Личный кабинет
ВЕЛАКСИН капс. пролонг. дейст. 37,5 мг блистер №28
rx
Код товара: 95689
Производитель: Egis (Венгрия)
3 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Велаксин
Велаксин
Композиция:
Активное вещество: венлафаксин;
1 капсула содержит 37,5 мг или 75 мг или 150 мг венлафаксина (соответствует 42,42 мг или 84,84 мг, или 169,68 мг гидрохлорида венлафаксина);
Экспцинаты: микрокристаллическая целлюлоза, хлорид натрия, коллоидный кремний коллоид, этилцеллюлоза, тальк, диметикон, хлорид калия, комидон, ксантановая камедь, оксид железа желтого (E 172);
Состав желатиновой капсулы (37,5 мг): эритрозин (E 127), индигоармин (E 132), диоксид титана (E 171), желтый оксид железа (E 172), желатин;
Состав желатиновой капсулы (75 мг и 150 мг): красный оксид железа (E 172), диоксид титана (E 171), желтый оксид железа (E 172), желатин.
Дозировка формы.
Длительные капсулы действия.
Фармакотерапевтическая группа.
Антидепрессанты. Код ATS N06A X16.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Лечение больших депрессивных эпизодов.
- Профилактика больших депрессивных эпизодов.
- Общие тревожные расстройства (GTR).
- Социальные тревожные расстройства (социальная фобия).
Противопоказание.
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
Сопутствующее использование с ингибиторами моноаминоксидазы (MAO), а также через 14 дней после отмены ингибиторов MAO.
Лечение бенлафаксином следует прекратить по крайней мере за 7 дней до начала терапии любым лекарством от ингибиторов IMAO.
Тяжелая степень гипертонии (артериальное давление 180/115 и выше до начала терапии).
Закрытая глаукома.
Расстройства мочи из -за недостаточного оттока мочи (например, болезнь простаты).
Сильная печеночная или почечная недостаточность.
Метод администрирования и доз.
Капсула принимается во время еды, глотает ее целую и мыть водой. Капсула не должна быть открыта, раздавлена, разжевывается, вкладывать в воду. Возьмите один раз в день примерно в то же время, утром или вечером.
Депрессия.
Обычная рекомендуемая доза Velaxin® для лечения депрессии составляет 75 мг один раз в день. При необходимости, через 2 недели доза может быть увеличена до 150 мг один раз в день, чтобы достичь дальнейшего клинического улучшения. При необходимости доза может быть увеличена до 225 мг/день для легких форм депрессии и до 375 мг/день в тяжелых формах. Любое увеличение дозы должно проводиться на 37,5-75 мг каждые 2 недели или более длительный период времени, но не менее 4 дней.
При назначении дозы 75 мг антидепрессант наблюдалось после 2 недель лечения.
GTR и социальная фобия.
Обычная рекомендуемая ежедневная доза для лечения особых типов тревоги, включая социофобию, составляет 75 мг один раз в день. При необходимости, для достижения клинического улучшения после 2 недель лечения увеличение дозы до 150 мг в день возможно. При необходимости доза может быть увеличена до 225 мг один раз в день. Доза может быть увеличена на 75 мг/день каждые 2 недели или более длительный период времени, но не менее 4 дней.
При введении дозы 75 мг в начале анксиолитического действия наблюдалась после конца
1 неделя лечения.
Поддерживающая терапия/профилактика рецидивов.
Согласно рекомендациям специалистов в лечении эпизода депрессии, должно длиться не менее 6 месяцев.
Для поддерживающей терапии, а также для профилактики рецидивов или новых эпизодов депрессии, обычно используются те же дозы, которые были эффективны в нормальном эпизоде депрессии. У врача регулярно, по крайней мере, один раз в 3 месяца, чтобы контролировать эффективность долгосрочной терапии Velaxin®.
Прекращение инъекции венлафаксина.
Чтобы прекратить лечение венлафаксином, рекомендуется постепенное снижение доз: если венлафаксин использовался в течение более 6 недель, рекомендуется снизить дозы в течение не менее 2 недель.
Время, необходимое для постепенного снижения дозы, зависит от дозы, продолжительности лечения и индивидуальной чувствительности пациента.
Почечная или печеночная недостаточность.
При почечной недостаточности, когда скорость клубочковой фильтрации (СКФ)
˃ 30 мл/мин, коррекция дозы не требуется, если ˂ 30 мл/мин - необходимо снизить общую суточную дозу венлафаксина на 50 %. Пациенты, получающие гемодиализ, должны снизить общую суточную дозу венлафаксина на 50 %. Чтобы принять препарат, процедура гемодиализа должна быть завершена.
При умеренной печеночной недостаточности ежедневная доза венлафаксина снижается на 50 %. В некоторых случаях доза уменьшается более чем на 50 %.
Пожилые люди.
Пожилые люди не должны сокращать дозу препарата исключительно из -за возраста пациента.
Лечение должно проводиться с осторожностью, по аналогии со всеми другими препаратами. При индивидуальном выборе дозы следует принять особую помощь в случае увеличения.
Поддержка/непрерывная/длительная терапия.
Согласно общепринятым принципам, лечение острой фазы тяжелой депрессии должно продолжаться в течение нескольких месяцев или дольше. С особыми типами тревоги, включая социофобию, пациенты могут страдать в течение длительного времени, поэтому им нужна долгосрочная терапия.
Прекращение инъекции венлафаксина.
Чтобы остановить лечение венлафаксина, рекомендуется постепенное снижение доз: если венлафаксин использовался в течение более 6 недель, рекомендуется снизить дозировки в течение не менее 2 недель.
Время, необходимое для постепенного снижения дозы, зависит от дозы и продолжительности лечения.
Неблагоприятные реакции.
Побочные эффекты возникновения зависят от дозы препарата. Во время длительной терапии тяжесть и частота побочных эффектов обычно снижаются. Ниже приведены побочные реакции:
Часто: > 1 %.
Редко: > 0,1 % и <1 %.
Жидкость: > 0,01 % и <0,1 %.
Очень редко: <0,01 %.
От сердечно -сосудистой системы.
Часто: гипертония, вазодилатация (обычно атаки тепла/покраснения).
Редко: артериальная гипотония, постуральная гипотония, коллапс, тахикардия.
Очень редко: продление QT, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия (включая пиратскую тахикардию), пальпитация, потеря сознания.
От желудочно -кишечного тракта.
Часто: уменьшение аппетита, запоров, тошноты, рвоты.
Редко: скрежетыми зубами.
От крови и лимфатической системы.
Редко : экхимоз, слизистые мембраны (желудочно -кишечное кровотечение).
Жидкость: увеличение времени кровотечения, тромбоцитопении.
Частота не обнаруживается : диск крови (включая агранулоцитоз, апластическую анемию, нейтропения, Пенстопения).
От метаболизма и питания.
Часто: увеличение холестерина в сыворотке, потеря веса.
Редко : отклонения функции печени, гипонатриемия, увеличение веса.
Жидкость: гепатит, неадекватный ADG, диарея, панкреатит, уровни пролактина.
От нервной системы.
Часто: расстройства сна, снижение либидо, головокружение, сухость во рту, повышенный мышечный тонус (мышечный гипертонус), бессонница, нервозность, парестезия, седация, тремор, акатизия, координация нарушения равновесия.
Редко : апатия, галлюцинации, миоклонус, синдром серотонина.
Жидкость: судороги, маниакальные реакции, злокачественный нейролептический синдром, экстрапирамидные расстройства, включая дистонию и дистонию, позднюю дискинезию, рабдомиолиз, шум в ушах, эпилептические атаки, маниакальные реакции и симптомы, которые являются напоминанием злокачественного нейролептического синдрома.
Частота не обнаружена : психомоторное возбуждение, бред.
Психические расстройства.
Часто: необычные сны, бессонница, путаница, деперсонализация.
Частота не раскрывается : суицидальные мысли и суицидальное поведение.
От дыхательной системы.
Часто: зевать.
Частота не обнаружена : легочная эозинофилия.
От кожи.
Часто: повышенное потоотделение (в том числе ночью).
Редко : Exanthema, Alopecia, зуд.
Жидкость: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Из чувств.
Частые: нарушение жилья, мидриаз, визуальные расстройства, закрытая глаукома.
Нечасто : изменение вкуса.
Из почк и мочевой системы.
Часто: Дизурия (преимущественно затруднения в начале мочеиспускания).
Редко : удержание мочи.
От репродуктивной системы и молочных желез.
Часто: расстройства эякуляции/оргазма (у мужчин), аноргазма, эректильная дисфункция, менструальные расстройства, связанные с повышенным нерегулярным кровотечением (например, меноррагия, метрорагия).
Из мочевой системы.
Предпочтительно задержка мочи, Полакиурия.
Редко: расстройства оргазма (у женщин), меноргазмия, удержание мочи.
Общие нарушения.
Часто: слабость/усталость; Реакции фоточувствительности; анафилаксия; высокая температура.
Симптомы отмены терапии были обнаружены у пациентов, страдающих депрессией или особыми типами тревоги. Внезапное отмену венлафаксина, резкое снижение или постепенное снижение его дозы (в случае различных доз) могут привести к развитию новых симптомов. Увеличение частоты новых симптомов было связано с увеличением уровня дозы и продолжительностью лечения.
Были описаны следующие симптомы: тревога, тревога, психическое расстройство, диарея, отсутствие аппетита, бесцельная ходьба, сухость во рту, слабость, головная боль, гипомания, сонливость, тошнота, рвота, нервозность, парестея, расстройства сна, пот. Эти симптомы были мягкими и проходили без лечения. Когда антидепрессанты прекращаются, состояние пациента рекомендуется с пропорциональным снижением дозы венлафаксина. Продолжительность снижения дозы может зависеть от дозы, продолжительности лечения и индивидуальной чувствительности пациента.
Передозировка.
Признаки передозировки венлафаксина (в форме монотерапии или в сочетании с алкоголем и/или другими препаратами): изменения на электрокардиограмме (удлинение интервала QT, блокада ног Гис, удлинение комплекса QRS), синусоидальные и вентрикулярные тахикардии, брадикардия, брадикардия. Кома), судороги, мидриаз, рвота, головокружение. Эти симптомы и аномалии обычно завершаются самостоятельно.
Лечение передозировки.
Обработка передозировки включает в себя поддержание проходимости дыхательных путей, адекватный кислород и правильная вентиляция.
Длительный мониторинг частоты сердечных сокращений и жизненно важных функций рекомендуется общая поддержка и симптоматическая терапия. Активированный углерод возможен. Не рекомендуется вызывать рвоту из -за риска аспирации.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Использование во время беременности/в случае подозреваемой беременности или во время грудного вскармливания противопоказано.
Дети.
Безопасность и эффективность препарата для детей не были исследованы, поэтому эта возрастная категория пациентов не используется.
Особенности приложения.
Использование венлафаксина у пациентов с недавно передаваемым инфарктом миокарда или нестабильной стенокардией не было изучено. Поэтому для этой категории пациентов такой препарат следует использовать с крайней осторожностью.
При назначении препарата следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, чье основное состояние может ухудшиться из -за увеличения частоты сердечных сокращений.
У некоторых пациентов наблюдалось повышение кровяного давления при увеличении дозы венлафаксина. Пациентам, получающим лечение венлафаксина, рекомендуется регулярно определять артериальное давление.
В некоторых случаях, особенно у пожилых пациентов, артериальная гипотония может развиваться в начале лечения. Кровяное давление должно быть отрегулировано перед использованием венлафаксина. Есть случаи увеличения частоты сердечных сокращений, особенно при назначении высоких доз венлафаксина.
Венлафаксин может вызвать мидриаз. Следовательно, рекомендуется контролировать состояние пациентов с повышенным внутриглазным давлением и глаукомой ткани.
Некоторые пациенты с депрессией, которые получали антидепрессанты (включая венлафаксин), могут активировать манию или гипоманию. Венлафаксин должен быть прописан с осторожностью с историей мании.
Лечение бенлафаксином может быть вызвано судорогами, поэтому его следует назначать с осторожностью в анамнезе пациентов. При разработке атаки у любого пациента лечение венлафаксином должно быть прекращено.
Exanthema развилась у 3 % пациентов, получающих венлафаксин. Пациент должен быть проинформирован о необходимости информировать врача в разработке мест, крапивниц или любой другой аллергической реакции.
Пациенты, получающие венлафаксин во время клинического обследования, не показали признаков толерантности к препарату, развитие поведения, направленного на поиск наркомании или увеличение дозы с течением времени. Врач должен установить тщательный надзор за пациентами для выявления признаков злоупотребления наркотиками, особенно тех, у кого есть такие симптомы.
У пациентов с умеренным и тяжелым заболеванием почек или циррозом клиренс венлафаксина и его активный метаболит снижаются, а половина жизни увеличивается. Следовательно, таким пациентам может потребоваться снижение дозы. По аналогии с другими антидепрессантами назначение венлафаксина для таких пациентов требует осторожности. Функция печени/почек должна быть оценена до лечения.
Во время лечения венлафаксина наблюдались случаи гипонатриемии и/или недостаточного элиминации антидиуретического гормона, обычно у пациентов с уменьшением объема крови или у пациентов с дегидратированными, включая пожилых пациентов и пациентов, получающих диуретики. Такие пациенты должны принимать некоторые меры предосторожности.
Аномальное кровотечение.
Препараты, которые подавляют захват серотонина, могут привести к снижению функции тромбоцитов. Риск кровотечения в коже или слизистых оболочках, включая кровотечение пищеварительного тракта, может быть увеличен у пациентов, получающих венлафаксин. Венлафаксин следует использовать с осторожностью у пациентов, которые склонны к кровотечению, включая пациентов, получающих антикоагулянты или ингибиторы функции тромбоцитов.
Длительное лечение должно определять уровень холестерина в сыворотке.
Эффективность и безопасность лечения венлафаксином в сочетании с лекарствами, которые снижают массу тела, не были определены. Любое сопутствующее использование венлафаксина с лекарственными средствами для тела не рекомендуется. Цель монотерапии венлафаксина или ее сочетание с другими лекарствами для снижения массы тела не показана.
У небольшого числа пациентов, получавших антидепрессанты, в том числе венлафаксин, возможна агрессия, которая требует снижения дозы или прекращения. По аналогии с любыми другими антидепрессантами венлафаксин следует использовать с осторожностью у пациентов с агрессией.
Риск самоубийства/суицидальные мнения или ухудшение клинического состояния.
Депрессия характеризуется повышенным риском суицидальных мыслей, предотвращением вреда и попыток самоубийства (суицидальные действия). Этот риск существует до значительной ремиссии. Поскольку не может быть улучшения в первые несколько недель или в течение более длительного периода времени после начала лечения, пациентам нужен тщательный надзор, чтобы улучшить свое состояние. Общий опыт лечения антидепрессантами показывает, что риск самоубийства может увеличиться на ранних стадиях выздоровления.
Другие психические расстройства, при которых прописан венлафаксин, также могут характеризоваться повышенным риском самоубийства. Кроме того, эти расстройства могут сопровождаться серьезным депрессивным расстройством, поэтому лечение пациентов с другими психическими расстройствами должно сопровождаться теми же мерами предосторожности, что и при лечении пациентов с тяжелыми депрессивными расстройствами.
Пациенты с самоубийственными действиями в анамнезе, а также пациентов с тяжелым суицидальным мышлением, имеют более высокий риск самоубийств или попыток самоубийства и должны контролироваться во время лечения.
Во время лечения венлафаксина, особенно на ранней стадии лечения, а также после изменений в дозе требуется бдительный мониторинг пациентов и особенно с риском пациентов. Пациенты (а также пациенты, которые заботятся о пациентах), должны быть предупреждены о необходимости контролировать ухудшение клинического состояния, возникновение суицидальных действий или мыслей, а также необычные изменения в поведении, а также, что если такие симптомы возникают, вам следует немедленно проконсультироваться с врачом.
Синдром серотонина.
При лечении венлафаксина, особенно совместимых с другими средствами, такими как ингибиторы MAO, которые могут действовать в области серотонинергических нейротрансмиттерных систем, может развивать синдром серотонина - потенциально угрожающий жизни.
Симптомы синдрома серотонина могут включать в себя изменения в психическом состоянии (например, возбуждение тревоги, галлюцинации, кома), расстройства вегетативной нервной системы (например, тахикардия, нестабильное давление в артерии, гипертермия), расстройства нервных мышей (например, гиперрефлексия).
Акатизия/Психомоторная тревога.
Использование венлафаксина сопровождается развитием акатизии, которая субъективно характеризуется неприятным или тревожным беспокойством и необходимостью частых движений, что сопровождается неспособностью сидеть или спокойно. Чаще всего это происходит в первые несколько недель лечения. У пациентов, у которых развиваются такие симптомы, увеличение дозы может быть вредной.
Сухой рот.
При лечении венлафаксина у 10 % пациентов наблюдалось ощущение сухого рта. Это может увеличить риск кариеса и пациентов, следует напомнить о важности гигиены зубов.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами.
При использовании препарата вы должны воздерживаться от вождения или работы с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Ингибиторы монаминоксидазы (MAO).
Параллельное использование ингибиторов венлафаксина и MAO противопоказано.
Пациенты, которые прекратили использование ингибиторов МАО незадолго до начала венлафаксина и которые остановили лечение венлафаксином незадолго до начала ингибиторов Мао, наблюдались тяжелые побочные эффекты. Они включают тремор, мышечные спазмы, обильное потоотделение, тошноту, рвоту, головокружение и лихорадку в сочетании с такими симптомами, как злокачественный нейролептический синдром, судороги и смерть.
Лечение бенлафаксином не следует назначать в течение 14 дней после лечения ингибиторов MAO.
Рекомендуемый период между прекращением ингибиторов Мао, внедрением моклобемида и началом лечения венлафаксином может быть не меньше
14 дней. В случае ингибиторов Мао в связи с вышеуказанными нежелательными эффектами при переносе пациента из моклобемида в венлафаксин должен быть, по крайней мере, по крайней мере
7 дней.
Лекарства, которые влияют на нервную систему.
Учитывая известный механизм действия венлафаксина и риск синдрома серотонина, с параллельным использованием венлафаксина и лекарств с возможным влиянием на серотонинергическую передачу нервного импульса (например, трипаны, селективные ингибиторы обработки серотонина или лекарств).
Риск совместного использования венлафаксина и других лекарств, которые влияют на центральную нервную систему (включая лекарства, описанные выше), не был систематически оценивался. Следовательно, с параллельным назначением венлафаксина и других подобных препаратов рекомендуется быть осторожным.
Индеинавир.
В сочетании с венлафаксином с индинавиром было отмечено снижение AUC и CMAX Indineavir на 28 % и 36 % соответственно. В то же время индинавир не влиял на фармакокинетику венлафаксина и о-деметил-венлафаксина.
Варфарин.
Пациенты, получающие варфарин после начала лечения венлафаксином, могут повысить эффект антикоагулянта, одновременно увеличивая протромбиновое время.
Диазепам.
Венлафаксин не влиял на профиль фармакокинетики и фармакодинамики диазепама и его метаболита-десэтилдиазепама. Использование венлафаксина не влияло на психомоторные и психометрические эффекты диазепама.
Галоперидол.
Из -за некоторого накопления галоперидола его эффект может увеличиться.
Имипрамин.
Имипрамин не влияет на фармакокинетику венлафаксина и о-деметил-венлафаксина.
Циметидин.
В состоянии равновесия циметидин ингибировал метаболизм венлафаксина «первого прохода», но не влиял на образование и устранение О-деметил-бенлафаксина, который находился в системном кровотоке в гораздо большем. Таким образом, очевидно, с параллельным введением циметидина и венлафаксина, здоровая коррекция дозы взрослых не требуется. Тем не менее, у пожилых пациентов и людей с нарушением функции печени, получающей сопутствующее лечение венлафаксином и циметидином, взаимодействие лекарств неизвестно. Такие пациенты нуждаются в клиническом мониторинге.
Этанол.
Внедрение венлафаксина, согласно постоянной схеме, не потенциально потенциально потенциально усилило те психомоторные и психометрические эффекты, которые происходили у тех же людей на фоне отсутствующего лечения венлафаксином.
Несмотря на это, рекомендуется избежать потребления алкоголя против лечения венлафаксина.
Рисперидон.
При одновременном использовании этих препаратов (несмотря на увеличение AUC рисперидона), фармакокинетика суммы активных компонентов (рисперидон и его активный метаболит) не изменяется значительно.
Литиевые препараты.
Венлафаксин не влиял на фармакокинетические характеристики литиевых препаратов.
CYP 2 D6 ингибирует лекарства .
Изофермент CYP2D6, который отвечает за генетический полиморфизм, раскрывается в метаболизме многих антидепрессантов, превращает венлафаксин в свой основной активный метаболит ODV. Таким образом, существует возможность взаимодействия лекарств между ингибиторами венлафаксина и CYP2D6.
Препараты взаимодействия, которые приводят к снижению трансформации венлафаксина в ODV (см. Раздел выше, посвященный имипрамину), потенциально увеличивает концентрацию венлафаксина в сыворотке и снижает концентрацию его активного метаболита.
Профиль фармакокинетики венлафаксина у обследованных лиц, получающих один 1 [ингибитор] CYP2D6 одновременно, не может значительно отличаться от фармакокинетического профиля у людей с низкой метаболизирующей способностью CYP2D6 (см. Раздел метаболизма). По этой причине вам не нужно менять дозу.
Препараты, которые разрываются/метаболизируются под влиянием изофермента цитохрома P450.
Венлафаксин не ингибирует метаболизм диазепама, который частично разрушается под влиянием CYP2C19.
Венлафаксин является относительно слабым ингибитором CYP2D6.
Венлафаксин объединяется с плазменными белками на 27 %, а ODV - на 30 %. Таким образом, возможные лекарственные взаимодействия, вызванные комбинацией с белками венлафаксина и его основным метаболитом, не могут быть ожидаются.
Кетоконазол (ингибитор CYP 3 A4).
Изучение кетоконазола в быстрых (SHM) и медленных метаболизаторах (PM) CYP2D6 продемонстрировало увеличение венлафаксина AUC (70 % и 21 % в PM и CYM CYP2D6, соответственно) и O-деметилвенифаксине (33 % и 23 % в CYMA и SHM CYP2 в CYP3A, EIGA, EGA, EGA, EIGA, EIGA, EIGA, EGAR. Кларитромицин, индинавир, итраконазол, вориконазол, ласкоконазол, кетоконазол, сноннавир, ритонавир, саквинавир, кальвинир) о-деметилвенлафаксин, поэтому следует заботиться при использовании ингибитора CYP3A4 и венлафаксина.
Антигипертензивные и антидиабетические агенты.
Не было клинически значимых взаимодействий венлафаксина с антигипертензивными (включая β-блокаторы, ангиотензин-конвертирующие ингибиторы ферментов (ACE) и диуретики) и антидиабетические препараты.
Потенциальная польза от комбинированной терапии венлафаксина и других антидепрессантов не была выполнена.
Преимущество комбинации электроваскулярной терапии с лечением венлафаксина до сих пор не была оценена.
В этом случае наблюдалось увеличение уровня клозапина, который имел временную связь с проявлением нежелательных эффектов, включая судорожные атаки, после окончания лечения венлафаксином.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Антидепрессант эффект венлафаксина связан с повышенной нейротрансмиттерной активностью центральной нервной системы.
Венлафаксин и его основной метаболит о-деметилвеолхенлафаксин (OSV) являются аспартатными мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норэпинефрина, они также подавляют обратный захват дофаминовых нейронов.
Венлафаксин и ODV с одним или множественным введением уменьшают бета-адренергические реакции. Они одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттера. Венлафаксин не ингибирует активность Мао.
Венлафаксин не имеет сродства с платными рецепторами бензодиазепина, pensidine или N-метил-D-аспартата (NMDA), он также не влияет на брюшную полость норадреналина из тканей мозга.
Фармакокинетика.
Поглощение
По крайней мере, 92 % располагаемой пероральной дозы венлафаксина поглощается. После получения капсул длительного высвобождения максимальные концентрации венлафаксина и UDV достигаются от 6,0 ± 1,5 до 8,8 ± 2,2 часа соответственно.
Скорость поглощения венлафаксина длительных капсул венлафаксина медленнее, чем скорость элиминации. Таким образом, истинная половина жизни после получения длительных капсул высвобождения (15 ± 6 часов) на самом деле составляет половину периода поглощения вместо реального полуосновного распределения (5 ± 2 часа), что наблюдается после получения таблеток немедленного высвобождения.
После применения равных доз венлафаксина в форме таблеток немедленного высвобождения или капсул длительного высвобождения, влияние как венлафаксина, так и ODV было аналогично двум дозировке, а колебания в плазме крови были немного ниже после лечения с помощью длительного высвобождения. Таким образом, капсулы с длительным высвобождением венлафаксина обеспечивают более медленную скорость поглощения, но такое же количество поглощения, что и таблетки немедленного высвобождения.
Метаболизм
Венлафаксин и его метаболиты выделяются в основном по почках.
Приблизительно 87 % венлафаксина выводятся в моче в течение 48 часов в виде неизменного венлафаксина, не связанных с сердечно -сосудистыми заболеваниями, конъюгированными ССЗ или другими незначительными метаболитами. Половина жизни венлафаксина и его активного метаболита
О-деметилвенлафаксин расширен у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.
Потребление длительных капсул с пищей не влияло на поглощение венлафаксина или последующего образования ODV.
Специальные группы пациентов.
Возраст и пол пациента не влияют на фармакокинетику препарата.
У пациентов с циррозом печени половина венлафаксина была расширена примерно на 30 %, а клиренс был снижен примерно на 50 %, а половина жизни CFA была расширена примерно на 60 %, а клиренс был уменьшен примерно на 30 %.
У таких пациентов с почечной недостаточностью период полураспада венлафаксина после перорального введения был расширен примерно на 50 %, зазор был снижен примерно на 24 % (у пациентов с нарушением функции почек с уровнем клубочковой фильтрации 10-70 мл/мин). У пациентов с диализом половина венлафаксина была продлена примерно на 180 %, клиренс был снижен примерно на 57 %.
Аналогичным образом, период полураспада CFS был расширен примерно на 40 %, несмотря на то, что клиренс не изменился у пациентов с почечной недостаточностью (10-70 мл/мин). У пациентов с диализом половина ВИЧ была продлена примерно на 142 %, клиренс был снижен примерно на 56 %. Таким пациентам нужна коррекция дозы.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико -химические свойства:
37,5 мг капсул-твердого желатинового капсулы Coni-Snap 3, самосветленная, с бесцветным прозрачным корпусом 43 000 и крышкой светло-оранжевого цвета L 530 без маркировки;
75 мг капсул-твердого желатинового капсулы Coni-Snap 3, самопроизводимый, с бесцветным прозрачным корпусом 43 000 и крышкой оранжево-коричневого цвета L 570, без маркировки;
Капсулы 150 мг-твердого желатина капсул Coni-Snap 0EL Self Onlighted, с бесцветным прозрачным корпусом 43 000 и крышкой оранжево-коричневого цвета L 570 без маркировки.
Дата окончания срока.
5 лет.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 30 ° C от досягаемости детей.
Упаковка.
10 капсул в волдец, 3 волдыря в коробке;
14 капсул в волдец, 2 волдыря в коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Продюсер.
CJSC Pharmaceutical Egis Plant
Egis Pharmaceuticals Plc
Расположение.
9900, Kermend, vul. Матиш Кирай, 65 лет, Венгрия
9900 Kormend, Matyas Kiraly Ut. 65, Венгрия
Кандидат.
CJSC Pharmaceutical Egis Plant
9900, Kermend, vul. Матиш Кирай, 65 лет, Венгрия
Egis Pharmaceuticals Plc
9900 Kormend, Matyas Kiraly Ut. 65, Венгрия
Расположение.
1106, Будапешт, стр. Керестери, 30-38, Венгрия
1106, Будапешт, Керестури, Юта. 30-38 Венгрия
ВЕНЛАФАКСИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
