ВИНПОЦЕТИН-ДАРНИЦА табл. 5 мг контурн. ячейк. уп. №30

Для медицинского использования препарата

Винпоцетин-дарница

(Винпоцетин-Дарница)

Место хранения:

Активное вещество: винпоцетин;

1 винпоцетин таблетка содержит 5 мг;

Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, картофельный крахмал, стеарат магния.

Лекарственная форма. Таблетки

Фармакотерапевтическая группа. Псимуляторные и ноотропные агенты.

ATC код N06V X18.

Клинические характеристики.

Индикация.

Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после переданного нарушения церебрального циркуляции (инсульт), вершина недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертонии энцефалопатия. Способствует снижению психических и неврологических симптомов в цереброваскулярной патологии.

Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии сосудистой оболочки глаза и сетчатки.
Оториноларингология. Для лечения перцептивной туристы, болезнь мезуми и шумом уха.

Противопоказание.

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Способ применения и доза.

Нанесите внутрь после еды.

Vinpocetine-Darnitsya рекомендуется для взрослых 5-10 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день (15-30 мг в день).

Для пациентов с заболеванием почек или печени требуется специальный выбор доз.

Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально.

Неблагоприятные реакции.

Из крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, эритроцитар агглютинация.

Иммунная система: гиперчувствительность.

Метаболизм и питание, высокий уровень холестерина, снижение аппетита, анорексия, диабет.

Психиатрические расстройства: бессонница, нарушения сна, агитация, беспокойство, эйфория, депрессия.

Нервная система: головная боль, головокружение, диспецитие, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия, тремор, судороги.

С точки зрения, опухоль соска зрительного нерва, конъюнктивы гиперемии.

Из слушания и лабиринта, головокружения, хипиракузия, хипоакузия, ушах.

От сердца, ишемии / инфаркта миокарда, стенокардии, брадикардия, тахикардия, ударов, ощущения пальпитаций, аритмии, мерцательность предсердия.

Из сердечно-сосудистой системы: гипотензия, гипертония, промывка, тромбофлебит, колебания артериального давления.

Из пищеварительного тракта: брюшной дискомфорт, сухость во рту, тошнота, боли в животе, запора, диарея, диспепсия, рвота, дисфагия, стоматит.

Кожа и подкожная ткань, эритема, гипергидроз, зуд, уравнение, сыпь, дерматит.

Общие расстройства: астения, усталость, горячие вспышки, дискомфорт груди, гипотермия.

Результаты лабораторных и инструментальных исследований: снижение артериального давления, повышенное кровяное давление, повышенные уровни триглицеридов в крови, депрессии сегмента ST-сегмента на электрокардиограмме, увеличение / уменьшение количества эозинофилов, изменений в ферментах печени, увеличение / уменьшение количества из лейкоцитов, уменьшая количество эритроцитов, уменьшая время протромбин, увеличение веса.

Передозировка.

Никаких случаев передозировки не сообщалось. Длительное использование винпоцетина ежедневная доза 60 мг и безопасным. Даже одна доза 360 мг внутри винпоцетина не вызывает какого-либо клинически значимого нежелательного воздействия на сердечно-сосудистую систему и другие эффекты.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Использование препарата во время беременности и лактации противопоказано

Дети.

Детский препарат не используется (при отсутствии клинических данных).

Особенности приложения.

Контроль ECG рекомендуется в присутствии расширенного интервального синдрома Qt или при одновременном введении препарата, что способствует расширению интервала QT.

Если есть пациент из усиления внутричерепного давления или синдрома аритмии, удлиненный Qt, и во время лечения антиаритмическими препаратами скорость лекарственного средства может начать только после тщательного анализа льгот и рисков, связанных с использованием препарата.

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или нарушение Лаппа Малабсорбция глюкозы-галактозы, не должны принимать это лекарство.

Репродуктивность. Не влияет на фертильность.

Тератогенные эффекты были обнаружены.

Мутагенность. Vynpocetin не делает мутагенные действия.

Канцерогенность. Гепоцетин не делает канцерогенное действие.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

Исследования влияния на способность привлекать автотранспортные средства или работу с механизмами механизмов, но должны учитывать вероятность препарата во время сонливости, головокружения и головокружения.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Сопутствующее использование винпоцетина с β-блокаторами (клоранололом, пиндолол), а также клопамидом, глибенчаламид, дигоксин или гидроохлоротиазид аценокумаролом в клинических испытаниях не сопровождалось любое взаимодействие между ними.

Сопутствующее использование винпоцетина и α-метилдопа иногда вызывали некоторые повышенные гипотензивный эффект, так что лечение требует регулярного мониторинга кровяного давления.

Несмотря на отсутствие клинических исследований, доказывая совместимость, рекомендуется осторожны при назначении винпоцетина с лекарственными средствами , которые действуют на центральную нервную систему, антиаритмические и антикоагуляционные препараты.

В приложении винпоцетин-дарниця гепарин и повышенный риск осложнений кровотечения.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Винопоцетин представляет собой соединение с всеобъемлющим механизмом действия, что выгодно влияет на метаболизм в мозге и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.

Винпоцетин раскрывает нейропротекторные эффекты: препарат уменьшает повреждающий эффект цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Препарат ингибирует потенциальный Na ⁺ - и Ca ²⁺ -Canals, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротекторное влияние аденозина.

Винопоцетин стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O ₂ и расход этих веществ с тканью мозга. Препарат увеличивает устойчивость мозга к гипоксии; Увеличивает транспортировку глюкозы - эксклюзивный источник энергии для мозга - кровного барьера; сдвигает метаболизм глюкозы в направлении энергетически более благоприятного аэробного пути; Выборочно ингибирует CA ²⁺ -kalmodulin на основе фермента CGMF-фосфодиестераза CGMF-фосфодиестераза (FD); Увеличивает уровень лагеря и CGMF в мозге. Препарат увеличивает концентрацию АТФ и соотношение ATP / AMF; Укрепляет обмен норепинефрином и серотонином в мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; Он имеет антиоксидантную активность, в результате действия всех вышеупомянутых эффектов, винопоцетин имеет церебропротекторный эффект.

Винопоцетин улучшает микроциркуляцию в мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, снижает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает способность эритроцитов к деформации и ингибирования аденозина; Улучшает транспортировку O ₂ в тканях путем снижения аффинитета O ₂ до эритроцитов.

Выбор винопоцетина повышает кровоток в мозге: препарат увеличивает церебральную долю сердечной продукции; Уменьшает сосудистое сопротивление в головном мозге, не влияя на параметры циркуляции системы (артериальное давление, вывод сердца, частота импульса, полное периферийное сопротивление); Препарат не «украсть эффект». Более того, у пациентов, получающих препарат, улучшает кровоток в поврежденных (но не некротических) областях низкой перфузионной ишемии («воровство на обращении»).

Фармакокинетика.

Поглощение: быстро поглощено, а час после последующего потребления его концентрация в крови достигает максимума. Поглощение происходит в основном в проксимальном желудочно-кишечном тракте. При прохождении через кишечную стенку не подвергается обмену веществ.

Распределение: исследования на винпоцетине, помеченном радиоактивным изотопом, показали, что пероральное введение препарата определяется самой высокой радиоактивностью в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация наблюдается в ткани в течение 2-4 часов после внутреннего применения. Концентрация винпоцетина в мозговой ткани не превышает его концентрацию в крови. У людей, на 66% привязки белка винпоцетина, биодоступность при использовании внутренне - 7%, объем распределения - 246,7 ± 88,5 литров, указывая на хорошее распределение в тканях. Значение Vinpocetine Clearance (66,7 л / ч) в плазме превышает его значение в печени (50 л / ч), что указывает на соединение внеэпепационного метаболизма.

Метаболизм: основной метаболит винпоцетин, апо-винкаминова кислоты (KLA), образованные в организме в количестве на 25-30% при первом прохождении через винпоцетин печени. По сравнению с внутривенным введением препарата после внутреннего значения площади под кривой «Время концентрации» (AUC) KLA дважды. В других метаболитах винпоцетин являются: винпоцетин гидрокси, гидрокси-вилицитал дигидрокси-апо-винкаминовых кислот и их сульфатные конъюгаты и глюкуронидни. Заболевания печени и почек не влияют на метаболизм винпоцетина.

Выход: повторное использование препарата внутри на дозе 5 мг и 10 имеет линейную кинетику, этап насыщения концентрации плазмы соответственно 1,2 ± 0,27 нг / мл и 2,1 ± 0,33 нг / мл. Период полураспада у людей - 4,83 ± 1,29 часа. Выводится в моче и фекалии в соотношении 3: 2. Вывод KLA проводится гломерелярной фильтрацией. Время жизни зависит от дозы и дозирующего режима винпоцетина.

Пациенты пожилых людей. Согласно клиническим исследованиям, значительные различия в кинетике препарата у пожилых людей и молодых пациентов без наркотиков не являются Кумулюецами. Пациенты с болезнями печени и / или препаратом почек назначают в нормальных дозах, накопление не позволяет продолжать лечение.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: таблетки белая плановая форма, с скошенной.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения .

Держите в недоступном для детей в оригинальной упаковке при температуре выше 25 ° C.

Упаковка .

10 таблеток в контурной упаковке ячейки; 3 или 5 шарновных контурных пакетов в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

ПАО "Фармацевтическая фирма" Дарница ".

Место расположения.

Украина, 02093, г. Киев, ул. Борисполь, 13.