Личный кабинет
ЗИГОЗИС порошок для инъекций 40мг флакон
rx
Код товара: 684527
Производитель: Polifarma Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi (Турция)
2 400,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
NSTRATION
Для медицинского использования лекарственного средства
Zygozis.
Зигоз
Место хранения:
Активное вещество: пантопразол;
1 флакон содержит 45,11 мг Pantoprazole натрия Sesqydrate, эквивалентной 40 мг пантопразола;
Вспомогательные вещества : резотриум Edetate, гидроксид натрия.
Лекарственная форма. Лиофилизированный порошок для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок белого или почти белого.
Восстановленное решение: четкое желтоватое решение, свободное от видимых частиц.
Фармакотерапевтическая группа. Средство для лечения язвенной язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонов насоса. Пантопразол.
ATH A02V код С02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Пантопразол представляет собой замещенный бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке удельным блокадом протонного насоса париетальных клеток. Пантправооль преобразуется в активную форму в кислой среде в теменных клетках, где ингибируется фермент H + -k + -атфаз, то есть блокирует конечную стадию производства соляной кислоты в желудке. Ингибирование зависит от дозы и подавляет как базальную, так и стимулируемую кислоту секрецию. Большинство пациентов выделяются из симптомов в течение 2 недель. Pantopazole, а также другие ингибиторы протонного насоса (HPP) и ингибиторы рецепторов H 2 снижают кислотность в желудке и, таким образом, увеличивают секрецию гастрина пропорционально снижению кислотности. Увеличение секреции гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально о рецепторе клеток, он может ингибировать секрецию соляной кислоты, независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Эффект орального и внутривенного применения препарата одинаково.
При нанесении пантопразола уровень гастрина увеличивается. В краткосрочном использовании препарата уровень гастрина в большинстве случаев не превышает верхний предел нормы. С долгосрочным лечением уровня гастрина в большинстве случаев половина растет. Однако его чрезмерное увеличение происходит только в случайных случаях. В результате наблюдается слабое лечение, слабое или умеренное увеличение количества энтерохромфильных клеток (клетки ECL) в желудке (а также аденоматоидная гиперплазия) наблюдается. Однако, согласно исследованиям, образование предшественников клеток нейроэндокринных опухолей (атипичной гиперплазии) или нейроэндокриновых опухолей желудка, которые были обнаружены в экспериментах на животных, не наблюдались.
Исходя из результатов исследований на животных, нельзя исключить эффект ледникового (более чем в год) лечения пантопразолом на эндокринных параметрах щитовидной железы.
На фоне лечения с антисекреторными лекарственными средствами уровень гастрина в сыворотке увеличивается в ответ на снижение секреции кислоты. Кроме того, благодаря снижению кислотности желудка уровень хромогрена A (CGA) увеличивается. Увеличенный уровень CGA может повлиять на результаты исследований в диагностике нейроэндокринных опухолей. Доступные данные предполагают, что лечение МПП должно быть прекращено в течение 5 дней до 2 недель до измерений уровня CGA. Это позволяет уровень CGA, который может быть ложно повышен после обработки IPP, возвращается в диапазон норм.
Фармакокинетика .
Поглощение
Pantoprazole быстро поглощается, а максимальная концентрация плазмы крови (C Max ) достигается после одного перорального введения дозы 40 мг. В среднем, через 2,5 часа после получения максимальная концентрация сыворотки крови достигается на уровне приблизительно 2-3 мкг / мл; Концентрация остается на постоянном уровне после нескольких приемных. Фармакокинетические свойства не меняются после одноразового или повторного приема. В диапазоне доз от 10 до 80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме остается линейным как в пероральном введении, так и в внутривенном введении. Установлено, что абсолютная биодоступность таблеток составляет приблизительно 77%. Одновременное использование пищи не влияет на площадь под кривой «Концентрация - время» (AUC) или максимальная концентрация сыворотки крови и, следовательно, биодоступность. При одновременном использовании пищи только изменение скрытого периода увеличивается.
Распределение
Связывание пантопразола с белками сыворотки крови составляет приблизительно 98%. Объем распределения составляет приблизительно 0,15 л / кг.
Биотрансформация
Вещество метаболизируется почти исключительно в печени. Основной метаболический путь демобилилия с CYP2C19 с последующим сульфатным сопряжением; Другие метаболические пути включают окисление с использованием CYP3A4.
Разведение
Последний период полураспада составляет примерно 1 час, а клиренс составляет 0,1 л / ч / кг. Несколько случаев задержки вывода были записаны. Благодаря специфику связывания пантопразола с протонными насосами теменных клеток, период полураспада не коррелято с гораздо дольше продолжительностью действия (ингибирование секреции кислоты).
Большая часть метаболитов пантопразола выводится с мочой (приблизительно 80%), остальное выделяется калом. Основным метаболитом как в сыворотке, так и в моче является десметилпантопразол, конъюгирован к сульфату. Срок годности основного метаболита (примерно 1,5 часа) не намного выше, чем период полураспада пантопразола.
Специальные группы пациентов
Медленные метаболизуры. Приблизительно 3% европейцев существует необходимость в функционально активном ферменте CYP2C19, они называются медленными метаболизаторами. В организмах таких людей метаболизм пантопразола, вероятно, в основном катализируется ферментом CYP3A4. После приема 1 дозы 40 мг пантопразола среднее значение AUC было примерно в 6 раз больше в медленных метаболизаторах, чем у тех, которые имели функционально активный фермент CYP2C19 (быстрые метаболизуры). Средняя пиковая концентрация в плазме крови увеличилась примерно на 60%. Эти результаты не влияют на дозировку пантопразола.
Нарушение функции почек . Рекомендации по снижению дозы при назначении пантопразола пациентам с нарушениями функции почек (включая пациентов в диализе). Как у здоровых людей, период полураспада пантопразола у таких пациентов коротко. Диалипс только очень небольшое количество пантопразола. Несмотря на то, что в главном метаболите, умеренно длительный период полураспада (2-3 часа), отзыв все еще быстро, поэтому кумуляция не происходит.
Нарушение функции печени . Хотя у пациентов с циррозом печени (классы A и B согласно Chald-Pew), период полураспада увеличивается до 7-9 часов, а AUC увеличивается в 5-7 раз, максимальная концентрация в сыворотке крови увеличивается незначительным способом - в 1,5 раз по сравнению с такими у здоровых добровольцев.
Пациенты пожилых людей. Небольшое увеличение AUC и C Max у пожилых волонтеров по сравнению с младшими добровольцами также не имеет клинической значимости.
Дети. После единственного внутривенного введения пантопразола в дозах 0,8 или 1,6 мг / кг для детей от 2 до 16 лет не было значительной связи между оформлением пантопразола и возраста или веса тела пациента. Объем AUC и распределения соответствовал данным, полученным при участии взрослых.
Клинические характеристики.
Индикация.
- рефлюкс эзофагит средней и тяжелой степени.
- язва двенадцатиперстной кишки.
- язвенная болезнь желудка.
- Синдром Эллисона Золлингер и другие гиперсекреторные патологические условия.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному веществу, до производных бензимидазола и к любому компоненту препарата. Pantoprazole, а также другие ингибиторы протонного насоса противопоказаны использовать с атазанавиром.
Взаимодействие с другими лицензиями и другими типами взаимодействия.
Лекарственные средства, поглощение которых зависит от pH . В результате полного и долгосрочного ингибирования секреции соляной кислоты пантопразол может повлиять на поглощение препаратов, для которых рН желудочного сока является важным фактором в их биодоступности (например, некоторые противогрибковые препараты, такие как кетоконазол, андтреконазол, неназол или другие препараты, такие как эрлотиниб).
Ингибиторы протеазы HIV. Не рекомендуется совместимому пантопразолу с ингибиторами протеазы HIV (такими как атазанавир), поглощение которых зависит от внутрижелочного рН, из-за значительного снижения их биодоступности (см. Раздел «Особенности применения»).
Если совместимое использование ингибиторов протеазы HIV невозможно избежать, рекомендуется тщательный клинический мониторинг (например, вирусная нагрузка). Вы не должны превышать суточную дозу пантопразола 20 мг. Может потребоваться отрегулировать дозу ингибиторов протеазы HIV.
Кумарин антикоагулянты (Фенпрокомон и Варфарин). Совместимое использование пантопразола с варфарином или FENware не повлияло на фармакокинетику Warfarin, FENWARE или международного нормализованного индекса (MNI). Однако, как сообщалось, увеличивая му и расширение протромбинового времени у пациентов, совместимых с IPP и Warfarin или Fenprocomon. Увеличение многих и расширение времени протромбина может привести к развитию патологического кровотечения и даже до смертельного следствия. В случае такого совместимого приложения требуется мониторинг MU, и время протромбина.
MetoTrexate. Сообщалось, что одновременное использование высоких доз метотрексата (например, 300 мг) и IPP увеличивает уровень метотрексата в крови у некоторых пациентов. Пациенты, которые используют высокие дозы метотрексата, такие как пациенты с раком или псориазом, рекомендуется временно прекратить лечение пантопразолом.
Другие взаимодействия. Pantoprazole в основном метаболизируется в печени через систему ферментов цитохрома P450. Основной путь метаболизма - деметилизация с CYP2S19, другие метаболические пути включают окисление ферментами CYP3A4. Исследования с лекарственными средствами, которые также метаболизируются с этими способами, такими как карбамазепин, диазепам, глибепенклид, нифедипин и оральные контрацептивы, содержащие левонорструмент и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимые взаимодействия.
Невозможно исключить взаимодействие пантопразола с другими препаратами, которые метаболизируются через ту же ферментную систему.
Результаты ряда исследований на возможных взаимодействиях показывают, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, метаболизируемых с использованием CYP1A2 (например, кофеина, теофиллин), CYP2C9 (например, пироксимам, диклофенац, ниппель), CYP2D6 (например, метапролол), CYP2E1 Например, этанол), а также не влияет на п-гликопротеин, который связан с отсосом дигоксина.
Никаких взаимодействий не обнаружено при одновременном предписанных антацидах.
Кроме того, исследования проводились во взаимодействии пантопразола с одновременной установленной определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин). Клинически значимые взаимодействия между этими препаратами не обнаружены.
Лекарства, которые ингибируют или индуцируют CYP2C19. Ингибиторы CYP2C19, такие как флювоксамин, могут увеличить системный эффект пантопразола. Следует учитывать необходимость уменьшения дозы препарата для пациентов, получающих долгосрочную терапию пантопразолом в высоких дозах, а также для пациентов с расстройствами печени. Индукторы ферментов, влияющих на CYP2C19 и Cyp3a4, такие как рифампицин и питомник, плазма ( Peryericum Perforatum ), могут снизить концентрацию плазмы IPP, которые метаболизируются через эти ферментные системы.
Особенности приложения.
Злокачественные новообразования желудка. Симптоматический ответ на использование пантопразола может маскировать симптомы злокачественных новообразований желудка и интимную их диагностику. При наличии симптомов тревоги (например, значительную потерю массы тела, периодической рвоты, дисфагии, рвоты с кровью, анемией, основаниями), а также в подозрении или наличии язвы желудка, необходимо исключить существование злокачественный процесс.
Если симптомы хранятся в адекватном лечении, необходимо выполнить дополнительный опрос.
Нарушение функции печени
Пациенты с тяжелыми расстройствами функций печени должны регулярно контролировать уровень печеночных ферментов. В случае увеличения уровня ферментов печени лекарство должно быть прекращено (см. Раздел «Способ применения и доза»).
Ингибиторы протеазы HIV
IPP не рекомендуется использовать в совместимости с ингибиторами протеазы ВИЧ (таких как атазанавир), поглощение которого зависит от внутрижелочной рН, из-за значительного снижения их биодоступности (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими Типы взаимодействия »).
Инфекции желудочно-кишечного тракта, вызванные бактериями
Pantopazole, а также другой IPP, может увеличить количество бактерий, которые обычно доступны в верхнем желудочно-кишечном тракте. Лечение препаратом несколько увеличивает риск желудочно-кишечных инфекций, вызванных такими бактериями, как сальмонелла и Campylobacter или C. difficile.
Натрий. Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в флаконе, то есть, по сути, является «не тройной» препаратом.
Гипомагний
Сообщения были получены о тяжелой форме гипомагниамии у пациентов, используемых IIPP, такими как пантопрозал в течение не менее 3 месяцев, а в большинстве случаев - в течение года. Может возникнуть и изначально развивать такие серьезные клинические проявления гипомагниамиа: усталость, тетани, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. В случае гипомагниамиа, в большинстве случаев пациенты улучшились после замены лечения терапии магниевыми препаратами и после прекращения IPP.
Пациенты, которые планируют долгосрочную терапию или принять дикоксин или препараты, которые могут вызвать гипомагнетим (например, диуретики), рекомендуется измерять уровни магния перед лечением IPP и периодически во время терапии.
Переломы костей
IPP, особенно при нанесении в большие дозы и при длительном лечении (более 1 года) в определенной степени повышается риск разрушения бедра, запястья и позвоночника, главным образом у пожилых пациентов или в присутствии других факторов риска. Надзорные исследования показывают, что IPP увеличивает общий риск переломов на 10-40%. Некоторые из них могут быть связаны с другими факторами риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с существующими клиническими рекомендациями и адекватным количеством витамина D и кальция.
Питание кожи красная волчанка. Использование IPP связано с очень редкими случаями разработки подорающей кожи красной волчанки. Если есть поражение, особенно в областях, которые подвергаются воздействию солнечного света, и это сопровождается Arthralgia, пациент должен немедленно обратиться к врачу, который рассмотрит необходимость прекращения использования зигозис. Появление подпадной кожи красной волчанки у пациентов во время предварительной терапии IPP может повысить риск своего развития при нанесении других IPPS.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Увеличенный уровень CGA может повлиять на результаты исследований в диагностике нейроэндокринных опухолей. Чтобы избежать такого влияния, лечение зигозисом должно временно останавливаться не менее чем за 5 дней до оценки уровня CGA (см. Раздел Фармакодинамики). Если уровни CGA и Gastrin не возвращаются в диапазон после исходного измерения, повторные измерения через 14 дней после отмены лечения IPP должны быть выполнены.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Доступные данные об использовании пантопразола беременными женщины (приблизительно 300-1000 отчетов о беременности) указывают на отсутствие эмбриональной или фето / неонатальной токсичности препарата. В процессе исследования животных наблюдалась репродуктивная токсичность. В качестве предупредительной меры следует избегать с использованием зигозис для беременных женщин.
Период грудного вскармливания. Исследования на животных показали экскрецию пантопразола в грудном молоке. Недостаточно данных о выделении пантопразола в грудном молоке человека, но выделение было сообщено. Вы не можете исключить риск для новорожденных или детей. Решение о прекращении грудного вскармливания или приостановления / удержания от лечения с зигозисом следует принимать во внимание преимущество грудного вскармливания для ребенка и извлечь выгоду от лечения с Жигозисом для женщины.
Фертильность . Pantoprazole не нарушил фертильность в исследованиях на животных.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Pantoprozole не влияет и не имеет очень незначительного воздействия на скорость реакции при движении при движении двигателями или другими механизмами. Необходимо учитывать возможное развитие побочных реакций, таких как головокружение и расстройство (см. Раздел «Побочные реакции»). В таких случаях вы не должны управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Взрослые. Препарат используется взрослыми по назначению и под прямым надзором врача.
Внутривенное использование пантопразола рекомендуется только в случае невозможности устного введения. Есть данные в течение длительности внутривенного лечения до 7 дней. Тому в разі клінічної можливості слід здійснювати перехід від внутрішньовенного введення Зігозісу до перорального застосування препаратів пантопразолу.
Рефлюкс-езофагіт, виразка дванадцятипалої кишки, виразка шлунка
Рекомендована доза становить 40 мг пантопразолу (1 флакон) на добу внутрішньовенно. Лікування синдрому Золлінгера‒Еллісона та інших гіперсекреторних патологічних станів
Для тривалого лікування синдрому Золлінгера‒Еллісона та інших гіперсекреторних патологічних станів рекомендована початкова доза лікарського засобу Зігозіс становить 80 мг на добу. У разі необхідності дозу можна титрувати, збільшуючи або зменшуючи, залежно від показників секреції кислоти у шлунку. Дози, що перевищують 80 мг на добу, необхідно розділити на два введення. Можливе тимчасове збільшення дози пантопразолу до 160 мг, але тривалість застосування повинна обмежуватися тільки періодом, необхідним для адекватного контролю секреції кислоти.
Якщо необхідне швидке зменшення кислотності, для більшості пацієнтів достатньо початкової дози 2×80 мг для досягнення бажаного рівня (< 10 мЕкв/год) протягом 1 години.
Підготовка до застосування
Порошок розчиняти у 10 мл 0,9 % розчину хлориду натрію, що додається у флакон. Розчин можна вводити безпосередньо або після змішування зі 100 мл 0,9 % розчину хлориду натрію або 5 % розчину глюкози у пластикових або скляних флаконах.
Після розведення хімічна та фізична стабільність препарату зберігається протягом 12 годин при температурі 25 °C. З мікробіологічної точки зору розведений препарат необхідно використати негайно.
Лікарський засіб Зігозіс не можна готувати або змішувати з іншими розчинниками, окрім зазначених вище.
Внутрішньовенне введення препарату необхідно проводити протягом 2–15 хвилин.
Флакон призначений тільки для одноразового використання. Перед застосуванням необхідно візуально перевірити флакони з препаратом (зокрема на зміну кольору, наявність осаду). Розведений розчин повинен бути прозорим та мати жовтуватий колір. Залишки препарату або препарат, фізико-хімічні властивості якого змінилися (зокрема змінився колір, зʼявився осад), необхідно утилізувати відповідно до вимог місцевого законодавства.
Печінкова недостатність . Пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки не слід перевищувати добову дозу 20 мг (½ флакона лікарського засобу Зігозіс, порошок ліофілізований по 40 мг) (див. розділ «Особливості застосування»).
Ниркова недостатність . Для пацієнтів із порушеннями функції нирок коригування дози не потрібно. Не слід застосовувати препарат Зігозіс для ерадикації H. рylori у комбінованій терапії пацієнтам із порушеннями функції нирок, оскільки дотепер немає даних про ефективність і безпеку такого застосування для цієї категорії пацієнтів.
Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.
Діти .
Зігозіс, порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, не рекомендується застосовувати дітям (віком до 18 років), оскільки дані щодо безпеки та ефективності застосування препарату для цієї вікової категорії обмежені. Наявні на даний час дані описані в розділі «Фармакокінетика», проте рекомендації щодо дозування не можуть бути надані.
Передозування.
Симптоми передозування невідомі.
Дози до 240 мг, введені внутрішньовенно протягом 2 хвилин, добре переносилися. Оскільки пантопразол екстенсивно зв'язується з білками крові, він не належить до препаратів, що можуть бути легко виведеними за допомогою діалізу.
У разі передозування з появою клінічних ознак інтоксикації застосовують симптоматичну та підтримуючу терапію. Рекомендацій щодо специфічної терапії немає.
Побічні реакції.
Виникнення побічних реакцій спостерігалось приблизно у 5 % пацієнтів. Найчастіші побічні реакції – тромбофлебіт у місці введення. Діарея і головний біль виникали приблизно у 1 % пацієнтів.
Побічні реакції за частотою виникнення класифікують за такими категоріями:
часто (> 1/100 і < 1/10), нечасто (> 1/1000 і < 1/100), рідко (> 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не може бути визначена за наявними даними).
З боку крові та лімфатичної системи
Рідко: агранулоцитоз.
Дуже рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія.
З боку імунної системи
Рідко: реакції підвищеної чутливості (включаючи анафілактичні реакції, анафілактичний шок).
Метаболізм та розлади обміну речовин
Рідко: гіперліпідемія і підвищення рівня ліпідів (тригліцериди, холестирол); зміна маси тіла.
Частота невідома: гіпонатріємія, гіпомагніємія (див. розділ «Особливості застосування»), гіпокальціємія 1 , гіпокаліємія.
Психічні розлади
Нечасто: розлади сну.
Рідко: депресія (у тому числі загострення).
Дуже рідко: дезорієнтація (у тому числі загострення).
Частота невідома: галюцинації, сплутаність свідомості (особливо у пацієнтів зі схильністю до таких розладів), а також загострення цих симптомів у разі їх попереднього існування.
З боку нервової системи
Нечасто: головний біль, запаморочення.
Рідко: розлади смаку.
Частота невідома: парестезія.
З боку органів зору
Рідко: порушення зору/затуманення зору.
З боку травного тракту
Часто: поліпи з фундальних залоз (доброякісні).
Нечасто: діарея, нудота, блювання, здуття живота, запор, сухість у роті, абдомінальний біль і дискомфорт.
Частота невідома: мікроскопічний коліт.
З боку гепатобіліарної системи.
Нечасто: підвищення рівня печінкових ферментів (трансаміназ, γ-ГТ).
Рідко: підвищення рівня білірубіну.
Частота невідома: ураження гепатоцитів, жовтяниця, гепатоцелюлярна недостатність.
З боку шкіри та підшкірних тканин
Нечасто: шкірні висипання, екзантема, свербіж.
Рідко: кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
Частота невідома: синдром Стівенса‒Джонсона, синдром Лайєлла, мультиформна еритема, фоточутливість, підгострий шкірний червоний вовчак (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини
Нечасто: переломи стегна, зап'ястка, хребта (див. розділ «Особливості застосування»).
Рідко: артралгія, міалгія.
Частота невідома: спазм м'язів 2 .
З боку нирок та сечовидільної системи
Частота невідома: інтерстиціальний нефрит (з можливим розвитком ниркової недостатності).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз
Рідко: гінекомастія.
Загальні розлади
Часто: тромбофлебіт у місці введення.
Нечасто: астенія, втома, нездужання.
Рідко: підвищення температури тіла, периферичні набряки.
1. Гіпокальціємія одночасно з гіпомагніємією.
2. Спазм мʼязів як наслідок порушення балансу електролітів.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 40 мг; по 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Поліфарма Ілач Санаї Ве Тіджарет Анонім Шіркеті/
Polifarma Ilac San. Ve Tic. AS
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Вакіфлар ОСБ Махаллесі, Санай Кадесі, № 22/1 Ергене/Текірдаг, Туреччина/
Vakіflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No: 22/1 Ergene/Tekirdag, Turkey.
ПАНТОПРАЗОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа