В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
УЛСЕПАН табл. п/о 40 мг №28

УЛСЕПАН табл. п/о 40 мг №28

rx
Код товара: 153087
Производитель: World Medicine (Великобритания)
3 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Ульсепан

Ульсепан.

Место хранения:
Активный ингредиент: пантопразол;
1 таблетка кишечника, содержащая пантопразол (в форме пантопразола натрия Sesquihydrate) 40 мг;
Вспомогательные вещества:
Ядро: Маннит (E 421), карбонат кальция, кросс-отчет, напечатанный, стеарат сахара, стеарат кальция;
Пленометражное покрытие: Липпер белый YS-1-7027 (гипромелоза, диоксид титана (E 171), глицерин триацетат);
Покрытие KISLOULSE: Acryl-Eze Yellow 93092157 (метакрилатный сополимер
(Тип С), тальк, диоксид титана (E 171), триэтилцитрат, коллоидный диоксид кремния, диоксид диоксида кремния, бикарбонат натрия, желтый оксид железа (E 172), лаурилсульфат натрия).
Лекарственная форма. Таблетки кишечны.
Базовые физические и химические свойства: овальная диелада таблеток желтый, покрытый оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа.
Подготовка к лечению кислотно-зависимых заболеваний. Ингибиторы протонов насоса.
ATH A02V код С02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Пантопразол представляет собой замещенный бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке удельным блокадом протонных насосов теменных клеток.
Пантправооль преобразуется в активную форму в кислой среде в теменных клетках, где ингибируется фермент H + -k + -атфаз, то есть блокирует конечную стадию производства соляной кислоты в желудке. Ингибирование - зависит от дозы и подавляет как базальную, так и стимулируемую кислоту секрецию. У большинства пациентов симптомы исчезают внутри
2 недели. Использование пантопразола, а также других ингибиторов протоза-насоса (IPPS) и ингибиторы H 2 -гистаминовых рецепторов уменьшает кислотность в желудке и, таким образом, увеличивает секрецию гастрина пропорционально снижению кислотности. Увеличение секреции гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально о рецепторе клеток, он может ингибировать секрецию соляной кислоты, независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Эффект перорального и внутривенного использования пантопразола одинаково.
При нанесении пантопразола уровень гастрина увеличивается. С краткосрочным применением уровень гастрина в большинстве случаев не превышает верхний предел нормы, с длительным применением - он удваивается в большинстве случаев. Однако его чрезмерное увеличение происходит только в случайных случаях. В результате наблюдается небольшое количество пациентов с длительным использованием пантопразола, слабое или умеренное увеличение количества энтерохромных клеток (клетки ECL) в желудке (а также аденоматоидной гиперплазии). Однако, согласно проведенным исследованиям, образование предшественников клеток нейроэндокринных опухолей (атипичной гиперплазии) или нейроэндокриновых опухолей желудка, которые были обнаружены в экспериментах на животных, люди не наблюдались.
Исходя из результатов исследования животных, невозможно исключить влияние долгосрочного (более одного года) использования пантопразола в эндокринных параметрах щитовидной железы.
На фоне лечения антисекреторными агентами уровень гастрина в плазме крови увеличивается в ответ на снижение секреции кислоты. Кроме того, благодаря снижению кислотности желудка уровень хромогрена A (CGA) увеличивается. Увеличенный уровень CGA может повлиять на результаты исследований в диагностике нейроэндокринных опухолей. Доступные данные показывают, что обработка IPP должна быть остановлена ​​за 5 дней 2 недель до уровня CGA. Это позволяет уровень CGA вернуться в диапазон нормальных значений, которые могут быть ошибочно повышены после обработки IPP.
Фармакокинетика.
Поглощение .
Пантопразол быстро поглощается, а максимальная концентрация в плазме крови
(S max ) достигается после одного устного введения дозы 40 мг. В среднем через 2,5 часа после приема достигается с помощью максимального уровня на уровне около 2-3 мкг / мл; Концентрация остается одинаковой после нескольких приема. Фармакокинетические свойства не меняются после одноразового или повторного приема. При нанесении пантопразола в дозе 10-80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейным как в пероральном введении, так и в внутривенном введении. Установлено, что абсолютная биодоступность таблеток составляет около 77%. Одновременное питание не влияет на область под кривой «Время концентрации» (AUC) или
С макс , соответственно - и биодоступность. При одновременном использовании пищи только изменение скрытого периода увеличивается.
Распределение .
Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет около 98%. Объем распределения составляет около 0,15 л / кг.
Метаболизм .
Pantoprazole метаболизируется почти исключительно в печени. Основной метаболический путь демобилилия с CYP2C19 с последующим сульфатным сопряжением; Другие метаболические пути включают окисление с использованием CYP3A4.
Вывод .
Терминал Half-Life (T 1/2 ) составляет около 1 часа, а клиренс 0,1 л / ч / кг. Были отмечены несколько случаев выходной задержки. Благодаря специфическому связыванию пантопразола с протонными насосами теменных клеток, T 1/2 не коррелирует с гораздо более длительной продолжительностью действия (ингибирование секреции кислоты).
Основная часть метаболитов пантопразола выводится в моче (около 80%), остальное из организма с фекалиями. Основным метаболитом как в плазме, так и в моче является десметилпантопразол, конъюгирован к сульфату. T 1/2 основного метаболита (близко к
1,5 ч) не намного выше, чем T 1/2 Pantoprazole.
Медленные метаболизуры .
Около 3% европейцев имеют низкую функциональную активность фермента CYP2C19 (медленные метаболизаторы). У таких людей метаболизм пантопразола, вероятно, в основном катализируется ферментом CYP3A4. После получения одной дозы 40 мг пантопразола среднее значение AUC было примерно в 6 раз больше в медленных метаболизаторах, чем с функционально активным ферментом CYP2C19 (быстрые метаболизуры). Средний макс увеличился на 60%. Эти результаты не влияют на дозировку пантопразола.
Пациенты с нарушением и функцией почек .
Нет необходимости для коррекции дозировки у таких пациентов (включая пациентов, которые находятся в диализе). Как у здоровых добровольцев T 1/2 пантопразола в них короткие. Диализ только очень небольшое количество пантопразола. Хотя основной метаболит имеет умеренно длинный T 1/2 (2-3 часа), но вывод быстро, поэтому кумуляция не происходит.
Пациенты с нарушением и функцией печени.
Хотя у пациентов с циррозом печени (классы A и B согласно классификации Childa-Pew) T 1/2 увеличивается до 7-9 часов, а AUC увеличивается в 5-7 раз, а макс увеличивается только в незначительном способе - в 1,5 раз по сравнению с такими у здоровых добровольцев.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет.
- рефлюкс эзофагит.
Взрослые.
- Искоренение Helicobacter Pylori (H. pylori) у пациентов с H. pylori -признанными язвами желудка и двенадцатиперстной кишки в сочетании с соответствующими антибиотиками.
- язва двенадцатиперстной кишки.
- язвенная болезнь желудка.
- Синдром Эллисона Золлингер и другие гиперсекреторные патологические условия.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активным веществам, производным бензимидазола и другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Средство, чья биодоступность зависит от pH желудочного сока (например, некоторых противогрибковых агентов, таких как кетоконазол, андтреконазол, неэкразол или эрлотиниб)
При одновременном использовании пантопразола он может уменьшить поглощение агентов, биодоступность которых зависит от pH желудочного сока.
Средства против ВИЧ (атазанавир)
Благодаря одновременному применению IPP с атазанавиром и другими средствами против ВИЧ-биодоступности которых зависит от pH желудочного сока, возможно значительное снижение поглощения последнего и влияния на их эффективность. Одновременное использование препарата с атазанавиром не рекомендуется. Если необходима комбинация IPP с ATAzanavir, следует проводить тщательный клинический мониторинг (например, измерение вирусной нагрузки), увеличивая дозу атазанавира до 400 мг и нанесение 100 мг ритонавира. Вы не должны превышать дозу пантопразола 20 мг в день.
Кумариновые антикоагулянты ( например, Фенпрокомон и Варфарин)
Несмотря на отсутствие взаимодействия с одновременным использованием пантопразола с фенарпрокомоном и варфарином во время клинических испытаний, одновременные случаи изменения Mn (International Normalization Index) были зарегистрированы в периоде Сосформена. Увеличение многих и расширение времени протромбина может привести к развитию патологического кровотечения и даже до смертельного следствия. Пациенты принимают антикоагулянты Кумарина (например, Фенпрокумон и Варфарин), рекомендуется мониторировать протромбинское время / MP после запуска, прекращения или с нерегулярным применением пантопразола.
Метотрексат
Было зафиксировано, что одновременное использование высоких доз метотрексата (например, 300 мг) и IPP увеличивает уровень метотрексата в плазме крови у некоторых пациентов. Пациенты принимают высокие дозы метотрексата (например, пациентов с раком или псориазом), рекомендуется временно остановить использование пантопразола.
Лекарства, которые ингибируют или индуцируют CYP2C19
Ингибиторы CYP2C19, такие как флювоксамин, могут увеличить системный эффект пантопразола. Следует учитывать необходимость снижения дозы препарата для пациентов, которые в течение длительного времени применяют пантопразол в высоких дозах, а также для пациентов с нарушениями функций печени. Индукторы ферментов, влияющих на CYP2C19 и Cyp3a4, такие как рифампицин и питомник, плазма ( Peryericum Perforatum ), могут снизить концентрацию плазмы IPP, которые метаболизируются через эти ферментные системы.
Другие взаимодействия
Pantoprazole в основном метаболизируется в печени через систему ферментов цитохрома P450. Основной путь метаболизма - деметилизация с CYP2S19 и другими метаболическими путями, включая окисление ферментами CYP3A4. Исследования с лекарственными средствами, которые также метаболизируются этими путями, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкамид, нифедипин и оральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимые взаимодействия.
Результаты ряда исследований по возможных взаимодействиях показывают, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, метаболизируемых с использованием CYP1A2 (например, кофеина, теофиллина), CYP2S9 (например, пирофиллирование, диклофенац, Naproxen), CYP2D6 (например, метопролол ), CYP2E1 (например, этанол) не влияет
п-гликопротеин, связанный с отсосом дигоксина.
Нет взаимодействия пантопразола одновременно приложение с антацидами.
Исследования проводились для изучения взаимодействия пантопразола с одновременной, предписанным определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин). Клинически значимые взаимодействия между этими препаратами не обнаружены.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Увеличенный уровень CGA может повлиять на результаты исследований в диагностике нейроэндокринных опухолей. Чтобы избежать такого воздействия, лечение препаратом следует временно прекращено как минимум за 5 дней до оценки уровня CGA. Если уровни CGA и Gastrin не возвращаются в диапазон нормальных значений после исходного измерения, повторные измерения через 14 дней после отмены лечения IPP должны быть выполнены.
Особенности приложения.
Долгосрочное применение
С долгосрочным применением препарата, особенно более одного года, пациенты должны находиться под регулярным надзором врача.
Применение в комбинированной терапии
При применении препарата в комбинированной терапии следует соблюдать инструкции по медицинскому использованию соответствующих лекарственных средств.
Наличие симптомов тревоги
При наличии симптомов тревоги (например, в случае значительных потери массы тела, периодической рвоты, дисфагии, рвоты, анемии, анемии, дыни), а также в подозрении или наличии язвы желудка, существование злокачественного процесса должны быть исключены, потому что лечение пантопразола может маскировать симптомы и задержать диагностику. Если симптомы хранятся в адекватном лечении, следует провести дополнительное обследование.
Влияние на витамин Ю. В. 12
У пациентов с синдромом Эллисона Золлингер и другими гиперспрерированными патологическими условиями, требующими долгосрочной обработки, пантопразола, а также все лекарства, которые блокируют соляную кислоту, могут снизить поглощение витамина В 12 (цианокобаламина) в связи с появлением гипо и акторогидро. Это следует учитывать в случае снижения массы тела у пациентов или наличием факторов риска для уменьшения поглощения витамина В 12 при длительном использовании препарата или наличия соответствующих клинических симптомов.
Риск развития инфекций желудочно-кишечного тракта
Pantoprazole, а также другие IPPS, могут увеличить количество бактерий, которые обычно присутствуют в верхнем пищеварительном тракте. Использование пантопразола может умело повысить риск желудочно-кишечных инфекций, вызванных такими бактериями, как сальмонелла и Campylobacter или C. difficile .
Риск гипомагниамии
Существуют случаи тяжелой гипомагниалии у пациентов, которые использовали пантопразол не менее 3 месяцев, в большинстве случаев - в течение года. Может возникнуть и изначально развивать такие серьезные клинические проявления гипомагниамиа: усталость, тетани, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. В случае гипомагниамиа в большинстве случаев пациенты улучшились после замены лечения препаратов магния и остановки пантопразола. Пациенты, нуждающиеся в долгосрочной перспективе или пациентам, принимают препарат одновременно с дигоксином или средством, которые могут вызвать гипомагнетию (например, диуретики), следует определять уровень магния до и периодически - во время использования препарата.
Риск переломов костей
Долгосрочное (более одного года) применение высоких доз препарата может немного увеличить риск разрушения бедра, запястья и позвоночника, главным образом у пожилых людей или в присутствии других факторов риска. Надзорные исследования показывают, что использование пантопразола может повысить общий риск переломов на 10-40%. Некоторые из них могут быть связаны с другими факторами риска. Пациенты с риском остеопороза должны получать лечение в соответствии с существующими клиническими рекомендациями и применять достаточное количество витамина D и кальция.
Риск подорающей кожи красной волчанки
Использование пантопразола связано с очень редкими случаями развития подпругой кожи красной лапы. Если есть поражение, особенно в областях, подвергающихся воздействию солнечного света, и это сопровождается артралгией, пациент должен немедленно увидеть доктора, который рассмотрит необходимость прекращения использования препарата. Появление подпадной кожи красной волчанки у пациентов во время предварительной терапии пантопразолом может повысить риск своего развития при нанесении других IPPS.
Риск расстройств функций печени
Пациенты с тяжелыми расстройствами функций печени должны регулярно контролировать уровень печеночных ферментов, особенно при длительном лечении. В случае увеличения уровня ферментов печени препарат следует остановить.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
В Агитне и св. _
Опыт использования пантопразола с беременными женщинами ограничен. В ходе исследований функции репродуктивной животной наблюдалась репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат не следует использовать во время беременности, за исключением случаев срочных потребностей.
Период грудного вскармливания .
Исследования на животных показали экскрецию пантопразола в грудном молоке. Есть данные о выделении пантопразола в грудном молоке человека. Решение о прекращении грудного вскармливания или приостановления / удержания / поддержания препарата следует принимать с учетом преимущества грудного вскармливания для ребенка и преимущества лечения пантопразолом для женщины.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Во время препарата возможно развитие головокружения и расстройств зрения. В случае развития таких побочных реакций необходимо воздерживаться от контроля автомобилей или других механизмов.
Способ применения и доза.
Препарат предназначен для перорального введения. Таблетки должны быть приняты для
За 1 час до еды целое число, не жевание и без измельчения, пить с водой.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет
R eflyux Esophagitis.
Рекомендуемая доза составляет 40 мг (1 таблетка) один раз в день. В некоторых случаях доза может удвоить до 80 мг (2 таблетки) в день, особенно при отсутствии эффекта от использования других препаратов. Для лечения рефлюксного эзофагита обычно 4 недели. Если этого недостаточно, можно ожидать вылечения в течение следующих 4 недель.
Взрослые
Искоренение H. pylori в сочетании с двумя антибиотиками
У дорослих пацієнтів з виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки та з позитивним результатом на H. pylori слід досягти ерадикації мікроорганізму за допомогою комбінованої терапії. Слід зважати на локальні дані щодо бактеріальної резистентності та національні рекомендації щодо призначення та застосування відповідних антибактеріальних засобів. Залежно від чутливості мікроорганізмів для ерадикації
H. pylori дорослим можуть бути призначені такі терапевтичні комбінації:
а) 40 мг (1 таблетка) пантопразолу 2 рази на добу
+ 1000 мг амоксициліну 2 рази на добу
+ 500 мг кларитроміцину 2 рази на добу;
б) 40 мг (1 таблетка) пантопразолу 2 рази на добу
+ 400–500 мг метронідазолу (або 500 мг тинідазолу) 2 рази на добу
+ 250–500 мг кларитроміцину 2 рази на добу;
в) 40 мг (1 таблетка) пантопразолу 2 рази на добу
+ 1000 мг амоксициліну 2 рази на добу
+ 400–500 мг метронідазолу (або 500 мг тинідазолу) 2 рази на добу.
При застосуванні комбінованої терапії для ерадикації H. pylori другу таблетку пантопразолу слід приймати ввечері за 1 годину до їди. Термін лікування становить 7 днів і може бути продовжений ще на 7 днів (загальна тривалість лікування не більше 2 тижнів). Якщо для забезпечення загоєння виразки показане подальше лікування пантопразолом, слід розглянути рекомендації щодо дозування при виразках шлунка та дванадцятипалої кишки.
Якщо комбінована терапія не показана, наприклад у пацієнтів з негативним результатом на H. рylori , для монотерапії застосовувати пантопразол у нижчезазначеному дозуванні.
Виразки шлунка
Рекомендована доза становить 40 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. В окремих випадках дозу можна подвоїти до 80 мг (2 таблетки) на добу, особливо за відсутності ефекту від застосування інших препаратів. Для лікування виразки шлунка зазвичай необхідно 4 тижні. Якщо цього недостатньо, виліковування можна очікувати протягом наступних 4 тижнів.
Виразка дванадцятипалої кишки
Рекомендована доза становить 40 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. В окремих випадках дозу можна подвоїти до 80 мг (2 таблетки) на добу, особливо за відсутності ефекту від застосування інших препаратів. Для лікування виразки шлунка зазвичай необхідно 2 тижні. Якщо цього недостатньо, виліковування можна очікувати протягом наступних 2 тижнів.
Синдром Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекреторні патологічні стани
Для тривалого лікування синдрому Золлінгера–Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станів рекомендована початкова добова доза становить 80 мг
(2 таблетки) на добу. При необхідності після цього дозу можна титрувати, збільшуючи або зменшуючи, залежно від показників секреції кислоти в шлунку. Якщо доза перевищує
80 мг на добу, її необхідно розподілити на два прийоми. Можливе тимчасове збільшення дози до понад 160 мг пантопразолу, але тривалість застосування повинна обмежуватися тільки періодом, потрібним для адекватного контролю секреції кислоти.
Тривалість лікування синдрому Золлінгера–Еллісона та інших патологічних станів не обмежена і залежить від клінічної необхідності.
Пацієнти з порушенням и функції печінки
Пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки не слід перевищувати добову дозу пантопразолу 20 мг. Пацієнтам із порушеннями функції печінки середнього та тяжкого ступеня не слід застосовувати препарат для ерадикації H . р ylori у комбінованій терапії, оскільки дотепер немає даних про ефективність і безпеку такого застосування для цієї категорії пацієнтів.
Пацієнти з порушенням и функці ї нирок
Немає необхідності у корекції дозування таким пацієнтам. Пацієнтам із порушеннями функції нирок не слід застосовувати препарат для ерадикації H . р ylori у комбінованій терапії, оскільки дотепер немає даних про ефективність і безпеку такого застосування для цієї категорії пацієнтів.
Пацієнти літнього віку
Немає необхідності у корекції дозування таким пацієнтам.
Діти.
Препарат застосовувати дітям віком від 12 років для лікування рефлюкс-езофагіту. Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 12 років, оскільки дані щодо безпеки і ефективності пантопразолу для цієї вікової категорії обмежені.
Передозування.
Симптоми передозування невідомі. Дози пантопразолу до 240 мг при внутрішньовенному введенні протягом 2 хвилин добре переносилися.
Оскільки пантопразол екстенсивно зв'язується з білками плазми крові, він не належить до засобів, що можуть бути легко виведеними за допомогою діалізу.
У разі передозування з появою клінічних ознак інтоксикації слід проводити симптоматичну та підтримуючу терапію. Рекомендацій щодо специфічної терапії немає.
Побічні реакції .
Найчастіші побічні реакції, що виникали під час застосування пантопразолу, – діарея та головний біль (приблизно у 1 % пацієнтів).
Побічні реакції за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто
(≥ 1/10), часто (≥ 1/100 і < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 і < 1/100), рідко (≥ 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не визначена за наявними даними).
У межах кожної категорії частоти побічні реакції зазначені в порядку зменшення серйозності.
Для всіх побічних реакцій, про які повідомлялося під час постмаркетингового періоду, неможливо визначити частоту, тому вони зазначаються із вказівкою «невідомо».
З боку крові та лімфатичної системи:
рідко – агранулоцитоз; дуже рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія.
З боку імунної системи:
рідко – реакції підвищеної чутливості (включаючи анафілактичні реакції, анафілактичний шок).
З боку метаболізму та обміну речовин:
рідко – гіперліпідемія та підвищення рівня ліпідів (тригліцериди, холестерол), зміна маси тіла; невідомо – гіпонатріємія, гіпомагніємія, гіпокальціємія 1 , гіпокаліємія.
З боку психіки:
нечасто – розлади сну; рідко – депресія (в тому числі загострення); дуже рідко – дезорієнтація (в тому числі загострення); невідомо – галюцинації, сплутаність свідомості (особливо у пацієнтів зі схильністю до даних розладів, а також загострення цих симптомів у випадку їх передіснування).
З боку нервової системи:
нечасто – головний біль, запаморочення; рідко – розлади смаку; невідомо – парестезія.
З боку органів зору:
рідко – порушення зору/затуманення зору.
З боку травного тракту:
нечасто – діарея, нудота, блювання, здуття живота, запор, сухість у роті, абдомінальний біль та дискомфорт.
З боку гепатобіліарної системи:
нечасто – підвищення рівня печінкових ферментів (трансаміназ, гамаглутамінтрансферази); рідко – підвищення рівня білірубіну; невідомо – ураження гепатоцитів, жовтяниця, гепатоцелюлярна недостатність.
З боку шкіри та підшкірних тканин:
нечасто – шкірні висипання, екзантема, свербіж; рідко – кропив'янка, ангіоневротичний набряк; невідомо – синдром Стівенса–Джонсона, синдром Лайєлла, мультиформна еритема, фоточутливість, підгострий шкірний червоний вовчак.
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини:
нечасто – переломи стегна, зап'ястя, хребта; рідко – артралгія, міалгія; невідомо – спазм мʼязів 2 .
З боку нирок та сечовидільної системи:
невідомо – інтерстиціальний нефрит (з можливим розвитком ниркової недостатності).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз:
рідко – гінекомастія.
Загальні розлади:
нечасто – астенія, втома, нездужання; рідко – підвищення температури тіла, периферичні набряки.
1 Гіпокальціємія одночасно з гіпомагніємією.
2 Спазм мʼязів як наслідок порушення балансу електролітів.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання .
Зберігати при температурі не вище 25 °С у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Упаковка .
7 таблеток у блістері. По 2 або 4 блістери в картонній упаковці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Біофарма Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина/Biofarma Ilaс San. ve Tic. AS, Turkey.
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш./WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. AS
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Акпінар Мах., Османгазі Джад., №: 156, Санджактепе/Стамбул, Туреччина/
Akpınar Mah., Osmangazi Cad., No: 156, Sancaktepe/Istanbul, Turkey.
15 Теммуз Махаллеші Джамі Йолу Джадедесі № 50 Гюшешлі Багджилар/ Стамбул, Туреччина/
15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No:Gunesli Bagcilar/ Istanbul, Turkey.

Заявник.

УОРЛД МЕДИЦИН ЛІМІТЕД, Велика Британія/WORLD MEDICINE LIMITED, United Kingdom.
ПАНТОПРАЗОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа