та ефективності лікування.
Якщо у клінічній картині передозування домінує периферична вазодилатація, тоді необхідно ввести адреналін або норадреналін під постійним контролем стану серцево-судинної системи пацієнта.
У випадку брадикардії, резистентної до медикаментозного лікування, показане застосування штучного водія ритму серця.
При виникненні бронхоспазму показане введення бета-симпатоміметиків (у вигляді аерозолю або внутрішньовенно) або внутрішньовенне введення амінофіліну. При генералізованих судомах рекомендоване повільне внутрішньовенне введення діазепаму або клоназепаму.
Увага: у випадку тяжкого передозування, яке супроводжується симптомами шоку, підтримуючу терапію із застосуванням антидотів потрібно продовжувати досить довго, оскільки можна очікувати збільшення періоду напіввиведення карведилолу і його перерозподілу. Тривалість лікування залежить від ступеня передозування; підтримуючу терапію слід продовжувати до стабілізації стану пацієнта.
Неблагоприятные реакции.
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, втомлюваність; депресія, порушення сну, парестезія, гіпестезія, вертиго, стан перед втратою свідомості, втрата свідомості.
Психічні порушення: депресивний настрій.
З боку с ерцево-судинної системи: постуральна гіпотензія, брадикардія, артеріальна гіпертензія, втрата свідомості – особливо на початку лікування, стенокардія, підвищене серцебиття; периферичні порушення кровообігу (холодні кінцівки), переміжна кульгавість або хвороба Рейно, периферичний набряк, атріовентрикулярна блокада, прогресування серцевої недостатності, гіперволемія, дисфункція лівого шлуночка після гострого інфаркту міокарда.
Судинні розлади: гіпотензія, хвороба периферичних судин.
З боку системи дихання: задишка, астма, бронхоспазм; закладеність носа.
Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення: набряк легенів, астма у чутливих пацієнтів, нежить.
З боку травного тракту: нудота, діарея, абдомінальний біль; сухість у роті, запор, блювання, підвищення тонусу і моторики кишечнику, періодонтит, мелена, диспепсія.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення аланін амінотрансферази (ALT), аспартатамінотрансферази (AST) та гаммаглютамілтрансферази (GGT).
З боку шкіри та підшкірних тканин : реакції з боку шкіри (включаючи: алергічну екзантему, дерматит, підвищену пітливість, кропив'янку, свербіж; подібні до псоріазних та червоного плескатого лишаю ураження шкіри), псоріатичне ураження шкіри або погіршення вже існуючого стану, алопеція.
З боку органів зору : зниження сльозовиділення, порушення зору, подразнення очей.
Порушення метаболізму та травлення : гіпоглікемія, пригнічування регуляції рівня глюкози у крові, анорексія, збільшення маси тіла.
З боку опорно-рухового апарату: біль у суглобах, артралгія, судоми, атрофія м'язів.
З боку статевої системи та молочних залоз: порушення еректильної функції.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: гостра ниркова недостатність та порушення функції нирок у пацієнтів із дифузною хворобою судин та/чи основною нирковою недостатністю, нетримання сечі у жінок, гематурія, альбумінурія.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості; ангіоневротичний набряк; синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, мультиформна еритема. Таллітон ® містить допоміжну речовину хіноліновий жовтий, що може спричинити алергічні реакції.
Загальні порушення: астенія (включаючи втомлюваність), біль.
Лабораторні показники: підвищений рівень трансаміназ у сироватці крові, тромбоцитопенія, лейкопенія, анемія, зменшення рівня протромбіну, гіперглікемія у хворих на діабет, гіперхолестеринемія, глюкозурія, гіперкаліємія, гіпертригліцеридемія, гіпонатріємія, підвищення рівнів лужної фосфатази, креатиніну, сечовини, гіперурикемія.
Інші побічні ефекти: грипоподібні симптоми, підвищення температури тіла; інфекції: бронхіт, пневмонія, інфекція верхнього відділу дихальних шляхів, інфекція сечовивідних шляхів; анафілактичні реакції, можливі прояви латентного діабету, симптоми існуючого діабету можуть посилитися під час терапії; гіперемія.
За винятком запаморочення, порушень зору і брадикардії жоден з описаних вище побічних ефектів не є дозозалежним.
Дата окончания срока.
Для таблеток у флаконах – 5 років, для таблеток у блістерах – 5 років.
Условия хранения.
ЗberiGATIPRITOMPERATURI nvise nuise 25 ° C Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
Для дозування 6,25 мг . По 20 або 30 таблеток у скляному флаконі, у картонній коробці.
7 таблеток в волдырь; В 2 або 4 баллариара.
Для дозування 12,5 мг та 25 мг.
А 20 або 30 таблиц. 14 таблеток в волдырь; В 1 Або 2 балхири и Картонни Коробес.
Категория отпуска.
По рецепту.
Продюсер.
CJSC Pharmaceutical Egis, Wangary/Egis Pharmaceuticals Plc, Венгрия.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
1165, Будапешт, стр. Bekenfeldi, 118-120, Венгрия/1165 Будапешт, Bokenyfoldi Ut. 118-120, Венгрия.
КАРВЕДИЛОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
