Личный кабинет
ТИЗОПТАН капли глазные 3 мл
rx
Код товара: 421691
Производитель: Sentiss Pharma (Индия)
2 600,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
TISOPTAN
Tizoptan.
Состав :
Активные вещества: биматораст, тимолон Maleate;
1 мл раствора содержит: биметоправность - 0,3 мг, тимолол Maleate - 6,83 мг, эквивалентный тимололу 5 мг;
Вспомогательные вещества: бензалкониум хлорид; Лимонная кислота, моногидрат; гидрофосфат натрия, гептагидрат; хлорид натрия; кислотный гидрохлорид; гидроксид натрия; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Капли глаза, раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный или светло-желтый цвет раствора.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые в офтальмологии. Противогрибковые и миотики. Тимолол, комбинации.
ATH S01E D51 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Tizoptan - комбинированный препарат, который включает в себя биматопразу и тимомоловый пелеат, который уменьшает высокое внутриглазное давление (IOP) из-за комбинированного действия, что позволяет достичь значительно более выраженного эффекта по сравнению с эффектом каждого вещества отдельно.
Биматопрост принадлежит синтетической предстательной группе, согласно химической структуре, аналогичной простагланце F 2α (PGF 2α ); Биматопраз не влияет на какие из известных типов рецепторов простагландина. Механизм уменьшения биматоприида усиливается оттоком внутриглазной жидкости через трабекулярную решетку и из видеольтеральных участков глаз.
TimoLol - небирательный блокировщик бета-адренергических рецепторов, который не проявляет внутренней симпатомиметической и мембранной стабилизирующей активности.
Уменьшение IOP происходит за счет уменьшения производства внутриглазной жидкости. Точный механизм действия тимолола не установлен, но, возможно, он связан с ингибированием синтеза циклического аденозинового монофосфата (TS-AMF) и вызывает эндогенную стимуляцию бета-адренергических рецепторов.
Объединенный препарат Tizoptan имеет тот же антигипертензивный эффект, полученный в комбинированной терапии, используя отдельно препараты биметоза (один раз в день) и тимолол (два раза в день).
Фармакокинетика.
Системное поглощение комбинированного препарата Tizoptan незначительна и не отличается от таких с комбинированным лечением с использованием каждого из компонентов препарата отдельно.
Биматопрост.
Исследования in vitro , биматораст хорошо проникла роговица и склера. Средний коэффициент проницаемости роговицы составляет 3,24 х 10-6 см / сек. BimatoPrest проникает в ткани склеры лучше, чем в ткани роговицы, с местным применением глазных капель биметораста, системное действие очень низкое, без накопления. При инстилляции 0,03% раствора биметоза 1 капель в обоих здоровых человеческих глазах 1 раз в день в течение 2 недель максимальная концентрация плазмы крови была достигнута в течение 10 минут после использования, а в течение 1,5 часов его концентрация в плазме крови снизилась ниже , Уровень определения (0,025 нг / мл). 7-й и 14-й день применения средние значения C Max и площадь кривой «концентрации-времени» (AUC 0-24 , час) биматимен были близко и составляли 0,08 нг / мл и 0,09 нг · Час / мл, соответственно, указывая на то, что равновесная концентрация биметоза достигается в течение первой недели локального применения.
Концентрации биматопроза в крови во время проведения 12 месяцев исследования были аналогичны тому, что в течение длительного времени использовалось значительное накопление вещества системы. Кислотный метаболит C-1 (AGN 191522), как правило, не был обнаружен в крови во время этих исследований.
Биматопраз умеренно распределяется в тканях, а объем распределения системы у людей в достижении концентрации равновесия составляет 0,67 л / кг. Биматопраз концентрируется в основном в плазме крови.
Соединение биметоза с белками плазмы крови составляет приблизительно 88% при концентрациях в диапазоне от 1 до 250 нг / мл. Биматопраз практически не подвергается метаболизму в человеческом глазу, а после локального применения почти все в неизменной форме проникает в системный кровоток. Кроме того, биматопраз подвергается реакциям глюкуратов, окисления, N-диэтилирования и обездолевания с образованием нескольких метаболитов. Конъюгаты глюкуронидов биметоза являются наиболее распространенными метаболитами, которые выделяются по почкам и желудочно-кишечному тракту. Установлено, что гидролиз биметораста до свободной кислоты не является обязательным условием для его антигипертензивных действий.
Средняя максимальная концентрация общей радиоактивности в крови, определяемая после внутривенного введения 6 со здоровыми добровольцами радиоактивной березы в дозе 3,12 мкг / кг, составила 14,5 НГ-эквалайзера / мл. Общая радиоактивность выводилась из организма, оказала короткий период полураспада ̶ 1,74 часа. Концентрация неповрежденных биматиза в крови составляла максимум 12,2 нг / мл и быстро снизилась в период полураспада, что составляет примерно 45 минут. Общая очистка крови без изменяющихся биметоза - 1,50 литров / час / кг.
Около 67% введенной дозы биметоператора выводили в моче, причем лишь небольшая доля, выделяемая в виде неизменного вещества. 25% доза выводились через желудочно-кишечный тракт, с 15-40% в неизменной форме. В возрастной категории 18-44 лет (средний возраст 28,5 лет) и у пожилых пациентов 65-80 лет (в среднем возрасте 71) значительное накопление системы биматики после применения два раза в день в течение 7 дней не наблюдалось. Биматопрост быстро попал в кровоток в обоих возрастных группах, так и у большинства пациентов за 1,5 часа, его концентрация была ниже предела. Системный эффект был выше у пожилых людей, чем у молодых пациентов, как после одной дозы, так и после нескольких приложений (124% и 213% соответственно). Среднее значение кривой «концентрации-времени» (AUC 0-24 H) составляло 0,0634 нг / мл у пожилых пациентов и статистически значительно выше, чем у молодых субъектов (0,0218 нг / мл), что позволяет указать Влияние возрастного фактора. Но такое влияние не считается клинически значимым, поскольку биматораст показывает одинаковую эффективность и безопасность как у молодых пациентов, так и у пациентов с пожилыми людьми.
Титул.
Тимомол представляет собой небольшую степень связывания с белками плазмы крови (~ 60%).
Системный эффект тимолола на человека с пероральным использованием хорошо изучен. В случае устного применения тимолол быстро и почти полностью поглощается (~ 90%). Его концентрация в плазме крови может быть определена через полчаса после получения, а пик концентрации наблюдается примерно на 1-2 часа после применения. Срок годности тимолола из плазмы крови составляет 4 часа. Этот период у пациентов с умеренной почечной недостаточностью существенно не отличается.
Тимолол частично метаболизируется в печени и выделяется метаболитами через почек. После устного введения он подвержен предварительно системным умеренным метаболизмам (~ 50%), и только небольшое количество неизменного вещества выделяется мочой вместе с метаболитами.
У пациентов, которые ведут хирургическое лечение катаракты, после прививки глазных капель в виде 0,5% раствора пикового концентрации тимолола в интраокулярной жидкости после 1 часа составляли 898 нг / мл. Некоторое количество препарата попадает в системный кровоток. Срок годности тимолола в плазме крови составляет примерно 4-6 часов.
Средние значения фармакокинетических параметров и переменных, связанных с ними, были очень похожи на биметоправство в монотерапии и при использовании комбинированной терапии, указывающие на отсутствие вещества вещества взаимодействия для биматиза.
Среднее значение C Max для тимомола было ниже (на 29%) при нанесении комбинированного препарата (р <0,05) по сравнению с тимолольной монотерапией. Принимая во внимание системные побочные эффекты, связанные с Timolol, это уменьшение может быть преимуществом для комбинированной терапии с точки зрения общей безопасности. Не было никаких существенных различий в AUC 0-24GOD и половине жизни тимолола между использованием комбинированного препарата и монотерапии. Согласно результатам двух трехфазных исследований по технике безопасности и эффективность концентрации бомля в крови, измеренные у пациентов с глаукомой и гипертонией глаз, были аналогичны тем, которые наблюдаются в здоровых объектах, также не было значительных накоплений препарата на 12 человек. месяцы.
Клинические характеристики.
Показания .
Для снижения внутриглазного давления (IOP) у пациентов с глаукомой с открытой глаукомой и внутриокулярной гипертензией с недостаточной производительностью монотерапии путем препаратов группы бета-адреноблокировщиков или аналогов простагландина для местного применения.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к тимололу, биматименте и вспомогательные вещества, которые являются частью препарата.
Синдром реактивности высокой дыхательной тяги, включая бронхиальную астму на стадии обострения и передаваемых эпизодах в истории, тяжелый хронический обструктивный бронхо-легочный (ХОБЛ) заболевания.
Синус Брэдикардия, синдрома слабости узла синусового узла, синотеальной блокады, атриовентрикулярной блокады II и III градусов, которая не контролируется кардиостимулятором, клинически выраженной сердечной недостаточностью, кардиогенный шок.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Исследования взаимодействия не были проведены.
Бета-блокаторы . Пациенты, получающие систему бета-адренергических блокаторов (например, перорально или внутривенно) и Тоосоптан, необходимо контролировать из-за возможности аддитивных эффектов бета-блокады на системное и внутриглазное давление.
Антигипертензивные / сердечные гликозиды. Существует возможность аддитивных эффектов, которые могут привести к артериальной гипотензии и / или выраженной брадикардии при нанесении глазных капель, содержащих бета-блокаторы, одновременно используемые с блокаторами кальциевого канала, антиаритмическими (включая амиодарон) цифровых гликозидов, паразиметрии, гуанетидина и другой антигипертензив вещества
Среднерские вещества. Хотя Тимолол оказывает небольшое влияние на размер зрачка или не влияет на него вообще, иногда сообщает о случаях девикторов в использовании тимолола с миндиатическими средствами, такими как адреналин.
Ингибиторы CYP2D6. Сообщалось о случаях улучшения системных бета-блоков (например, снижение частоты сердечных сокращений, депрессии) при комбинированном лечении с использованием ингибиторов CYP2D6 [например, хинидин, селективных ингибиторов захвата серотонина (SSRIS) и тимолола.
Если вы используете Tizoptan с другими офтальмовыми препаратами, необходимо сделать 5-минутный разрыв между прививками каждого из лекарственных средств. В этом случае любая офтальмовая мазь или гель должна применяться в последнем повороте.
Особенности приложения .
Как и другие офтальмологические препараты, тизоптан может проникать в системный кровоток. Из-за наличия тимолола, бета-адренергического компонента, могут наблюдаться различные типы нежелательных реакций (из сердечно-сосудистой и дыхательной системы), как при использовании системных бета-блокаторов. Частота нежелательных реакций на локальном введении препарата ниже, чем в системном применении.
Препарат предназначен для осторожного пациентов:
с нарушениями функции печени и почек (препарат недостаточно изучен для этой категории пациентов);
- при хронических обструктивных легочных заболеваниях (ХОБЛ) света и умеренной степени и только в случаях, когда ожидаемые выгоды превышают возможный риск;
- с атриовентрикулярной блокадой I степени из-за возможностью негативных эффектов во время внутрибардовой проводимости;
- с заболеваниями роговицы, так как он может вызвать синдрому сухого глаза;
- с сахарным диабетом, который имеет нестабильный курс и нарушение толерантности глюкозы, поскольку подготовка Тимоптана включает в себя бета-блокатор тимолол, который может маскировать признаки гипогликемии;
- с воспалительными изменениями в глазах, неоваскулярных, воспалительных, закрытых глаукоме, врожденной или узкосвальной глаукоме (без данных о изучении эффективности и безопасности);
- при остром воспалении глаз (например, когда увеит), с учетом возможности увеличения воспаления;
- с риском отека макулярных (после интраокулярных операций, с окклюзией жидкости сетчатки, воспалительные заболевания глаз и диабетической ретинопатии), в том числе цистовидной мельницы;
- с афакией, псевдофаз с разрывом задней капсулы объектива.
Нарушения от органов видения. Перед лечением пациентов необходимо информировать возможный рост ресниц, затемнения веков или периколарной зоны и повышения пигментации ириса (коричневого цвета), поскольку такие реакции наблюдались при лечении боматораста. Повышенная пигментация радиосвязи может приобретать постоянную природу, даже после прекращения препарата и может привести к различию в цвете глаз пациента, если обрабатывали только один глаз.
Сохранитель хлорида бензалкония, который является частью препарата Tizoptan, может вызвать раздражение глаз.
Сообщается, что пациенты носят мягкие контактные линзы, следует сообщать, что необходимо убрать их к прививанию препарата, но носить их снова, он может быть 15 минут после приложения.
Бензалконий хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Связаться с препаратом с мягкими контактными линзами следует избегать.
Сообщалось, что хлорид бензалкония может вызвать добитую кератопатию и / или токсичную язвенную кератопатию. Следовательно, необходимо контролировать состояние пациентов с синдромом сухого глаза или с поврежденной роговией, если они часто используются Thysoptan.
Чтобы избежать травм глаз и загрязнения глазных капель, следует избегать контакт с глазами или соседними тканями.
Поскольку возможный рост волос в этих зонах, где препарат неоднократно вступает в контакт с поверхностью кожи, важно использовать приготовление Thizoptan в соответствии с инструкциями, избегая дренажа оболочек на щеку или других областях кожи.
Согласно результатам исследований, 0,03% от офтальмологического раствора биметоза, у пациентов с глаукомой и гипертензией главных и глаз, было продемонстрировано, что частое использование более чем одной дозы биметоза в день может снизить антигипертензивный эффект. При одновременном использовании биметоза с другими аналогами простагландина следует контролировать.
Как и в случае с местным применением других офтальмологических препаратов, возможна системного поглощение активных веществ приготовления Thizoptan (биметопреста и тимолола), хотя усовершенствование системного поглощения отдельных активных веществ не наблюдалось. Учитывая наличие бета-адренергической составляющей тимолола, возможного возникновения побочных реакций, характерных для системных бета-адренергических блокаторов.
При использовании Timolol сообщает побочные эффекты от сердечно-сосудистой системы и органов дыхания, в частности, иногда о смертельных случаях в результате бронхоспазма или через сердечную недостаточность.
Сердечная болезнь. Тисоптан должен использоваться для использования пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, ишемической болезнью сердца, принца стенокардии, сердечной недостаточностью) и гипотензией, поскольку можно ухудшить состояние таких пациентов. Симптомы сердечной недостаточности должны быть компенсированы до получения тизоптана. Необходимый регулярный контроль состояния пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, определение частоты сердечных сокращений.
Сосудистые расстройства. Препарат следует использовать с осторожностью пациентам с серьезными нарушениями периферической кровообращения (болезнь Рича).
Расстройства от дыхательной системы. Сообщалось о расстройствах дыхательной системы, включая смертельные следствия через бронхоспазм у пациентов с астмой, после применения некоторых офтальмологических бета-блокаторов.
ТИЗОПТАН следует назначать для назначения пациентов с хроническими обструктивными бронхо-легочными заболеваниями (COPD) света или умеренной тяжести, только если ожидаемые выгоды превышают потенциальный риск для пациента.
Анафилактические реакции. При нанесении бета-блокаторов пациентам с атопическими заболеваниями или тяжелыми анафилактическими реакциями на широкий ассортимент аллергенов доз адренафрина (адреналина), которые обычно используются для остановки анафилактических реакций, на фоне бета-адреноблокировки могут быть неэффективными.
Сахарный диабет . Препараты, которые являются блокаторами бета-адренергических рецепторов, следует использовать с осторожными пациентами, подверженным спонтанным атакам гипогликемии или пациентов с сахарным диабетом (особенно с нестабильной формой диабета), поскольку бета-блокаторы могут маскировать признаки и симптомы острой гипогликемии.
Гипертиреоз. Бета-адренергические блокировщики также могут маскировать признаки гипертиреоза.
Болезнь роговицы. Бета-адренергические блокаторы для офтальмологического применения могут вызывать сухость сухость, поэтому необходимо назначить их пациентами с заболеваниями роговицы.
Отвязание сетчатки. Повідомлялося про відшарування сітківки після процедур фільтрації при застосуванні терапії для пригнічення продукування рідини.
Інші бета-адреноблокатори. Слід проявляти обережність при одночасному застосуванні з системними бета-адреноблокаторами через можливість адитивних ефектів на системну бета-блокаду. Слід уважно спостерігати за реакцією цих пацієнтів. Не рекомендується одночасне застосування двох місцевих бета-адреноблокаторів.
Хірургічна анестезія. Офтальмологічні бета-блокатори можуть негативно впливати на компенсаторну тахікардію і підвищувати ризик розвитку гіпотензії при використанні у поєднанні з анестетиками. Анестезіолога слід поінформувати про застосування пацієнтом препарату Тізоптан.
Функціонування печінки та нирок. Застосування препарату Тізоптан хворим із порушенням функції печінки та нирок не досліджували, тому при лікуванні пацієнтів цих груп необхідно дотримуватися обережності.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Адекватні дані щодо застосування вагітним жінкам фіксованої комбінації біматопрост/ тимолол відсутні. Тізоптан у період вагітності слід застосовувати лише в тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Адекватних і строго контрольованих досліджень препарату Тізоптан у вагітних жінок не проводилися. У дослідженнях на тваринах отримані дані щодо репродуктивної токсичності при високих дозах біматопросту.
Епідеміологічні дослідження не виявили вроджених вад розвитку плода, але встановили ризик затримки внутрішньоутробного розвитку плода при прийомі всередину препаратів групи бета-блокаторів. У випадках, коли пацієнтки приймали бета-адреноблокатор до моменту пологів, у новонароджених відзначалися характерні для цієї групи препаратів клінічні симптоми (наприклад, брадикардія, гіпотензія, респіраторний дистрес-синдром і гіпоглікемія). У разі застосування препарату Тізоптан до пологів необхідний нагляд за станом новонародженого протягом перших днів життя. У дослідженнях на тваринах показано, що репродуктивна токсичність тимололу проявляється при використанні доз, які значно перевищують ті, що застосовують у клінічній практиці. Тому Тізоптан не рекомендується застосовувати у період вагітності, за винятком випадків особливої необхідності.
Годування груддю.
Тізоптан не слід призначати жінкам, які годують груддю.
Тимолол.
Бета-блокатори проникають у грудне молоко. Хоча при застосуванні терапевтичних доз тимололу в очних краплях присутність значної кількості речовини у грудному молоці, що могла б спричинити клінічні симптоми блокади бета-адренергічних рецепторів у новонароджених, є малоймовірною. Для зменшення системного всмоктування див. розділ «Спосіб застосування та дози».
Біматопрост.
Невідомо, чи проникає біматопрост у грудне молоко людини, але дослідження на тваринах показали наявність біматопросту у молоці тварин.
Фертильність
Даних щодо впливу препарату на фертильність людини немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Тізоптан має незначний вплив на можливість керувати автотранспортом або іншими механізмами. Як і при застосуванні інших офтальмологічних препаратів, якщо при закапуванні виникає тимчасове затуманення зору, слід зачекати, поки зір відновиться, перед тим як керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Тізоптан застосовувати місцево в око.
По 1 краплі закапувати у кон'юнктивальний мішок ураженого ока 1 раз на добу, вранці.
Якщо введення препарату пропущено один раз, препарат можна вводити наступного дня. Не рекомендується перевищувати дозу – 1 введення 1 раз на добу.
Як і у випадку застосування інших очних крапель, для зменшення можливого системного всмоктування рекомендується злегка притиснути пальцем внутрішній край нижньої повіки біля носа протягом щонайменше 1 хвилини одразу після закапування.
Застосування пацієнтам літнього віку.
Корекція дози не потрібна.
Діти.
Препарат не слід призначати пацієнтам віком до 18 років.
Передозування.
Про випадки передозування препарату Тізоптан повідомлень не надходило.
Лікування . У випадку передозування застосовувати симптоматичну та підтримуючу терапію. При випадковому проковтуванні препарату не виявлено симптомів токсичного впливу біматопросту в дозах до 100 мг/кг/добу, що в 36 разів вище за дозу біматопросту (вміст 1 флакона), яку випадково може прийняти внутрішньо дитина з масою тіла 10 кг. При передозуванні тимололу спостерігаються наступні симптоми: брадикардія, артеріальна гіпотензія, бронхоспазм, головний біль, запаморочення, задишка, зупинка серця. У разі ниркової недостатності тимолол повністю не виводиться при гемодіалізі.
Побічні реакції.
Наступні побічні реакції можуть виникати при застосуванні препарату Тізоптан (у кожній групі побічні реакції зазначені у порядку зниження їх серйозності).
Системи органів | Побічні реакції |
З боку нервової системи | Головний біль, запаморочення. |
З боку органів зору | Гіперемія кон'юнктиви, поверхневий крапковий кератит, ерозія рогівки, відчуття печіння в очах, свербіж повік, відчуття поколювання в очах, відчуття стороннього тіла, сухість очей, еритема повік, біль в очах, світлобоязнь, виділення з очей, порушення зору, погіршення гостроти зору, блефарит, набряк повік, подразнення очей, сльозотеча, ріст вій. Ірит, набряк кон'юнктиви, біль повік, втомлюваність очей, трихіаз, гіперпігментація рогівки, западання повік, ретракція повік, цистоїдний макулярний набряк. |
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння | Риніт, задишка, бронхоспазм (особливо у пацієнтів з існуючими бронхоспазматичними захворюваннями). |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Пігментація повік, збільшення росту волосся, гіперпігментація періокулярної зони. |
Додаткові побічні реакції, зазначені нижче, були зафіксовані з активними речовинами біматопрост і тимолол, і можливі при застосуванні Тізоптан:
Біматопрост
Системи органів | Побічні реакції |
З боку органів зору | Алергічний кон'юнктивіт, потемніння вій, блефароспазм, крововилив у сітківку, увеїт, періорбітальна еритема, нечіткість зору. |
З боку судин | Гіпертензія. |
Загальні розлади та розлади у місці застосування | Слабкість. |
З боку шлунково-кишкового тракту | Нудота. |
Лабораторні дослідження | Аномальні результати функціональних печінкових проб. |
Тимолол
Як і при місцевому застосуванні інших офтальмологічних препаратів, можлива системна абсорбція активних речовин препарату Тізоптан (біматопрост і тимолол). З огляду на наявність бета-адренергічного компоненту тимолол, можливе виникнення побічних реакцій, типових для системних бета-адренергічних блокаторів.
Частота виникнення системних побічних реакцій після місцевого застосування є нижчою, ніж після системного застосування. Для зменшення системного всмоктування див. розділ «Спосіб застосування та дози».
Додаткові побічні реакції, які були зафіксовані при місцевому застосуванні бета-блокаторів і можуть виникнути при застосуванні лікарського засобу Тізоптан, наведені нижче:
Системи органів | Побічні реакції |
З боку імунної системи | Системні алергічні реакції, включаючи ангіонабряк, кропив'янку, локалізоване та загальне висипання, свербіж, анафілаксію. |
З боку обміну речовин та системи травлення | Гіпоглікемія. |
З боку психіки | Безсоння, депресія, кошмари, втрата пам'яті. |
З боку нервової системи | Втрата свідомості, інсульт, збільшення симптомів та ознак міастенії гравіс, парестезія, церебральна ішемія. |
З боку органів зору | Зменшення чутливості рогівки, диплопія, птоз повік, хороїдальне відшарування після фільтраційної хірургії (див. розділ «Особливі заходи безпеки»), кератит, нечіткість зору. |
З боку серцевої системи | Атріовентрикулярна блокада, зупинка серця, аритмія, брадикардія, серцева недостатність, застійна серцева недостатність, біль у грудях, посилене серцебиття, набряк. |
З боку судин | Гіпотензія, синдром Рейно, холодні руки та стопи. |
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння | Кашель. |
З боку шлунково-кишкового тракту | Дисгевзія, нудота, діарея, розлад шлунка, сухість у роті, біль у животі, блювання. |
З боку шкіри та підшкірних тканин | Облисіння, псоріатичні висипання або посилення псоріазу, висипання на шкірі. |
З боку скелетно-м'язової та з'єднувальної тканин | Біль у м'язах. |
З боку статевих органів та молочної залози | Статева дисфункція, зниження лібідо. |
Загальні розлади та розлади у місці застосування | Загальна слабкість/втома. |
Побічні реакції на краплі очні, які містять фосфати.
Дуже рідко повідомлялося про випадки кальцифікації рогівки, пов'язаної із застосуванням очних крапель, які містять фосфати, у пацієнтів із значно пошкодженою рогівкою.
Термін придатності. 2 роки.
Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності після першого розкриття флакона – 28 діб.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 3 мл у флаконі з пробкою-крапельницею та кришкою; №1 у коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
СЕНТIСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія/SENTISS PHARMA PVT. LTD., Індія.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Віллідж Кхера Ніхла, Техсіл Налагарх, Дістт. Солан, Хімачал Прадеш, 174 101, Індія/
Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh, 174 101, India.
Заявник.
СЕНТIСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія/SENTISS PHARMA PVT. LTD., India.
Місцезнаходження заявника.
212/Д-1, Аширвад Комерціал Комплекс, Грін Парк, Нью Делі, 110016, Індія/
212/D-1, Ashirwаd Commercial Complex, Green Park, New Delhi, 110016, India
ТИМОЛОЛ+БИМАТОПРОСТ
Искать отдельно: ТИМОЛОЛ, БИМАТОПРОСТ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа