Личный кабинет
ВИНОРЕЛЬБИН «ЭБЕВЕ» конц. д/п инф. р-ра 10 мг фл. 1 мл №1
rx
Код товара: 80091
Производитель: Ebewe Pharma (Австрия)
4 500,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Винрелбин Эбеве
Винорелбин Эбью
Хранилище:
Активное вещество: Винорелбин;
1 мл концентрата содержит Vinerelbine 10 мг (в форме винорелбин -тартрата 13,85 мг);
Эксципиент: вода для инъекции.
Форма наркотиков. Сконцентрируйтесь на инфузионном растворе.
Основные физико -химические свойства: прозрачное решение от бесцветного до светло -желтого.
Фармакотерапевтическая группа. Противоопухолевые агенты. ПЕРИЛИНКЛ АЛКАЛОИДЫ И ИХ АНАЛОГИ.
Код ATH L01C A04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Vinkorelbin является противоопухолевым препаратом растительного происхождения из группы полусинтетических алкалоидов, полученных из растения семейства Перинкля.
Препарат блокирует клеточный митоз на стадии метафазы G2-M, вызывая гибель клеток во время интерфазного или последующего митоза. На молекулярном уровне это влияет на динамическое равновесие тубулина в клетке клетки клетки. Vinkorelbin ингибирует полимеризацию тубулина, соединяя в основном митотические микротрубочки, а в более высоких концентрациях способствует влиянию на аксональные микротрубочки. Индукция спирализации тубулина под действием винорелбина слабее, чем при использовании винкристина.
Фармакокинетика. После внутривенного введения винорелбин широко распространен в тканях. Кинетика Винрелбина в плазме крови составляет трехфазной. Средняя половина жизни препарата на терминальной фазе составляет 40 часов. Зазор из плазмы крови очень высокий - приблизительно 0,8 1 л/ч × кг. Связывание с белками плазмы крови составляет 50-80 %. Он выводится в основном с желтой.
Клинические характеристики.
Индикация.
• Непластичный рак легких.
• Метастатический рак молочной железы.
• Рак предстательной железы, устойчивая к гормональной терапии (в сочетании с низкими дозами глюкокортикостероидов для внутреннего использования).
Противопоказание.
Введение инкнового препарата не допускается.
• Повышенная чувствительность к винореллбину или другим акалоидам Periwinkle или любым вспомогательным веществам.
• количество нейтрофилов <1500 /мм 3 (1,5 × 10 9 /л) или тяжелого тока или недавно передаваемых инфекционных заболеваний (в течение последних 2 недель);
• Номер тромбоцитов менее 100000 /мм 3 (100 × 10 9 /л).
• В сочетании с вакциной против желтой лихорадки.
• тяжелая печеночная недостаточность, не связанная с процессом опухоли;
• не рекомендуется в сочетании с фенитоином и итраконазолом;
• Прививки не рекомендуются при живых ослабленных вакцинах во время лечения винаравельбина.
Специальные меры безопасности.
Только подготовленный персонал должен работать с препаратом.
Необходимо использовать защитную одежду (одноразовые перчатки, маски, очки, ванные и шляпы или комбинезон).
Все меры должны быть приняты для предотвращения решений Vinkorellbin в глаза. Если это произойдет, глаза следует немедленно промываться 0,9 % раствором хлорида натрия.
В случае разлива или распыления растворов винилабин загрязненная область должна быть вытерта и промыта.
После завершения работы с препаратом рабочее место должно быть тщательно очищено и вымыто руками и лицом.
Неиспользуемые остатки препарата, а также все инструменты и материалы, контактирующие с винильбином, при приготовлении и внедрении решений для инфузий и очистки должны быть разрушены в соответствии с утвержденной процедурой использования цитотоксических отходов.
Пациенты должны быть тщательно удалены с осторожностью.
Беременным работникам здравоохранения запрещено работать с препаратом.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Типы взаимодействия, специфичные для винеорелбина.
• Сочетание винорелбина и других препаратов с известной токсичностью для костного мозга может усугубить миелосупрессивные нежелательные реакции.
• CYP3A4-главный фермент, участвующий в метаболизме винореллбина, и комбинация с индукционным агентом (такого как фенитоин, фенобарбитал, рифампицин, карбамазепин, звел Святого Иоанна) или ингибирует (такие как iTraconazole, кетоконазол, ингибиторы, ингитаторы. Nephaazodon) Этот изофермент может влиять на концентрацию винореллбина.
• Vinorelbin является субстратом для P-гликопротеина, и одновременное использование с другими ингибиторными агентами (то есть ритонавир, кларитромицин, циклоспорин, верапамил, хинидин) или индуцировать тот же транспортный белок, может влиять на концентрацию винеорелбина. При сочетании винилбин с мощными модуляторами этого мембранного носителя следует соблюдать осторожность.
• Комбинация винорелбин-циплатина (очень часто встречается) не демонстрирует взаимодействия относительно фармакологических параметров винеорелбина. Тем не менее, пациенты, получающие комбинированную терапию с винорелбином и цисплатином, сообщили о более высокой частоте гранулоцитопении, чем те, кто получал только винорелбин.
Типы взаимодействия, специфичные для алкалоидов Перинкля.
Сопутствующее использование алкалоидов Periwinkle и митомицина C может увеличить риск бронхоспазма и одышки, а в редких случаях наблюдается интерстициальный пневмонит.
Итраконазол. Сопутствующее использование не рекомендуется из -за потенциальной повышенной нейротоксичности.
Типы взаимодействия, общие для всех цитотоксических агентов.
Из -за повышенного риска тромботических явлений у пациентов с раком часто используется антикоагулянт. Высокая межиндивидуальная изменчивость статуса коагуляции во время заболеваний и вероятность взаимодействия между пероральными антикоагулянтами и противораковой химиотерапии требует повышенной частоты мониторинга MNV (международное нормализованное соотношение), если пациент решает лечить пероральными антикоаагалентами.
• Сопутствующее использование противопоказано. Вакцина против желтой лихорадки: риск летального генерализованного заболевания вакцины.
• Одновременное использование не рекомендуется. Живые ослабленные вакцины (за исключением вакцин против желтой лихорадки): риск системного, вероятно, смертельного заболевания. Риск увеличивается у субъектов с депрессивным иммунитетом из -за основного заболевания. Инактивированная вакцина должна быть использована, если таковая имеется (полиомиелит).
• Одновременное использование фенитоина и винореллбина не рекомендуется. Риск обострения судорог может быть результатом снижения поглощения фенитоина винорелбина в желудочно -кишечном тракте. Кроме того, повышенная токсичность из -за метаболитов и/или снижения эффективности винореллбина может быть связана с фенитоином, вызванным усилением метаболизации печени винореллбина.
• Сопутствующее использование, чтобы обратить внимание.
Циклоспорин, такролимус: чрезмерная иммуносупрессия следует учитывать с риском лимфопролиферации.
Vinkorelbin может увеличить захват метотрексата клетками, когда лекарства используются одновременно. Таким образом, для достижения терапевтического эффекта требуется меньше метотрексата.
L-Asparaginase может снизить клиренс винорелбина в печени, увеличивая ее токсичность. Чтобы уменьшить проявления этого взаимодействия, Vinorelbin следует назначать за 12-24 часов до использования L-Asparaginase.
Особенности приложения.
Специальные оговорки.
Vinkorelbin следует использовать под наблюдением врача, который имеет опыт использования химиотерапии.
Только для внутривенного использования.
В ходе лечения винильбином необходимо регулярно контролировать гематологические параметры (перед каждым введением препарата для определения уровня гемоглобина, количество лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови). Нейтропения является основной дозой дозонового побочного эффекта при лечении винилбина. Это не -облумы. Минимальное количество нейтрофилов в крови наблюдается через 7-14 дней после введения препарата, после чего показатели быстро нормализованы (в течение 5-7 дней). Снижение количества нейтрофилов до менее чем 1500 /мм 3 (1,5 × 10 9 /л) и количества тромбоцитов до менее чем 100000 /мм 3 (100 × 10 9 /л), введение винилбина откладывается, чтобы нормализовать гематологические параметры.
Если у пациента есть признаки или симптомы, которые допускают инфекцию, исследование должно быть выполнено немедленно.
Меры предосторожности.
Особая осторожность рекомендуется для пациентов с историей ишемической болезни сердца.
Фармакокинетика Vinorelbin не меняется у пациентов с умеренной или серьезной печеночной недостаточностью.
Vinkorelbin не следует использовать одновременно с лучевой терапией или если область облучения покрывает печень.
Винерелбин попадает в глаза; Существует риск серьезного раздражения и даже язвы роговицы, если препарат распыляется под давлением. В этом случае немедленно промойте глаз 0,9 % раствором хлорида натрия и проконсультируйтесь с офтальмологом.
Мощные ингибиторы или индукторы CYP3A4 могут влиять на концентрацию винореллбина, поэтому требуется осторожность.
Этот инструмент специально противопоказан для использования с вакциной против желтой лихорадки и обычно не рекомендуется в сочетании с живыми вакцинами, фенитоином и итраконазолом.
Чтобы избежать риска бронхоспазма - особенно при комбинированной терапии с профилактикой митомицина С - профилактика. Амбулаторные пациенты должны быть проинформированы о том, что вы должны проконсультироваться с врачом в случае одышки.
Из -за низкого уровня экскреции почек не существует фармакокинетических оснований для снижения дозы у пациентов с почечной недостаточностью.
В случае агранулоцитоза (менее 2000 мм 3 (2 × 10 9 /л)) пациента следует внимательно следить, а другое лекарство должно быть отложено до нормализации гематологических параметров.
Пациентам с нарушением функции печени рекомендуется назначать более низкие дозы.
Во время начального лечения пациентов с нарушением почечной функции требуется осторожность, поскольку клинические испытания с участием таких пациентов не проводились.
Когда признаки нейротоксичности II и большая степень использования винеорелбина следует прекратить.
Когда дыхание, кашель или гипоксия неизвестной этиологии следует исследовать, чтобы устранить легочную токсичность.
После разбавления в растворе хлорида натрия на натрие или 5 % раствора глюкозы химическая и физическая стабильность были продемонстрированы при использовании в концентрациях 0,43 мг/мл и 2,68 мг/мл в течение 48 часов при 2-8 ° С. С микробиологической точки зрения инфузионный раствор следует вводить сразу после приготовления. Если решение не используется немедленно, медицинский персонал должен контролироваться продолжительностью и условиями хранения. Обычно время хранения не должно превышать 24 часа при 2-8 ° C, если только решение не готовится в контролируемых и сертифицированных асептических условиях.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Беременным женщинам недостаточно использовать Vinorelbin. В репродуктивных исследованиях у животных винорелбин был эмбрионом и фетолетальным и тератогенным. Винорелбин противопоказан во время беременности.
Согласно жизненно важным показаниям, Vinorelbin может использоваться только тогда, когда ожидаемая выгода для матери превышает потенциальный риск для плода.
Врач должен предупредить беременную женщину о возможных негативных последствиях лечения и получить ее письменное согласие на введение Vinorelbin. Необходимо тщательно контролировать развитие плода во время лечения беременной женщины.
При использовании Vinorelbin, плодородные женщины должны использовать эффективные методы контрацепции и информировать своего врача о беременности. Если беременность во время лечения, пациент должен быть проинформирован о риске для нерожденного ребенка и установить тщательный мониторинг. Генетическая консультация также должна быть рассмотрена.
Грудное вскармливание. Неизвестно, проникает ли Винорелбин в грудное молоко. Выпуск винорелбина в молоко у животных не изучалось. Грудное вскармливание должно быть прекращено до лечения винильбином.
Плодородие. Vinkorelbin может иметь голенические эффекты. Поэтому мужчин, которым лечили Винрелбин, рекомендуется не стать родителями в течение и в течение периода до 6 месяцев (не менее 3 месяцев) после прекращения. Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективную контрацепцию во время лечения и до 3 месяцев после лечения. Вероятность необратимой бесплодия за счет использования Vinorelbin должна проконсультироваться со специалистом по сохранению спермы.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Исследования способности управлять транспортными средствами или механизмы управления не были проведены, но на основе фармакодинамического профиля Vinorelbin не влияет на способность контролировать транспортные средства или управлять механизмами. Тем не менее, у пациентов, которым лечится винорелбин, требуется осторожность, принимая во внимание некоторые нежелательные последствия препарата.
Метод администрирования и доз.
Строго внутривенное использование после правильного размножения.
Винилбин не допускается (может быть смертельным).
Vinkorelbin следует использовать под наблюдением врача, который имеет значительный опыт лечения цитостатики.
Прежде чем ввести решение Vinorelbin, убедитесь, что игла находится в вене.
При монотерапии обычная доза препарата для внутривенного введения составляет 25-30 мг/м 2 поверхности тела раз в неделю.
При комбинированной терапии доза и частота введения зависят от режима лечения.
Инструкции по использованию и манипуляции.
Заявление.
-Винкурелбин можно использовать в форме медленной болюсной инъекции (6-10 минут) после разведения в 20-50 мл 0,9 % раствора хлорида натрия или раствора глюкозы 50 мг/мл (5 % или короткая инфузия (20-30 минут) После разбавления в 125 мл раствора хлорида натрия или раствора глюкозы 50 мг/мл (5 %).
- После использования препарата всегда следует выполнять не менее 250 мл раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы (для промывки вены).
- В случае нарушения функции печени доза винореллбина должна быть уменьшена до 20 мг/м 2 поверхности тела и тщательно отслеживать лабораторные параметры функции печени.
Непластичный рак легкого: с монотерапией обычная доза составляет 25-30 мг/м 2 поверхности тела раз в неделю. В сочетании с другими противоопухолевыми агентами режим введения зависит от протокола лечения. Обычно лекарство следует вводить в той же дозе (25-30 мг/м 2 ), но через более длительные интервалы, например, 1 и 5-й или 1-й и 8-й день с курсом 3 недели в соответствии с схемой.
Метастатический рак молочной железы : обычная доза составляет 25-30 мг/м 2 один раз в неделю.
Устойчивый к гормонам рак предстательной железы: обычная доза составляет 30 мг/м 2 на 1-й и 8-й день каждые 3 недели вместе с низкой дозой кортикостероидов в день (гидрокортизон в дозе 40 мг в день).
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Фармакокинетика Vinorelbin не меняется у пациентов с умеренной или серьезной печеночной недостаточностью. Однако у пациентов с серьезной печеночной недостаточностью в качестве меры предосторожности рекомендуется снижение дозы и тщательный мониторинг гематологических параметров.
Пациенты с почечной недостаточностью.
Нет необходимости корректировать дозу для пациентов с уменьшенной функцией почек.
Пожилые пациенты.
Клинические исследования не обнаружили никакой разницы у пожилых пациентов в отношении частоты реакции на лечение, хотя более выраженная чувствительность у некоторых из этих пациентов не может быть исключена.
Кадровые инструкции.
Подготовка инфузионных решений должна участвовать в квалифицированном персонале в специально назначенной области, где запрещено курить, есть и пить.
При работе с Vinerelbin необходимо следовать правилам работы с цитотоксическими препаратами и обязательно использовать ванны с длинными рукавами, защитные маски, шляпы, защитные очки, стерильные одноразовые перчатки, листы для защиты рабочих поверхностей и контейнеров или пакетов для для токсичные отходы.
Беременные работники здравоохранения следует предупреждать, что препарат является цитотоксичным и что они должны избегать работы с ним.
Его следует проверить визуально перед входом в инфузионное решение. Можно вводить только прозрачные бесцветные или светло -желтые растворы без механических включений.
Когда препарат попадает в окружающие ткани, возможны локальное раздражение и даже некроз ткани. В случае решения Vinorelbin из вены, введение должно быть немедленно прекращено и аспирацию лекарств. Вставьте остальную часть инфузионного раствора в другую вену. Локальные подкожные инъекции 1 мл гиалуронидазы 250 МЕ/мл вокруг пораженной области, а также умеренно горячие компрессы способствуют диффузии препарата, который находится вне вены и снижает риск раздражения и некроза.
В случае кровоизлияния в месте введения лекарственного средства, глюкокортикостеростоиды следует немедленно принимать для снижения риска флебита.
При потраплянні розчинів вінорельбіну в очі їх необхідно негайно промити великою кількістю води. У разі потрапляння розчинів вінорельбіну на шкіру її ретельно слід промити великою кількістю води, потім водою з милом і знову великою кількістю води.
Необхідно з обережністю прибирати екскрети і блювоту пацієнтів.
З будь-якими розбитими контейнерами слід поводитися як з небезпечними відходами і вживати відповідних запобіжних заходів.
Токсичні відходи потрібно знищувати згідно з вимогами шляхом спалення у спеціально маркованих жорстких контейнерах.
Діти. Немає даних щодо ефективності та безпеки застосування вінорельбіну дітям, тому препарат не слід призначати цій віковій категорії пацієнтів.
Передозування.
Передозування може спричиняти тяжку гранулоцитопенію та агранулоцитоз із ризиком розвитку суперінфекції, що може становити загрозу життю пацієнта, серйозне пригнічення кісткового мозку з гарячкою та інфекцією, повідомлялося також про паралітичну кишкову непрохідність. Рекомендоване симптоматичне лікування з переливанням крові, переливання концентрованої суміші гранулоцитів, введення препаратів, що стимулюють гранулоцитопоез, факторів росту і застосування антибіотиків широкого спектра. Відомого специфічного антидоту не існує.
Оскільки специфічного антидоту при передозуванні внутрішньовенного вінорельбіну немає, у випадку передозування необхідні симптоматичні заходи, наприклад:
• Постійний контроль показників життєдіяльності та уважне спостереження за пацієнтом.
• Щоденний аналіз крові для виявлення необхідності переливання крові, факторів росту та визначення необхідності інтенсивної терапії і зведення до мінімуму ризику інфекцій.
• Заходи з попередження або лікування паралітичної кишкової непрохідності.
• Контроль системи кровообігу та печінкової функції.
• У разі ускладнень через інфекції може бути необхідним застосування антибіотиків широкого спектра.
Побічні реакції.
Нижче подані небажані реакції, про які повідомлялося частіше, ніж про окремі випадки, за класом систем органів та частотою. Категорії частоти визначені так: дуже часто (≥ 1/10), часто (від ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1 000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), дуже рідко (< 1/10 000), невідомо (неможливо встановити частоту з наявних даних), згідно з угодою про частоту MedDRA та класифікацією систем органів.
Найчастіше повідомлялося про такі небажані реакції на препарат як пригнічення кісткового мозку з нейтропенією, анемія, неврологічні розлади, шлунково-кишкова токсичність з нудотою, блюванням, стоматитом і запором, тимчасові підвищення показників печінкової функції, алопеція і місцевий флебіт.
До класифікації MedDRA було додано додаткові небажані реакції з післяреєстраційного досвіду застосування з частотою «невідомо».
Детальна інформація про небажані реакції.
Інфекції та інвазії. Часто: інфекція бактеріальна, вірусна або грибкова з різною локалізацією (дихальні шляхи, сечовивідні шляхи, травний тракт), слабко виражена або помірна, зазвичай оборотна при належному лікуванні. Нечасто: серйозний сепсис з недостатністю інших внутрішніх органів, септицемія. Дуже рідко: ускладнена та іноді летальна септицемія. Невідомо: нейтропенічний сепсис.
З боку крові та лімфатичної системи. Дуже часто: пригнічення кісткового мозку, як наслідок – переважно нейтропенія, оборотна упродовж 5-7 днів і не кумулятивна з часом, анемія, лейкопенія. Часто: може виникати тромбоцитопенія, вона рідко буває серйозною. Невідомо: фебрильна нейтропенія.
З боку імунної системи. Невідомо: системні алергічні реакції, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок або анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк.
Ендокринні розлади. Невідомо: недостатня секреція антидіуретичного гормону (НСАДГ).
Метаболічні порушення . Рідко: серйозна гіпонатріємія. Невідомо: анорексія.
З боку нервової системи. Дуже часто: неврологічні розлади, зокрема втрата глибокого сухожильного рефлексу; після тривалої хіміотерапії повідомлялося про слабкість нижніх кінцівок, синдром Гійєна-Барре. Нечасто: серйозні парестезії з сенсорними та моторними симптомами (ці реакції є загалом оборотними).
З боку серцево-судинної системи. Нечасто: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, припливи та холод у кінцівках. Рідко: ішемічне захворювання серця (стенокардія, інфаркт міокарда), транзиторні зміни ЕКГ, серйозна артеріальна гіпотензія, колапс. Дуже рідко: тахікардія, пальпітації та порушення серцевого ритму.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Нечасто: задишка і бронхоспазм, як і у випадку з іншими вінкаалкаоїдами. Ці реакції можуть виникати як через кілька хвилин після введення препарату, так і через кілька годин. Рідко: інтерстиціальна пневмопатія, зокрема у пацієнтів, яких лікували вінорельбіном у комбінації з мітоміцином.
З боку травного тракту. Дуже часто: Стоматит (при застосуванні вінорельбіну як єдиного засобу); нудота і блювання, езофагіт, парез кишечнику. Антиеметична терапія може зменшити їхню частоту; основним симптомом є запор, що рідко прогресує до паралітичної кишкової непрохідності при застосуванні вінорельбіну у якості монотерапіїі при комбінації вінорельбіну та інших хіміотерапевтичних засобів. Часто: може виникати діарея, від слабкої до помірної. Рідко: паралітична кишкова непрохідність, лікування можна поновити після поновлення нормальної мотильності кишечнику, повідомлялося про панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи. Дуже часто: відхилення від норми результатів печінкових тестів (транзиторне підвищення рівнів загального білірубіну, лужної фосфатази, АЛТ, АСТ).
З боку шкіри та підшкірної тканини. Дуже часто: алопеція, зазвичай слабко виражена (при застосуванні вінорельбіну у якості монотерапії). Рідко: шкірні реакції (висипання, свербіж, кропив'янка, еритема долонь і підошов).
З боку кістково-м'язової системи. Часто: артралгія, зокрема біль у щелепах та міалгія.
З боку сечовидільної системи. Нечасто: підвищення рівня креатиніну.
Загальні порушення та місцеві реакції. Дуже часто: до реакцій у місці ін'єкції можуть належати еритема, пекучий біль, знебарвлення вени і локальний флебіт (при застосуванні вінорельбіну у якості монотерапії). Часто: пацієнти, які отримували терапію із застосуванням вінорельбіну, скаржилися на астенію, підвищену заторможеність, горячку, біль у різних місцях, зокрема у грудях, і біль у місці пухлини. Рідко: спостерігався локальний некроз, целюліт. Належне розташування внутрішньовенної голки або катетера та болюсна ін'єкція з наступним достатнім промиванням вени можуть обмежити ці ефекти.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі 2-8 °С.
Несумісність.
Розводити вінорельбін можна лише стерильними розчинами, зазначеними у розділі «Спосіб застосування та дози».
Не допускається розведення препарату лужними розчинами, оскільки у лужному середовищі може утворюватися осад.
Вінорельбін не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному інфузійному флаконі або шприці.
Упаковка. По 1 мл (10 мг) або 5 мл (50 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Мондзеєштрассе 11, 4866 Унтерах ам Аттерзеє, Австрія.
ВИНОРЕЛБИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа