Личный кабинет
ВИНПОЦЕТИН-ДАРНИЦА конц. для приготовления инф. р-ра 5 мг/мл амп. 2 мл №10
rx
Код товара: 28466
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
1 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Винопоцето Дарница
Винпоцетин E- Дарница.
Место хранения:
Активный ингредиент: винпоцетин;
1 мл препарата содержит: винпоцетин 5 мг;
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, метабисульфит натрия, бензиловый спирт, действительная кислота, сорбит (E420), вода для инъекций.
Лекарственная форма. Концентрат для решения для инфузии.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка зеленая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа.
Психостимулирующие и ноотропные средства. ATH ATH N06B X18.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Активный ингредиент препарата - винпоцетина - благотворное влияние на метаболизм мозга и повышает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.
Экспонаты нейропротекторных эффектов: препарат ослабляет вредное влияние цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Препарат ингибирует потенциальное зависимое от Na + - и Ca 2+ -Canals, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротекторное влияние аденозина.
Стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O 2 и расход этих веществ с тканью мозга. Винпоцетин увеличивает устойчивость мозга к гипоксии; Увеличивает транспортировку глюкозы - исключительный источник энергии для мозга - через гематогенеренфический барьер; смещает метаболизм глюкозы в направлении энергетически видного аэробного пути; Выборочно ингибирует Ca 2+ -kalmodulin-зависимый фермент CGMF-фосфодиестераза (FD); Увеличивает уровень лагеря и CGMF в мозге. Препарат увеличивает концентрацию АТФ и соотношение ATP / AMF; усиливает циркуляцию норэпинефрина и серотонина в мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; имеет антиоксидантную активность; В результате всех вышеупомянутых эффектов винпоцетин имеет церебропротекторный эффект.
Улучшает микроциркуляцию в мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, снижает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает деформацию эритроцитов и ингибирует захват аденозина, улучшает транспортировку O 2 в тканях путем уменьшения афиш O 2 до эритроцитов.
Выборочный повышает кровоток в мозге: препарат увеличивает церебральную долю сердечной продукции; Уменьшает сосудистое сопротивление в головном мозге, не влияя на параметры циркуляции системы (артериальное давление, вывод сердца, частота импульса, полное периферийное сопротивление); Препарат не вызывает обтравочный эффект. Более того, на фоне использования препарата улучшает кровоток к повреждению (но не некротированным) участкам низкой перфузии ишемии (эффект обратного отсечения »).
Фармакокинетика.
В внутривенном введении препарат на 66% связывается с белками плазмы крови. Максимальные концентрации в тканях мозга обнаружены через 2-4 часа после применения препарата.
Объем распределения составляет 246,7 ± 88,5 л, что означает выраженное связывание винпоцетина в тканях. Во время исследований крупнейшие концентрации были обнаружены в печени и пищеварительном тракте.
Метаболизируется в печени. Основным метаболитом винопоцетина аповининовой кислоты (AVK) - 20-30%, а также гидроксивинпоцетин, гидрокси-AVK, дигидрокси-AVK-глицинат и их сопряжения с глюкуронидами и / или сульфатами.
Винпоцетин не кипятка в организме. Нарушение функции печени и почек не влияет на метаболизм винпоцетина.
Выпускается из организма почками (примерно 60%) и кишечника (приблизительно 40%). Период полураспада на 4-5 часов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Неврология: различные формы цереброваскулярной патологии (состояния после передаваемой циркуляции головного мозга (инсульт), позвонле-базилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебральный атеросклероз, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия). Способствует ослаблению психических и неврологических симптомов в цереброваскулярной патологии.
Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (например, тромбоз, обструкция центральной артерии или вен сетчатки).
ОТОТОРНОЛОЛИНОГОЛГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОЛОГОЛГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОМИЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГОЛОГИИ УСТРОЙСТВА ИЛИ СЛУШАТЬ СЛУЖБЫ ДРУГОГО ГЕНЕРА (Идиопатическое, вызванное воздействием шума), болезнь мезуми, шум уха.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или другим компонентам препарата; Острая фаза геморрагического мозга головного мозга; тяжелые формы ишемической болезни сердца; Тяжелые формы аритмий.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Когда одновременное использование полицетина с другими препаратами возможна следующие взаимодействия:
с α-метиллдопом - увеличение антигипертензивного эффекта; При одновременном применении лекарств рекомендуется проводить регулярный контроль артериального давления;
С гепарином - увеличение риска развития кровотечения.
В клинических испытаниях он не сопровождался никаким взаимодействием использования гипоцетина одновременно с β-адреноблокаторами (хлоранололом, пиндололом), клопамидом, глибенкамидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом.
Несмотря на отсутствие данных клинических испытаний, рекомендуется использовать гиперцин вместе с осторожностью с препаратами, которые влияют на центральную нервную систему, антиаритмические препараты, антикотворные агенты, антикоагулянты и фибринолитику.
Препарат несовместимо с алкоголем.
Особенности приложения.
Препарат используют только после тщательного анализа пособий и рисков для пациентов с увеличением внутричерепного давления, аритмии или продольного интервала, а также в случае сопутствующего использования антиаритмических агентов.
Рекомендуемый контроль ЭКГ пациентам с расширенным интервалом QT продленного интервала или в случае сопутствующего введения лекарственных средств, которые способствуют удлинению интервала QT.
Препарат используется с осторожностью пациентов с печеночной недостаточностью, плохим допуском алкалоидов меньшего и в случае сопутствующего использования антигипертензивных препаратов.
Препарат не рекомендуется использовать пациентами с лабильным артериальным давлением и низким сосудистым тоном.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Период на беременность. Препарат проникает в плаценту. Не было тератогенного или эмбриотоксического эффекта. В исследованиях на животных введение больших доз гиперцетина сопровождалось плацентарным кровотечением и разрядами, предпочтительно в результате повышения циркуляции плацентар.
Во время беременности применение препарата противопоказано.
Период грудного вскармливания. Препарат проникает в грудное молоко. В исследованиях с использованием маркированной винопоцетин радиоактивность грудного молока было в 10 раз выше, чем матери. Количество, проникающее в грудное молоко в течение 1 часа, составляет 0,25% от дозы препарата.
В период грудного вскармливания препарат противопоказан.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Отсутствующие данные о способности препарата влиять на скорость реакции при движении при движении двигателями или другими механизмами, но необходимо учитывать возможность побочных реакций из нервной системы.
Способ применения и доза.
Препарат используется только внутривенно в виде медленной капельки (скорость инфузии не должна превышать 80 капель в минуту).
Препарат противопоказан для администрирования подкожно, внутримышечно и в концентрированной форме внутривенно.
Препарат можно разбавить физиологическим раствором или растворами для инфузий, содержащих глюкозу.
Инфузионный раствор следует использовать в течение 3 часов после приготовления.
Начальная суточная доза препарата обычно составляет 20 мг, разбавлена в 500 мл раствора для инфузии. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг / кг массы тела в день в течение 2-3 дней в зависимости от переносимости пациента.
Среднесуточная доза препарата составляет 50 мг, разбавляют в 500 мл раствора для инфузии на основе массы тела 70 кг.
Средняя продолжительность курса терапии составляет 10-14 дней.
После завершения инфузионной терапии рекомендуется продолжать терапию в виде таблеток.
Пациенты с нарушением функции печени и почек.
Нет необходимости в коррекции дозы.
Дети.
Из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований препарат не распространяется на детей.
Передозировка.
Дело передозировки не было отмечено. На основании опубликованных данных администрирование препарата в дозе 1 мг / кг массы тела можно считать безопасным. Поскольку нет данных об использовании препарата в дозах, превышающих сказал, введение препарата в более высоких дозах не допускается.
Побочные реакции .
Из крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агглютинация эритроцитов, анемии; В редких случаях возможен агранулоцитоз.
Из обмена веществ и метаболизма: гиперхолестеринемия, сахарный диабет, анорексия.
Психеи нарушений: эйфория, беспокойство, волнение, депрессия, раздражительность.
Из нервной системы: головная боль, головокружение, гемипарез, сонливость, тремор, потеря сознания, состояние до потери сознания, ингибирования, нарушения сна.
Из органов зрения: Гифема, гиперметропия, снижение остроту зрения, миопии, гиперемии конъюнктивы, отек нервного нерва, диплопия.
Со стороны слушания и лабиринта: нарушение слуха, гиперакус, гипоакусия, головокружение, ушной шум.
Из сердца: Ишемия / инфаркт миокарда, стенокардия, аритмия, брадикардия, тахикардия, экстрасистола, сердцебиение, сердечная недостаточность, атриал-фибрилляция.
Из сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, приливы, изменения артериального давления, тромбофлебита, венозная недостаточность.
Из пищеварительного тракта: брюшной дискомфорт, сухость во рту, тошнота, рвота, гиперсекреция слюны, диспепсия, изжога.
Из иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе сыпь, зуд, гиперемия, крапивница; Дерматит, гипергидроз.
Общие расстройства: чувство жары, астения, дискомфорт в груди, слабость.
Реакции на входном участке: воспаление, тромбоз на месте инъекции.
Результаты исследования: снижение артериального давления, увеличение артериального давления, интервала QT к ЭКГ, депрессия сегмента ST на ЭКГ, увеличение уровня мочевины в плазме крови, увеличение уровня лактатной дегидрогеназы в плазме крови, расширение интервала PR ЭКГ, перейдите на ЭКГ.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не заморозить.
Хранить в недоступном для детей месте.
Ношение и Sn и появляется .
Винопоцетин-дарница является фармацевтически несовместимым с гепарином , который не может быть введен в одном шприце.
Раствор полипоцетина химически несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, поэтому их нельзя использовать для разведения концентрата винпоцетина-дарницы.
Упаковка .
2 мл в ампуле; 5 ампул в контурной ячейке упаковки; 2 контурные пакеты стула в упаковке; 10 ампул в упаковке контурной ячейки; 1 Contour Chalk Package в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
ПАО "Фармацевтическая фирма" Дарница ".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Борисполь, 13.
Инструкция
По медицине ведущим лекарства
Winpecetin-Darnitsa
( Винпоцетин E- Darnitsa )
Социальность:
Разрушивание вещества: винпоцетин ;
1 мл препарата Сочери: Vynpecetin 5 мг;
Интеллектуальные вещества: кислотные аскорбические, метабисульфит давления, бензиловый спирт, уксусная девственница, сорбит (E420), вода для инъецируемых.
Форма Лекарти. Сосредоточиться на настой.
Основные физико-дымоходные свойства: спросила Бессветная Ориеская зеленая свежесть.
Фармакотерапевтическая группа.
Психологические стимуляторы и ноотропные. ATH ATH N06B X18.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Исключая вещество препарата - винпоцетина - боится вкусного воздействия на метаболизм мозга и улукивают гемомониал, а также реологический рев.
Определяет нейропротекторные эффекты: препарат ослабляет глухие цитотоксические реакции, зарезервированные путем стимуляции аминокислот. Винпоцетин ингибируется потенциальным на основе Na + - и Ca 2+ -Canals, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат захвачен нейропротекторным эффектом аденозина.
Стимулирование церебрального метаболизма: препарат увеличивает захват глюкозы и O 2 и необходимость этих веществ ткани мозга. Винпоцетин встряхивает непрерывность главного мозга к гипоксии; Лечение глюкозы - комплексная энергетика для главного мозга - через гемадоэнцефальный барьер; дрожит метаболизм глюкозы в направлении чувствительной энергии ласковой аэробной связи; Ca 2+ -kalmodulinzymic Enzyme TGMF-фосфодиастез (FDE); Пенирование натяжения лагеря и CGMF в главном мозге. Препарат сжимаются концентрацией АТФ и содержанием ATP / AMF; Извлечение оборота норадиненалина и серотонина в главном мозге, стимулирует восстановление норадренергической системы, оснащенную антиоксидантной активностью, что приводит к результату истощения всех заклинательных эффектов Vynpecetin Cere Cerebroprotective Deltics.
Микро-кругов в основном микропряжении: препарат ингибируется агрегацией тромбоцитов, уменьшая кровоток крови, потрясел деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина, подразрусную к транспортировке O 2 в плетении Труба изысканности аффинности O 2 до эритроцитов.
Выборочное увеличение кровотока в главном мозге: подготовка увеличивает церебральную долю сердечной выставки; В результате способа порядка заказа страны Препарат не проявляет «влияние ковелования». Боли, на фоне препарата, накопление крови в падших (но не являются некротическими) участниками Ichemia с низкой перфузией («ведущий эффект препятствия»).
Фармакокинетика.
При внутривенном введении препарата на 66% облигаций плазмы крови. Максимальная концентрация в ткачестве мозга определяется через 2-4 раза после препарата.
Объем распределения составляет 246,7 ± 88,5 л, что означает лопатки в форме корпуса в виде плетения. В порядке, полученная концентрация была отмечена в запеченном тракте.
Метаболизируется на запеченном. Основной метаболит Vynpecetin является аповиникиновой кислотой (AVK) - 20-30%, а также гидроксинопацетин, гидрокси-AVK, дигидрокси-AVK-глицинат и конъюгаты с глюкуронидами и / или сульфатами.
Винпоцетин не кукол в организме. Заниматься функцией запеченной и честь не выливается на метаболизм выynpecetin.
Он отличается от тела ножниц (отсоединенных на 60%) и кишечника (90%). Периоды наполнения составляют 4-5 часов.
Клинические характеристики.
С указанием.
Неврология: различные формы цереброваскулярных патологий (компенсация после переноса мозговой флуоресценции (оскорбления), позвонле-базилярной недостаточности, сосудистому деменции, церебральному атеросклерозу, посттравматической и гипертонической энцефалопатии). Способ ослабления психических и неврологических симптомов в цереброваскулярных патологиях.
Офтальмология: хронические заболевания сосудов сосудистые оболочки и урегулирование жалюзи (например, тромбоз, обструкция центральной артерии нефть иле сетчатки).
ОТОТОРНОЛРНОГОЛОГА : Старческая пого Погоовостью постичности постологи), токсичные (медицинские) услышать ухо или травму слушания второго генеза (идиопатического, выделенного шумом в нем), мезуми, шум в ушах.
Противодействие.
Частота чувствительного вещества ко второму компонентам препарата; Оперативная фаза геморрагического оскорбления; прицепные формы ишемических картин сердца; Прицепные формы аритмов.
Представить с другими леггинсами и другими видами взаимодействия.
С монастырем ведущего Vynpecetin со вторыми клейкими направлениями следующие взаимодействия:
с α -тильдо и - поглощение гипотензивного эффектора; С монастырем лекарств рекомендуется проводить регулярный мониторинг артериальной девет;
С гепарином - стойка прерывистая кровотеченная.
В клинических экзаменах не захватывалось некоторыми взаимодействиями винопецетина на основе β-адреноблокировщиков (хлоранолола, пудолола), клофамида, мегунаром, дикоксином, аценокуморолом, гидрохлоротиазидом.
Несмотря на отсутствие этой клинической клиники, рекомендуется отсоединяться от Vynpceten, будет доведена до лекарств с лекарственными средствами, которые заполнены центральной нервной системой, антиаритмическими препаратами, гипотензивными средами, антикоагулянтами и фибринолитикой .
Препарат неоспоримо от алкоголя.
Особенности использования.
Препарат применять только после тщательного анализа пользы и рисков пациентам с повышенным внутричерепным давлением, аритмией или синдромом удлиненного интервала QT, а также в случае одновременного применения антиаритмических средств.
Рекомендуется ЭКГ-контроль пациентам с синдромом удлиненного интервала QT или в случае совместного приема лекарственных средств, способствующих удлинению интервала QT.
Препарат применять с осторожностью пациентам с печеночной недостаточностью, плохой переносимостью алкалоидов барвинка малого и в случае сопутствующего применения гипотензивных препаратов.
Препарат не рекомендуется применять пациентам с лабильным артериальным давлением и низким сосудистым тонусом.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Период беременности. Препарат проникает через плаценту. Тератогенного или эмбриотоксического эффекта отмечено не было. В исследованиях на животных введение больших доз винпоцетина сопровождалось в некоторых случаях плацентарным кровотечением и выкидышем, преимущественно в результате усиления плацентарного кровообращения.
В период беременности применение препарата противопоказано.
Период кормления грудью. Препарат проникает в грудное молоко. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в 10 раз выше, чем крови матери. Количество, которое проникает в грудное молоко в течение 1 часа, составляет 0,25 % от введенной дозы. В период кормления грудью применение препарата противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Отсутствуют данные о способности препарата влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами, но следует учитывать возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы.
Способ применения и дозы.
Препарат применять только внутривенно в виде медленной капельной инфузии (скорость инфузии не должна превышать 80 капель в 1 минуту).
Препарат противопоказано вводить подкожно, внутримышечно и в концентрированном виде внутривенно.
Препарат можно разводить физиологическим раствором или растворами для инфузий, содержащими глюкозу.
Раствор для инфузии следует использовать в течение 3 часов после приготовления.
Начальная суточная доза обычно составляет 20 мг, разведенная в 500 мл раствора для инфузий. При необходимости дозу можно увеличить до 1 мг/кг массы тела в сутки, в течение 2-3 дней, в зависимости от переносимости препарата пациентом.
Средняя суточная доза препарата составляет 50 мг, разведенная в 500 мл раствора для инфузий – в расчете на массу тела в 70 кг.
Средняя продолжительность курса терапии составляет 10-14 дней.
После завершения курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить терапию препаратом в форме таблеток.
Пациентам с нарушением функции печени и почек.
Отсутствует необходимость в коррекции дозы препарата.
Дети.
Из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований препарат не применять детям.
Передозировка.
Случаев передозировки не отмечалось. На основании литературных данных введение препарата в дозе 1 мг/кг массы тела может считаться безопасным. Поскольку нет данных о применении препарата в дозах, превышающих эту, введение препарата в высоких дозах не допускается.
Побочные реакции.
Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агглютинация эритроцитов, анемия; в редких случаях возможно развитие агранулоцитоза.
Со стороны обмена веществ и метаболизма: гиперхолестеринемия, сахарный диабет, анорексия.
Расстройства психики: эйфория, беспокойство, возбуждение, депрессия, раздражительность.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гемипарез, сонливость, тремор, потеря сознания, состояние перед потерей сознания, заторможенность, нарушение сна.
Со стороны органов зрения: гифема, гиперметропия, снижение остроты зрения, миопия, гиперемия конъюнктивы, отек соска зрительного нерва, диплопия.
Со стороны органов слуха и лабиринта: нарушение слуха, гиперакузия, гипоакузия, вертиго, шум в ушах.
Со стороны сердца: ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, аритмия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий.
Со стороны сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, приливы, колебания артериального давления, тромбофлебит, венозная недостаточность.
Со стороны пищеварительного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, гиперсекреция слюны, диспепсия, изжога.
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе высыпания, зуд, гиперемия, крапивница; дерматит, гипергидроз.
Общие расстройства: ощущение жара, астения, дискомфорт в грудной клетке, слабость.
Реакции в месте введения: воспаление, тромбоз в месте инъекции.
Результаты исследований: снижение артериального давления, повышение артериального давления, удлинение интервала QT на ЭКГ, депрессия сегмента ST на ЭКГ, повышение уровня мочевины в плазме крови, повышение уровня лактатдегидрогеназы в плазме крови, удлинение интервала PR на ЭКГ, изменения на ЭКГ.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Винпоцетин-Дарница фармацевтически несовместим с гепарином , поэтому их нельзя вводить в одном шприце.
Раствор винпоцетина химически несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты , поэтому их нельзя применять для разведения концентрата Винпоцетин-Дарница.
Упаковка .
По 2 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке; по 10 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель.
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
ВИНПОЦЕТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа