Личный кабинет
ЗАТРИН табл. 500 мг №3
rx
Код товара: 44550
Производитель: Euro Lifecare (Великобритания)
1 700,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Zatrines 250.
Zatrines 500.
(Zathrin 250)
(Zathrin 500)
Место хранения:
Активные ингредиенты: азитромицин;
1 таблетка содержит азитромицин дигидрат азитромицина, эквивалентные 250 мг или 500 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрий лаурил сульфат, натрий гликолит крахмал, поливинилпирролидон, croscarmelosis натрия, тальк, стеарат магния, Ponso 4R (Е 124), диоксид титана (Е 171), гидроксипропилметилцеллюлоза, macroxypropylmethylcellulose, macrool 400.
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. Макролиды, линкосамиды и стрептограммы. Азитромицин. Код УАТС J01F A10.
Клинические характеристики.
Показания к применению .
Инфекции, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:
- верхних дыхательных путей (бактериальный фарингит, тонзиллит, синусит, отит среднего уха);
- нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита, внепространственными пневмония);
- кожи и мягких тканей (хронический миграционный эритема (и стадия болезни Лайма), Бешик, импетиго и вторичные пиодермии);
- Генитальные инфекции (простой и сложный уретрит / цервицит , вызванный хламидиозом).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или ketolid антибиотиков, или к любому другому компоненту препарата. Тяжелые нарушения функции печени или почек.
Способ применения и доза.
Принимать detriations принимаются внутри один раз в день, не менее чем за 1 час до или через 2 часа после еды.
Для взрослых и детей с массой тела более 45 кг: в дыхательных путях, коже и мягких тканях (при хронической миграционной эритеме, за исключение): 500 мг в течение 3 дней.
При хроническом мигрирующей эритеме: 1 г на 1-й день, затем 500 мг со 2-го по 5-й день лечения. Курс лечения составляет 5 дней.
Несложный и сложный уретрит / цервицит: разовый 1 г (2 таблетки по 500 мг или 4 таблетки по 250 мг). Курс доза - 1 г.
С почечной недостаточностью с небольшим нарушением функции почек (клиренс креатинина> 40 мл / мин) нет необходимости изменять дозировку. Никакие исследования не проводились у пациентов с зазором креатинина <40 мл / мин. Следовательно, необходимо использовать азитромицин пациентам.
В печеночной недостаточности, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми заболеваниями печени, поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится из организма с желчью.
Пациенты пожилого возраста Коррекции дозы не требуется. В случае дозы приема, сдавший дозу следует принимать как можно скорее, а следующий - через 24 часа.
Дети с массой тела менее 45 кг рекомендуется назначать азитромицин в форме суспензии.
Неблагоприятные реакции.
Оценка побочных реакций основана на классификации с учетом частоты реакций: очень часто: ≥ 10%; часто: ≥ 1% - <10%; нечасто: ≥ 0,1% - <1%; редко: ≥ 0,01% - <0,1%; Очень редко: <0,01%, включая единичные случаи.
Инфекции и Invases: Inquestament - кандидозный стоматит, вагинальные инфекции.
Из системы крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия, лейкопения; Редко - тромбоцитопения, нейтрофилез, гемолитическая анемия. Были единичные сообщения о периодах транзиторной, слабо выраженной нейтропении.
Психические нарушения: редко - агрессивность, психомоторная гиперактивность, тревога и нервозность; Частота не установлена - старение.
Со стороны нервной системы: нечасто - головокружение / вертиго, гиперестезия, сонливость, обморок, головная боль, судороги (обнаружили , что они также могут быть вызваны другими макролидных антибиотиков), искажения или потери вкуса и чувства запаха; редко - парестезии, астения, невроз, апатия, бессонница, нарушение сна; Частота не установлена - миастения Gravis.
Из органов зрения: часто - нарушения зрения.
От органов слуха: редко - макролиды вызывают ухудшение слуха. У некоторых пациентов, принимавших азитромицин, сообщалось, нарушать слух, наступление глухоты и колоколом в ушах. Большинство из этих случаев связаны с экспериментальными исследованиями, в которых азитромицин использовался в больших дозах в течение длительного времени. По имеющимся сообщениям о дальнейшем медицинском наблюдении, большинство из этих проблем было обратимый курс.
Со стороны сердца: редко сообщался сильное сердцебиение, боль в груди, приступообразный желудочковая тахикардия , такие как «piruet», желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию (обнаружили , что они были вызваны другими макролидными антибиотиками). Он редко сообщалось о продлении интервала QT и трепещущих желудочков, артериальной гипотензии.
Из пищеварительного тракта: часто - тошнота, рвота, диарея, неприятные чувства в животе (боли / спазмы); нечасто - жидкость опорожнение, метеоризм, расстройства пищеварения, гастрит, анорексия; Редко - запоры, изменение цвета языка. Сообщается, псевдомембранозный колит, панкреатит.
Со стороны гепатобилиарной системы: редко сообщалось гепатит и холестатическая желтуха, включая изменения в функции печени, а также редкие случаи тяжелого гепатита и дисфункции печени, которые в редких случаях приводит к летальному следствие; Частота не установлена - печеночная недостаточность, гремучая гепатит, некротический гепатит.
Из кожи: редкие - аллергические реакции, включая зуд и сыпь; редко - экзантема, аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу и светочувствительность; Серьезные кожные реакции, а именно - полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Из системы скелетных мышц: нечастое - артралгия.
Из мочевой системы: редко - интерстициальный нефрит и острая почечная недостаточность.
Из репродуктивной системы: редкой влагалища.
Нарушения системы: редко - анафилаксия, включая отек (приводит в редких случаях к летальному следствию), кандидоз, angioidem.
Общие нарушения: нечасто - повышенная утомляемость.
Изменения в лабораторных показателей: часто лимфоцитопения, снижение бикарбонатов крови; Основа - увеличение aspartatheminotransferase, повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня билирубина крови, повышение уровня мочевины, повышение уровня креатинина крови, изменение содержания калия в крови.
Передозировка. Симптомы: при передозировке может наблюдаться симптомы общей интоксикации, нарушение слуха, боль в животе, сильная тошнота, рвота и понос.
Лечение: необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, проводят симптоматическую терапию , направленную на поддержание жизненных функций организма. Нет конкретного противояма.
Применение в период беременности или кормления грудью. Принимая во внимание отсутствие данных о безопасности препарата, не рекомендуется назначать азитромицин в период беременности или кормления грудью, за исключением случаев, когда ожидаемый положительный эффект для матери превышает возможный риск применения препарата для плода или грудного ребенка.
Дети. Препарат в данной лекарственной форме, можно использовать для детей с массой тела более 45 кг.
Особенности приложения.
Аллергические реакции: в редких случаях было сообщено, что азитромицин обладает серьезными аллергическими (редко фатальными) реакциями, такими как ангионевротический отек и анафилаксия. Некоторые из этих реакций предопределили развитие рецидивирующих симптомов и необходимости более длительного наблюдения и лечения.
Нарушение функции печени. Поскольку печень является основным методом вывода азитромицина, азитромицин следует с осторожностью пациентам с тяжелой формой заболевания печени. Отмеченные случаи fumina гепатита, что приводит к опасным для жизни недостаточность печени при приеме азитромицина. Необходимо контролировать функцию печени в случае развития признаков и симптомов нарушения функции печени, например, быстро развивается астения и сопровождается желтухой, темная моча, склонностью к кровотечению и печеночной энцефалопатии.
Нарушение функции почек. У больных с тяжелой дисфункцией почек (скоростью клубочковой фильтрации <10 мл / мин) увеличение системной экспозиции азитромицина в 33% наблюдались.
Расширение сердечной реполяризации и интервала QT, что увеличивает риск развития сердечной аритмии и мерцающий мигающим желудочков, наблюдались при лечении других макролидных антибиотиков. Подобный эффект азитромицина не может быть полностью исключен у пациентов с повышенным риском удлинения реполяризации сердца, поэтому необходимо прописывать пациент с осторожностью:
- с врожденной или зарегистрированной пролонгацией интервала QT;
- которые в настоящее время проходят лечение с другими активными веществами, которые, как известно, расширить интервал QT, например, антиаритмические препараты классов IA и III, cispride и терфенадина;
- с нарушениями электролитного обмена, особенно в случае гипокалиемии и hypomademia;
- с клинически значимой брадикардии, сердечной аритмии или тяжелой сердечной недостаточности.
Miaasthenia Gravis: Сообщалось, что усугубляют симптомы MyAstry Gravis или новое развитие миастонического синдрома у пациентов, получающих терапию азитромицина.
Стрептококковые инфекции: азитромицин как правило , эффективно при лечении воспалительных заболеваний ротоглотки , вызванной стрептококком, но нет никаких данных , демонстрирующих эффективность азитромицина в профилактике острого ревматического полиартрита.
Суперинфекция: как и в случае других антибактериальных препаратов, есть возможность суперинфекции (микоз).
Специальные меры предосторожности следует использовать при использовании азитромицина пациентов с печеночной недостаточностью.
В пациентов, принимающих производные лошадей, иногда возникали явления эрготизм в результате одновременного применения некоторых макролидных антибиотиков. Данные о возможном лекарственном взаимодействии между рогами и азитромицина отсутствуют, но из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными рогами.
При применении практически всех антибактериальных агентов, включая азитромицин, там было зарегистрировано случаев диареи , связанной с Clostridium несговорчивый в диапазоне от слабой диареи до колита с летальным следствием. Лечение с антибактериальных агентов изменения нормальной флоры толстой кишки, что приводит к чрезмерному росту C.difficile , .
С. диффицил производит токсины A и B, которые способствуют развитию диареи , связанной с Clostridium несговорчивым. C. несговорчивых штаммы , продуцирующие hypertoxine, повышают уровень заболеваемости и смертности, так как эти инфекции могут быть устойчивы к антибактериальной терапии и могут вызвать Collect. Возможность развития диареи, связанную с Clostridium несговорчивый, следует принимать во внимание во всех пациентов с диареей , которые имели место после применения антибиотиков. Необходимо тщательно проанализировать анамнез, поскольку сообщалось , что Clostridium несговорчивый понос сообщалось в течение 2 месяцев после получения антибактериальных препаратов.
Способность влиять на скорость реакции при вождении автотранспорта или работе
с другими механизмами.
Следует принимать во внимание возможность развития побочных реакций со стороны нервной системы, такие как головокружение, сонливость, нарушения зрения.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Необходимо осторожно назначать detraments с пациентами вместе с другими препаратами, которые могут продлить интервал QT-(смотри раздел «Особенности применения»).
Антациды: при изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина, не было никаких изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшились на 30%. В detriations должен быть принят по крайней мере, за час до или через 2 часа после приема антацида.
Карбамазепин: При изучении фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не выявило значительное влияние на плазменные уровни карбамазепина или его активных метаболитов.
Циклоспорин: некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку фармакокинетические и клинические исследования возможного взаимодействия не проводились в то время как одновременно прием азитромицина и циклоспорина, необходимо тщательно изучить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих препаратов. Если комбинированное лечение является оправданным, тщательный мониторинг уровней циклоспорина должна проводиться и корректировать дозировку соответственно.
Kumarine Anticoagulants: сообщил о повышенной тенденции к кровотечению в связи с одновременным использованием азитромицина и варфарина или кумаринавских пероральных антикоагулянтов. Необходимо обратить внимание на частоту мониторинга протромбинского времени.
Дигоксин: Сообщалось, что у некоторых пациентов есть некоторые макролидные антибиотики влияют на метаболизм дигоксина в кишечнике. Поэтому, в случае одновременного применения азитромицина и дигоксина, помните о возможности увеличения концентрации дигоксина и контролировать степень дигоксина.
Метилпреднизолон: при изучении фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин существенно не влиял на фармакокинетику метилпреднизолона.
Теранфенадин: фармакокинетические исследования не сообщались между азитромицином и терфенадин. Как и в случае других макролидных антибиотиков, азитромицин должен быть назначен в сочетании с терфенадинами.
Теофиллайн: азитромицин не влиял на фармакокинетику теофиллина с одновременным приемом азитромицина и теофиллина со здоровыми добровольцами. Комбинированное применение теофиллина и других макролидных антибиотиков иногда приводило к увеличению теофиллина в сыворотке крови.
Зидовудин: 1000 мг одноразовые дозы и 1200 мг или 600 мг многократные дозы азитромицина не влияет на плазменные фармакокинетику и выделение зидовудин сосудов или глюкуронид метаболитов. Однако прием азитромицина увеличивал концентрацию фосфорилированного zidovidine, клинический активный метаболит в периферических одноядерных кровообращения. Клиническая значимость этих данных не определена, но может быть полезно для пациентов.
Нельфинавир - использование Nealphinavir приводит к увеличению равновесных концентраций азитромицина в сыворотке крови. Хотя коррекция дозы азитромицина при его одновременном применении с NELPinavir не рекомендуется, тщательный мониторинг известных побочных эффектов азитромицина является оправданным.
ДИДАНОЗИН: при одновременном применение суточных доз азитромицина в 1200 мг с ДИДАНОЗИН в шести субъектах не было обнаружено, что под влиянием фармакокинетики диданозина по сравнению с плацебо.
Рифабутин: одновременное использование азитромицина и рифабутина не влияло на концентрацию плазмы этих препаратов. Нейтропения наблюдалась у пациентов, принимавших одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, не была установлена причинная связь с одновременным приемом с азитромицином.
Производные лошадей: Учитывая теоретическую возможность эрготизм, одновременное применение азитромицина с производными рогов не рекомендуется.
Известно, что макролид антибиотики реагирует с astemisol, triazoleum, maidazolam и alfentanyl. Поскольку нет данных о взаимодействии между азитромицином и нет Обозначенных средств, рекомендуются проводить тщательный контроль за пациент, если эти препараты используются одновременно.
Влияние азитромицина на уровне cimetin в крови до сих пор не сообщалось.
В отличии от большинства макролидных антибиотиков, азитромицин не влияет на цитохром Р450, и до сих пор не получил данных о взаимодействии между азитромицином и указанными выше препаратами.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Азитромицин является представителем группы макролидных антибиотиков - азалидов, имеющих широкий спектр противомикробных действий. Механизм действия азитромицина заключается в ингибировании синтеза бактериального белка за счет связывания с 50s-субъединицы рибосом и предотвращение транслокации пептидов при отсутствии влияния на синтез полинуклеотидов.
Механизм сопротивления: сопротивление к азитромицину может быть врожденной или приобретенной. Полное поперечное сопротивление существует среди пневмококк, бета-гемолитические стрептококки группы А, Enterococcus фекальный и стафилококк, в том числе метициллин-резистентный золотистого стафилококка (MRSA) к эритромицину, азитромицин, другими макролидами и линкозамидами.
Спектр противомикробного действия азитромицина
Чувствительный
Аэробные грамположительные бактерии
золотистый стафилококк
Метициллин-чувствительные
Пневмококк
Чувствительный к пенициллину
Стрептококк Пирролидонилпептидаза (гр. А)
Аэробные грамотрицательные бактерии
Гемофильные гриппы.
Haemophilus рагатЦиепгай.
Легионелл.
Moraxella Catarrhalis
Pasteurella Multocida.
анаэробные бактерии
Clostridium Perfringens
Fusobacterium SPP. (разновидность)
Prevotella SPP.
Порфиромонас СПП.
Другие бактерии
Chlamydia Trachomatis
Типы , что сопротивление приобретает в единичных случаях
Аэробные грамположительные бактерии
Пневмококк
С промежуточной чувствительностью к пенициллину
Пенициллин-резистентные
Infantly резистентных микроорганизмов
Аэробные грамположительные бактерии
Enterococcus фекальный
Стафилококки МРС, СЭПсС (метициллин-устойчивый золотистый стафилококк)
анаэробные бактерии
Bacteroides ломкая бактероиды группа
Фармакокинетика.
Биодоступность после перорального введения составляет приблизительно 37%. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 2-3 години після прийому препарату.
При внутрішньому прийомі азитроміцин розподіляється по всьому організму. У фармакокінетичних дослідженнях було показано, що концентрації азитроміцину у тканинах значно вищі (у 50 разів), ніж у плазмі крові, що свідчить про сильне зв'язування препарату з тканинами.
Зв'язування з білками сироватки варіює залежно від плазмових концентрацій і становить від 12 % при 0,5 мкг/мл до 52 % при 0,05 мкг/мл у сироватці крові. Уявний об'єм розподілу у рівноважному стані (VVss) становив 31,1 л/кг.
Кінцевий період плазмового напіввиведення повністю відбиває період напіввиведення з тканин протягом 2-4 днів.
Приблизно 12 % внутрішньовенної дози азитроміцину виділяються незмінними із сечею протягом наступних трьох днів. Особливо високі концентрації незмінного азитроміцину були виявлені у жовчі людини. Також у жовчі було виявлено десять метаболітів, які утворювались за допомогою N- та O-деметилювання, гідроксилювання кілець дезозаміну і аглікону та розщеплення кладінози кон'югату. Порівняння результатів рідинної хроматографії та мікробіологічних аналізів показало, що метаболіти азитроміцину не є мікробіологічно активними.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: (Затрин 250) двоопуклі таблетки рожевого кольору, овальної форми, вкриті плівковою оболонкою, гладкі з обох боків.
(Затрин 500) двоопуклі капсулоподібні таблетки рожевого кольору, вкриті плівковою оболонкою, гладкі з обох боків.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Упаковка. Затрин 250: по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці.
Затрин 500: по 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці.
Виробник. ФДС Лімітед.
Місцезнаходження.
Л-56/57, Фейз ІІ-Д, Верна Індастріал Істейт, Верна, Салсет, Гоа - 403 722, Індія.
АЗИТРОМИЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа