В корзине нет товаров
АМБРИЯ р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл №10

АМБРИЯ р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл №10

rx
Код товара: 598780
Производитель: Rompharm Company (Румыния)
13 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Амберия

Место хранения:
Активный ингредиент: этилметилгидроксипиридин сукцинат;
1 ампула содержит этилметилгидроксипиридин сукцинат 100,0 мг;
Вспомогательные вещества: метабисульфит натрия, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: бесцветный или бледно-коричневый раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Означает, что влияет на нервную систему.
ATH код N07X X.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат обладают антигипоксическим, антиоксиданным, мембранным защитным, ноотропным, анксиолитическим, стрессостоцикловым и противосудорожным действием.
Препарат увеличивает сопротивление организме к действию различных вредных факторов, к кислородом, зависячавным патологическим состояниям [шок, гипоксия и ишемия, травма, цереброваскулярные расстройства, алкоголь и антипсихотические средства (нейролептики)]. Препарат улучшает метаболизм мозга и кровяное давление мозга, микроциркуляции и реологические свойства крови, снижает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) в гемолизе. Гиполипидемический эффект уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (LDL). Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантом и мембранопротективным действием. Bin - это пероксидное окисление липидов, увеличивает активность супероксида демотазы, повышает соотношение «липидный белок», снижает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембранных ферментов (независимая кальциевая фосфодиестераза, аденилатциклаза, ацетилхолинестеризаза), рецепторных комплексов (бензодиазепин, гамма-аминомазная кислота (габа), ацетилхолин), которая усиливает их способность связывать с лигандыми, способствует сохранению структурных и Функциональная организация биомембрбра, транспортных нейротрансмиттеров и улучшению синаптической передачи. Препарат увеличивает содержимое в мозге дофамина. Это вызывает увеличение компенсационной активации аэробного гликолиза и уменьшение степени ингибирования окислительных процессов в цикле CRêB в условиях гипоксии с увеличением содержания аденосинтрифосфата (ATP) и фосфата креатина, активации синтетических функций мощности. Митохондрий, стабилизация клеточных мембран.
Фармакокинетика.
В внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови в течение 4 часов после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,45-0,5 часа. Максимальная концентрация в дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг / мл. Препарат быстро проходит от кровотока в органах ткани и быстро устраняет из организма. Препарат выводится из организма с мочой, в основном в сопряженном к глюкуроне и в незначительных количествах - в неизменной форме.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • ГоктПи нарушение церебрального кровообращения;
  • Крэниоцеребральная травма, последствия травм Крэниоцеребрала;
  • Дисцирусная энцефалопатия;
  • нейроциркуляторная дистония;
  • легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза;
  • тревожные расстройства с невротическими и неврозомподобными государствами;
  • Острый инфаркт миокарда (с первого дня) - в сложной терапии;
  • Первичная открытая глаукома различных этапов - в комплексной терапии;
  • воздержанный синдром с алкоголизмом с преобладанием неврозоподобных и нейроциркуляционных расстройств - рельеф;
  • Острая интоксикация с антипсихотиками;
  • Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) - в комплексной терапии.
Противопоказание.
  • Острая печень или почечная недостаточность;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственному продукту;
  • детский возраст;
  • беременность;
  • Период грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Янтарь - усиливает влияние бензодиазепина анксиолитики, противосудорожных средств (карбамазепин), антипоргических агентов (леводопов). Уменьшает токсическое влияние этилового спирта.
Особенности приложения.
Amberia содержит метабисульфит натрия, который может редко вызывать гиперчувствительность и реакцию бронхоспазма. С осторожностью следует использовать пациенты с диабетической ретинопатией (курс лечения не должен превышать 7-10 дней), поскольку препарат потенцистов пролиферативных процессов.
После завершения парентерального введения для поддержки достигнутого эффекта рекомендуется продолжать использование препарата перорально в форме таблеток.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Контролируемые клинические исследования по безопасности препарата во время беременности и грудного вскармливания не были проведены. Противопоказанное применение лекарственного средства во время беременности и грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
В период лечения необходимо быть осторожным при управлении автотранспортом или работой со сложными механизмами с учетом вероятности побочных эффектов, таких как сонливость, которая может повлиять на скорость реакции и способность концентрировать внимание.
Способ применения и доза.
Внутримышечно или внутривенно (струя или капельница) . В методе инфузии лекарственное средство должно быть разбавлено в изотоническом растворе хлорида натрия. Подготовка струи медленно вводится в течение 5-7 минут, капельницы - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
При остром нарушении церебрального циркуляции препарат используется в первые 10-14 дней - внутривенно капелься в 200-500 мг 2-4 раза в день, затем внутримышечно на 200-250 мг 2-3 раза в день в течение 2 недель.
При диссиркулирующей энцефалопатии в этапе декомпенсации препарат следует использовать внутривенно с помощью струи или капельницы в дозе 200-500 мг 1-2 раза в день в течение 14 дней. Затем - внутримышечно на 100-250 мг в день в течение следующих 2 недель.
Для профилактики профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно до 200-250 мг 2 раза в день в течение 10-14 дней.
В легких когнитивных расстройствах у пожилых пациентов и расстройствами тревоги препарат используется внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в день в течение 14-30 дней.
В устойчивом спиртовом синдроме препарат вводится в дозе 200-500 мг внутривенно или внутримышечно 2-3 раза в день в течение 5-7 дней.
При остром опьянении с антипсихотическими агентами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в день в течение 7-14 дней.
При острых гнойных и воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат предписан в первый день как в предоперационном, так и в последующем периоде. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического курса. Отмена препарата следует проводить постепенно, только после устойчивого положительного клинического и лабораторного эффекта.
При остром отеке (интерстициальном) панкреатите препарат предписан 200-500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в изотоническом растворе хлорида натрия) и внутримышечно.
Степень света некротического панкреатита - 100-200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в изотоническом растворе хлорида натрия) и внутримышечно.
Средняя серьезность 200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (с изотоническим раствором хлорида натрия).
Тяжелый курс - в импульсной дозировке 800 мг в первый день с двойным режимом введения; Далее - 200-500 мг 2 раза в день с постепенным уменьшением суточной дозы. Очень суровый курс - в исходной дозе 800 мг в день до стабильного облегчения проявлений панкреатогенного шока, после стабилизации состояния - 300-500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в изотоническом растворе хлорида натрия) с постепенным Снижение суточной дозы.
Дети.
Строго контролируемые исследования клинической безопасности Использование препарата для детей не проводилось, поэтому лекарственный продукт не должен применять эту категорию пациентов.
Передозировка.
В случае передозировки, развитие расстройств сна, таких как бессонница, в некоторых случаях - сонливость; С внутривенным введением в некоторых случаях возможно краткосрочное и незначительное увеличение артериального давления.
Развитие симптомов передозировки, как правило, не требует использования купонов. Эти симптомы нарушения сна исчезают независимо в течение дня. В особенно тяжелых случаях рекомендуется использовать одну из таблетированных подбодов и анксиолитических агентов (нитразипам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном увеличении кровяного давления, антигипертензивные агенты используются путем контроля артериального давления и / или дополняют терапию с нитро-устойчивыми препаратами.
Лечение - дезинтоксическая терапия.
Неблагоприятные реакции.
Из сердечно-сосудистой системы: увеличение артериального давления, снижение артериального давления.
Из нервной системы: слабость, головокружение, сонливость, нарушение падающего процесса, чувствуя беспокойство, эмоциональную реактивность, головную боль, нарушение координации.
Из желудочно-кишечного тракта: тошнота, слизистая мембрана сухого рта, метеоризм, диспепсии, расстройства, диарея.
На стороне иммунной системы: аллергические реакции, в том числе гиперемия, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионеротические отеки, тяжелые реакции гиперчувствительности, бронхоспазм.
Из кожи и подкожной клетки: дистальный гипергидроз, изменения в месте введения, периферические отеки.
В случае внутривенного введения, особенно самолет, возможное возникновение металлического аромата во рту, ощущение тепла по всему телу, неприятный запах, царапающий в горле и дискомфорте в груди, одышка, сердцебиение, тахикардия, Тремора, гиперемия. Как правило, эти явления связаны с чрезмерной скоростью введения препарата и имеют краткосрочный характер.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Препарат не следует смешивать с другими лекарствами. Используйте только растворители, указанные в приборе.
Упаковка.
2 мл в ампуле, 10 ампул в картонной упаковке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
С.т. Компания Romfarm SGL. / SC ROMPHARM Компания SRL
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Улица. Eroleor № 1А, м. Отпень, 075100, Олефор Илфов, ул. Румыния / эроильский ул. No 1 A, Otopeni City, 075100, округ Илфов, Румыния
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа