Личный кабинет
ТРИДУКТАН МВ табл., п/о, с модиф. высвоб. 35 мг блистер, пачка картон. №20
rx
Код товара: 98832
Производитель: Фарма Старт (Украина, Киев)
100,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Triductan MV.
( Triductane MR )
Место хранения:
Активный ингредиент: триметазидин;
1 таблетка содержит триметазидин дигидрохлорид 35 мг;
Вспомогательные вспомогательные: маннит (E 421), микрокристаллическая целлюлоза, монановый гликолес, стеарат магния, сополимер аммония-метакрилата (тип B), покрытие для нанесения opadry II розовой оболочки (красный оксид железа (E 172), полиэтиленгликоль, оксид железа, желтый (ы) Е 172), поливиниловый спирт, тальк, диоксид титана (E 171), железный оксид черный (E 172).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой с модифицированным высвобождением.
OH 2 Физикотако-химические свойства:
Таблетки круглой формы с двухслойной поверхностью покрыты пленкой оболочкой розового цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Кардиологические препараты. Триметазидин.
Код ATH C01E B15.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Благодаря сохранению энергетического метаболизма в клетках, которые находятся под влиянием гипоксии или ишемии, триметазидин предотвращает внутриклеточный уровень ATP, что обеспечивает надлежащее функционирование ионных насосов и трансмембранной нитриальной поток при сохранении гомеостаза клеток.
Триметазидин ингибирует β-окисление жирных кислот, блокируя длинную цепочку 3-кетоацил-саолазы (3-кат), что увеличивает окисление глюкозы. В клетках в ишемии процесс получения энергии путем окисления глюкозы требует меньше кислорода по сравнению с процессом получения энергии β-окислением жирных кислот.
Усиление процесса окисления глюкозы оптимизирует энергетические процессы в клетках и соответственно поддерживает энергетический метаболизм в ишемии.
У пациентов с коронарными сердечными заболеваниями триметазидин действует как метаболический агент, поддерживая внутриклеточные уровни высокоэнергетических фосфатов в миокарде. Эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических изменений.
Фармакокинетика.
Максимальная концентрация триметазидина в крови наблюдается в среднем через 5 часов после получения планшета. В течение дня концентрация плазмы крови стабильна: в течение 11 часов после принятия планшета концентрация триметазидина в плазме равна или выше 75% от максимальной концентрации.
Состояние стабильной концентрации устанавливается, новейшая, в 60-х годах.
Питание не влияет на фармакокинетические характеристики триметасидина.
Объем распределения составляет 4,8 л / кг, привязку белка низкий и составляет 16%.
Триметасидин выводится в основном из мочи, большая часть неизменной формы.
Полувывение препарата в среднем составляет 7 часов для здоровых молодых добровольцев и 12 часов для пожилых людей. Полный выход триметасидина является результатом почечной очистки, который напрямую связан с творческим зазором и в меньшей степени - с оморозовом печени, который уменьшается с возрастом. У пожилых пациентов, благодаря снижению функции почек, наблюдается увеличение концентрации триметазидина в плазме крови, что требует коррекции дозы.
Нарушение функции почек. Концентрация триметалогии в крови увеличивается у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина - 30-60 мл / мин) и у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (зазор креатинина <30 мл / мин).
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение взрослых пациентов со стабильной стенокардией при условии недостаточной эффективности или непереносимости антианальных препаратов первой линии.
Противопоказание.
- повышенная индивидуальная чувствительность к триметасидин или к любому из компонентов препарата.
- болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдрома «беспокойных ног» и других моторных расстройств.
- небольшая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
К этому времени взаимодействие с другими лекарствами не сообщалось. Триметасидин можно вводить в сочетании с гепарином, кальципарином, антагониками витамина К, пероральными липидическими кислотами, ацетилсалициловой кислотой, бета-блокаторами, антагонистами кальция, дигитализовые агенты (триметазидин не влияют на уровень дигоксина в плазме крови), другие антианадинные препараты.
Особенности приложения.
Препарат не используется для облегчения атак стенокардии. Не следует назначать нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда в качестве первичной терапии на госпитализированной стадии или в первые дни госпитализации.
В случае атаки нестабильной стенокардии на фоне текущей терапии необходимо пересмотреть ход заболевания и корректировать лечение пациента (медицинскую терапию и возможность реваскуляризации).
Trimetazidine может вызвать или ухудшить ход симптомов паркинсонизма (тремор, акинез, мышц Hypertonus), который следует регулярно изучать, особенно у пожилых пациентов. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены на невропатолог для соответствующего экзамена.
