Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

ТВИНРИКС суспензия для инъекций 1 доза шприц 1 мл №1

Код товара: 25263

Производитель: GlaxoSmithKline (Бельгия)

13 800,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 24.11.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Описание
Отзывы (0)

Инструкция

Сначала для медицинского применения лекарственного средства

Tvinryks.

Вакцина для предотвращения гепатита A (инактивированного) и C (адсорбированного)

C золото:

Активные вещества: 1 доза (1 мл) содержит:

Гепатит A (инактивированный) ^1,2 720 единиц ELISA
поверхностный антиген вируса гепатита B ^3,4 мг 20

¹ производится в диплоидных клетках человека, MRC-5
² адсорбированные на гидроксиде алюминия, гидратированные 0,05 мг AL ³⁺
³ произведены в дрожжевых клетках Saccharomyces Cerevisiae культуры рекомбинантной ДНК
⁴ адсорбирован на фосфате алюминия 0,4 мг Al ^3+.

Вспомогательные вещества: гидроксид алюминия, фосфат алюминия, хлорид натрия и вода для инъекций.

Аминокислоты для инъекций, формальдегида, неомицин сульфата, полисорбат 20 присутствуют в количестве следования в результате производственного процесса.

Лекарственная форма. Подвеска для инъекций.

Основные физико-химические свойства: смесь очищенного инактивированного гепатита Вирус (NAV) и очищенный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), отдельно поглощаемый на гидроксид алюминия и фосфат алюминия. Гепатит Вирусная культура получает диплоидные клетки человека MRC _5. HBSAG получен генетической инженером дрожжевых клеток в культуре.

Фармакотерапевтическая группа. Вирусная вакцина. Комбинированный гепатит В вакцины. Код ATC J07B C20.

Иммунологические и биологические свойства.

Фармакодинамика.

Вакцина вызывает иммунитет TVinryks ™ против гепатита А и В, стимулируя синтез специфических антител против Hav и Anti-HBS.

Дети от 1 года до 15 лет

В клинических испытаниях с участием людей в возрасте от 1 до 15 лет, сероконверсия к анти-HAV 1 месяц после первой дозы вакцины составляла 99,1% через 6 месяцев после второй дозы (седьмой месяц) - 100%. Серконверсия к анти-HBS через 1 месяц после первой дозы была равна 74,2% через 6 месяцев после второй дозы (седьмой месяц) - 100%. Скорость сероопротекций для анти-HBS (титров ≥ 10 МУ / мл) в этих условиях составила 37,4% и 98,2% соответственно.

В клиническом судебном процессе в подростках 12 - 15 лет с введением двенадцатого месяца второй дозы дозы вакцинской дозы серопозётности 1 месяц для Анти-ГАВ было равным 99,0% для анти-HBS - 99,0%, серопротекция ставка составила 97,0% Отказ

В сравнительном исследовании у подростков с использованием вакцины диодозовой схемы по сравнению с альтернативной схемой вакцинации (вакцина вакцины Trydozove, содержащая 360 ELISA единиц инактивированного вируса на 10 мл. HBSAG и доза 0,5 мл) Серопротекционная скорость для против HBS перед входом в секунду TVinryks ™ Доза была ниже, чем использование тридозовой схемы. Однако, как было показано при завершении вакцинации (семь месяцев), иммунизация качества не уменьшается.

Антитела анти-Hav и Anti-HBs, согласно соответствующим исследованиям, сохраняются после вакцины TVinryks ™ (схема 0, 6 месяцев) не менее 10 лет. Через 10 лет серопозёвности антител против УАВ составил 100% для обеих групп пациентов в возрасте от 1 до 11 лет и в возрасте от 12 до 15 лет после первичной вакцинации. В то же время уровень Seroprotektsiyi для анти-HBS был равен 77,3% и 85,9% соответственно. В исследовании с участием пациентов в возрасте от 12 до 15 лет во время первичной вакцинации было показано, что иммунный ответ на обе антигены был таким же, как после трехколесной вакцины, содержащей 360 единиц ELISA инактивированной HAV и 10 мг поверхностного антигена HBSAG в доза 0,5 мл.

В течение расширенного наблюдения из шести пациентов в возрасте от 12 до 15 лет во время первичной вакцинации Уровни антитела серопозностиности для Anti-hav составили 100%, как при использовании 0, 6 месяцев и при использовании от 0 до 12 месяцев. Уровни серопротекций для антитела против HBS составляли 84,8% и 92,9% соответственно.

Взрослые и подростки в возрасте 16 лет

У лиц в возрасте 16 лет с введением 3 доз вакцины TVINRYKS ™ иммунной защиты от гепатита А и В сформированы в течение 2-4 недель. Клинические исследования показали, что через 1 месяц после первой дозы вакцин против выявленных против HAV примерно на 94% и 1 месяц после третьей дозы (т. Е. Седьмой месяц) - 100% вакцины. Анти-HBS после первой дозы вакцины появилась на 70% и после введения третьей дозы - 99% отдельных лиц.

Схема иммунизации взрослых 0, 7, 21 день плюс четвертая доза на 12 месяцев на уровне сероопротекций на анти-HVV составляет 1 и 5 недель после третьего дозы 82% и 85% соответственно. 1 месяц после четвертой дозы во всех вакцинах развился защитные уровни антисеропротекций относительно HVV. Через 1 и 5 недель после третьего дозы сероконверсия против Anti-hav составила 100% и 99,5% соответственно и достигла 100% в течение 1 месяца после четвертой дозы во всех вакцинах.

В клиническом исследовании, проведенном со взрослыми старше 40 лет, уровень серопозётывности антител против увлечения и даже серопротекций на гепатит В вакцинации вакцины Vaccine TVinryks ™ схема 0, 1, 6 месяцев были аналогичны тем, которые наблюдаются с внедрением моновалентных вакцин гепатита А и Б отдельно.

Даже серопротекци по гепатиту B через 7 и 48 месяцев после первой дозы вакцины TVinryks ™ составляли на 92% и 57%, соответственно, по сравнению с 80% и 40% после введения монолентного гепатита В вакцины вакцины, производства GLAXOSMITHKLINT, содержащей 20 микрограммов антигена, и 71% и 27% соответственно после введения другого лицензированного монолентного гепатита В вакцины против гепатита, содержащей 10 микрограммов антигена. Во всех группах концентрация антитела против HBS снизилась с увеличением возраста и массы тела пациентов. Концентрации антитела мужчин были ниже по сравнению с женщинами.

Даже серопозётности для антител против увлечения через 7 и 48 месяцев после первой дозы вакцины TVinryks ™ приходилось 97% (по обеим группам через 7 и 48 месяцев) по сравнению с 99% и 94% после введения моновалентного гепатита вакцина, производства GlaxoSmithKline, и 99% и 96% после введения другой лицензионной моновалентной вакцины против гепатита А.

Чтобы оценить иммунную память через 48 месяцев после первой дозы вакцины TVinryks ™ в процессе первичного вакцинации, пациенты получали дополнительную дозу того же вакцины. Через 1 месяц после введения дозы у 95% пациентов концентрация антител против HBV составляет 10 МУ / мл или выше, а геометрическая средняя концентрация (CDQ) была увеличена в 179 раз (CDQ = 7233,7 МИУ / мл), указывает на образование иммунной памяти.

В двух долгосрочных исследованиях с участием взрослых в возрасте от 17 до 43 лет через 15 лет после первичной вакцинации вакцины Vaccine TVinryks ™ было обнаружено, что скорость анти-увлечения серопозёвности достигла 100% как для исследований, так и для исследований, так и для эффективности серопротекций против HBS составляла 89,3% и 92,9% соответственно (n = 56). Было показано, что динамика уменьшения уровней анти-HAV и Anti-HBS была аналогична, которая наблюдалась при использовании соответствующих монолентных вакцин.
Фармакокинетика.

Оценка фармакокинетических свойств не является обязательной для вакцин.

Клинические характеристики

Показания .

Вакцина против TVinryks ™ указывала на иммунизацию невакцинированных детей (в возрасте 1 года и старше), подростков и взрослых для профилактики гепатита А и Б.

Противопоказания .

TVINRYKS ™ не может быть введен предметам с известной гиперчувствительностью к любому компоненту или неомицину, а также те, кто после первой вакцины TVinryks ™ или моновалентной вакцины для гепатита A и B, существуют признаки гиперчувствительности. Как и в случае с другими вакцинами вакцины Vaccine TVinryks ™ , следует отложить у субъектов с острыми заболеваниями, сопровождаемыми лихорадкой.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия.

Влияние одновременного введения вакцины TVinryks ™ и специфических иммуноглобулинов против гепатита или неизвестного. Однако при введении совместимой моновалентной вакцины для гепатита А и В с удельными иммуноглобулинами воздействуют на сероконверсию, хотя это может привести к некоторым более низким титрам антител.

Клинические исследования показали, что вакцина TVINRYKS ™ можно вводить во время второго года жизни наряду с вакцинами для дифтерии, столбняка, коклюша (ацеллерного компонента), полиомиелита (инактивированного), гемофилусным видом на грипп B (DTPA-IPV / HIB) или / Или с комбинированной вакциной для кори, краснухи и эпицы. В проведении клинических испытаний вакцины вводили в разных областях организма.

Хотя одновременная вакцина для вакцины TVINRYKS ™ с другими вакцинами не изучалась конкретно, предположим, что использование различных шприцев и введение различных частей тела будет взаимодействовать.

Ожидается, что у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, и пациенты с нарушенной иммунной системой до вакцины не достигаются адекватного иммунного ответа.

Особенности приложения.

Syncope (обморок) может происходить во время или перед любой вакцинацией впрыска в качестве психогенного отклика на инъекцию иглы. Вакцинация должна быть сделана только в положении, привинном сидя или лежа и оставляю его в той же положении (сидя или лежа) в течение 15 минут после вакцинации, чтобы предотвратить риск травмы.

Возможно, что во время вакцинации пациент уже заражен гепатитом A или B. В этом случае неизвестно, предотвращена ли вакцина в разработке TVINRYKS ™

Гепатит А или Б. Вакцина не мешает развитию инфекции, вызванной гепатитом C и E и другими патогенами, которые влияют на печень. Вакцина Vaccine Tvinryks ™ не рекомендуется для профилактики после возможной инфекции (например, инфицированной иглы после инъекции). Действие иммунодефицитных вакцин, когда не предусмотрено. Пациенты, которые находятся на диализах и тех, кто с нарушениями иммунными системами после первичной иммунизации не может образовывать титр защитного антитела против гепатита А и В. Следовательно, такие пациенты могут потребоваться для внедрения дополнительных доз вакцины.

Заметил, что ожирение (определено как BMI ≥ 30 кг / м ²⁾ , уменьшает иммунный ответ на вакцину против гепатита А. Несколько факторов были определены, чтобы уменьшить иммунный ответ на вакцину против гепатита B. Эти факторы включают в себя следующие : Более старый возраст, мужской гендер, ожирение, курение, путь введения, а также некоторые из основных хронических заболеваний. Необходимо принять решение о серологических испытаниях тех субъектов, которые могут подвергаться риску не достижения сероопротекций после полного курса вакцины у взрослых TVinryks ™. Дополнительные дозы могут быть необходимы для лиц, которые не имеют или не имеют неоптимального иммунного ответа на курс вакцинации.

Как и в случае с другими инъекционными вакцинами, должны быть готовы помочь пациенту в очень редких случаях анафилактического шока. Следовательно, пациенты должны находиться под наблюдением не менее 30 минут после вакцинации.

EXCECTIONIONIONALIONALIONS Vaccine TVinryks ™ можно вводить подкожно пациентам с тромбоцитопенией или нарушениями кровотечения, поскольку после внутримышечного введения у этих людей может быть кровотечение (см. Раздел «Дозировка и введение»).

TVinryks ™ Ни при каких обстоятельствах вводится внутрисосудисты.

Вакцина Vaccine TVinryks ™ не должна быть смешана в том же шприце с другими вакцинами.

Этот лекарственный продукт содержит менее 1 ммоль (23 мг) / доза натрия, то есть практически свободный от натрия.

Как и при введении любой вакцины, адекватный иммунный ответ не может быть достигнут во всех вакцинированных лицах.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Вакцина вакцины TVinryks ™ во время беременности следует использовать только в случае реальной угрозы заражения гепатитом А и В, а если преимущества применения перевешивают возможный риск для плода.

Влияние вакцины на TVinryks ™ Exmeroofetalnyy, перинатальное и постнатальное развитие ребенка не изучалось в клинических испытаниях. Этот эффект был оценен в исследованиях животных (крыс). Согласно этим исследованиям, никаких доказательств прямого или косвенного вредного воздействия на фертильность, беременность, развитие плода, рождение или постнатальное развитие.

Адекватные данные о вакцине TVinryks ™ во время лактации и репродуктивной токсичности исследований у животных не хватает. Поэтому грудное вскармливание должно быть осторожно настороженному иммунизации вакцин.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Влияние вакцины на способность водить и другие машины вряд ли.

Способ применения и доза.

Рекомендуемая доза для детей (1 год и старше), подростков и взрослых - 1,0 мл.

Схема основной вакцинации:

Дети в возрасте от 1 до 15 лет. Стандартная скорость основной вакцинации VACCINE TVINRYKS ™ включает введение двух доз, первый из которых вводят на избранной дате, второй - между шестым и двенадцатым месяцем после первой дозы. Защита от заболевания гепатита B формируется после второй дозы.
Взрослые и подростки в возрасте 16 лет. Стандартная скорость для основной вакцинации Vaccine TVinryks ™ состоит из трех доз. Первая доза вводится на избранной дате, второй - через месяц, а третьего - 6 месяцев после первой дозы.

В исключительных случаях взрослые, которые собираются путешествовать через 1 месяц или позднее и не могут завершить первичную схему вакцинации 0, 1, 6 месяцев, могут быть вакцинированы в соответствии с схемой 0, 7, 21 дня. Использование этой схемы рекомендована введению четвертой дозы вакцины в течение 12 месяцев после первой дозы.

Рекомендуемые схемы вакцины должны строго следовать. Запуск первичного курса вакцинации вы должны заполнить с помощью одной и той же вакцины.

Бустерская вакцинация

На основании долгосрочного наблюдения со схемой вакцины Vaccine Vaccine TVinryks ™ 0, 1, 6 месяцев обнаружили, что специфические антитела сохраняются до 15 лет после вакцинации.

Титры анти-Hav и Anti-HBS после первичного курса вакцинации находятся в типичном для моновалентных вакцин. После иммунизации взрослых вакцина Vaccine Dynamics ™ TVinryks уменьшается в титрах антител, аналогично этому наблюдаемым при использовании моновалентных вакцин. Таким образом, общие руководящие принципы для иммунизации усилителя могут быть предоставлены на основе опыта с моновалентными вакцинами.

Гепатит Б.

Необходимость ввести усилительную дозу вакцины против гепатита В у здоровых людей, получивших полный курс первичной вакцинации, не доказан. Однако некоторые официальные программы вакцинации предусматривали внедрение дозы усиления. В этом случае эти руководящие принципы должны строго собственно следовать.

Для некоторых категорий лиц, которые наиболее подвержены риску инфекции вирусом гепатита B (гемодиализ, иммунодефицит и т. Д.) Надо постоянно контролировать уровни специфических антител, что это было не менее 10 IU / л.

Гепатит А.

Сегодня потребность в бустерной дозе иммунокомпетентных лиц, которые обеспечивают иммунный ответ на вакцину для профилактики гепатита А, не установлены. Следует учитывать тот факт, что достаточный уровень иммунной защиты может быть обеспечен иммунологической памятью. Рекомендации по входу в бустерную вакцину на основе того факта, что для обеспечения соответствующего уровня защиты требуется определенная концентрация антител против гепатита А, которая была показана хранимой не менее 10 лет.

При необходимости, введение усилителя для вакцины Hepatitis A и B можно использовать Tvinryks ™. Для усиленного иммунизации людей иммунизированные вакцины TVinryks ™ могут быть использованы моновалентной вакцины для предотвращения гепатита А и Б. Иммуногенность и безопасность вакцины при поддержке Tvinryks ™ POOTER после того, как первичная схема вакцинации для дводозовой не была изучена.

Вакцина Vaccine TVINRYKS ™ предназначена для внутримышечной инъекции в области дельтовидной мышцы верхних конечностей для взрослых и старших детей. Дети в возрасте до трех лет вакцины вводят в переднюю боковую площадь бедра.

Поскольку внутрикормичный и внутримышечный инъекция в глютеальной мышце не развивает достаточный ответ на вакцину, этот маршрут для ввода не может быть использован. EXCECTIONIONALIONALIONAMEKS VACCINE TVINRYKS ™ можно вводить подкожно пациентам с тромбоцитопенией или нарушениями кровотечения, поскольку после внутримышечного введения у этих людей может быть кровотечение. Однако этот путь введения вакцины может привести к снижению иммунного ответа.

При проведении иммунизации в Украине следует руководствоваться МЗ Украины в силу в отношении профилактической вакцинации.

Инструкции по применению вакцины

Хранение может быть белым депозитом с ясным бесцветным супернатаном.

Вакцина должна повторно подвесить перед использованием. После повторного приостановления вакцина должна стать однородным, мутным, белым.

Кроки повторного суспендування вакцини для одержання однорідної білої злегка мутної суспензії:

1. Тримайте шприц вертикально в закритій руці.

2. Струсіть шприц, перекинувши його догори дном та навпаки.

3. Повторіть цей крок енергійно протягом не менше 15 секунд.

4. Огляньте вакцину знову:

а) якщо вакцина має вигляд однорідної мутної суспензії білого кольору, вона готова до використання (вакцина не повинна бути прозорою);

б) якщо вакцина ще не має вигляду однорідної мутної білої суспензії, струсіть шприц, перекинувши його догори дном та навпаки щонайменше ще 15 секунд, потім перевірте знову.

Вакцину слід перевірити візуально на наявність будь-яких сторонніх твердих частинок та/або незвичайного зовнішнього вигляду перед застосуванням. У разі наявності вказаного вище вакцину не застосовувати.

Будь-який невикористаний продукт або відходи мають бути знищені згідно з місцевими вимогами.

Діти.

Вакцина ТВІНРИКС™ показана для вакцинації нещеплених дітей віком від 1 року (див. розділи «Показання», «Спосіб застосування та дози»).

Передозування.

За даними постмаркетингового спостереження є повідомлення про випадки передозування після застосування вакцини ТВІНРИКС™. Побічні дії, що спостерігались при передозуванні були подібні до тих, що виникали при звичайній вакцинації.

Побічні реакції.

Дані клінічних досліджень.

Місцеві та загальні побічні реакції, про які повідомлялося після первинної імунізації вакциною ТВІНРИКС™ , класифіковані за частотою їх виникнення наступним чином:

дуже часто: ≥ 1/10,

часто: ≥ 1/100 та < 1/10,

нечасто: ≥ 1/1000 та < 1/100,

рідко: ≥ 1/10000 та < 1/1000,

дуже рідко: < 1/10000.

Дорослі та підлітки віком від 16 років

Профіль безпеки, наведений нижче, базується на даних, отриманих при вакцинації більше ніж 6000 осіб, які отримали стандартну 0, 1, 6 місяць схему вакцинації (n = 5683) або прискорену - 0, 7, 21 день (n = 320). Найчастіше зареєстрованими місцевими побічними реакціями після застосування вакцини за стандартною схемою 0, 1, 6 місяць є біль і поява почервоніння з частотою на дозу 37,6% та 17,0% відповідно. У двох клінічних дослідженнях, де вакцину вводили за схемою 0, 7, 21 день, загалом про загальні та місцеві симптоми повідомлялося з такою ж частотою, як визначено нижче. Після четвертої дози, отриманої на 12-му місяці, частота загальних та місцевих побічних реакцій відповідала частоті, яка спостерігалася після вакцинації на 0, 7, 21 день.

У порівняльному дослідженні було відмічено, що частота побічних дій після застосування вакцини ТВІНРИКС™ не відрізняється від такої при застосуванні моновалентних вакцин.

Інфекції та інвазії

Нечасто: інфекції верхніх дихальних шляхів.

Кровоносна та лімфатична системи

Рідко: лімфаденопатія.

Метаболічні розлади та розлади травлення

Рідко: зниження апетиту.

Нервова система

Дуже часто: головний біль.

Нечасто: запаморочення.

Рідко: гіпостезія, парестезія.

Судинна система

Рідко: гіпотензія.

Шлунково-кишкова система

Часто: гастроентерологічні симптоми, діарея, нудота.

Рідко: блювання.

Шкіра та підшкірні тканини

Рідко: висип, свербіж.

Дуже рідко: кропив'янка.

Скелетно-м'язова система та сполучна тканина

Нечасто: міалгія.

Рідко: артралгія.

Загальні розлади та порушення в місці введення

Дуже часто: біль та почервоніння в місці введення, стомлюваність.

Часто: припухлість в місці введення, реакція в місці введення (такі як гематома,
свербіж, синець) , нездужання.

Нечасто: лихоманка (≥ 37,5 °С).

Рідко: грипоподібні симптоми, озноб.

Діти віком від 1 до 15 років

У клінічні дослідження були залучені 778 дітей віком від 1 року до 15 років включно, яким за дводозною схемою було введено 1537 доз вакцини.

Нервова система

Дуже часто: головний біль.

Часто: сонливість.

Шлунково-кишкова система

Часто: гастроентерологічні симптоми.

Метаболічні розлади та розлади травлення

Дуже часто: втрата апетиту.

Загальні розлади та порушення в місці введення

Дуже часто: біль та почервоніння в місці введення, стомлюваність.

Часто: припухлість в місці введення, лихоманка.

Психічні розлади

Дуже часто: дратівливість.

Постмаркетингові дані.

Дорослі та підлітки віком від 16 років та старше

Нижче наведені побічні реакції, про які повідомлялося при застосуванні як вакцини ТВІНРИКС™ (введення за схемою 0, 1, 6 місяць або за схемою 0, 7, 21 день), так і моновалентних вакцин для профілактики гепатиту А або В, виробництва компанії «ГлаксоСмітКляйн».

Інфекції та інвазії

Менінгіти.

Кровоносна та лімфатична системи

Тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура.

Імунна система

Анафілаксія, алергічні реакції, включаючи анафілактоїдні реакції та реакції, подібні до сироваткової хвороби.

Нервова система

Енцефаліти, енцефалопатії, неврити, нейропатії, паралічі, судоми.

Судинні порушення

Васкуліти.

Шкіра та підшкірні тканини

Ангіоневротичний набряк, червоний плаский лишай, поліморфна еритема.

Скелетно-м'язова система та сполучна тканина

Артрит, м'язова слабкість.

Загальні порушення та реакції в місці введення

Відчуття болю, печіння та жару в місці ін'єкції в момент введення вакцини.

Діти віком від 1 до 15 років

Під час післяреєстраційного спостереження за імунізацією вакциною ТВІНРИКС™ , проведеною за дводозовою схемою, спостерігались нижче зазначені побічні реакції.

Імунна система

Дуже рідко: алергічні реакції, в тому числі анафілактичні та анафілактоїдні реакції.

Нервова система

Дуже рідко: синкопе або вазовагальні реакції на ін'єкцію, гіпестезія.

Термін придатності .

36 місяців. Дата закінчення терміну зберігання вакцини зазначена на етикетці та упаковці.

Умови зберігання.

Вакцину необхідно зберігати при температурі від 2 до 8 °С у захищеному від світла місці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Не заморожувати. Якщо вакцина була заморожена, її слід знищити.

Несумісність.

У зв'язку з відсутністю досліджень щодо сумісності, цей лікарський засіб не можна змішувати з іншими лікарськими засобами.

Упаковка.

Суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (1 мл/дозу) у попередньо наповненому шприці № 1 у комплекті з голкою.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія / GlaxoSmithKline Biologicals SA, Belgium.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Рю де л'Інстітю, 89 1330 м. Ріксенсарт, Бельгія / Rue de l'Institut, 89 1330 Rixensart, Belgium

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа