Личный кабинет
АФФИДА МАКС ЭКСПРЕСС капс. 400 мг стрип №20
ots
Код товара: 586548
Производитель: Delta Medical Promotions (Швейцария)
3 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 04.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Affida Max Express
Affida Max Express
Композиция:
Активное вещество: ибупрофен;
1 мягкая капсула содержит 400 мг ибупрофена;
Экспцинаты: полиэтиленгликоль, гидроксид калия, очищенная вода;
Состав капсулы: желатин, сорбит (E 420), очищенная вода, соевый лецитин, триглицериды.
Дозировка формы. Капсулы мягкие.
Основные физико -химические свойства: прозрачные овальные мягкие желатиновые капсулы бледно -желтые.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические агенты. Производные пропионовой кислоты.
ATX CODE M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен является негероидальным анти -инфляционным средством (НПВП), производным пропионовой кислоты, которое оказывает направленное действие против боли, тепла и воспаления, ингибируя синтез простагландинов -боли и воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурентно подавлять влияние низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов с одновременным использованием этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при использовании однократных доз ибупрофена 400 мг в течение 30 минут после использования ацетилсалициловой кислоты немедленно высвобождение (81 мг), снижение влияния аспирина (ацетилсалициловая кислота) на образование тромбоксин или агрегацию тромбоциана. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно исключить вероятность того, что регулярное длительное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротектор о низких дозах ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Капсула содержит ибупрофен, растворенный в гидрофильном растворителе. После перорального введения капсула желатина ломается под действием желудочного сока, что приводит к выпущению уже растворенного ибупрофена.
Фармакокинетика.
С пероральным введением ибупрофен быстро поглощается, частично в желудке и дальше полностью в тонкой кишке.
После метаболизации в печени (гидроксилирование, карбоксилирование, конъюгация), фармакологически неактивные метаболиты полностью выводятся в моче (90 %), а также в желчи. Полуэтатная жизнь у здоровых добровольцев, а также у пациентов с заболеванием печени и почек составляет 1,8-3,5 часа. Кробчатка с белками плазмы крови составляет приблизительно 99 %. При устном введении дозировки обычного высвобождения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. В процессе фармакокинетического обследования время до пика уровней в плазме (t max ) натощак в таблетках составлял 90 минут, а для мягких капсул - 40 минут. Ибупрофен встречается в плазме более 8 часов после принятия препарата.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение легкой и умеренной боли различного происхождения (головная боль, зубная боль, болезненная менструация), включая простуду и лихорадку.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата.
Реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, ринит, ангиоротический отеки или крапивница), которые наблюдались ранее после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
Язва желудка/кровотечение в активной форме или в истории рецидивов (два или более выраженные эпизоды язвенной язвы или кровотечения).
Желудочно -кишечное кровотечение или перфорация, связанные с использованием НПВП в истории.
Тяжелая нарушение функции печени, тяжелая нарушение почечной функции; Сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA).
Последний триместр беременности.
Цереброваскулярное или другое кровотечение в активной фазе.
Геморрагический диатез или нарушение коагуляции крови.
Нарушение гематопоэза неизвестной этиологии.
Тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости).
Пациентам весит менее 40 кг или пациента до 12 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Ибупрофен не следует использовать в сочетании с:
- Ацетилсалициловая кислота, так как она может увеличить риск побочных реакций, за исключением случаев, когда врач был назначен ацетилсалициловая кислота (доза, не превышающая 75 мг в день).
Экспериментальные данные показывают, что при использовании ибупрофен может ингибировать влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Тем не менее, ограниченная экстраполяция этих данных в клиническую ситуацию не позволяет сделать вывод, что регулярное длительное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротективный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными.
- Другие НПВП , в том числе с селективными ингибиторами циклооксигеназы-2. Сопутствующее использование нескольких НПВП может увеличить риск язв желудочно -кишечного тракта и кровотечение из -за синергического эффекта. Таким образом, следует избегать сопутствующего использования ибупрофена с другими НПВП.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании со следующими лекарствами:
Антикоагулянты: НПВП могут усилить влияние антикоагулянтов, таких как варфарин.
Антигипертензивные агенты ( ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики : НПВП могут ослабить влияние диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с дегидратированными или пожилых пациентов с ослабленной функцией почек) одновременное использование ингибиторов АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, которые ингибируют циклооксигеназу к дальнейшему воздействию. Поэтому такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. При необходимости длительное лечение должно быть адекватной гидратацией пациента и рассмотреть возможность мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также с некоторой частотой в будущем. Диуретики могут увеличить риск нефротоксических эффектов НПВП.
Сопутствующее использование ибупрофена и калий -диуретиков может привести к гиперкалиемии (рекомендуется проверить сывороточный калий).
Кортикостероиды: повышенный риск язв и кровотечения в желудочно -кишечном тракте.
Антипробоцитарные агенты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: может быть увеличение риска желудочно -кишечного кровотечения.
Сердечные гликозиды: НПВП могут увеличивать функцию сердца, уменьшать функцию клубочковой фильтрации почек и увеличивать гликозиды плазмы в крови.
Литий: есть свидетельство потенциального увеличения лития в плазме крови.
Фенитоин : сопутствующее использование при препаратах фенитоина может повысить уровень его уровня в сыворотке.
Метотрексат: использование ибупрофена в течение 24 часов до или после введения метотрексата может привести к увеличению концентрации метотрексата и увеличению его токсичности.
Циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности.
Мифепристон : НПВП не следует использовать ранее, чем через 8-12 дней после использования мифепристона, поскольку они могут снизить его эффективность.
Такролимус: риск нефротоксичности возможен с помощью одновременного использования НПВП и такролимуса.
Зидовудин : известно о повышенном риске гематологической токсичности с комбинированным использованием зидовудина и НПВП. Существуют свидетельства повышенного риска гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном.
Хинолоновые антибиотики: одновременное введение с ибупрофеном может увеличить риск судорог.
Sulfonylurea: При использовании рекомендуется проверить значения глюкозы в крови в качестве профилактической меры.
Пробенецид и сульфинпиразон: может провести выделение ибупрофена.
Ингибиторы CYP2C9: сопутствующее использование ибупрофена с ингибиторами CYP2C9 может увеличить влияние ибупрофена (субстрат CYP2C9). В исследовании с фвориконазолом и флуконазолом (ингибиторов CYP2C9) было показано увеличение влияния S (+)-ибупрофена примерно на 80-100 %. Снижение дозы ибупрофена следует учитывать, когда используются мощные ингибиторы CYP2C9 одновременно, особенно в случае высоких доз ибупрофена с вориконазолом или флуконазолом.
Особенности приложения.
Побочные эффекты могут быть уменьшены с использованием минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Следует заботиться при лечении пациентов с:
Системная волчанка эритематозис и смешанная заболевания соединительной ткани представляют собой повышенный риск асептического менингита (см. Раздел побочных реакций);
врожденное нарушение метаболизма порфирина (например, острая прерывистая порфирия);
Заболевания желудочно -кишечного тракта и хронических воспалительных заболеваний кишечника (язвенной колит, болезнь Крона) (см. Раздел побочных реакций);
артериальная гипертония и (или) сердечная недостаточность (см. Противопоказания и побочные реакции);
почечная функция, как функция почек может ухудшаться (см. Противопоказания и побочные реакции);
нарушенная функция печени (см. Противопоказания и побочные реакции);
После крупной операции;
Аллергические реакции на другие вещества, поскольку они также подвержены риску реакций гиперчувствительности при введении препарата;
Пациенты, страдающие от сенной лихорадки, полипов носа, хронических обструктивных респираторных заболеваний или имеют аллергические заболевания анамнеза, потому что они имеют повышенный риск аллергических реакций. Они могут иметь астму (так называемая анальгетическая астма). Quincke или крапивница.
Пожилые пациенты имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВП, особенно желудочно -кишечное кровотечение и перфорации, которые могут быть смертельными.
Влияние на органы дыхания. Пациенты, страдающие от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или имеют в анамнезе бронхоспазм.
Другие НПВП. Одновременное использование ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, увеличивает риск побочных реакций, поэтому его следует избегать.
Системная волчанка эритематозу и смешанные заболевания соединительной ткани . Ибупрофен следует использовать с осторожностью в проявлениях системной волчанки и смешанных заболеваний соединительной ткани из -за повышенного риска асептического менингита.
Порфирин метаболизм. Следует соблюдать осторожность у пациентов с врожденным метаболизмом порфирина (например, острая прерывистая порфирия).
Влияние на сердечно -сосудистую и цереброваскулярную систему. Пациенты с артериальной гипертонией и/или в анамнезе лечения должны быть тщательно начаты с осторожности (требуется консультация врача), поскольку лечение ибупрофена, а также других НПВП сообщило о случаях удержания жидкости, гипертонии и отека.
Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), может быть связано с немного повышенным риском артериальных тромботических осложнений (таких как инфаркт миокарда или инсульта). В целом, эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза ибупрофена (например, 1200 мг в день) может привести к увеличению риска артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойная сердечная недостаточность (класс II-III по классификации NYHA), диагностируя ишемическую болезнь сердца, периферические артерии и/или цереброваскулярные заболевания, следует лечить только ибупрофеном. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день).
Клиническая картина также следует тщательно оценить до начала длительного лечения пациентов с факторами риска для сердечно -сосудистых осложнений (например, гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день).
Влияние на почки. Ибупрофен следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушениями почечной функции, поскольку функция почек может ухудшаться.
Воздействие на печень. Функция печени возможна.
Операция. Следует проявлять осторожность сразу после обширной операции.
Влияние на фертильность у женщин. Существуют ограниченные данные о том, что лекарства, которые подавляют синтез циклооксигеназы/простагландина, с длительным использованием (относительно дозы 2400 мг в день, а также продолжительность лечения более 10 дней) может ухудшить фертильность у женщин, влияя на овуляцию. Этот процесс обратима после прекращения.
Влияние на желудочно -кишечную систему. НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с аналогичным периодом проживания желудочно -кишечных заболеваний (язвенной колит, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут усугубляться. Существуют сообщения о случаях желудочно -кишечного кровотечения, перфораций, язв, возможно, смертельных, которые происходили на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия профилактических симптомов или наличия тяжелых нарушений с помощью желудочно -кишечного тракта в истории.
Риск желудочно -кишечного кровотечения, перфорации, язв увеличивается с увеличением доз НПВП у пациентов с язвенной язвой анамнезом, особенно сложным кровотечением или перфорацией, а также у пожилых пациентов. Такие пациенты должны начать лечение с минимальными дозами. Для таких пациентов, а также для людей, которым требуется сопутствующее использование низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут увеличить риск желудочно -кишечного тракта, следует рассматривать необходимость комбинированной терапии с защитными препаратами (например, мизопростол или ингибиторы протонных насосов).
Пациенты с историей желудочно -кишечных расстройств, особенно пожилых пациентов, должны сообщать о любых необычных симптомах желудочно -кишечного тракта (особенно желудочно -кишечного кровотечения), в частности в начале лечения.
При лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, следует соблюдать осторожность, которые могут увеличить риск язв или кровотечения, таких как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антипромобоцитарное.
В случае желудочно -кишечного кровотечения или язв у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Влияние на кожу . Сообщалось о редких серьезных кожных реакциях, которые могут быть летальными, в том числе отшелушивающие дерматит, синдром Стивенса -Джонсон и токсический эпидермальный некролиз, связанный с использованием НПВП (см. Раздел побочных реакций). Существует высокий риск этих реакций в начале терапии. Начало реакции происходит в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Ибупрофен следует прекратить, когда первые признаки и симптомы поражений кожи, такие как высыпания кожи, поражения слизистой оболочки или любые другие признаки гиперчувствительности.
В исключительных случаях куриная оспа может вызвать тяжелые инфекционные осложнения от кожи и мягких тканей. До сих пор влияние НПВП на ухудшение этих инфекций не может быть исключено, поэтому рекомендуется избежать использования ибупрофена в случае пышной оспы.
Аллергия. Следует соблюдать осторожность у пациентов с аллергическими реакциями на другие вещества, поскольку такие пациенты также имеют повышенный риск повышения реакций чувствительности с ибупрофеном.
Пациенты, страдающие от сенной лихорадки, полипов носа, хронических обструктивных респираторных заболеваний, испытывают аллергические заболевания анамнеза, существует повышенный риск аллергических реакций, которые могут проявляться в качестве приступов астмы (так называемая анальгетическая астма).
Этот препарат содержит сорбитол. Если у вас есть непереносимость для некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарство.
НПВП могут маскировать симптомы инфекции и лихорадки.
Другой. Тяжелые острые реакции гиперчувствительности (такие как анафилактический шок) очень редки. При первых признаках реакции гиперчувствительности после лекарственной терапии следует прекратить. В таких случаях должна быть проведена как симптоматическая, так и специализированная терапия.
Ибупрофен может временно ингибировать функцию тромбоцитов (воздействие на агрегацию тромбоцитов), поэтому рекомендуется тщательно контролировать состояние пациентов с нарушениями коагуляции в крови.
При длительном использовании препарата необходимо регулярно проверять функцию печени и почк, а также проверить картину крови.
Долгосрочное использование любых обезболивающих для лечения головной боли может ухудшить это состояние. Если вы подозреваете или подтвердите эту ситуацию, вам следует обратиться к врачу и отменить лечение. Диагноз головной боли, вызванную чрезмерным использованием препарата, должен быть принят у пациентов, страдающих частой или ежедневной головной болью, несмотря на (или через) регулярное использование головных болей.
Обычное использование обезболивающих, особенно комбинация нескольких обезболивающих, может привести к постоянной функции почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Этот риск может быть увеличен из -за потери солей и обезвоживания.
При использовании НПВП на фоне одновременного потребления алкоголя, риск нежелательных эффектов, связанных с активным веществом, особенно из желудочно -кишечного тракта или ЦНС, может увеличиться.
Существует риск нарушения почечной функции у обезвоженных подростков.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных дефектов сердца и гастророзоза после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно -сосудистых дефектов увеличился с 1 % до примерно 1,5 %. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.
НПВП не следует принимать в первых двух триместрах беременности, если потенциальная выгода для пациента не превышает потенциального риска для плода. Если ибупрофен используется женщина, пытающаяся забеременеть или во время первого и второго триместра беременности, наименьшая возможная доза должна использоваться в течение кратчайшего периода времени.
Протягом ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть становити такі ризики:
для плода: кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном;
для матері та новонародженого, наприкінці вагітності: можливе збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів. Тому ібупрофен протипоказаний протягом третього триместру вагітності.
Період годування груддю. В обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, щоб він міг негативно вплинути на немовля, яке годують груддю. НПЗЗ не рекомендується застосовувати під час годування груддю.
Фертильність. Застосування ібупрофену може вплинути на жіночу фертильність. Цей ефект є оборотним при відміні лікування. Тому застосування ібупрофену не рекомендується жінкам, яким складно завагітніти.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Пацієнти, які відчувають запаморочення, сонливість або порушення зору в той час, як вони приймають ібупрофен, повинні уникати керування автотранспортом або роботи з механізмами. Одноразове введення або короткий термін застосування ібупрофену зазвичай не потребує будь-яких спеціальних запобіжних заходів. Це переважно стосується одночасного застосування препарату з алкоголем.
За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Метод администрирования и доз.
Застосовують внутрішньо дорослим та дітям віком від 12 років з масою тіла >40 кг. Тільки для короткотривалого застосування. Небажані ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів.
Капсули слід приймати переважно під час або після вживання їжі, не розжовувати та запивати водою.
Разова доза для дітей віком від 12 років з масою тіла >40 кг і дорослих становить 1 капсулу (400 мг ібупрофену). За необхідності можна застосовувати по 1 капсулі кожні 6 годин. Максимальна добова доза становить 1200 мг (3 капсули на добу). Застосовувати мінімальну ефективну дозу, потрібну для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.
Якщо в підлітків симптоми захворювання погіршуються або зберігаються більше 3 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.
Якщо в дорослих симптоми підвищення температури тіла зберігаються більше 3 днів та лікування болю триває 4 дні або симптоми захворювання погіршуються, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від перебігу захворювання та стану хворого.
Пацієнти літнього віку не потребують спеціального підбору дози, крім випадків вираженої ниркової або печінкової недостатності. Через можливість розвитку небажаних ефектів пацієнтів літнього віку слід особливо ретельно контролювати.
Пацієнти з легкими та помірними порушеннями функції нирок не потребують зменшення дози (пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю, див. розділ Особливості застосування).
Зменшення дози не потрібно для пацієнтів з легкими або помірними порушеннями функції печінки (пацієнти з тяжкою печінковою недостатністю, див. розділ Особливості застосування).
Дети.
Не застосовують дітям віком до 12 років та масою тіла <40 кг.
Передозировка.
Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5–3 години.
Симптоми. У більшості пацієнтів, які застосовували клінічно значимі кількості НПЗЗ, розвивалися лише нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, дуже рідко - діарея. Можуть також виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження ЦНС, які проявляються як вертиго, сонливість, інколи – збуджений стан та дезорієнтація або кома. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні може розвинутися гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, може спостерігатися збільшення протромбінового часу/підвищення протромбінового індексу, можливо, внаслідок впливу на фактори згортання циркулюючої крові. Може розвинутися гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу захворювання.
Уход. Lekuvannanypovinonno buyti yempotomanyghonimtry -ytrymдуим Степень, ведущий, апоканиками иоботи, а также Rerkomenovano -peroralne зastosuvanhanna aktivovanogogogo -wyghllllly -abo -pirlay Покатен Як -я -веду, а -керна, мохна -я. ITUPROWENUI IIз SEчEю. Степень, а также, как и, и, как, то, что ДОВЕРНЫЙ ПЕРЕКТОРЫЙ ПРОВОРМАНСКИЙ
Специфічного антидоту не існує.
Неблагоприятные реакции.
Перелік побічних реакцій, що спостерігалися після лікування ібупрофеном, включає всі побічні ефекти, про які стало відомо під час короткотривалого застосування, а також ті, що спостерігалися у разі довготривалої терапії високими дозами у пацієнтів із ревматизмом. Зазначені частоти, навіть для дуже рідкісних повідомлень, стосуються короткотривалого застосування добових доз ібупрофену до 1200 мг в пероральній лікарській формі та до 1800 мг для супозиторіїв.
Розвиток побічних реакцій після вживання ібупрофену переважно залежить від дози та індивідуальних особливостей організму.
Побічні реакції, що спостерігаються найчастіше, пов'язані зі шлунково-кишковим трактом. Можуть виникати пептичні виразки, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, іноді з летальним наслідком, особливо у людей літнього віку. Під час застосування лікарського засобу було зареєстровано нудоту, блювання, діарею, метеоризм, запор, диспепсію, біль у животі, мелену, блювання з кров'ю, виразковий стоматит, загострення коліту та хворобу Крона. Рідше спостерігається поява гастриту. Ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі в основному залежить від дози та тривалості лікування. Зафіксовано повідомлення про набряк, артеріальну гіпертензію та серцеву недостатність.
Клінічні дослідження показують, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі (2400 мг на добу), дещо збільшує ризик артеріальних тромботичних явищ (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).
Були зареєстровані реакції гіперчутливості, які можуть проявлятися як неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія; реактивність дихальних шляхів, такі як астма, загострення астми, бронхоспазм, задишка; різні шкірні реакції, такі як свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, рідше - ексфоліативні і бульозні дерматози (включаючи епідермальний некроліз і мультиформну еритему).
Пацієнт повинен негайно припинити прийом лікарського засобу у разі виникнення будь-якого з вищеперерахованих проявів і повідомити про це лікаря.
Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, класифіковані за системами органів та частотою їх прояву: дуже часто ( > 1/10), часто ( > 1/100 - <1/10), нечасто ( > 1/1000 - <1/100), рідко ( > 1/10000 - <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не підлягає оцінці з огляду на обмеженість наявних даних). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зниження ступеня тяжкості.
Інфекційні та паразитарні захворювання. Дуже рідко - загострення запалення, пов'язаного з інфекцією (наприклад, розвиток некротизуючого фасциїту), що може співпадати із застосуванням НПЗЗ. У разі виникнення або погіршення ознак інфекції під час застосування препарату пацієнту рекомендується негайно звернутися до лікаря. Необхідно діагностувати, чи є показання до антиінфекційної/антибактеріальної терапії.
При застосуванні ібупрофену спостерігалися симптоми асептичного менінгіту з ригідністю потиличних м'язів, головним болем, нудотою, блюванням, лихоманкою або затьмаренням свідомості у пацієнтів з існуючими аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини.
З боку системи крові та лімфатичної системи. Дуже рідко - порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та синці. У такому разі пацієнту треба порадити припинити застосування лікарського засобу, щоб уникнути будь-якого самолікування аналгетиками або жарознижувальними засобами. Також слід звернутися до лікаря.
Під час тривалої терапії необхідно регулярно перевіряти показники крові.
З боку імунної системи. Нечасто - реакції гіперчутливості, що включають кропив'янку та свербіж, також нападу астми. Дуже рідко - тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок); загострення астми, бронхоспазм.
Психічні розлади. Дуже рідко - психотичні реакції, депресія.
З боку нервової системи. Нечасто - головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, дратівливість або втома.
З боку органів зору. Нечасто - порушення зору.
Из органов слушания и баланса. Rridco - dзwin u wyх-
З боку серцевої системи. Дуже рідко - відчуття серцебиття, серцева недостатність та інфаркт міокарда.
З боку судинної системи. Дуже рідко - артеріальна гіпертензія, васкуліт. Частота невідома – набряк .
З боку травного тракту. Часто - диспепсія, печія, біль у животі, нудота, блювання, метеоризм, діарея, запор. Незначна втрата крові зі шлунково-кишкового тракту, що може спричинити анемію у виняткових випадках. Нечасто - виразкова хвороба, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона, гастрит. Дуже рідко - езофагіт, панкреатит, формування кишкових діафрагмоподібних стриктур.
Пацієнту необхідно терміново відмінити препарат і звернутися до лікаря у разі виникнення болю у верхній частині живота або мелени чи блювання з кров'ю.
З боку печінки. Дуже рідко - порушення функції печінки, пошкодження печінки, особливо у разі тривалої терапії, печінкова недостатність, гострий гепатит.
З боку шкіри та підшкірної клітковини. Нечасто - різні висипання на шкірі. Дуже рідко - тяжкі форми шкірних реакцій, такі як бульозні реакції, включно із синдромом Стівенса–Джонсона та токсичним епідермальним некролізом (синдром Лайєла), алопеція.
У деяких випадках вітряна віспа може бути джерелом серйозних інфекційних ускладнень шкіри та м'яких тканин. Частота невідома - висипання, що супроводжуються еозинофілією та системними проявами (DRESS–синдром), гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
З боку нирок та сечовидільної системи. Рідко - гостре порушення функції нирок (папілонекроз) та підвищена концентрація сечової кислоти в крові. Підвищена концентрація сечовини в крові. Дуже рідко - набряк, особливо у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або нирковою недостатністю, нефротичним синдромом, інтерстиційним нефритом, що може супроводжуватися гострою нирковою недостатністю. Тому слід регулярно перевіряти функцію нирок.
Лабораторные исследования. Rridco - зniжennape riwnhangemogroghinu.
Дата окончания срока.
3 года.
Умови зберігання.
ЗberiGATIPRITYMPERATURI и 30 ° С. Хранить в оригинальном пакете. Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
По 10 капсул м'яких у блістері; по 1, 2, 3 або 10 блістерів у картонній коробці.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Продюсер.
Джелтек Прайвет Лімітед.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Дільниця № 24, 26/3, 27/2, Ядаванахаллі Аттібеле, Бангалор-Хосур Роуд Бангалор Карнатака 562 107, Індія.
Кандидат.
Дельта Медікел Промоушнз АГ.
Местоположение заявителя.
Отенбахгассе 26, Цюрих СН-8001, Швейцарія
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
