Личный кабинет
ТЕРАФЛЕКС АДВАНС капс. фл. №120
ots
Код товара: 132600
Производитель: Contract Pharmacal Corporation (США)
100,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Teraflex advance ®
Место хранения:
Активные вещества: глюкозамин сульфат, сульфат хондроитина натрия, ибупрофен;
1 капсула содержит 250 мг сульфата глюкозамина (в качестве сульфата D-глюкозамина, хлорида калия), 200 мг хондроитина натрия, 100 мг ибупрофена;
Вспомогательные вещества: Provov SMCC ® (микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный безводный кремнезем), натриевый крахмал (тип a), кросвидон, повидон, диоксид кремния, крахмал прежелатинизирован, стеарат магния, кислотно-стеариный, капсула (желатин, FD & C синий номер 1, диоксид титана. (Е 171).
Лекарственная форма. Капсулы.
Основные физические и химические свойства: твердые желатиновые капсулы размером 0, состоящие из синей крышки и тела, покрытого белой надписью «TheraFlex Advance» и содержащие порошок от белого до почти белого со слабым запахом.
Фармакотерапевтическая группа.
Комбинированные противовоспалительные (противоревматические) средства.
Код ATC M01B.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Этот препарат стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Он обладает противовоспалительным воздействием на клеточный уровень, стимулирует синтез как эндогенных протеогликанов, так и эндогенную гиалуроновую кислоту снижает катаболическую активность хондроцитов путем ингибирования определенных ферментов, которые разрушают хрящ, такие как коллагеназа, эсталаза, протеоликиназа, фосфолипаз-а2, н-атеетльхозаминидаза и т. д. и также ингибировано, формирование других веществ, которые могут повредить хрящевую ткань (in vitro), такие как супероксидные радикалы; активность лизосомальных ферментов.
Хондроитин и глюкозамин эффективны у пациентов с остеоартритом.
Хондроитин - один из основных компонентов хряща. Это уменьшает активность воспалительного процесса на ранних этапах и, таким образом, замедляет дегенерацию хряща. Уменьшает боль, улучшает совместную функцию и снижает потребность в НПВП в остеоартрите колена и бедра.
Глюкозамин физиологически присутствует в организме человека и имеет хондропротекторные свойства. Исследования in vitro и in vivo исследований показали, что гидрохлорид глюкозамина стимулирует синтез физиологических гликозаминогликанов и протеогликанцев хондроцитов и синтез гиалуроновой кислоты синовиотивной.
Ибупрофен имеет антипиретические, анальгетические и противовоспалительные действия. Механизм действия связан с неисполнительной блокировкой циклооксигеназы (Cox) 1 и типа 2 (основной ферментный метаболизм арахидоновой кислоты), что снижает синтез простагландинов, снижая их концентрацию в спинномозговой жидкости от центра возбуждения и релаксации терморегуляции. Отказ Уменьшает утреннюю жесткость, повышает диапазон движения в суставах и позвоночнике.
Сопутствующее введение глюкозамина и ибупрофена увеличивает уровень анальгетической активности последних.
Фармакокинетика.
После одной оральной терапевтической дозы максимального уровня хондроитина сульфата в плазме достигается в течение 3-4 часов. Доза биодоступности наносилась перорально, составляет 12%.
В крови 85% хондроитина и его производных деполимеризованных связаны с несколькими плазменными белками.
По меньшей мере, 90% прикладной дозы хондроитина сначала метаболизируются лизосомными фосфатами, а затем деполимеризуются гиалуронидазой, β-глюкуронидазой и β-н-ацетилгезозаминидазой в печени, почками и другими органами.
Хондроитин и его производные деполимеризованы выводятся главным образом почечной экскреции. Период полураспада на 5-15 часов.
После того, как пероральное введение глюкозамина гидрохлорида быстро и почти полностью поглощается в кишечнике. Фармакокинетика глюкозамина в применении линейного при дозах до 1500 мг 1 раз в день и более высокие дозы не привело к пропорционально увеличению максимальной концентрации глюкозамина.
Более 25% дозы дозы глюкозамина проходят от плазмы до хряща и синовиальной мембраны сустава.
В соответствии с эффектом первого прохода в печени более 70% глюкозамина метаболизируется в мочевину, углекислый газ и воду.
Выводится без изменений в моче в основном почки и частично в фекалиях. Период полураспада составляет 68 часов.
После орального администрации IBuprofen почти полностью поглощается из желудочно-кишечного тракта. Одновременные задержки приема пищевых продуктов. Ибупрофен метаболизируется в печени (90%). Период полураспада на 2-3 часа. 80% дозы выводится в моче, в основном как метаболиты.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение боли в первичном и вторичном остеоартрозном суставах и межпозвоночных дисках.
Противопоказание.
Этот препарат противопоказан в следующих случаях:
- Гиперчувствительность к активным веществам или другим ингредиентам препарата;
- История аллергических реакций (таких как бронхоспазм, астма, ринит или сыпь кожи, ангиодиома, уравнение, связанная с использованием аспирина или других НПВП);
- История желудочно-кишечного кровотечения или перфорации после использования НПВП (НПВП);
- язвенная болезнь / кровоизлияние в настоящее время или в истории (два или более отчетных эпизода обострения болезней язвенной болезни и кровотечения);
- заболевания зрительного нерва;
- нарушение гематопоев;
- тяжелая почечная, сердечная или печеночная недостаточность;
- фенилкетонурия;
- цереброваскулярное кровотечение или другое;
- сахарный диабет;
- тенденция к кровотечению;
- тромбофлебит.
Препарат противопоказан в сочетании с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Препараты, в то время как применение препарата, которое может возникнуть Teraflex Advance ®, могут возникнуть взаимодействия капсул:
Ибупрофен.
Избегайте следующих комбинаций IBuprofen:
Аспирин
Это может привести к повышенному риску побочных эффектов. Допускается, при условии, что доза ацетилсалициловой кислоты выше 75 мг ежедневно предписана вашим доктором.
Другие НПВП, включая выборочные ингибиторы COX-2.
Повышенный риск эрозивных и язвенных поражений и желудочно-кишечного кровотечения (см. Раздел «Противопоказания»).
Он должен использоваться с осторожностью в сочетании с IBUPROFEN следующим:
Циклоспорин
Может увеличить риск нефротоксических эффектов.
Литий
Уровень лития в плазме крови.
Метотрексат в дозах 15 мг / неделя или выше
Повышенные концентрации метотрексата и повышенного риска токсичности метотрексата.
Антикоагулянт
НПВП может повысить влияние антикоагулянтов, таких как варфарин.
Кортикостероиды
Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения или изъязвления.
Антигипертензивное и диуретики
НПВП может снизить терапевтический эффект этих препаратов.
У некоторых пациентов с нарушениями функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или пожилыми пациентами с нарушениями функции почек) сопутствующее использование ингибиторов или антагонистов ангиотензин-преобразования (ACE) или антагонистов ангиотензина II и агентов, которые ингибируют циклооксигеназу, могут привести к дальнейшему ухудшению в почере Функция, включая возможную неудачу почек, которые потенциально обратимы. Возможность таких взаимодействий следует учитывать для пациентов, принимающих соединение Koksyby с ингибиторами ACE или антагонистами ангиотензина II. Следовательно, эта комбинация должна использоваться с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости и должны рассмотреть возможность мониторинга функции почек в начале одновременного лечения и периодически после этого. Диуретики могут увеличить риск нефротоксичности НПВП.
Антиплательные агенты и селективные ингибиторы захвата серотонина
Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения.
Сердечные гликозиды
NSAIDS может усугубить сбой сердца, уменьшить уровень фильтрации гломерелярной фильтрации, увеличение гликозидов крови.
Zidovudine.
Сопущенное введение НПВП с зидовудин повышает риск гематологической токсичности. Существует доказательства растущего риска гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах с использованием сопутствующего лечения зидовудина и ибупрофена.
Мифепристон
НПВП не применяется раньше, чем на 8-12 дней после использования MifePristone, потому что они снижают свою эффективность.
Tacrolmus
Возможен повышенный риск нефротоксичности с сопутствующим использованием НПВП и такролимуса.
Бесперебойные диуретики
Гиперкалиемия может произойти.
Алкоголь
Повышенный риск повреждения желудочно-кишечного тракта и продления кровотечения.
хинолон антибиотики
Сопущенное использование НПВП и хинолоновых антибиотиков может повысить риск возникновения присуждений.
Препараты сульфонилмовой и фенитоина
Возможное улучшение препарата.
Хондроитин и глюкозамин.
Тетрациклина
Увеличение поглощения тетрациклина из желудочно-кишечного тракта.
Пенициллин
Уменьшенное поглощение пенициллина.
Хлорамфеникол
Уменьшенное поглощение хлорамфеникола.
Циклоспорин
Это может повлиять на концентрацию циклоспорина в крови.
Физико-химические и фармакокинетические свойства глюкозамина хондроинроитина и указывают на низкий потенциал для возникновения взаимодействия, конкретные исследования взаимодействия не проводились. Хондроитин и глюкозамин совместимы с НПВП.
По некоторым оценкам, в то время как применение глюкозамина и варфарина может увеличить и развитие последнего кровотечения. Поэтому сопутствующее использование необходимо для контроля параметров свертывания крови.
Особенности приложения.
Избегайте препарата Teraflex Advance ® одновременно с другими НПВП, включая выборочные ингибиторы COX-2 из-за повышенного риска язвы или кровотечения и других побочных эффектов. Побочные реакции могут быть минимизированы, если вы принимаете самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов.
О желудочно-кишечном кровотечении, изъязвлении или перфорации, которые могут быть смертельными и сопровождающимися или не сопровождаться предварительными симптомами, сообщаемыми для всех НПВП в любое время во время лечения независимо от истории серьезных желудочно-кишечных осложнений.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации увеличивается с увеличением доз НПВП, с историей язв, особенно осложненных кровотечением или перфорацией и у пожилых людей. Такие пациенты должны начать лечение с самой низкой доступной дозой. Для этих пациентов следует рассмотреть комбинированную терапию защитными средствами (например, ингибиторы мизопростола или протонов), а также для пациентов, которые требуют сопутствующего использования низкодонами аспирина или других препаратов, которые могут увеличить риск для желудочно-кишечного тракта.
Пациенты с историей желудочно-кишечных расстройств, особенно пожилых пациентов, следует сообщать своему врачу о любых необычных симптомах живота (особенно желудочно-кишечного кровотечения), особенно на ранних стадиях лечения. Следует проявлять осторожность у пациентов, получающих оба лекарства, могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как Warfarin, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и антиплателетные агенты, такие как аспирин.
Если пациенты, получающие ибупрофен, появляется желудочно-кишечное кровотечение или язва, лечение должно быть прекращено.
НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов, у которых была история язвенного колита или болезни Крона, поскольку их состояние может ухудшаться.
Если цель ингибирования агрегации тромбоцитов с использованием ацетилсалициловой кислоты до лечения с помощью Teraflex Advance ® должна проконсультироваться с врачом.
Доступные доказательства того, что препараты, которые ингибируют синтез циклооксигеназы / простагландина, могут вызвать нежелательное рождаемость женщин путем влияния на овуляцию. Это может быть устранено путем остановки использования этих препаратов.
Результаты клинических исследований и эпидемиологических данных. В целом, эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза IBuprofen (≤ 1200 мг в день) связана с повышенным риском инфаркт миокарда.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированные коронарные сердечные заболевания, периферическое артериальное заболевание и / или цереброваскулярные заболевания. Долгосрочное лечение может быть предписано врачом только после тщательного анализа. Пациенты со значительными факторами риска для сердечно-сосудистых событий (например, гипертония, гиперлипидемия, диабет Mellitus, курение) Предполагают долгосрочное лечение NSAIDS, должны быть только после тщательного рассмотрения.
Очень часто при принятии НПВП испытали серьезные реакции кожи, некоторые с фатальными последствиями включали отслаивающий дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролис. Очевидно, что самый высокий риск этих реакций раннего лечения: начало этой реакции в большинстве случаев наблюдается в течение первого месяца лечения. Лечение ибупрофена должно быть прекращено при первом признаке кожной сыпи, язвы слизистой оболочки или любым другим признаком гиперчувствительности.
Ибупрофен может вызвать бронхоконструкционные и астмы атаки или другие реакции гиперчувствительности. Факторы риска таких реакций включают ранее существовавшую астму, сенную лихорадку, носовые полипы, чувствительность аспирина или хроническое дыхательные заболевания. Это также относится к пациентам, которые наблюдаются аллергические реакции на ибупрофен или другие НПВП (например, реакции кожи, зуда, сыпь).
Не рекомендуется пить алкоголь во время лечения Teraflex Advance ®.
След с осторожностью использовать препараты для пациентов с:
- Системная волчанка эритематоза и системное заболевание соединительной ткани - повышенный риск асептического менингита;
- Гипертония и / или сердечная недостаточность в истории, сопровождаются отеком и удержанием жидкости во время использования НПВП;
- нарушение почечной функции и / или печени; Дисфункция печени увеличивает риск токсичности и разрушения почек, а также тяжелых и потенциально смертельных печеночных реакций. Пациенты с заболеванием печени или заболевания почек до лечения рекомендуется проводить дополнительные тесты: контроль функции печени и почек и периферических крови.
Долгосрочное потребление НПВП может вызвать дозу-зависимое снижение синтеза простогландина и провоцировать почечную недостаточность. Пациенты с высоким риском принимают диуретики; Пациенты с нарушениями функции печени, почек и / или сердечных расстройств; Пожилые пациенты.
Особенности использования сульфата глюкозамина и хондроитина сульфата.
Препарат не следует использовать у пациентов с гиперчувствительностью (аллергией) в морепродукты.
Возможна обострение симптомов астмы у пациентов с историей астмы после лечения глюкозамина.
Иногда пациенты с сердцем и / или почечной недостаточностью наблюдали набухание и / или задержку воды в организме. Это может быть связано с осмотическим эффектом хондроитина сульфата.
Он должен обратиться за медицинской помощью, если симптомы ухудшаются после применения препарата.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Несмотря на то, что использование наркотиков, содержащих только ибупрофен, противопоказано во время третьего триместра беременности, нет никаких клинических данных о эффективности и безопасности использования сульфата глюкозамина во время беременности и лактации. Следовательно, препарат не следует использовать в течение этих периодов.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Пациент должен следовать изменениям скорости его ответа, перед контролем дорожного движения или другие механизмы. В случае любого неблагоприятного воздействия на нервную систему должно отказаться от вождения или других механизмов.
Способ применения и доза.
Препарат следует принимать после еды со стаканом воды.
Взрослые используют 2 капсулы 3 раза в день.
Не превышайте максимальную суточную дозу 12 капсул (1,2 г ибупрофена).
Общая продолжительность лечения рекомендуемой дозой не должна превышать 20 дней. Після зникнення болю хворий може продовжувати лікування препаратом Терафлекс ® капсули.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям (віком до 18 років) відсутній.
Передозування.
У разі передозування можуть спостерігатися біль у животі, нудота, блювання, діарея, шлунково-кишкова кровотеча, запаморочення, головний біль, порушення сну та шум у вухах. У тяжких випадках можуть виникати симптоми з боку нервової системи: сонливість, загальмованість, зрідка збудження і дезорієнтація втрата свідомості, або кома; можливі артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, порушення функції печінки та нирок або гепатонекроз, гостра ниркова недостатність, рабдоміоліз і гіпотермія; дихальна недостатність та ціаноз. Зрідка при передозуванні спостерігаються судоми. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми. При тяжкому передозуванні може розвинутися метаболічний ацидоз (включаючи нирковий тубулярний ацидоз) і гіпокаліємія, а також можуть подовжитись протромбіновий час/МНВ (міжнародне нормалізоване співвідношення), вірогідно, внаслідок взаємодії із факторами згортання крові.
Лікування симптоматичне, спрямоване на забезпечення життєво важливих функцій організму, включаючи забезпечення прохідності дихальних шляхів, та нормалізації стану. Рекомендується промивання шлунка та пероральне застосування активованого вугілля протягом 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату (понад 400 мг/кг) та госпіталізація до токсикологічного відділення. На стаціонарному етапі застосовують інфузійну терапію, форсований діурез, симптоматичне лікування. Спеціальних антидотів не існує. Часті або тривалі судоми слід лікувати внутрішньовенним діазепамом або лоразепамом. При бронхіальній астмі потрібно застосовувати бронходилататори.
Побічні реакції.
Більшість побічних ефектів після застосування препарату Терафлекс Адванс ® зумовлені ібупрофеном і є дозозалежними. Оскільки рекомендована разова доза ібупрофену є помірною, а звичайна добова доза у лікарському засобі Терафлекс Адванс ® (600 мг) є значно нижчою, ніж його максимальна добова доза (1200 мг), малоймовірно, що будуть спостерігатися будь-які побічні ефекти, якщо лікарський засіб застосовувати згідно з рекомендаціями щодо дозування.
З боку шлунково-кишкового тракту . Болі у животі, диспепсія, нудота, діарея, метеоризм, запор та блювання. Можливі печія, виразковий стоматит, пептичні виразки, мелена, гематемезис, гастрит, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, що у деяких випадках можуть стати летальними, особливо у пацієнтів літнього віку. У поодиноких випадках повідомлялося про загострення виразкового коліту та хвороби Крона.
З боку нервової системи . Головний біль, асептичний менінгіт (були зареєстровані поодинокі випадки). Можуть спостерігатися запаморочення, сонливість, парестезії, загальна слабкість та підвищена втомлюваність. Тільки при тривалому застосуванні – депресія, галюцинації, сплутаність свідомості, дзвін у вухах.
У пацієнтів з аутоімунними порушеннями (зокрема – системним червоним вовчаком, системними захворюваннями сполучної тканини) під час лікування ібупрофеном спостерігалися поодинокі симптоми асептичного менінгіту, а саме: ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, висока температури або дезорієнтація.
З боку сечовидільної системи . Є повідомлення про виникнення гострої ниркової недостатності, папілонекрозу, особливо при тривалому застосуванні, у поєднанні з підвищенням рівня сечовини у сироватці крові та набряком. Ібупрофен може спричинити інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, нефротоксичність.
З боку гепатобіліарної системи . Можливі порушення з боку печінки, особливо при тривалому застосуванні, у вигляді гепатиту, жовтяниці.
З боку крові та лімфатичної системи . Розлади системи кровотворення (анемія, нейтропенія, апластична анемія, гемолітична анемія, еозинофілія, зниження гематокриту та рівня гемоглобіну, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є висока температура, біль у горлі, виразки у ротовій порожнині, симптоми грипу, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та синці. Оборотна агрегація тромбоцитів, альвеоліт, легенева еозинофілія.
З боку шкіри та підшкірної клітковини . У поодиноких випадках можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, такі як мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. Можуть спостерігатися лущення шкіри, алопеція, фотосенсибілізація, гіперемія, дерматит, екзема.
З боку імунної системи . Алергічні реакції, включаючи тяжкі реакції підвищеної чутливості, набряк обличчя, язика і гортані, задишку, набряк Квінке, анафілактичний шок, анафілаксію, кропив'янку, свербіж, висип, реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм.
З боку серцево-судинної системи та мозкового кровообігу . Набряки, артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, тахікардія, відчуття серцебиття були зареєстровані при лікуванні НПЗЗ. Довготривале застосування ібупрофену у високих дозах (2400 мг/добу) може призвести до незначного підвищення ризику артеріального тромбозу (інфаркт міокарда або інсульт). Можливі ускладнення з боку мозкового кровообігу.
З боку органів зору . При тривалому застосуванні порушення зору, неврит зорового нерву.
Результати лабораторних досліджень. Підвищення рівня АЛТ, підвищення рівня креатиніну крові, підвищення рівня АСТ, підвищення рівня сечовини крові, підвищення рівня білірубіну крові.
Інші . Зміни в ендокринній системі та метаболізмі, зменшення апетиту, сухість слизових оболонок очей та порожнини рота, риніт, порушення слуху.
Прийом препарату Терафлекс Адванс ® слід припинити при появі будь-якої небажаної реакції та негайно звернутися до лікаря.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 60 або 120 капсул у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
Контракт Фармакал Корпорейшн, США/
Contract Pharmacal Corporation, USA.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
135 Адамс Авеню, Хопог, Нью-Йорк 11788, США/
135 Adams Avenue, Hauppauge, New York 11788, USA.
Заявник.
Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія /
Bayer Consumer Care AG, Switzerland.
Місцезнаходження заявника.
Петер Меріан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцарія/
Peter Merian-Strasse 84, 4052 Basel, Switzerland.
ГЛЮКОЗАМИН+ИБУПРОФЕН+ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа