Личный кабинет
ТЕНОЛИОФ порошок для инъекционного раствора 20мг фл. + вода амп. 2мл №3
rx
Код товара: 706311
Производитель: Rompharm Company (Румыния)
6 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Тенолиофф
Хранилище:
Активное вещество: теноксикам;
1 флакон содержит теноксикамы 20 мг;
Эксципиенты : маннитол, динатри -эдетат, метабисульфит натрия (E 223), Thmetamol, 1 М раствор гидроксида натрия.
1 растворитель Ampoule содержит 2 мл воды для инъекции.
Дозировка формы. Liophilisate для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или компактная масса от желтого до зеленовато-желтого.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические препараты. Окси. Теноксамик.
ATH M01A C02 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Tenoxymok -негероидальный анти -инфляционный агент (НПВП). Он имеет выраженный анальгетик, анти -инфляторный и некоторый антифрамовый эффект.
Как и в случае с другими НПВП, точный механизм действия неизвестен, хотя он, вероятно, будет многофакторным, включая подавление биосинтеза простагландина и снижение накопления лейкоцитов в месте воспаления.
Фармакокинетика.
Теноксимор В форме лиофилизата является длительным препаратом, введение дозы один раз в день эффективно.
Tenoxymok хорошо входит в синовиальную жидкость, где его концентрация составляет приблизительно половину его концентрации в плазме крови.
После внутривенного введения теноксикам в дозе 20 мг, его уровень в плазме крови в течение первых 2 часов быстро уменьшается, что связано с процессом распределения. После внутримышечной инъекции, по меньшей мере 15 минут, достигнут уровень 90 % или более, чем максимальная концентрация.
В рекомендованном способе использования 20 мг в день концентрация равновесия в плазме крови достигается в течение 10-15 дней. Кумуляции не ожидаются.
Препарат крепко связывается с белками плазмы крови.
Теноксиморки почти полностью метаболизируются в организме. Приблизительно 2/3 используемой дозы выводится в моче в виде фармакологически неактивного метаболита 5-гидроксипиридила, желчи REST-With, в основном в форме конъюгатов глюкуронидов гидроксиметаболитов.
Изменения в фармакокинетике Tenoxykamic, в зависимости от возраста пациента, не были обнаружены, хотя индивидуальные различия обычно больше у пожилых пациентов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Облегчение боли и воспаления при остеоартрите и ревматоидном артрите.
Краткосрочное лечение острых заболеваний мышечной системы, включая растяжение, дислокации и другие повреждения мягких тканей.
В этих признаках препарат следует использовать внутривенно или внутримышечно в случае использования теноксикам в виде таблеток.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к теноксикамам или любым наполнениям препарата. В анамнезе симптомы гиперчувствительности (включая симптомы астмы, ринит, ангионеротический отек или крапивница) для других НПВП, включая ибупрофен и ацетилсалициловую кислоту, из -за возможной перекрестной чувствительности к теноксимам.
- Рецидивирующая язва/кровотечение пищеварительного тракта в активной форме или истории (2 или более выраженных эпизодов.
- Тяжелая сердечная, печень, почечная недостаточность.
- История цереброваскулярного кровотечения или других расстройств коагуляции крови.
- Грудное вскармливание.
- Последний триместр беременности.
- Детство в возрасте до 18 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Антикоагулянты. Здоровые добровольцы не наблюдали клинически значимого взаимодействия между теноксикамом в виде лиофилизата и низкомолекулярного гепарина. Теноксим в значительной степени связан с сывороточным альбумином и, как и другие НПВП, может усилить антикоагулянт варфарина и других антикоагулянтов (см. Раздел «Особенности использования»). Влияние антикоагулянтов и пероральных гипогликемических препаратов на начальных стадиях лечения теноксимамомом должно быть особенно осторожным.
Антиагганы и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSZ) . Риск кровотечения в пищеварительном тракте увеличивается (см. Раздел «Особенности применения»).
Антигипертензивные агенты. Теноксимам и другие НПВП могут ослабить эффект антигипертензивных агентов.
Сердечные гликозиды. НПВП могут увеличить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень сердечных гликозидов в плазме крови при использовании.
Циклоспорин. Как и во всех НПВП, рекомендуется быть заботой при использовании с циклоспорином, поскольку риск нефротоксичности увеличивается.
Циметидин. При использовании с циметидином взаимодействие не было обнаружено.
Кортикостероиды. Как и во всех НПВП, следует проявлять осторожность при использовании с кортикостероидами, поскольку риск язв или кровотечение в пищеварительном тракте (см. Раздел «Особенности использования» увеличивается.
Диуретики. Уменьшение мочегонного эффекта. НПВП способны удерживать ионы калия, натрий, а также жидкость, а также влияют на натрийуретический эффект диуретиков, увеличивая риск нефротоксичности НПВП. Эти свойства следует помнить при лечении лиц с гипертонией или сердечной недостаточностью, так как теноксиморки могут ухудшить ход этих заболеваний.
Литий. При применении НПВП сообщалось о устранении лития. Если для пациентов, получающих литиевую терапию, назначается теноксамическим, рекомендуется чаще контролировать уровень лития и предупреждать пациентов о необходимости достаточного потребления жидкости и симптомов интоксикации лития.
Метотрексат. При использовании с метотрексатом рекомендуется быть осторожным из -за возможности интоксикации метотрексата, так как сообщалось, что НПВП уменьшают его устранение.
Мифепристон. Лечебный продукт не должен использоваться в течение 8-12 дней после приема Myfepristone, поскольку НПВП способны уменьшить эффект мифистона.
NSAID, селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2), салицилатов. Следует избегать одновременного использования 2 или более НПВП (включая ацетилсалициловую кислоту) из -за возможного увеличения риска побочных реакций (см. Раздел «Особенности применения»). Салицилаты могут вытеснять тенокси из связывания белка, усиливая его клиренс и распределение. Следует избегать сопутствующего лечения салицилатами или другими НПВП из -за риска повышения побочных реакций (особенно из пищеварительного тракта).
Пенициллин, золото подготовка к парентеральному использованию. У небольшого числа пациентов, которые принимали эти лекарства одновременно, клинически значимое взаимодействие не наблюдалось.
Хинолоновые антибиотики. Доклинические данные указывают на то, что использование НПВП увеличивает риск хинолонов. При использовании этих препаратов риск судорог у пациентов может увеличиться.
Такролимус. Можно увеличить риск нефротоксичности при использовании НПВП с такролимусом.
Зидовудин. Можно увеличить риск гематологической токсичности при использовании НПВП с зидовудином. Существуют свидетельства повышенного риска гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией с одновременным использованием зидовудина и ибупрофена.
Особенности приложения.
Следует избегать сопутствующего использования препарата с НПВП, включая селективные ингибиторы COX-2 (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другие типы взаимодействий»).
Теноксикамкамические побочные реакции могут быть сведены к минимуму с использованием самой низкой эффективной дозы в течение минимального периода времени, необходимого для контроля симптомов (см. Раздел «метод использования и дозы» и информацию о рисках от пищеварительного тракта и сердечно -сосудистой системы ниже).
Сердечно -сосудистые и цереброваскулярные эффекты
Во время использования препарата пациенты с гипертонией и/или легкой или умеренной сердечной недостаточностью должны быть тщательно контролироваться, поскольку лечение НПВП сообщалось о развитии отек и удержания жидкости.
Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение долгого времени, может немного увеличить риск тромботических явлений (таких как инфаркт миокарда или инсульт). Недостаточно исключить такой риск для теноксикама, чтобы исключить такой риск.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, периферическими артериями и/или цереброваскулярными заболеваниями, должны использоваться только после тщательного анализа. Аналогичный анализ должен проводиться до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, диабет, курение).
Сердечно -сосудистые, почечные и печеночные расстройства
Использование НПВП может вызвать дозу -зависимое снижение образования простагландина и быстрой почечной недостаточности. У пациентов, получающих диуретики и у пожилых людей, наблюдается более высокий риск. Такие пациенты следует контролировать функцию почек (см. Противопоказания).
Информирован о редких случаях увеличения сывороточных трансаминаз или других признаков нарушения функции печени. В большинстве случаев это было небольшое и временное увеличение выше нормального диапазона. При значительном или постоянном повышении вы должны остановить использование теноксимамуса и провести соответствующие тесты. Необходимо быть особенно осторожным при использовании препарата у пациентов с существующим заболеванием печени.
Использование НПВП в редких случаях может вызвать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз или нефротический синдром из -за ингибирования синтеза почечного простагландина, который поддерживает перфузию почек у пациентов с уменьшенным почечным кровотоком и общим кровотоком. У таких пациентов использование НПВП может вызвать выраженную декомпенсацию почек, что после прекращения их использования возврата к состоянию, которое наблюдалось до начала терапии. Наибольший риск таких осложнений существует у пациентов с существующими заболеваниями почек (включая диабет с функцией почек), нефротический синдром, уменьшенный объем крови, нарушение функции печени и сердца, у пациентов, которые одновременно используют диуретики или потенциально нефротоксические агенты. При использовании препарата такие пациенты должны постоянно контролировать функцию почк, печени и сердца. Пациенты с нарушением почек, печени и сердца должны использоваться в минимальной возможной дозе. Пациенты с анамнезом НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с пациентами в анамнезе, так как ибупрофен был проинформирован о отеках при использовании ибупрофена.
Дерматологические эффекты
Использование НПВП в редких случаях может вызвать тяжелые кожные реакции, иногда летальные, включая отшелоновный дерматит, синдром Стивенса - Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (см. «Секция« Побочные реакции »). Риск развития таких реакций является самым высоким в начале лечения: в большинстве случаев первые проявления наблюдались в течение первого месяца терапии. При первых признаках кожной сыпи, слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности препарат следует немедленно прекратить.
Использование пожилых пациентов
При использовании НПВП пожилые пациенты увеличивают частоту побочных реакций, особенно желудочно -кишечного кровотечения и перфорации, включая летальный (см. Раздел «метод использования и доза»). При использовании препарата у пожилых пациентов должно быть осторожно и регулярно отслеживать их состояние, чтобы выявить возможные взаимодействия с лекарствами, используемыми одновременно, и регулярно проверять функцию почек, печени и сердечно -сосудистой системы, на которую могут влиять НПВП.
Влияние на рождаемость женщин
Препарат может повлиять на фертильность женщин, поэтому он не рекомендуется для женщин, которые хотят забеременеть. Необходимо рассмотреть прекращение препарата для женщин, которые испытывают трудности с зачатием или проведены исследованиями бесплодия.
Желудочно -кишечное кровотечение, язвы и перфорации
Препарат подросткового подростка следует использовать с осторожностью у пациентов с желудочно -кишечными заболеваниями.
При применении всех НПВП можно сообщать о желудочно -кишечном кровотечении, язв и перфорации, включая смертельные, которые могут развиваться в любое время лечения, с или без симптомов предупреждения, как при наличии желудочно -кишечных заболеваний в анамнезе без них.
Риск таких явлений увеличивается с увеличением дозы НПВП у пациентов, у которых в анамнезе язву пищеварительного тракта, особенно осложняемой кровотечением или перфорацией (см. Раздел «Противопоказания»), а также у пожилых пациентов. Такие пациенты должны начинаться с наименьшей возможной дозы. Для этих пациентов, а также для тех, кто принимает низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые увеличивают риск осложнений от пищеварительного тракта, следует учитывать возможность комбинированной терапии, такими как мизопростол или ингибиторы протонного насоса.
Пациенты, особенно пожилые люди, с историей пищеварительного тракта в истории, следует сообщать о любых необычных симптомах, которые возникают из пищеварительного тракта, особенно кровотечение. Это особенно важно в начале лечения.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов, которые одновременно получают препараты, которые увеличивают риск язв или кровотечение, такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (такие как варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные (такие как ацетилсальный. Другие лекарственные продукты и другие виды взаимодействия »).
Пациенты с симптомами заболеваний пищеварительного тракта, получающих лечение с помощью теноксимама, следует тщательно контролировать. В случае желудочно -кишечного кровотечения или язв препарат следует немедленно прекратить.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с аналогичным периодом желудочно -кишечных заболеваний (язвенной колит, болезнь Крона), поскольку теноксамика может усугубить их проявления (см. Раздел «Побочные реакции»).
Гематологические эффекты
Теноксиморки уменьшают агрегацию тромбоцитов и могут увеличить время кровотечения, которое следует учитывать при планировании основных хирургических вмешательств (таких как замена сустава) и при необходимости, определение времени кровотечения.
Офтальмологические эффекты
При использовании НПВП сообщалось о нарушениях. В случае таких расстройств во время употребления препарата необходимо проводить офтальмологическое обследование.
Респираторные эффекты
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой или наличием анализа бронхиальной астмы, поскольку введение НПВП может спровоцировать развитие бронхоспазма у таких пациентов.
Использование пациентам с системной волчанкой
При использовании НПВП такие пациенты увеличивают риск асептического менингита (см. Раздел «Побочные реакции»).
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг)/доза натрия, т.е. практически свободным от натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Период беременности
Безопасность препарата во время беременности и грудного вскармливания не установлена, поэтому его не следует использовать в этих условиях. Учитывая известное влияние НПВП на сердечно -сосудистую систему плода (риск закрытия артериального протока) и мочевой системы плода (почечная дисфункция, которая может прогрессировать до почечной недостаточности с олигогидроамниозом), использование препарата в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в препарате в лекарстве в III триместр беременности противопоказан. Начало родов может быть отложено, и их продолжительность увеличивается вместе с увеличением склонности к кровотечению как мать, так и ребенка (см. Раздел «Противопоказания»). Необходимо использовать препарат в IN и II тристры беременности или во время родов, когда ожидаемая выгода для матери перевешивает потенциальный риск для плода. Эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидыша и сердечных заболеваний после использования ингибиторов синтеза простагландина при ранней беременности. Абсолютный риск развития пороков развития сердечно -сосудистой системы увеличился с менее чем на 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.
Грудное вскармливание
Теноксамик может проникнуть в грудное молоко. Слід запобігати у разі можливості застосуванню лікарського засобу протягом періоду годування груддю.
Фертильність
Див. розділ «Особливості застосування» щодо інформації про вплив на фертильність у жінок.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнти, у яких розвиваються побічні реакції, що можуть вплинути на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами, такі як вертиго, запаморочення, сонливість, втома або порушення зору, повинні утриматися від керування автомобілем або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Побічні реакції теноксикаму можуть бути мінімізовані шляхом застосування найнижчої ефективної дози протягом мінімального періоду часу, необхідного для контролю симптомів (див. розділ «Особливості застосування»).
Дорослі
Препарат призначений для внутрішньовенного та внутрішньом'язового застосування.
Рекомендована доза препарату становить 20 мг 1 раз на добу протягом перших 1–2 діб лікування, потім слід перейти на прийом таблеток, які потрібно приймати щодня в один і той самий час. Перед застосуванням вміст флакона необхідно розчинити у 2 мл води для ін'єкцій, яка включена в комплект препарату. Після повного розчинення ліофілізату розчин слід використати негайно.
Не перевищувати рекомендовані дози препарату, оскільки при застосуванні вищих доз не завжди досягається більш виражений терапевтичний ефект, а ризик виникнення побічних реакцій підвищується.
Тривалість лікування теноксикамом гострих розладів опорно-рухового апарату зазвичай не перевищує 7 діб. У виняткових випадках тривалість терапії може бути подовжена до 14 діб.
Пацієнти літнього віку
ТеноЛіоф, як і інші НПЗЗ, слід з особливою обережністю застосовувати пацієнтам літнього віку, оскільки такі пацієнти мають підвищений ризик розвитку побічних реакцій та частіше отримують супутні препарати або мають порушення функції нирок, печінки, серцево-судинної системи. У разі необхідності препарат слід застосовувати пацієнтам літнього віку у найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого періоду часу. Необхідно ретельно контролювати стан таких пацієнтів для виявлення шлунково-кишкових кровотеч протягом терапії НПЗЗ.
Пацієнти з порушеннями функції нирок та/або печінки
Кліренс креатиніну | Дозування |
більше 25 мл/хв | Під контролем лікаря без корекції режиму дозування (див. розділ «Особливості застосування») |
менше 25 мл/хв | Недостатньо даних для рекомендації щодо дозування |
Препарат застосовувати з обережністю при низьких концентраціях альбуміну (наприклад, при нефротичному синдромі) або при високій концентрації білірубіну у плазмі крові, оскільки теноксикам значною мірою зв'язується з білками плазми крові.
Даних для рекомендацій щодо дозування теноксикаму пацієнтам із печінковою недостатністю недостатньо.
Діти.
Даних для надання рекомендацій щодо застосування теноксикаму дітям недостатньо.
Передозування.
Симптоми. Не було повідомлень про тяжкі випадки передозування теноксикамом. Симптоми передозування НПЗЗ включають головний біль, нудоту, блювання, біль в епігастрії, шлунково-кишкові кровотечі, зрідка діарею, втрату орієнтації, збудження, кому, сонливість, запаморочення, шум у вухах, слабкість, іноді судоми. Можливе виникнення значної ниркової або печінкової недостатності при тяжких отруєннях.
Лікування. У разі необхідності проводити симптоматичну терапію. Слід підтримувати адекватну гідратацію, контролювати функції печінки та нирок. Пацієнт повинен перебувати під наглядом лікаря щонайменше протягом 4 годин після передозування. При частих або тривалих судомах внутрішньовенно вводити діазепам. Може бути корисним введення Н 2 -антагоністів. Інші заходи проводити за показаннями відповідно до клінічного стану пацієнта.
Побічні реакції.
У більшості пацієнтів побічні реакції тимчасові і не вимагають припинення лікування. Найчастіше проявляються побічні реакції з боку травного тракту.
З боку серцево-судинної системи: розвиток набряків, артеріальної гіпертензії та серцевої недостатності, асоційованих із лікуванням НПЗЗ; рідко – диспное та відчуття серцебиття.
Клінічні дослідження та епідеміологічні дані свідчать, що застосування НПЗЗ (зокрема при високих дозах і тривалому застосуванні) може підвищувати ризик виникнення тромбозу артерій (наприклад, інфаркт міокарда, інсульт) (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: фотосенсибілізація та бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса – Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко).
З боку органів зору: частота невідома – розлади з боку органів зору (порушення та затьмарення зору).
З боку травного тракту: найчастіше побічні реакції пов'язані з травним трактом. Вони включають диспепсію, нудоту, блювання, абдомінальний біль та дискомфорт, запор, діарею, метеоризм, розлади травлення, епігастральний дистрес, мелену, гематемезис, виразковий стоматит, анорексію, загострення коліту та хвороби Крона (див. розділ «Особливості застосування»).
Як і при застосуванні інших НПЗЗ, існує ризик пептичної виразки, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, які можуть бути летальними, особливо у пацієнтів літнього віку (див. розділ «Особливості застосування»); рідко – гастрит; дуже рідко – панкреатит.
З боку крові та лімфатичної системи: зниження рівня гемоглобіну, не пов'язане зі шлунково-кишковими кровотечами; анемія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія та нетромбоцитопенічна пурпура, лейкопенія, нейтропенія та еозинофілія; нечасто – носова кровотеча; рідко – агранулоцитоз.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки. Як і при застосуванні більшості НПЗЗ, спостерігалися різні зміни параметрів функції печінки. У деяких пацієнтів протягом лікування може збільшуватися рівень трансаміназ у сироватці крові. Хоча такі реакції спостерігаються рідко, при стійких відхиленнях у печінкових тестах або їх погіршенні, за наявності клінічних ознак або симптомів захворювання печінки або системних проявах (наприклад, еозинофілія, висипання) препарат слід відмінити. Також повідомляли про гепатит та жовтяницю.
Реакції підвищеної чутливості: неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції; реактивність дихальних шляхів, що включає бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або диспное; шкірні порушення – висипання різних типів, алопеція, ангіоневротичний набряк, свербіж та пурпура; рідко – розлади з боку нігтів, еритема, кропив'янка та фотосенсибілізація; ексфоліативний та бульозний дерматит, включаючи епідермальний некроліз, мультиформну еритему та синдром Стівенса – Джонсона, везикуло-бульозні реакції та васкуліт (як і при застосуванні інших НПЗЗ).
З боку обміну речовин: рідко – порушення метаболізму, такі як гіперглікемія, збільшення або зменшення маси тіла.
З боку нервової системи: можуть спостерігатися нездужання та шум у вухах;
нечасто – асептичний менінгіт (особливо у пацієнтів з наявними аутоімунними розладами, такими як СЧВ, змішане захворювання сполучної тканини) з такими симптомами як ригідність шиї, головний біль, нудота, блювання, гарячка або дезорієнтація, запаморочення, нездужання, стомлюваність та сонливість; рідко – головний біль, безсоння, депресія, нервозність, порушення сну та запаморочення; частота невідома – сонливість та парестезії.
З боку психіки: частота невідома – сплутаність свідомості та галюцинації.
З боку сечовидільної системи: різні форми нефротоксичності, що включає інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром та ниркову недостатність;
оборотне підвищення азоту сечовини та креатиніну у крові (див. розділ «Особливості застосування»).
Звітність щодо побічних реакцій
Звітність щодо підозрюваних побічних реакцій після затвердження лікарського засобу важлива. Це дає змогу продовжити моніторинг співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання .
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла при температурі не вище 25 0 С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Невідома.
Упаковка .
По 1 флакону з ліофілізатом та 1 ампулі з розчинником в контурній чарунковій упаковці, по 3 контурних чарункових упаковки в картонній пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л./SC ROMPHARM COMPANY SRL
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
вул. Ероілор № 1А, м. Отопень, 075100, округ Ілфов, Румунія/Eroilor str. No 1 A, Otopeni city, 075100, county Ilfov, Romania.
Заявник.
ЕлЕлСі Ромфарм Компані Джорджия/LLC Rompharm Company Georgia.
Місцезнаходження заявника.
Грузія, Тбілісі, узвіз Саакадзе, 8, офіс 7а/Georgia, Tbilisi, Saakadze Downhill, 8, office 7a.
ТЕНОКСИКАМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа