Личный кабинет
ВЕЛАКСИН капс. пролонг. дейст. 150 мг блистер №28
rx
Код товара: 95693
Производитель: Egis (Венгрия)
6 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Велаксин
Велаксин
Композиция:
Активное вещество: венлафаксин;
1 капсула содержит 37,5 мг или 75 мг или 150 мг венлафаксина (соответствует 42,42 мг или 84,84 мг, или 169,68 мг гидрохлорида венлафаксина);
Экспцинаты: микрокристаллическая целлюлоза, хлорид натрия, коллоидный кремний коллоид, этилцеллюлоза, тальк, диметикон, хлорид калия, комидон, ксантановая камедь, оксид железа желтого (E 172);
Состав желатиновой капсулы (37,5 мг): эритрозин (E 127), индигоармин (E 132), диоксид титана (E 171), желтый оксид железа (E 172), желатин;
Состав желатиновой капсулы (75 мг и 150 мг): красный оксид железа (E 172), диоксид титана (E 171), желтый оксид железа (E 172), желатин.
Дозировка формы.
Длительные капсулы действия.
Фармакотерапевтическая группа.
Антидепрессанты. Код ATS N06A X16.
Клинические характеристики.
Показания .
Лечение больших депрессивных эпизодов.
Профилактика больших депрессивных эпизодов.
Общие тревожные расстройства (GTR).
Социальные тревожные расстройства (социальная фобия).
Противопоказание.
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
Сопутствующее использование с ингибиторами моноаминоксидазы (MAO), а также через 14 дней после отмены ингибиторов MAO.
Лечение бенлафаксином следует прекратить по крайней мере за 7 дней до начала терапии любым лекарством от ингибиторов IMAO.
Тяжелая степень гипертонии (артериальное давление 180/115 и выше до начала терапии).
Закрытая глаукома.
Расстройства мочи из -за недостаточного оттока мочи (например, болезнь простаты).
Сильная печеночная или почечная недостаточность.
Метод администрирования и доз.
Капсула принимается во время еды, глотает ее целую и мыть водой. Капсула не должна быть открыта, раздавлена, разжевывается, вкладывать в воду. Возьмите один раз в день примерно в то же время, утром или вечером.
Депрессия.
Обычная рекомендуемая доза Velaxin® для лечения депрессии составляет 75 мг один раз в день. При необходимости, через 2 недели доза может быть увеличена до 150 мг один раз в день, чтобы достичь дальнейшего клинического улучшения. При необходимости доза может быть увеличена до 225 мг/день для легких форм депрессии и до 375 мг/день в тяжелых формах. Любое увеличение дозы должно проводиться на 37,5-75 мг каждые 2 недели или более длительный период времени, но не менее 4 дней.
При назначении дозы 75 мг антидепрессант наблюдалось после 2 недель лечения.
GTR и социальная фобия.
Обычная рекомендуемая ежедневная доза для лечения особых типов тревоги, включая социофобию, составляет 75 мг один раз в день. При необходимости, для достижения клинического улучшения после 2 недель лечения увеличение дозы до 150 мг в день возможно. При необходимости доза может быть увеличена до 225 мг один раз в день. Доза может быть увеличена на 75 мг/день каждые 2 недели или более длительный период времени, но не менее 4 дней.
При введении дозы 75 мг в начале анксиолитического действия наблюдалась после конца
1 неделя лечения.
Поддерживающая терапия/профилактика рецидивов.
Согласно рекомендациям специалистов в лечении эпизода депрессии, должно длиться не менее 6 месяцев.
Для поддерживающей терапии, а также для профилактики рецидивов или новых эпизодов депрессии, обычно используются те же дозы, которые были эффективны в нормальном эпизоде депрессии. У врача регулярно, по крайней мере, один раз в 3 месяца, чтобы контролировать эффективность долгосрочной терапии Velaxin®.
Прекращение инъекции венлафаксина.
Чтобы прекратить лечение венлафаксином, рекомендуется постепенное снижение доз: если венлафаксин использовался в течение более 6 недель, рекомендуется снизить дозы в течение не менее 2 недель.
Время, необходимое для постепенного снижения дозы, зависит от дозы, продолжительности лечения и индивидуальной чувствительности пациента.
Почечная или печеночная недостаточность.
При почечной недостаточности, когда скорость клубочковой фильтрации (СКФ)
˃ 30 мл/мин, коррекция дозы не требуется, если ˂ 30 мл/мин - необходимо снизить общую суточную дозу венлафаксина на 50 %. Пациенты, получающие гемодиализ, должны снизить общую суточную дозу венлафаксина на 50 %. Чтобы принять препарат, процедура гемодиализа должна быть завершена.
При умеренной печеночной недостаточности ежедневная доза венлафаксина снижается на 50 %. В некоторых случаях доза уменьшается более чем на 50 %.
Пожилые люди.
Пожилые люди не должны сокращать дозу препарата исключительно из -за возраста пациента.
Лечение должно проводиться с осторожностью, по аналогии со всеми другими препаратами. При индивидуальном выборе дозы следует принять особую помощь в случае увеличения.
Поддержка/непрерывная/длительная терапия.
Согласно общепринятым принципам, лечение острой фазы тяжелой депрессии должно продолжаться в течение нескольких месяцев или дольше. С особыми типами тревоги, включая социофобию, пациенты могут страдать в течение длительного времени, поэтому им нужна долгосрочная терапия.
Прекращение инъекции венлафаксина.
Чтобы остановить лечение венлафаксина, рекомендуется постепенное снижение доз: если венлафаксин использовался в течение более 6 недель, рекомендуется снизить дозировки в течение не менее 2 недель.
Время, необходимое для постепенного снижения дозы, зависит от дозы и продолжительности лечения.
Неблагоприятные реакции.
Побочные эффекты возникновения зависят от дозы препарата. Во время длительной терапии тяжесть и частота побочных эффектов обычно снижаются. Ниже приведены побочные реакции:
Часто: > 1 %.
Редко: > 0,1 % и <1 %.
Жидкость: > 0,01 % и <0,1 %.
Очень редко: <0,01 %.
От сердечно -сосудистой системы.
Часто: гипертония, вазодилатация (обычно атаки тепла/покраснения).
Редко: артериальная гипотония, постуральная гипотония, коллапс, тахикардия.
Очень редко: продление QT, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия (включая пиратскую тахикардию), пальпитация, потеря сознания.
От желудочно -кишечного тракта.
Часто: уменьшение аппетита, запоров, тошноты, рвоты.
Редко: скрежетыми зубами.
От крови и лимфатической системы.
Редко : экхимоз, слизистые мембраны (желудочно -кишечное кровотечение).
Жидкость: увеличение времени кровотечения, тромбоцитопении.
Частота не обнаруживается : диск крови (включая агранулоцитоз, апластическую анемию, нейтропения, Пенстопения).
От метаболизма и питания.
Часто: увеличение холестерина в сыворотке, потеря веса.
Редко : отклонения функции печени, гипонатриемия, увеличение веса.
Жидкость: гепатит, неадекватный ADG, диарея, панкреатит, уровни пролактина.
От нервной системы.
Часто: расстройства сна, снижение либидо, головокружение, сухость во рту, повышенный мышечный тонус (мышечный гипертонус), бессонница, нервозность, парестезия, седация, тремор, акатизия, координация нарушения равновесия.
Редко : апатия, галлюцинации, миоклонус, синдром серотонина.
Жидкость: судороги, маниакальные реакции, злокачественный нейролептический синдром, экстрапирамидные расстройства, включая дистонию и дистонию, позднюю дискинезию, рабдомиолиз, шум в ушах, эпилептические атаки, маниакальные реакции и симптомы, которые являются напоминанием злокачественного нейролептического синдрома.
Частота не обнаружена : психомоторное возбуждение, бред.
Психические расстройства.
Часто: необычные сны, бессонница, путаница, деперсонализация.
Частота не раскрывается : суицидальные мысли и суицидальное поведение.
От дыхательной системы.
Часто: зевать.
Частота не обнаружена : легочная эозинофилия.
От кожи.
Часто: повышенное потоотделение (в том числе ночью).
Редко : Exanthema, Alopecia, зуд.
Жидкость: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Из чувств.
Частые: нарушение жилья, мидриаз, визуальные расстройства, закрытая глаукома.
Нечасто : изменение вкуса.
Из почк и мочевой системы.
Часто: Дизурия (преимущественно затруднения в начале мочеиспускания).
Редко : удержание мочи.
От репродуктивной системы и молочных желез.
Часто: расстройства эякуляции/оргазма (у мужчин), аноргазма, эректильная дисфункция, менструальные расстройства, связанные с повышенным нерегулярным кровотечением (например, меноррагия, метрорагия).
Из мочевой системы.
Предпочтительно задержка мочи, Полакиурия.
Редко: расстройства оргазма (у женщин), меноргазмия, удержание мочи.
Общие нарушения.
Часто: слабость/усталость; Реакции фоточувствительности; анафилаксия; высокая температура.
Симптомы отмены терапии были обнаружены у пациентов, страдающих депрессией или особыми типами тревоги. Внезапное отмену венлафаксина, резкое снижение или постепенное снижение его дозы (в случае различных доз) могут привести к развитию новых симптомов. Увеличение частоты новых симптомов было связано с увеличением уровня дозы и продолжительностью лечения.
Были описаны следующие симптомы: тревога, тревога, психическое расстройство, диарея, отсутствие аппетита, бесцельная ходьба, сухость во рту, слабость, головная боль, гипомания, сонливость, тошнота, рвота, нервозность, парестея, расстройства сна, пот. Эти симптомы были мягкими и проходили без лечения. Когда антидепрессанты прекращаются, состояние пациента рекомендуется с пропорциональным снижением дозы венлафаксина. Продолжительность снижения дозы может зависеть от дозы, продолжительности лечения и индивидуальной чувствительности пациента.
Передозировка.
Признаки передозировки венлафаксина (в форме монотерапии или в сочетании с алкоголем и/или другими препаратами): изменения на электрокардиограмме (удлинение интервала QT, блокада ног Гис, удлинение комплекса QRS), синусоидальные и вентрикулярные тахикардии, брадикардия, брадикардия. Кома), судороги, мидриаз, рвота, головокружение. Эти симптомы и аномалии обычно завершаются самостоятельно.
Лечение передозировки.
Обработка передозировки включает в себя поддержание проходимости дыхательных путей, адекватный кислород и правильная вентиляция.
Длительный мониторинг частоты сердечных сокращений и жизненно важных функций рекомендуется общая поддержка и симптоматическая терапия. Активированный углерод возможен. Не рекомендуется вызывать рвоту из -за риска аспирации.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Использование во время беременности/в случае подозреваемой беременности или во время грудного вскармливания противопоказано.
Дети.
Безопасность и эффективность препарата для детей не были исследованы, поэтому эта возрастная категория пациентов не используется.
Особенности приложения.
Использование венлафаксина у пациентов с недавно передаваемым инфарктом миокарда или нестабильной стенокардией не было изучено. Поэтому для этой категории пациентов такой препарат следует использовать с крайней осторожностью.
При назначении препарата следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, чье основное состояние может ухудшиться из -за увеличения частоты сердечных сокращений.
У некоторых пациентов наблюдалось повышение кровяного давления при увеличении дозы венлафаксина. Пациентам, получающим лечение венлафаксина, рекомендуется регулярно определять артериальное давление.
В некоторых случаях, особенно у пожилых пациентов, артериальная гипотония может развиваться в начале лечения. Кровяное давление должно быть отрегулировано перед использованием венлафаксина. Есть случаи увеличения частоты сердечных сокращений, особенно при назначении высоких доз венлафаксина.
Венлафаксин может вызвать мидриаз. Следовательно, рекомендуется контролировать состояние пациентов с повышенным внутриглазным давлением и глаукомой ткани.
Некоторые пациенты с депрессией, которые получали антидепрессанты (включая венлафаксин), могут активировать манию или гипоманию. Венлафаксин должен быть прописан с осторожностью с историей мании.
Лечение бенлафаксином может быть вызвано судорогами, поэтому его следует назначать с осторожностью в анамнезе пациентов. При разработке атаки у любого пациента лечение венлафаксином должно быть прекращено.
Exanthema развилась у 3 % пациентов, получающих венлафаксин. Пациент должен быть проинформирован о необходимости информировать врача в разработке мест, крапивниц или любой другой аллергической реакции.
Пациенты, получающие венлафаксин во время клинического обследования, не показали признаков толерантности к препарату, развитие поведения, направленного на поиск наркомании или увеличение дозы с течением времени. Врач должен установить тщательный надзор за пациентами для выявления признаков злоупотребления наркотиками, особенно тех, у кого есть такие симптомы.
У пациентов с умеренным и тяжелым заболеванием почек или циррозом клиренс венлафаксина и его активный метаболит снижаются, а половина жизни увеличивается. Следовательно, таким пациентам может потребоваться снижение дозы. По аналогии с другими антидепрессантами назначение венлафаксина для таких пациентов требует осторожности. Функция печени/почек должна быть оценена до лечения.
Во время лечения венлафаксина наблюдались случаи гипонатриемии и/или недостаточного элиминации антидиуретического гормона, обычно у пациентов с уменьшением объема крови или у пациентов с дегидратированными, включая пожилых пациентов и пациентов, получающих диуретики. Такие пациенты должны принимать некоторые меры предосторожности.
Аномальное кровотечение.
Препараты, которые подавляют захват серотонина, могут привести к снижению функции тромбоцитов. Риск кровотечения в коже или слизистых оболочках, включая кровотечение пищеварительного тракта, может быть увеличен у пациентов, получающих венлафаксин. Венлафаксин следует использовать с осторожностью у пациентов, которые склонны к кровотечению, включая пациентов, получающих антикоагулянты или ингибиторы функции тромбоцитов.
Длительное лечение должно определять уровень холестерина в сыворотке.
Эффективность и безопасность лечения венлафаксином в сочетании с лекарствами, которые снижают массу тела, не были определены. Любое сопутствующее использование венлафаксина с лекарственными средствами для тела не рекомендуется. Цель монотерапии венлафаксина или ее сочетание с другими лекарствами для снижения массы тела не показана.
У небольшого числа пациентов, получавших антидепрессанты, в том числе венлафаксин, возможна агрессия, которая требует снижения дозы или прекращения. По аналогии с любыми другими антидепрессантами венлафаксин следует использовать с осторожностью у пациентов с агрессией.
Риск самоубийства/суицидальные мнения или ухудшение клинического состояния.
Депрессия характеризуется повышенным риском суицидальных мыслей, предотвращением вреда и попыток самоубийства (суицидальные действия). Этот риск существует до значительной ремиссии. Поскольку не может быть улучшения в первые несколько недель или в течение более длительного периода времени после начала лечения, пациентам нужен тщательный надзор, чтобы улучшить свое состояние. Общий опыт лечения антидепрессантами показывает, что риск самоубийства может увеличиться на ранних стадиях выздоровления.
Другие психические расстройства, при которых прописан венлафаксин, также могут характеризоваться повышенным риском самоубийства. Кроме того, эти расстройства могут сопровождаться серьезным депрессивным расстройством, поэтому лечение пациентов с другими психическими расстройствами должно сопровождаться теми же мерами предосторожности, что и при лечении пациентов с тяжелыми депрессивными расстройствами.
Пациенты с самоубийственными действиями в анамнезе, а также пациентов с тяжелым суицидальным мышлением, имеют более высокий риск самоубийств или попыток самоубийства и должны контролироваться во время лечения.
Во время лечения венлафаксина, особенно на ранней стадии лечения, а также после изменений в дозе требуется бдительный мониторинг пациентов и особенно с риском пациентов. Пациенты (а также пациенты, которые заботятся о пациентах), должны быть предупреждены о необходимости контролировать ухудшение клинического состояния, возникновение суицидальных действий или мыслей, а также необычные изменения в поведении, а также, что если такие симптомы возникают, вам следует немедленно проконсультироваться с врачом.
Синдром серотонина.
При лечении венлафаксина, особенно совместимых с другими средствами, такими как ингибиторы MAO, которые могут действовать в области серотонинергических нейротрансмиттерных систем, может развивать синдром серотонина - потенциально угрожающий жизни.
Симптомы синдрома серотонина могут включать в себя изменения в психическом состоянии (например, возбуждение тревоги, галлюцинации, кома), расстройства вегетативной нервной системы (например, тахикардия, нестабильное давление в артерии, гипертермия), расстройства нервных мышей (например, гиперрефлексия).
Акатизия/Психомоторная тревога.
Использование венлафаксина сопровождается развитием акатизии, которая субъективно характеризуется неприятным или тревожным беспокойством и необходимостью частых движений, что сопровождается неспособностью сидеть или спокойно. Чаще всего это происходит в первые несколько недель лечения. Я не буду, и ян, ведущий
Сухість у роті.
При лікуванні венлафаксином у 10 % пацієнтів спостерігалося відчуття сухості у роті. Це може збільшити ризик карієсу і пацієнтам слід нагадати про важливість гігієни зубів.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами.
При застосуванні препарату слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Інгібітори моноамінооксидази (МАО).
Паралельне застосування венлафаксину та інгібіторів МАО протипоказане.
У пацієнтів, які припинили застосування інгібіторів МАО незадовго до початку терапії венлафаксином та які припинили лікування венлафаксином незадовго до початку терапії інгібіторів МАО, спостерігалися тяжкі побічні ефекти. Вони включають тремор, судоми м'язів, профузну пітливість, нудоту, блювання, запаморочення і гарячку у поєднанні з симптомами на зразок злоякісного нейролептичного синдрому, судомами та летальним наслідком.
Лікування венлафаксином не слід призначати протягом 14-ти днів після закінчення лікування інгібіторами МАО.
Рекомендований період між припиненням лікування оборотними інгібіторами МАО, введенням моклобемід та початком лікування венлафаксином не може становити менше
14 дней. Вупадк -а -а -а -а -а -а -а -з МОКЛОБЕРД
7 дней.
Препарати, що впливають на нервову систему.
Враховуючи відомий механізм дії венлафаксину та ризик серотонінового синдрому, при паралельному застосуванні венлафаксину і препаратів з можливим впливом на серотонінергічну передачу нервового імпульсу (наприклад трипланів, селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну або препаратів літію) слід дотримуватися обережності.
Ризик спільного застосування венлафаксину та інших препаратів, що впливають на центральну нервову систему (включаючи описані вище препарати) систематично не оцінювався. Отже, при паралельному призначенні венлафаксину та інших подібних препаратів рекомендується дотримуватися обережності.
Індинавір.
При сумісному призначенні венлафаксину з індинавіром відзначалося зниження показників AUC і Cmax індинавіру на 28 % і 36 % відповідно. Разом з тим, індинавір не впливав на фармакокінетику венлафаксину та О-дезметил-венлафаксину.
Варфарин.
У пацієнтів, які отримували варфарин, після початку лікування венлафаксином можливе потенціювання антикоагулянтного ефекту, при цьому збільшується протромбіновий час.
Діазепам.
Венлафаксин не впливав на профіль фармакокінетики і фармакодинаміки діазепаму та його метаболіту – дезметил-діазепаму. Застосування венлафаксину не впливало на психомоторний і психометричний ефекти діазепаму.
Галоперидол.
За рахунок деякого накопичення галоперидолу ефект його може посилитися.
Іміпрамін.
Іміпрамін не впливає на фармакокінетику венлафаксину і О-дезметил-венлафаксину.
Циметидин.
У стані рівноваги циметидин інгібував метаболізм венлафаксину «першого проходження», але суттєво не впливав на формування та елімінацію О-дезметил-венлафаксину, який знаходився у системному кровотоці у значно більшій кількості. Таким чином, очевидно, при паралельному введенні циметидину і венлафаксину здоровим дорослим корекція дози не потрібна. Однак у пацієнтів літнього віку та осіб з порушеною функцією печінки, які отримують одночасне лікування венлафаксином і циметидином, лікарська взаємодія невідома. Такі пацієнти потребують клінічного моніторингу.
Етанол.
Введення венлафаксину згідно з постійною схемою не потенціювало ті психомоторні та психометричні ефекти, які мали місце у тих же самих осіб на тлі відсутнього лікування венлафаксином.
Незважаючи на це, на тлі лікування венлафаксином рекомендується уникати споживання алкоголю.
Рисперидон.
При одночасному застосуванні цих препаратів (незважаючи на збільшення AUC рисперидону) фармакокінетика суми активних компонентів (рисперидону та його активного метаболіту) істотно не змінюється.
Препарати літію.
Венлафаксин не впливав на фармакокінетичні характеристики препаратів літію.
Препарати, що інгібують CYP 2 D6.
Ізофермент CYP2D6, що відповідає за генетичний поліморфізм, виявлений відносно метаболізму багатьох антидепресантів, трансформує венлафаксин у його головний активний метаболіт ODV. Таким чином, існує можливість лікарської взаємодії між венлафаксином і препаратами-інгібіторами CYP2D6.
Лікарські взаємодії, що призводять до зниження перетворення венлафаксину в ODV (див. розділ вище, присвячений іміпраміну), потенційно підвищують сироваткову концентрацію венлафаксину і знижують концентрацію його активного метаболіту.
Профіль фармакокінетики венлафаксину в обстежених осіб, які отримували один 1 [інгібітор] CYP2D6 в один і той же час, не може суттєво відрізнятися від профілю фармакокінетики в осіб з малою метаболізуючою здатністю CYP2D6 (див. розділ з метаболізму). З цієї причини змінювати дозу не потрібно.
Препарати, що розпадаються/метаболізуються під впливом ізоферменту цитохрому Р450.
Венлафаксин не інгібує метаболізм діазепаму, який частково розпадається під впливом CYP2С19.
Венлафаксин є порівняно слабким інгібітором CYP2D6.
Венлафаксин сполучається з білками плазми на 27 %, тоді як ODV – на 30 %. Таким чином, можливі лікарські взаємодії, зумовлені сполученням з білками венлафаксину і його основного метаболіту, можуть не очікуватися.
Кетоконазол (інгібітор CYP 3 A4).
Дослідження кетоконазол у швидких (ШМ) і повільних метаболізаторів (ПМ) CYP2D6 продемонструвало збільшення AUC венлафаксину (70 % і 21 % в ПМ і ШМ CYP2D6, відповідно) і О-десметилвенлафаксину (33 % і 23 % в ПМ і ШМ CYP2D6, відповідно) після застосування кетоконазолу. При сумісному застосуванні інгібіторів CYP3A4 (наприклад атазанавіру, кларитроміцину, індинавіру, ітраконазол, вориконазолу, посаконазолу, кетоконазол, нелфінавіру, ритонавіру, саквінавіру, телітроміцину) і венлафаксину можуть підвищувати рівні венлафаксину і О-десметилвенлафаксину. Тому слід бути обережними при сумісному застосуванні інгібітору CYP3A4 і венлафаксину.
Антигіпертензивні та протидіабетичні засоби.
Не виявлено клінічно значущих взаємодій венлафаксину з антигіпертензивними (у тому числі β-блокаторами, інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) і діуретиками) та протидіабетичними препаратами.
Оцінка потенційної користі комбінованої терапії венлафаксином та іншим антидепресантом дотепер не проводилось.
Користь поєднання електросудомної терапії з лікуванням венлафаксином дотепер не оцінювалась.
У такому разі відзначалося підвищення рівня клозапіну, яке мало тимчасовий зв'язок з проявом небажаних ефектів, включаючи судомні напади, після закінчення лікування венлафаксином.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Антидепресантний ефект венлафаксину пов'язаний з посиленням нейротрансмітерної активності центральної нервової системи.
Венлафаксин та його основний метаболіт O-десметилвенлафаксин (ОДВ) є аспартатними потужними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну, вони також пригнічують зворотне захоплення дофаміну нейронами.
Венлафаксин та ОДВ при одноразовому або багаторазовому введенні знижують бета-адренергічні реакції. Вони однаково ефективно впливають на зворотне захоплення нейротрансміттера. Венлафаксин не пригнічує активність МАО.
Венлафаксин не має спорідненості з оплатними, бензодіазепіновими, фенциклідиновими або N-метил-d-аспартатними (NMDA) рецепторами, він також не впливає на вівельнення норадреналіну з тканин головного мозку.
Фармакокинетика.
Поглощение
Принаймі 92 % одноразової пероральної дози венлафаксину абсорбується. Після прийому капсул пролонгованого вивільнення венлафаксину максимальні плазмові концентрації венлафаксину і ОДВ досягаються у межах між 6,0 ±1,5 і 8,8±2,2 годинами відповідно.
Швидкість абсорбції венлафаксину із капсул пролонгованого вивільнення венлафаксину повільніша, ніж його швидкість елімінації. Таким чином, справжній період напіввиведення після прийому капсул пролонгованого вивільнення венлафаксину (15±6 годин) фактично є періодом напівабсорбції, замість справжнього періоду напіврозподілу (5±2 годин), що спостерігається після прийому таблеток негайного вивільнення.
Після застосування рівних денних доз венлафаксину у вигляді таблеток негайного вивільнення або капсул пролонгованого вивільнення вплив як венлафаксину, так і ОДВ був схожим для двох лікарських форм, а коливання концентрації у плазмі крові були трохи нижчими після лікування капсулами з пролонгованим вивільненням венлафаксину. Таким чином, капсули з пролонгованим вивільненням венлафаксину забезпечують повільнішу швидкість абсорбції, але такий же об'єм абсорбції, як і таблетки негайного вивільнення.
Метаболизм
Венлафаксин та його метаболіти виводяться з організму головним чином нирками.
Приблизно 87 % венлафаксину виводиться із сечею протягом 48 годин у вигляді незміненого венлафаксину, некон'югованого ОДВ, кон'югованого ОДВ або інших другорядних метаболітів. Періоди напіввиведення венлафаксину та його активного метаболіту
О-десметилвенлафаксину збільшені у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю.
Прийом капсул пролонгованої дії з їжею не впливав на абсорбцію венлафаксину або наступне утворення ОДВ.
Спеціальні групи пацієнтів.
Вік і стать пацієнта не впливають на фармакокінетику препарату.
У пацієнтів з цирозом печінки період напіввиведення венлафаксину був подовжений приблизно на 30 % і кліренс зменшений приблизно на 50 %, а період напіввиведення ОДВ був подовжений приблизно на 60 % і кліренс знижений приблизно на 30 %.
У таких пацієнтів з нирковою недостатністю період напіввиведення венлафаксину після перорального застосування був подовжений приблизно на 50 %, кліренс був знижений приблизно на 24 % (у хворих із порушеною функцією нирок з рівнем клубочкової фільтрації 10-70 мл/хв). У пацієнтів, які перебували на діалізі, період напіввиведення венлафаксину був подовжений приблизно на 180 %, кліренс був знижений приблизно на 57 %.
Так само період напіввиведення ОДВ був подовжений приблизно на 40 %, незважаючи на те, що кліренс був незмінений у пацієнтів з нирковою недостатністю (10-70 мл/хв). У пацієнтів, які перебували на діалізі, період напіввиведення ОДВ був подовжений приблизно на 142 %, кліренс був знижений приблизно на 56 %. У таких пацієнтів необхідна корекція дози.
Фармацевтичні характеристики.
Основные физико -химические свойства:
капсули по 37,5 мг – тверді желатинові капсули CONI–SNAP 3, самозакриті, з безбарвним прозорим корпусом 43 000 та кришкою світло-помаранчевого кольору L 530, без маркування;
капсули по 75 мг – тверді желатинові капсули CONI–SNAP 3, самозакриті, з безбарвним прозорим корпусом 43 000 та кришкою помаранчево-коричневого кольору L 570, без маркування;
капсули по 150 мг – тверді желатинові капсули CONI-SNAP 0EL самозакриті, з безбарвним прозорим корпусом 43 000 та кришкою помаранчево-коричневого кольору L 570, без маркування.
Дата окончания срока.
5 лет.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 30 ° C от досягаемости детей.
Упаковка.
По 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці;
по 14 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці.
Категория отпуска.
За рецептом.
Продюсер.
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
EGIS Pharmaceuticals PLC
Расположение.
9900, Kermend, vul. MATMERш KIRAй, 65, YURSHINA
9900 Kormend, Matyas kiraly ut. 65, Hungary
Кандидат.
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
9900, Kermend, vul. MATMERш KIRAй, 65, YURSHINA
EGIS Pharmaceuticals PLC
9900 Kormend, Matyas kiraly ut. 65, Hungary
Расположение.
1106, м. Будапешт, вул. Керестурі, 30-38, Угорщина
1106, Budapest, Kereszturi, ut. 30-38 Hungary
ВЕНЛАФАКСИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