С появлением моторных расстройств, таких как симптомы паркинсонизма, тремор, синдрома «беспокойных ног», нестабильность движений, необходимо отменить препарат.
Частота развития нарушений двигателя низкая. В целом у них есть обратимый характер, исчезают после прекращения триметазидина у большинства пациентов в течение 4 месяцев. Если симптомы паркинсонизма хранятся более 4 месяцев после отмены, необходимо обратиться к нейропатологу.
Может быть падение, связанное с нестабильностью движения или артериальной гипотензией, особенно у пациентов с антигипертензивными агентами.
С осторожностью следует использовать для пациентов:
- с умеренным нарушением функции почек;
- Пациенты летнего возраста (от ≥ 75 лет).
Для достижения модифицированного (замедленного) выпуска активного вещества разработана специальная структура таблетки (матрицы). Активный ингредиент, который обеспечивает терапевтический эффект препарата, постепенно высвобождается из таблетки, когда он проходит через пищеварительную систему. Однако в некоторых случаях структура кадра матрицы может выходить из организма человека как таблетки. Эта особенность не влияет на терапевтические свойства препарата.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Из-за отсутствия клинических данных приложение не рекомендуется во время беременности или грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Триметазидин не влияет на гемодинамику. Случаи головокружения и сонливости были зафиксированы, что может повлиять на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Препарат принимают внутренне 1 таблетку 2 раза в день: утром и вечером, едая, пью достаточно воды. Продолжительность лечения определяет доктор индивидуально в зависимости от природы и хода заболевания. При необходимости схема лечения можно просматривать через 3 месяца.
Специальные группы пациентов.
Пациенты с нарушенной функцией почек.
Пациенты с умеренной почечной функцией (клиренс креатинина 30-60 мл / мин) Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка в день утром во время еды.
Пациенты пожилых людей.
Пациенты пожилых людей более чувствительны к действию триметасидина посредством возрастной почечной функции. Для пациентов с умеренной почечной функцией (клиренс креатинина 30-60 мл / мин), рекомендуемая доза составляет 1 таблетка в день утром во время еды.
Для пожилых пациентов необходима доза титрата с осторожностью.
Дети.
Безопасность и эффективность детей триметазида не установлены.
Данные отсутствуют.
Передозировка.
Количество передозировки данных триметазидина ограничено. Лечение симптоматично.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции, которые были определены как побочный эффект, которые могут быть связаны с использованием триметазидина, указанного на заданной частоте: очень часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100, <1/10); нечасто (≥1 / 1000, <1/100); редко (≥1 / 10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); Частота неизвестна (не может быть определена в соответствии с доступной информацией):
- Из нервной системы: часто - головная боль, головокружение; Частота неизвестна - возможное возникновение симптомов паркинсонизма (тремор, акинезия, мышц Hypertonus), нестабильность движений, синдрома беспокойных ног и других моторных расстройств, которые имеют отношение к вышесказанному, которые имеют обратимый характер после отмены; расстройства сна (бессонница, сонливость);
- сердечные нарушения: редко - пальпация, экстрасистоль, тахикардия;
- со стороны сосудов: редко - артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может быть связана с недомоганием, головокружением или осенью (в частности у пациентов, использованных антигипертензивными агентами), покраснение лица;
- от пищеварительного тракта: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота и рвота; Частота неизвестна - запор;
- со стороны гепатобилиарной системы: частота неизвестна - гепатит;
- от кожи и подкожных тканей: часто - сыпь, зуд, уравнярь; Частота неизвестна - острая обобщенная экзантететивная разгрузочная сыпь, ангионевротический отек;
- из крови и лимфатической системы: частота неизвестна - агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеновый фиолетовый;
- Общие нарушения: часто - астения.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не превышающей 25 ºС.
Упаковка.
10 таблеток в блистере, 3 или 6 волдырях в картонной упаковке.
Для 20 таблеток в блистере, 1, 3 или 4 волдырях в картонной упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Производитель / заявитель. ООО "ФАРМА СТАРТ", Украина.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности. Украина, 03124, Киев, бул. I. LEPSE, 8.
Дата последнего взгляда.
В случае побочных эффектов и вопросов о безопасности использования лекарственного средства, пожалуйста, свяжитесь с Pharma Start LLC по адресу:
Бычий I. LEPSE, 8, KYIV, 03124
Тел / Факс: +38 044 281 2333
ТРИМЕТАЗИДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа