Личный кабинет
ВИНПОЦЕТИН табл. 5мг №30
rx
Код товара: 389658
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
100,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Винпоцетин
Винпоцетин
Композиция:
Активное вещество: винпоцетин;
1 таблетка содержит винпоцетин 5 мг;
Эксципиенты: лактоза, моногидрат; кукурузный крахмал; тальк; Магний стеарат.
Дозировка формы. Таблетки.
Основные физико -химические свойства: белые или белые таблетки со слегка сероватым оттенком.
Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и ноотропные агенты. Винпоцетин.
N06B X18 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Винпоцетин представляет собой соединение со сложным механизмом действия, которое оказывает полезное влияние на метаболизм в мозге и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.
Винпоцетин обладает нейропротекторными эффектами : ослабляет вредное влияние цитотоксических реакций, вызванных аминокислотами. Препарат ингибирует потенциальные -зависимые каналы Na + - и Ca 2+ Ca 2+ , а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротекторный эффект аденозина.
Винпоцетин стимулирует метаболизм церебрального : увеличивает захват глюкозы и O 2 и потребление этих веществ с тканью головного мозга. Препарат повышает устойчивость к мозгу гипоксии; Увеличивает транспорт глюкозы - исключительный источник энергии для мозга - через барьер крови; Сдвигает метаболизм глюкозы в направлении энергетического аэробного пути; Селективно ингибирует Ca 2+ -калмодулин-зависимый фермент CGMF-фосфодиэстераза (PDE); Повышает уровень лагеря и CGMF в мозге. Препарат увеличивает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/усилителя; усиливает метаболизм норэпинефрина и серотонина в мозге; стимулирует восходящую норедренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью; В результате всех вышеупомянутых эффектов винпоцетин оказывает цереброзапротивно -эффект.
Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в мозге: ингибирует агрегацию тромбоцитов, снижает патологически повышенную вязкость в крови , увеличивает деформацию эритроцитов и ингибирует захват аденозина, улучшает транспорт O 2 в тканях путем уменьшения атиненита.
Винпоцетин избирательно увеличивает кровоток в мозге: препарат увеличивает церебральную долю сердечного выброса; снижает сопротивление сосудов в мозге, не влияя на системные параметры циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частота сердечных сокращений, общее периферическое сопротивление); не вызывает «эффект кражи». Более того, на фоне препарата улучшает кровоток в поврежденные (но еще не некрытые) области с низкой перфузионной ишемией («противоположный эффект кражи»).
Фармакокинетика.
Всасывание: винпоцетин быстро поглощается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час после перорального введения. Основным местом поглощения винпоцетина является проксимальные срезы желудочно -кишечного тракта. Соединение не поддается метаболизму во время прохождения через кишечную стенку.
Распределение. В исследованиях с пероральным введением лекарственного средства у крыс, радиоактивно меченный винпоцетином в самой высокой концентрации, было обнаружено в печени и в желудочно -кишечном тракте. Максимальные концентрации в тканях могут быть обнаружены через 2-4 часа после препарата. Концентрация радиоактивности в мозге не превышала концентрацию в крови.
У людей: связывание с белками крови составляет 66 %. Абсолютная биодоступность винпоцетина во время перорального введения составляет 7 %. Объем распределения составляет 246,7 ± 88,5 л, что означает выраженное соединение вещества в тканях. Клиренс винпоцетина (66,7 л/ч) в плазме превышает его значение в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения.
Изъятие: с множественным пероральным введением в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетина демонстрирует линейную кинетику ; Плазменное равновесие составляет 1,2 ± 0,27 нг/мл и 2,1 ± 0,33 нг/мл соответственно. Половина людей у людей составляет 4,83 ± 1,29 часа. В исследованиях, проведенных с использованием радиоактивно избалованного соединения, было обнаружено, что винпоцетин выделяется почками и через кишечник в соотношении 60:40 %. Большое количество радиоактивного этикетки у крыс и собак было обнаружено в желчи, но не было отмечено значительного энтерогепатического циркуляции. Аповичующая кислота секретируется почками простым клубочковым фильтрацией, полужилка этого вещества варьируется в зависимости от дозы и метода использования винпоцетина.
Метаболизм: апоцетин является основным метаболитом винпоцетина (ABC), который образуется у людей в 25-30 %. После перорального введения площадь под кривой («концентрация в плазме») AVK в два раза выше, чем внутривенное введение препарата, что указывает на образование ABC в процессе системного метаболизма винпоцетина. Другими обнаруженными метаболитами являются гидроксививинпоцетин, гидрокси-AVK, дигидрокси-аВК-глицинат и их сопряжение с глюкуронидами и/или сульфатами. Каждый из изученных типов винпоцетина, который был выпущен без изменений, составлял всего несколько процентов дозы препарата.
Важным и значительным свойством винпоцетина является отсутствие специальной дозы для пациентов с заболеванием печени или почек, учитывая метаболизм препарата и отсутствие кумуляции (накопление).
Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например, в определенном возрасте, в присутствии сопутствующих заболеваний). Поскольку винпоцетин показан для терапии в основном пожилых пациентов, которые имеют изменения в кинетике лекарств: снижение поглощения, другое распределение и метаболизм, снижение экскреции - необходимо было провести исследования по оценке кинетики препарата в этой возрасте. , особенно с длительным использованием. Результаты таких исследований показали, что кинетика винпоцетина у пожилых людей существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей, и нет кумуляции. В нарушении функции печени или почек можно использовать нормальные дозы, так как винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что позволяет долго принимать препарат.
Клинические характеристики.
Индикация.
Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после страдающих расстройств головного циркуляции (инсульт), позвоночной недостаточностью, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, пост -травматической и гипертонической энцефалопатии. Помогает уменьшить психические и неврологические симптомы при цереброваскулярной патологии.
Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии хориоиды (сосудистая мембрана глаза) и сетчатки.
Отоларингология. Для лечения старшего голода -по -видимому, болезнь Менира и шума в ушах.
Противопоказание.
Беременность, грудное вскармливание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из экспиентов.
Использование препарата противопоказано детям (из -за отсутствия соответствующих клинических испытаний).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Сопутствующее использование винпоцетина с β-блокаторами (клоранолол, пиндолол), клопамид, глибенкламид, дигоксин, акенокомумумрол или гидрохлоротиазид в клинических испытаниях не сопровождался каким-либо взаимодействием между ними. Сопутствующее использование винпоцетина и α-метидопа иногда вызывало некоторое увеличение антигипертензивного эффекта, поэтому на фоне этой комбинации лекарств требуется регулярный контроль артериального давления. Несмотря на отсутствие клинических исследований, которые подтверждают возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при назначении винпоцетина препаратами, которые влияют на центральную нервную систему, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.
Особенности приложения.
Наличие длительного интервального синдрома QT и использование пролонгации QT требует периодического контроля ЭКГ.
При наличии высокого внутричерепного давления, аритмии или удлиненного синдрома QT, а также на фоне антиаритмических препаратов терапия винпоцетином может быть запущена только после тщательного анализа преимуществ и рисков, связанных с применением препарата.
Препарат содержит лактозу. Если у пациента есть непереносимость для некоторых сахаров, вам следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарство.
Репродуктивность . Не влияет на фертильность.
Не было обнаружено тератогенного действия .
Мутагенный. Винпоцетин не имеет мутагенного эффекта.
Канцерогенность. Винпоцетин не имеет канцерогенного действия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Использование препарата во время беременности или грудного вскармливания противопоказано.
Беременность: винпоцетин проникает в плацентарный барьер, с концентрацией препарата в плаценте, а в крови плода ниже, чем в крови беременной женщины. Тератогенный или эмбриотоксический эффект препарата не был обнаружен. Известно, что в доклинических исследованиях с большими дозами винпоцетина в некоторых случаях кровотечение из плаценты и спонтанное прекращение беременности произошло, вероятно, в результате повышенного плаценентарного кровоснабжения.
Грудное вскармливание: винпоцетин проникает в грудное молоко. В доклинических исследованиях с использованием радиоактивного изотопа радиоактивность грудного молока была в 10 раз выше, чем в крови взрослого. Использование винпоцетина во время грудного вскармливания противопоказано из -за проникновения винпоцетина в грудное молоко и отсутствие достаточных клинических наблюдений о безопасности препарата для детей. После принятия одной дозы винпоцетина 0,25 % дозы лекарственного средства проникает в грудное молоко.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Не существует данных о влиянии винпоцетина на способность контролировать или работать с механизмами, но следует принимать осторожность, учитывая вероятность возникновения при использовании сонливости, головокружения и головокружения.
Метод администрирования и доз.
Нанесите внутри после еды. Ежедневная доза для взрослых составляет 15-30 мг (3 раза в день для 5-10 мг). Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально.
Пациенты с заболеваниями почек или печени не требуются.
Дети. Использование препарата для детей противопоказано (из -за отсутствия клинических данных).
Передозировка.
Симптомы передозировки неизвестны. Согласно научной литературе, доза 60 мг/день безопасна. Единое потребление 360 мг винпоцетина не сопровождалось развитием ни сердечно -сосудистых, ни других побочных эффектов.
Неблагоприятные реакции.
Винпоцетин является безопасным препаратом, который был подтвержден исследованиями по оценке безопасности, в которых было включено десятки тысяч пациентов. Наиболее распространенные эффекты, которые имели место менее чем на 1 %. По этой причине в списке побочных реакций нет частотной категории.
Нежелательные реакции приведены ниже системы органов, указывающих на частоту возникновения в соответствии с терминологией Meddra:
Редко: ≥1/1000 - <1/100;
Редко: ≥1/10000 - <1/1000;
Очень редко: <1/10000.
Из крови и лимфатической системы: редко: лейкопения, тромбоцитопения; Очень редко: анемия, агглютинация эритроцитов.
Из иммунной системы: очень редко: гиперчувствительность.
Из метаболизма и питания: нечасто: гиперхолестеринемия; Редко: снижение аппетита, анорексии, диабета.
Психические расстройства: редко: бессонница, нарушения сна, тревога, волнение; Очень редко: эйфория, депрессия.
Из нервной системы: нечасто: головная боль; Редко: головокружение, Дайшей, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; Очень редко: тремор, судороги.
Из органов видения: редко: набухание соска зрительного нерва; Очень редко: конъюнктива гиперемия.
Из органов слушания и лабиринта: редко: головокружение; Редко: Hyperacusia, HypoAcsis, шум в ушах.
С сердца: редко: ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистол, пальпитация; Очень редко: аритмия, мерцая предсердий.
Из сосудистой системы: редко: артериальная гипотония; Редко: гипертония, приливы, тромбофлебит; Очень редко: колебания артериального давления.
Из пищеварительного тракта: нечасто: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; Редко: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота; Очень редко: дисфагия, стоматит.
Из кожи и подкожной ткани: редко: эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; Очень редко: дерматит.
Общие расстройства: редко: астения, слабость, чувство тепла; Очень редко: дискомфорт в груди, гипотермия.
Результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто: снижение артериального давления; Редко: увеличение артериального давления, увеличение триглицеридов в крови, депрессия сегмента ST на электрокардиограмме, увеличение/уменьшение количества эозинофилов, изменение активности ферментов печени; Очень редко: увеличение/уменьшение количества лейкоцитов, уменьшение количества эритроцитов, уменьшение времени протромбина, увеличение веса.
Дата окончания срока. 4 года.
Условия хранения. Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка. 10 таблеток в волдец, 3 волдыря в коробке.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер.
Компания с ограниченной ответственностью «GNCLS Research Plant или
Компания с ограниченной ответственностью Phamex Group, или
Компания с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания" Health ".
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 61057, регион Харкив, город Харкив, улица Воробиова, здание 8.
(Компания с ограниченной ответственностью «Fancls Plant Factory)
Украина, 08301, регион Кив, Бориспил -Сити, улица Шевченко, здание 100.
(Компания с ограниченной ответственностью Phamex Group)
Украина, 61013, регион Харкив, город Харкив, улица Шевченко, здание 22.
( Компания с ограниченной ответственностью Pharmaceutical Company "Health " )
ВИНПОЦЕТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа