Личный кабинет
ТАПТИКОМ кап. глаз. туба-капельн. 0,3 мл №30
rx
Код товара: 336296
Производитель: Santen (Финляндия)
9 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Таптик
Тапком
Композиция:
Активное вещество: Taffliprost, тимолол;
1 мл капель глаз содержит 0,015 мг тафлипроста и 5 мг тимолола, что соответствует 6,84 мг тимолольного малеата;
Эксципиенты : глицерин; гидрофосфат натрия, докидротрат; Эдетат Dinatium, полисорбат 80, концентрация гидроксида натрия и/или кислота хлорида, вода для инъекции.
1 трубка-капель (0,3 мл) капель с глаз содержит 4,5 мкг тафлипроста и 1,5 мг тимолола.
1 капля глаз (приблизительно 30 мкл) содержит около 0,45 мкг тафлипроста и 0,15 мг тимолола.
Дозировка формы. Бросает глаз.
Основные физико -химические свойства: прозрачное, бесцветное решение. Почти свободно от видимых частиц.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, используемые в офтальмологии. Препараты глаукомы и миотические препараты.
APX S01E D51 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия
Taptik ® - это комбинированный препарат, содержащий два активных вещества - Taflipro и Timolol. Эти два активных вещества снижают внутриглазное давление (IOP) за счет дополнительных механизмов действия, и комбинированное действие приводит к дополнительному снижению ВСС по сравнению с действием только одного из двух веществ.
Tafliprost является флуоризованным аналогом простагландина F 2ɑ . Тафлипрольная кислота, биологически активная метаболит тафлипроста, является высоко активным селективным антагонистом рецептора человека простаноида FP.
Фармакодинамические исследования животных показывают, что тафлипроста снижает внутриглазное давление, увеличивая мочевой поток жидкости глаза.
Timolol Maleate-не селективный бета-блокатор. Точный механизм действия малеата тимолола для снижения внутриглазного давления не был полностью установлен, хотя исследования с флуоресцеином и исследование по тонографии показывают, что основное действие может быть связано с снижением образования жидкости. Однако в некоторых исследованиях также наблюдалось небольшое увеличение активации оттока.
Клиническая эффективность
В 6 ежемесячных исследованиях (n = 400) пациенты с открытой глаукомой или офтальмогигипертензией и средним IUP от 24 до 26 мм рт. Эффект снижения IU Taptic ® (один раз в день утром) сравнивался с совместимым потреблением 0,0015 % Taflipro (один раз в день утра) и 0,5 % тимолола (два раза в день). Taptik ® был не менее эффективным в своем влиянии (не нижнем), чем 0,0015% тафлипроста и 0,5% используемого тимолола. Среднесуточное снижение относительно начальных значений ВГД составило 8 мм рт. Ст. Искусство. В обеих группах с первичной конечной точкой 6 месяцев (сокращение
Он колебался от 7 до 9 мм рт. Ст. Искусство. В обеих группах в разное время в течение дня во время изучения исследования).
В остальном 6 -месячном исследовании (n = 564) Taptik ® сравнивали с соответствующей монотерапией пациентов с открытой глаукомой или офтальмогиперсет и средней IUP от 26 до 27 мм рт. Искусство. Пациенты , недостаточно контролируемые 0,0015 % тафлипроста (поп 20 мм рт. Ст. Или более при лечении) или 0,5 % тимолола (22 мм рт. Среднесуточное снижение ИТ при принятии препарата Taptic ® статистически превышало среднесуточное его снижение при получении тафлипроста, которое пациенты получали один раз в день утром или при принятии Timolol, который они получали два раза в день, во время посещений в течение 6 недель, 3 месяца (первые). Среднесуточное снижение относительно начальных значений ВГД при принятии препарата Taptik ® составляло 9 мм рт. Искусство. По сравнению с 7 мм рт. Статья наблюдается при принятии как монотерапии. Сокращение его при принятии препарата Taptik ® в разное время в течение дня варьировалось от 8 до 9 мм рт. Искусство. В группе сравнения, которая использовала Taffliprost в качестве монотерапии и от 7 до 9 мм рт. Искусство. В группе сравнения, которая использовала Timolol в качестве монотерапии.
Консолидированные данные от пациентов, получающих Taptik ® и имели высокие начальные 26 мм рт. Ст. Искусство. (средний ежедневный) или выше в этих двух основных исследованиях (n = 168), показали, что среднесуточное снижение POP составляло 10 мм рт. Искусство. На первичной конечной точке (3 или 6 месяцев) варьируется от 9 до 12 мм рт. Ст. Искусство. в разное время в течение дня.
Фармакокинетические свойства
Поглощение
Концентрации тафлипрольной кислоты и тимолола в плазме крови были исследованы у здоровых добровольцев после одного и повторного использования лекарственного таптика в течение восьми дней (один раз в день), 0,0015% тафлипро (один раз в день) и 0,5% тимолола (два раза в день). Концентрация тафликловой кислоты в плазме крови достигла максимального значения через 10 минут после доза и снизилась ниже нижнего предела обнаружения (10 пг/мл) через 30 минут после дозы дозы препарата Taptic ® . Накопление тафлипроитивной кислоты было незначительным, и средняя концентрация тафлипроитивной кислоты в моче (среднее значение AUC 0- последняя ) (монотерапия: 4,45 + 2,57 пг • H/мл; Taptik ® : 3,60 + 3,70 пг • 23,70 мл) и средняя концентрация (макс) ( Cax ) (C. C. TAPTIK ® : 18.1.7 . PG/мл) были немного ниже при лечении Taptik ® по сравнению с монотерапией Tafliprosta в день 8. Концентрация тимолола в плазме крови достигла максимального значения для среднего T -максимума (среднее время достижения максимальной концентрации препарата ) и 37,5 минут. соответственно. День 8 средней концентрации TIMLOL в моче (среднее AUC 0- последнее ) (монотерапия: 5750 + 2440 пг • H/мл; Taptik ® : 4560 + 2980 Pg • H/мл ) и средняя максимальная концентрация ( C MAX ) (максимум) (более низкая в лечении TAPTIC ® по сравнению с монотерапией Thamolol. Taptic ®, вероятно, ассоциируется с дозой препарата Taptik ® один раз в день по сравнению с потреблением дозы тимолола в качестве монотерапии два раза в день.
Тафлипрост и Тимолол поглощаются через роговицу. У животных, после одного инстилляции, проникновение тафлипри через роговицу с использованием лекарственного средства Taptic ® было аналогично тем, которое использовалось Taffliprost в качестве монотерапии, в то время как проникновение тимлола было несколько меньше при использовании Taptik ® по сравнению с таковым, как дитимолол. Что касается тафлипройной кислоты, то AUC 4 H составляло 7,5 нг • H/мл после принятия лекарственного препарата Taptik ® и 7,7 нг • H/мл после принятия тафлипала в качестве монопрекращающейся. Что касается Timolol, AUC 4 H составляла 585 нг • H/мл и 737 нг • H/мл после принятия препарата Taptik ® и Timolol Monopration, соответственно. T max для тафлипроической кислоты составлял 60 минут как при лечении лекарственной таптики , так и при лечении тафлуста с монопрекрашением, в то время как T Max для тимолола составлял 60 минут при лечении Taptik ® и 30 минут с монотерапией Timolol.
Распределение
Тафлипрост
У животных не было определенного распределения меченного радиоактивного изотопа в зоне иридо-цилиарных или сосудистых оболочек (хориоид), а также пигментный эпителий сетчатки, который указывал на низкую аффинность пигмента меланина. В исследовании с общей актурадиографией у животных самая высокая концентрация радиоактивности наблюдалась в роговице, а затем в веках, склере и радужной оболочке. Вне глаза радиоактивность распространилась на лаковые органы, небо, пищевод и желудочно -кишечный тракт, почки, печень, желчный пузырь и мочевой пузырь. Связывание тафлипроической кислоты с сывороточным альбумином человека составило 99 % при концентрации тафлипрольной кислоты 500 нг/мл.
Тимолол
У животных максимальный уровень радиоактивности, связанный с тимололом в жидкости, был достигнут через 30 минут после одного инстилляции тимолола, помеченного радиоактивным изотопом 3 N (0,5 % раствор: 20 мкл/глаз), в обоих глазах. Тимолол удаляется из жидкости глаза намного быстрее, чем из тканей пигментированной радужной оболочки и ресничного тела.
Биотрансформация
Тафлипрост
Основным метаболическим путем у человека, изучаемого in vitro, является гидролиз в фармакологически активный метаболит, тафлипроитивную кислоту, которая впоследствии метаболизируется глюкуронидированием или бета-окислением. Продукты бета-окисления, 1,2-динор и 1,2,3,4-ттраранор тафлипроильной кислоты, которые являются фармакологически неактивными, могут быть глюкуронидированием или гидроксиляцией. Фермент цитохром P450 (CYP) не используется в метаболизме тафлипрольной кислоты. Согласно результатам изучения ткани роговицы роговицы с очищенными ферментами, основной эстеразой, которая отвечает за гидролиз соединения к тафлипроической кислоте, является карбоксилестестераза. Бутилхолинэстераза, но не ацетилхолинэстераза, также может способствовать гидролизу.
Тимолол
Тимолол метаболизируется в печени, в основном ферментом CYP2D6 до неактивных метаболитов, которые выделяются в основном по почкам.
Экскреция из тела
Тафлипрост
После инстилляции тафлипроста, помеченного радиоактивным изотопом 3 N (0,005 % офтальмологического раствора; 5 мкл/глаз), один раз в день в течение 21 дня у обоих глаз у животных, приблизительно 87 % от общей радиоактивной дозы была выделена из тела. Общая сумма, выделенная в моче, составляла приблизительно 27-38 % дозы, и приблизительно 44-58 % дозы выводили в фекалии.
Тимолол
Установленная половина жизни от плазмы крови человека составляет около 4 часов. Тимолол активно метаболизируется в печени, а метаболиты выделяются в моче вместе с 20 % неизменного тимолола после перорального введения.
Клинические характеристики.
Индикация.
Снижение внутриглазного давления (ВГД) у взрослых пациентов с открытой угловой глаукомой или офтальмогигипертензией, которая недостаточно реагирует на локальную терапию бета-блокаторами или аналогами простагландина и требует комбинированной терапии и которая показана использованием глазных капель.
Противопоказание.
Аллергические реакции на активные вещества или на любой из вспомогательных компонентов препарата.
Сопротивление дыхательных путей, а также бронхиальная астма или бронхиальная астма в истории, тяжелые хронические обструктивные заболевания легких.
Синусоидальная брадикардия, синусовый синдром -узловой синдром, а также синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада второй или третьей степени, которая не контролируется кардиостимулятором, сильной сердечной недостаточностью или кардиогенным шоком.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Никаких специальных исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не было проведено.
Possible additional effect that results in hypotension and/or pronounced bradycardia, when the ophthalmic solution of the beta-blocker is used simultaneously with oral blockers of calcium channels, beta-blockers, antiarrhythmic drugs (including amiodarone, glycoside, glycoside, glycosides, glycosides, glycosides, glycosides, гликозиды, гликозиды, гликозидамические.
Устные бета-блокаторы могут усилить гипертонию «рикошета», которая произошла после отмены клонидала.
Повышенное действие системных бета-блокаторов (например, снижение частоты сердечных сокращений, депрессия) во время комбинированного лечения ингибиторами CYP2D6 (такими как хинидин, флуоксетин, пароксетин) и тимолол.
Средний критиз, вызванный сопутствующим использованием офтальмо-бета-блокаторов и адреналина (адреналин), редко сообщается.
Особенности приложения.
Системное действие
Как и в случае с другими местными офтальмологическими препаратами, тафлипрост и Тимолол поглощаются систематически. Из-за присутствия бета-блокирующего компонента в тимололе могут возникать те же самые сердечно-сосудистые, легочные и другие побочные реакции, как при использовании системных бета-блокаторов. Частота системных побочных реакций (SPR) после локального офтальмологического применения ниже, чем при системном использовании. Для уменьшения поглощения системы см. Раздел «Метод применения и дозы».
Сердце
Для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (таких как ишемическая болезнь сердца/коронарная сердечная недостаточность, вазоспастическая стенокардия и сердечная недостаточность) и артериальная гипотония должна быть серьезно оцениваемой лечение бета-блокаторами и рассматривает надлежащее лечение с другими лекарствами. Необходимо наблюдать за пациентами с сердечно -сосудистыми заболеваниями, чтобы выявить признаки ухудшения их состояния, а также возможные побочные реакции.
Из-за негативного воздействия на время импульса бета-блокатора пациентам с блокадой сердца первой степени следует назначать с большой осторожностью.
Нарушение сосудами
Следует соблюдать осторожности у пациентов с тяжелыми расстройствами/расстройствами периферической кровообращения (в частности, с такими тяжелыми формами болезни/вазоконстрикции Райно, ангиоттрофонероза или синдрома Рейно в подобных атаках).
Респираторные расстройства
Реакции респираторной системы, включая смерть из-за бронхоспазма у пациентов с астмой, сообщались после использования некоторых офтальмологических бета-блокаторов. Taptic ® следует использовать с осторожностью у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) легкой/умеренной тяжести и только в том случае, если потенциальная выгода превышает потенциальный риск.
Гипогликемия/диабет
Бета-блокаторы должны быть назначены с осторожностью у пациентов, которые подвержены спонтанной гипогликемии или пациентам с лабильным диабетом, поскольку бета-блокаторы могут маскировать признаки и симптомы острой гипогликемии.
Бета-блокаторы также могут маскировать признаки гипертиреоза. Быстрое отмену лечения бета-блокатором может ускорить ухудшение симптомов гипогликемии.
Болезнь роговицы
Офтальмологические бета-блокаторы могут вызвать сухие глаза. Пациенты с заболеваниями роговицы должны использоваться с осторожностью.
Другие бета-блокаторы
Влияние на внутриглазное давление или известные эффекты системных бета-блокаторов могут усугубляться, когда тимолол (компонент лекарственного средства Taptik ® ) назначается пациентам, которые уже получают системный бета-блокатор. Тщательно контролируйте реакцию на лечение таких пациентов. Одновременное использование двух местных бета-блокаторов не рекомендуется.
Закрытая глаукома
У пациентов с закрытой глаукомой основной целью лечения является восстановление угла. Это требует сужения зрачка глаз с миотическим агентом. Тимолол имеет небольшой эффект или не влияет на зрачка глаз. При использовании тимолола для снижения высокого внутриглазного давления с помощью существующей глаукомы ткани его следует использовать с миотическим агентом, а не в качестве монотерапии.
Анафилактические реакции
При получении бета-блокаторов пациенты с атопией или тяжелой анафилактической реакцией на ряд аллергенов могут быть более чувствительными к повторному использованию таких аллергенов и не реагировать на нормальные дозы адреналина, которые обычно назначаются в случае анафилактических реакций.
Хориоидальный отряд
При использовании лекримальной жидкости (таких как тимолол, ацетасоламид), после операции фильтра (такие как тимолол, ацетасоламид) сообщалось о хориоидном отрыве при использовании лекарственной жидкости (таких как тимолол, ацетасоламид).
Хирургия с анестезией
Офтальмологические бета-блокаторы могут блокировать системное действие бета-агонистов, таких как адреналин. Анестезиолог должен быть проинформирован о том, что пациент получает Тимолол.
Пациенты должны быть проинформированы о возможности роста ресниц, потемнению кожи век и повышенной пигментации радужной оболочки, которая связана с лечением тафлипростром. Некоторые из этих изменений могут быть постоянными и могут привести к различному внешнему виду глаз, когда обрабатывается только один глаз.
Изменение пигментации радужной оболочки медленно и может быть невидимым в течение нескольких месяцев. Изменение цвета глаз в основном наблюдается у пациентов со смешанными цветами радужной оболочки, таких как сине-коричневый, серо-коричневый, желто-коричневый и зелено-коричневый. Риск необратимой гетерохромии глаз в случае препарата только в одном глазах очевиден.
Нет опыта в лечении тафлипрострома для неоваскулярной, закрытой, узкой или врожденной глаукомы. Существует лишь ограниченный (незначительный) опыт лечения пациентов с таффинпростом с апасическим зрением или псевдоэколиативной глаукомы.
При введении пациентов с тафлипрости с афакцическим зрением следует соблюдать осторожность, псевдо -добычу, которая имеет разорванную заднюю мембрану (капсула) линзы или передней кчаговой линзы или пациентов с известными факторами риска дуба -OAK (раздражение). глазное яблоко).
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Не существует соответствующих данных или существует ограниченные данные об использовании беременных препаратов Taptik ® .
Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные контрацептивы при лечении Taptic ® .
Taptik ® не следует использовать во время беременности, за исключением случаев неотложной потребности.
Тафлипрост
Нет соответствующих данных об использовании беременных Таффера. Являюсь, что яистия в пепмахлайетех DoSlidжennanna nan nathrinaхprodemoanstruvalitupykyчnu -ghю na reroproduktivonuphцю. МОДИВИЯ РИСИКАКА
Тимолол
Немає відповідних даних щодо застосування тимололу вагітним. Тимолол не слід застосовувати під час вагітності, окрім випадків, нагальної потреби. Інформацію про зниження системної абсорбції див. у розділі «Спосіб застосування та дози».
Епідеміологічні дослідження не виявили мальформативного впливу, але продемонстрували ризик затримки внутрішньоутробного розвитку при пероральному способі застосування бета-блокаторів. Крім того, у новонародженого спостерігалися ознаки та симптоми дії бета-блокаторів (наприклад брадикардія, гіпотензія, задишка/утруднене дихання та гіпоглікемія) при застосуванні бета-блокаторів до пологів. Однак, якщо Таптіком ® застосовується до пологів, новонароджений повинен перебувати під ретельним контролем лікаря протягом перших днів життя.
Грудное вскармливание
Бета-блокатори виділяються в грудне молоко. Однак при терапевтичних дозах тимололу в очних краплях малоймовірно, що кількість препарату, присутня в грудному молоці, може викликати клінічні симптоми у немовляти при прийомі бета-блокатора. Інформацію про зниження системної абсорбції див. у розділі «Спосіб застосування та дози».
Невідомо, чи тафлупрост і/або його метаболіти виділяються в грудне молоко. Існуючі токсикологічні дані продемонстрували виділення тафлупросту та/або його метаболітів у молоко тварин. Однак при терапевтичних дозах тафлупросту в очних краплях малоймовірно, що кількість тафлупросту, присутня в грудному молоці жінки, може викликати клінічні симптоми у немовляти.
Як запобіжний захід, не рекомендується годування груддю, якщо потрібне лікування препаратом Таптіком ® .
Здатність до запліднення
Відсутні дані стосовно впливу препарату Таптіком ® на здатність людини до запліднення.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Ніякі дослідження стосовно впливу препарату Таптіком ® на здатність керувати транспортним засобом і використовувати різні механізми не проводилися. Якщо після закапування виникають побічні реакції, такі як транзиторна нечіткість зору, пацієнт повинен почекати, доки зір проясниться, перед тим як керувати транспортним засобом або працювати з іншими механізми.
Метод администрирования и доз.
Дози
Рекомендованою терапією є закапування 1 краплі очної в кон'юнктивальний мішок враженого ока (очей) один раз на день.
У разі пропуску дози лікування слід продовжувати наступною дозою, як заплановано. Доза не повинна перевищувати однієї краплі у вражене око (очі) 1 раз на добу.
Таптіком ® – це стерильний розчин, що не містить консервантів. Призначений тільки для одноразового використання, однієї тюбик-крапельниці достатньо для лікування обох очей. Будь-який невикористаний розчин або його залишки необхідно негайно утилізувати.
Пацієнти літнього віку
Немає необхідності в зміні дозування пацієнтам літнього віку.
Ниркова та печінкова недостатность
Застосування очних крапель тафлупросту і тимололу пацієнтам з нирковою/печінковою недостатністю не досліджувалося, тому препарат Таптіком ® слід застосовувати з обережністю таким пацієнтам.
Спосіб застосування
Офтальмологічне використання
Щоб знизити ризик потемніння шкіри повіки, пацієнти повинні витерти надлишкову рідину зі шкіри.
При слізно-носовій оклюзії або закриванні повік протягом 2-х хвилин системна абсорбція знижується. Це може призвести в результаті до зменшення системних побічних ефектів і збільшення місцевої активності.
Якщо призначено більш, ніж один офтальмологічний лікарський засіб, інтервал між закапуваннями кожного з цих препаратів повинен становити щонайменше 5 хвилин.
Контактні лінзи необхідно зняти перед закапуванням очних крапель і зачекати принаймні 15 хвилин, після чого їх можна знову одягти.
Пацієнтам слід повідомити про те, щоб вони уникали безпосереднього контакту очей з флаконом, оскільки це може призвести до травми ока.
Пацієнтів слід також проінформувати про те, що офтальмологічні розчини при неналежному поводженні з ними, можуть піддаватися зараженню звичайними бактеріями, які, як відомо, викликають очні інфекції. Використання заражених розчинів може призвести в результаті до серйозного ураження ока та подальшої втрати зору.
Дети.
Бесправо -феократэф Данные отсутствуют. ТАПАПЕТОМ ® ДЕТАМ ВСЕГО.
Передозировка.
Передозування при місцевому застосуванні тафлупросту навряд чи може виникнути або бути пов'язане з токсичністю.
Були повідомлення про випадкове передозування тимололом, що призвело в результаті до симптомів загального отруєння, подібних тим, що спостерігалися при використанні системних бета-адреноблокаторів, таких як запаморочення, головний біль, утруднене дихання (задишка), брадикардія, бронхоспазм і зупинка серця (див. також розділ «Побічні реакції»).
Якщо виникає передозування препаратом Таптіком ® , лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим. Тимолол не видаляється шляхом гемодіалізу активно.
Неблагоприятные реакции.
В клінічних дослідженнях понад 484 пацієнти проходили лікування препаратом Таптіком ® . Найчастішою побічною реакцією, пов'язаною з лікуванням, про яку повідомлялося, була кон'юнктивальна/очна гіперемія. Вона виникала приблизно у 7% пацієнтів, які брали участь в клінічних дослідженнях; у більшості випадків вона була легкою, та у 1,2% пацієнтів була пов'язана з припиненням лікування.
Побічні реакції, про які повідомлялося в клінічних дослідженнях з використанням препарату Таптіком ® , обмежувалися тими побічними реакціями, про які повідомлялося раніше у разі застосування однієї з діючих речовин – тафлупросту або тимололу. Ніяких нових побічних реакцій, характерних для препарату Таптіком ® , не спостерігалося в клінічних дослідженнях. Більшість побічних реакцій, про які повідомлялося, були очними, легкого або помірного ступеня тяжкості та не були серйозними.
Як і інші офтальмологічні препарати місцевого застосування, тафлупрост і тимолол абсорбуються системно. Це може викликати подібні побічні реакції, що спостерігаються при прийомі системних бета-блокаторів. Частота виникнення системних побічних реакцій після місцевого застосування офтальмологічних препаратів нижча, ніж при системному застосуванні. Нижчезазначені побічні реакції включають ті реакції, що спостерігалися в межах класу офтальмологічних бета-блокаторів.
Про ці побічні реакції повідомлялося при прийомі препарату Таптіком ® під час клінічних досліджень (в межах кожної, наведеної нижче групи за частотою виникнення, побічні реакції представлені в порядку зменшення їх частоти).
Частота можливих побічних реакцій, що наведені нижче, визначалася з використанням таких умовних позначень: дуже часто (≥1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1,000 до <1/100); рідко (≥1/10,000 до <1/1,000); дуже рідко (<1/10,000); невідомо (частоту не можна визначити, виходячи з існуючих даних).
Таптіком ® (комбінація тафлупрост у /тимолол у)
З боку нервової системи
Нечасто : головний біль
З боку органів зору
Часто : кон'юнктивальна/очна гіперемія, свербіж в очах, біль в очах, зміни вій (збільшення довжини, товщини і кількості вій), знебарвлення вій, подразнення очей, відчуття чужорідного тіла в очах, нечіткість зору, фотофобія (світлобоязнь).
Нечасто : незвичайне відчуття в очах, сухість очей, дискомфорт в очах, кон'юнктивіт, еритема повіки, алергія очей, набряк повіки, поверхневий точковий кератит, підвищена сльозотеча, запалення передньої камери ока, астенопія (швидка втомлюваність очей), блефарит (запалення повік).
Додаткові побічні реакції, що спостерігалися у разі застосування однієї з діючих речовин (тафлупросту або тимололу), і можуть виникати також при застосуванні препарату Таптіком ® , перелічені нижче.
Тафлупрост
З боку орган ів зору : Знижена гострота зору, посилена пігментація райдужної оболонки, пігментація повік, набряк кон'юнктиви, виділення з очей, клітинна реакція вологи передньої камери, клітинна опалесценція в передній камері ока, алергічний кон'юнктивіт, пігментація кон'юнктиви, фолікули кон'юнктиви, поглиблення борозни повіки, ірит (запалення райдужної оболонки ока)/увеїт (запалення судинної оболонки очного яблука).
З боку шкіри та її похідних : гіпертрихоз повік.
З боку дихальної системи : загострення бронхіальної астми, диспное (задишка/утруднене дихання).
Тимолол
З боку імунної системи : ознаки та симптоми алергічних реакцій, що включають ангіоневротичний набряк, кропив'янку, поодинокі та множинні висипання, анафілактичну реакцію, свербіж.
З боку обміну речовин і харчування : гіпоглікемія.
З боку психіки : депресія, порушення сну (безсоння), кошмарні сновидіння, втрата пам'яті, нервовість.
З боку нервової системи : запаморочення, непритомність, парестезія, посилення міастенії гравіс, геморагічний інсульт, ішемія головного мозку.
З боку органів зору : кератит, знижена чутливість рогівки, порушення та розлади зору, що включають зміни заломлювання (через відміну міотичних засобів в деяких випадках), птоз (опущення повіки), диплопія (подвоєння в очах), хоріоідальне відшарування після фільтруючої операції, сльозотеча, ерозія рогівки.
З боку орган ів слуху та рівноваги : дзвін/шум у вухах.
З боку серця : брадикардія, біль у грудях, прискорене серцебиття, набряк, аритмія, застійна серцева недостатність, зупинка серця, блокада серця, атріовентрикулярна блокада, серцева недостатність.
З боку судин : гіпотензія, кульгавість, хвороба Рейно, холодні кінцівки (кісті рук та стопи).
З боку дихальної системи , органів грудної клітки та середостіння : диспное (задишка/утруднене дихання), бронхоспазм (особливо у пацієнтів із раніше існуючим бронхоспастичним захворюванням), порушення дихання, кашель.
З боку травної системи : нудота, диспепсія (розлад травлення), діарея, сухість у роті, дисгевзія (розлад смакових відчуттів), біль у животі, блювання.
З боку шкіри та її похідних : алопеція (облисіння), псоріазоподібні висипання або загострення псоріазу, шкірний висип.
З боку скелетно - м ' язової та сполучної тканини : системний еритематозний вовчак, міалгія (м'язовий біль), артропатія (хвороба суглобів).
З боку статевих органів і молочн их залоз : хвороба Пейроні (фібропластична індурація статевого члена), зниження статевого потягу (лібідо), статева дисфункція.
Загальні порушення та реакції в місці введення : астенія (загальна слабкість)/втома, спрага.
Про випадки кальцифікації рогівки повідомлялося дуже рідко у зв'язку з використанням очних крапель, що містять фосфат, у деяких пацієнтів із значним ураженням рогівок.
Дата окончания срока.
3 года. Печально
Після одноразового використання тюбик-крапельницю слід викинути разом із залишком крапель очних.
Условия хранения.
Зберігати при температурі від 2 до 8 ºС (в холодильнику) в оригінальній упаковці.
Після відкриття пакета з фольги зберігати при температурі не вище 25 ºС в захищеному від світла місці.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
По 0,3 мл у тюбику-крапельниці. По 10 тюбиків-крапельниць у пакеті. По 3 пакети (по 10 тюбиків-крапельниць) у картонній коробці.
Категория отпуска.
По рецепту.
Продюсер.
Лаборатуар Юнітер/Laboratoire Unither.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Зі де ла Гіри, 50211 Кутанс Седекс, Франція/ZI de la Guerie, 50211 Coutances Cedex, France.
Місцезнаходження заявника.
Нііттихаанкату 20, 33720 Тампере, Фінляндія/
Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland.
Кандидат.
Сантен АТ, Фінляндія/Santen Oy, Finland.
ТИМОЛОЛ+ТАФЛУПРОСТ
Искать отдельно: ТИМОЛОЛ, ТАФЛУПРОСТ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
