В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ТЕТ 36,6 МАКСИ С АРОМАТОМ ЛИМОНА порошок оральный пакет-саше №10

ТЕТ 36,6 МАКСИ С АРОМАТОМ ЛИМОНА порошок оральный пакет-саше №10

ots
Код товара: 501739
Производитель: Лекхим-Харьков (Украина, Харьков)
2 800,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

TET 36.6 Maxi с лимоном ароматом

T 36,6 макси с лимонным ароматом _ _

Место хранения:
Активные вещества : парацетамол, гидрохлорид фенилфрина, фенирамное летие, аскорбиновая кислота;
1 пакет саше содержит
  • Парацетамол 500 мг,
  • Фенилэфрин гидрохлорид 10 мг,
  • Feniramine Maleate 20 мг,
  • Аскорбиновая кислота 50 мг;
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства: гранулированный, свободный порошок, который представляет собой смесь белых, бледно-желтых и / или желтых гранул с запахом лимона.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков.
ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол имеет антипиретическую, обезболивающую и плохо расширенное противовоспалительное действие. Ингибирует синтез простагландинов в центральной нервной системе (CNS) и блокирует алюмильные импульсы.
Фенирамин Maleate представляет собой блокировщик рецептора гистамина H 1 , снижает сосудистую проницаемость, устраняет слез, зуд глаз и нос.
Фенилэфрин гидрохлорид - α-аднермитический, обладает вазоконстриктиковым эффектом, снижает отек слизистой оболочки носа и соседних пазухи.
Аскорбиновая кислота усиливает неспецифическое сопротивление организма.
Фармакокинетика.
Парацетамол хорошо поглощается, проникает через плацентурный барьер, в небольшую степень проникает в грудное молоко, метаболизируется системой цитохрома P450, получена из почек, период полураспада - 1-4 часа. Продолжительность действия - 3-4 часа.
Малеат фенирамина хорошо поглощается из пищеварительного тракта. Метаболизируется в системе цитохрома печени P450, период полураспада - 16-18 часов, 70-83% получают почками.
Эффект гидрохлорида фенилэфрина быстро приходит и распространяется около 20 минут. Метаболизируется в печени или в желудочно-кишечном тракте, выводится почками.
Аскорбиновая кислота быстро поглощается из пищеварительного тракта, метаболизируется в печени, выделяемой почками.
Клинические характеристики.
Показания .
Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппа:

  • повышенная температура тела,

  • Головная боль,

  • заложенность носа,

  • нерезидент

  • Боль и ломоты в мышцах.

Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые нарушения функции печени и / или почек; врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы; фенилкетонурия, алкоголизм; болезнь крови; лейкопения; анемия; тяжелые формы аритмии, артериальной гипертонии, атеросклероза, ишемической болезни сердца; гипертиреоз; острый панкреатит; Гипертрофия простаты с мочеиспусканием; Обструкция шейного мочевого пузыря; Пилорудуоденальная обструкция; бронхиальная астма; Закрытая хлопковая глаукома; Феохромоцит; тромбоз; тромбофлебит; сахарный диабет; эпилепсия; состояния увеличения возбуждения; нарушение сна, сопровождающее лечение трициклическими антидепрессантами, β-блокаторами, другими симпатомиметиками, подавлением или увеличением аппетита и амфетамина психостимулянтами; Сопутствующее лечение и через 2 недели после использования ингибиторов МАО.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Скорость поглощения парацетамола может увеличиваться при нанесении метоклопрамида и домодона и уменьшения - с холестырамином (этот эффект незначительно, если холестирамин используется в течение 1 часа). При длительном потреблении парацетамола антикоагулянтное влияние варфарина и других производных Кумарина может увеличиваться и увеличить - риск кровотечения. В эпизодическом применении парацетамола такой эффект не выражен. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола. Гепатотоксические препараты повышают вероятность кумуляции парацетамола и передозировки. Риск гепатотоксичности парацетамола увеличивается при принятии лекарств, которые индуцируют микромальные ферменты печени (барбитураты; противосудорожный - фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин и антитуберкулезные - рифампицин, изониазид). Парацетамол: снижает эффективность диуретики, может продлить период полураспада хлорамфеникола; Может вызывать метаболизм ламотригина в печени, в связи с которым его биодоступность и эффективность уменьшается. При регулярном приеме парацетамола и зидовидина возможны нейтропения и увеличение риска повреждения печени. При приеме пробанециота доза парацетамола должна быть уменьшена, потому что она влияет на метаболизм парацетамола. Парацетамол может повлиять на результаты определения уровней мочевой кислоты-фосфор-вольфрамового оксида оксида. Гепатотоксичность парацетамола может быть усилена длительным или чрезмерным использованием алкоголя. Не применяйте одновременно с алкоголем.
Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертонический эффект, с трициклическими антидепрессантами (амитриптилин) - повышает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов, с дигоксином и сердечными гликозидами - приводит к аритмии и инфаркт, с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных продуктов сердечно-сосудистых. Реакции и гипертония, возможно, уменьшают эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резервуар, метил допис, дебризо, гуанетидин) с увеличением риска артериальной гипертонии и боковых сердечно-сосудистых реакций. Одновременное использование фенилэфрина с алкалоидами рогов (эрготамин и меташистома) может увеличить риск эрготизма.
Аскорбиновая кислота в пероральном введении усиливает поглощение железа; Увеличивает уровень этинилэстрадиола, пенициллинов, тетрациклинов; уменьшает уровень антипсихотических препаратов, производных фенотиазина в крови; уменьшает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов; увеличивает риск кристалларизма при лечении салицилатов и риска глаукомы при лечении глюкокортикостероидов; Большие дозы снижают эффективность трициклических антидепрессантов. Аскорбиновая кислота может принимать всего через 2 часа после введения дефоксамина, поскольку их одновременное приема увеличивает токсичность железа, особенно в миокарде, что может привести к декомпенсации сердца. Длительный прием крупных доз при лечении дисульфирама ингибирует реакцию диспергирования спирта. Поглощение аскорбиновой кислоты уменьшается при введении пероральных противозачаточных веществ, использование фруктов или овощных соков, щелочного напитка.
Фенирамин усиливает антихолинергическое действие атропина, антиссмиолитики, трициклические антидепрессанты, антипоркованные препараты, ингибирует влияние антикоагулянтов. Одновременное использование фенирамина с гипнотиками, барбитуратами, успокаивающими, нейролептиками, транквилизаторами, анестезией, наркотическими анальгетиками, алкоголем может значительно увеличить его удручающий эффект.
Особенности приложения.
Не может быть больше, чем рекомендуемые дозы. Если симптомы не улучшаются во время
5 дней или сопровождается высокой температурой, продолжительностью более 3 дней, сыпь или длительная головная боль, должна проконсультироваться с доктором, поскольку эти явления могут быть симптомами более серьезной болезни.
Из-за риска тяжелых повреждений печени с передозировкой не применяйте одновременно с другими препаратами для симптоматического лечения простуды и неретиле (сосудистые, парацетамольмид). С осторожностью предписаться в эпоху Рэйно, артериальной гипертонии, заболеваниях сердца, аритмии, брадикардия, заболеваниями щитовидной железы, печени и почки, острый гепатит, глаукома, хронические заболевания легоцами, гипертрофия простаты (поскольку риск задержки) Повышенные люди с повышенным рассмотрением крови, гемолитической анемией, с хроническими недоедающими, обезвоживанием, стенетической пептической язвой. Риск гепатотоксичности увеличивается у людей с алкоголем печени и злоупотреблением алкоголем.
Препарат содержит: фенилэфрин, который может вызвать атаки стенокардии; Каварос, который противопоказан пациентам с нетерпимостью и фруктозом расстройства, глюкоз-галактоза или сахарозон-изомальтоз. Если пациент установлен нетерпимость некоторых сахаров, вам следует обратиться к врачу, прежде чем принимать этот лекарственный продукт. С осторожностью использовать пациентов с диабетом Mellitus. Может быть вредным для зубов.
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом на: печени, заболеваниях почек; прием варфарина или аналогичных антикоагулянтов; Прием анальгетиков каждый день с артритом светлой формы; Бронхолегочные заболевания (астма, эмфизема, хронический бронхит).
Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на глюкозу крови, мочевой кислоты, креатинина, неорганическими фосфатами. Там может быть отрицательный результат изучения скрытой крови в Кали.
У пациентов с тяжелыми инфекциями (сепсис), в которых уменьшается уровень глутатиона, риск метаболического ацидоза увеличивается с парацетамолом, его симптомы - глубокое, ускоренное или сложное дыхание, тошноту, рвоту, потеря аппетита, в этом случае, в этом случае следует немедленно связаться врачом.
Не рекомендуется принимать этот препарат в конце дня, поскольку аскорбиновая кислота в больших дозах имеет легкий стимулирующий эффект. В связи с стимулирующим влиянием аскорбиновой кислоты на образование кортикостероидных гормонов требуется контроль функции почек и артериального давления.
С особой осторожностью пациентам с нарушением метаболизма железа (гемосидоз, гемохроматоз, талассемия) с нефролитиазом в анамнезе (риск гипероксалия и оксалата осаждают в мочевыводях после получения больших доз аскорбиновой кислоты).
Долгосрочное использование больших доз аскорбиновой кислоты может ускорить свой собственный метаболизм, поскольку после отмены лечения возможно парадоксальный гиповитаминоз. Он не должен использоваться одновременно с другими препаратами, содержащими витамином С. Всасывание аскорбиновой кислоты может варьироваться в зависимости от нарушения кишечной моторики, эннита или снижения секреции желудка.
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания. Эффект препарата на фертильность не был специально исследован. Доклинические исследования не нашли никаких особых последствий парацетамола на фертильность при нанесении его в терапевтические дозы. Правильные исследования влияния фенилэфрина и фенирамина на репродуктивную токсичность у животных не проводились.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Поскольку препарат может вызвать сонливость и другие побочные реакции нервной системой и органами зрения, когда она применима, не рекомендуется управлять автомобилем и работать со сложными механизмами.
Способ применения и доза.
Содержание пакета Sachet растворяется в стакане горячей воды (не кипящей водой) и питья. Прием препарата можно повторить каждые 3-4 часа, но не более 3 саше в день.
Максимальный период применения составляет 5 дней.
Дети.
Препарат противопоказан детям до 14 лет.
Передозировка.
Парацетамол: В первые 24 часа есть бледность кожи, тошнота, рвота, анорексии и боли в животе. При принятии больших доз может быть нарушение ориентации, психомоторное возбуждение, головокружение, нарушение сна, сердечный ритм, панкреатит, гепатонекроз. Первый признак повреждения печени может быть боль в животе, которая не всегда проявляется в первые 12-48 часов и может возникнуть позже, до 4-6 дней после препарата. Повреждение печени, как правило, происходит максимум через 72-96 часов после получения препарата. Может возникнуть метаболизм глюкозы и метаболического ацидоза, кровоизлияния. С длительным использованием высоких доз, возможна апластическая анемия, пангиторепения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
В изолированных случаях предусмотрена острая почечная недостаточность с некрозом канальцев, что возможно даже при отсутствии тяжелых повреждений печени, которое проявляется сильной поясничной болью, Hematuria, протеинурией. Возможная нефротоксичность: почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз.
Используйте взрослые 10 г или более парацетамола, особенно со спиртом, а более 150 мг / кг массы тела, могут привести к гепатоцеллюлярному некрозу с развитием энцефалопатии, кровоизлияниями, гипогликемией, печеночной комой и летальными последствиями. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенотоином, главным, рифампицином, питомником или другими лекарственными средствами, вызывающими ферменты печени; злоупотребление алкоголем; злоупотребление глютатионом Cachexia (расстройства пищеварения, цистиковый фиброз, ВИЧ-инфекция, голода, качексия) на 5 г или Больше парацетамола может привести к повреждению печени.
При передозировке требуется быстрая медицинская помощь. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. В первый час после передозировки следует взять активированный уголь. Концентрация парацетамола в крови должна измеряться через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации ненадежны). Лечение N-ацетилцистеин можно использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный эффект возникает при нанесении в первые 8 часов, после чего его эффективность значительно уменьшается. При необходимости внутривенное введение N-ацетилцистеина его следует вводить в соответствии с установленным списком дозы. В качестве альтернативы, в отсутствие рвоты вдали от больницы можно использовать оральный метионин.
Фенилэфрин: возникающий гипергидроз, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы, головной боли, головокружение, сонливость, нарушение сознания, аритмии, тремор, гиперрефлексии, судороги, тошноты, рвота, раздражительность, неприятности, артериальной гипертонии; В тяжелых случаях - кома. Чтобы устранить гипертонические эффекты, можно использовать блокировщик внутривенного альфа-рецептора; Суд - Диазепам.
Фенирамин: атропин , подобные симптомам: Midriz, фотофабии, сухой кожи и слизистые оболочки, гипертермия, кишечные атоны. Ингибирование ЦНС приводит к нарушению работы респираторных и сердечно-сосудистых систем (Брэдикардия, артериальная гипотензия, коллапс). Симптомы, вызванные взаимным потенцием паразиматолитического эффекта фенирамина и симпатомиметического эффекта фенилфрина: сонливость, которые могут развивать возбуждение (особенно у детей) или угнетение центральной нервной системы, сыпь, стабильную головную боль, нервозность, бессонницу, гиперэфлексию, раздражительность, Обепление кровообращения, Брэдикардия. Специфический антидот для лечения передозировки антигистаминных препаратов не существует. Должна быть предусмотрена обычная чрезвычайная помощь пациента, в том числе даты активированного древесного угля, солевой слабости и принять стандартные меры для поддержки кардиоресструктивной системы. Не разрешено применять стимуляторы; Для лечения артериальной гипотензии могут быть использованы вазодилирующие агенты.
Аскорбиновая кислота: тошнота, рвота или диарея (которая исчезает после отмены); Блушивание и боль в животе, зуд, кожная сыпь, повышенная возбудимость. Дозы более 3000 мг могут вызывать временную осмотическую диарею и желудочно-кишечные расстройства, нарушение биржи цинка, медную, дистрофию миокарда с длительным использованием в крупных дозах ингибирования функции изоляторного аппарата поджелудочной железы и глюкосурии. Передозировка может привести к изменениям в почечной экскреции аскорбиновых и мочевых кислот во время ацетилирования мочи с осадками оксалатных конкрементов.
Лечение симптоматическое: в течение первых 6 часов необходимо промыть желудок, и в течение первых 8 часов - перорально вводят метионин или внутривенно - цистеамин или н-ацетилцистеин.
Неблагоприятные реакции.
Из кожи и подкожной клетчатки: высыпания, зуд, дерматит, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, синдром Лейллы.
Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек.
Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, тремор, беспокойство, нервозность, раздражительность, чувство страха, бессонница, сонливость, путаница, галлюцинация, психомоторное возбуждение, нарушение ориентации, депрессивные государства, парестезия, шум в ушах, в некоторых случаях - запятая, судороги , дискинезия, изменения в поведении.
Из дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и НПВП.
Со стороны органов Vision: визуальные нарушения и проживание, Майдос, увеличение внутриглазного давления, сухость.
Из желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изжога, сухой рот, дискомфорт и боли в животе, запор, диарея, метеоризм, анорексия, афта, гиперсилия, кровоизлияния, раздражение слизистых оболочек.
З боку г епатобіліарної системи : порушення функції печінки, гіпертрансаміназемія, як правило, без жовтяниці, гепатонекроз (при застосуванні високих доз).
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку крові та лімфатичної системи: анемія, у т.ч. гемолітична, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі у ділянці серця), синці або кровотечі, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія.
З боку нирок та сечовидільної системи: нефротоксичність, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз, дизурія, затримка сечі та утруднення сечовипускання, ниркова коліка, ниркова недостатність.
Кардіальні розлади: артеріальна гіпертензія, тахікардія, брадикардія, посилене серцебиття, аритмія, задишка, біль у серці, напади стенокардії.
Інші: загальна слабкість, нездужання.
На відміну від антигістамінних препаратів другого покоління, застосування феніраміну не асоціюється з пролонгацією QT інтервалу і серцевою аритмією.
Термін придатн ості. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 23 г у саше-пакеті, по 5 або 10 саше-пакетів у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа