Личный кабинет
АМИНОВЕН раствор для инфузий 15% 500мл
rx
Код товара: 331003
Производитель: Fresenius Kabi Deutschland (Германия)
5 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Аминвен
Аминвен
Хранилище:
Активные вещества: 1000 мл раствора содержит
Активные компоненты: | 10% | 15% |
L-ланин | 14.00 g | 25,00 г |
L-аргинин | 12,00 г | 20,00 г |
L-Volin | 6,20 г. | 5,50 г. |
L-Gistidine | 3,00 г | 7,30 г. |
Глицин | 11,00 г | 18.50 g |
L-LEACINE | 7,40 г. | 8,90 г. |
L-lisinacetate in | 9,31 г | 15 655 г |
Пересчет по L-лизину | 6,60 г | 11.10 g |
L-изолецин | 5,00 г | 5,20 г. |
L-метионин | 4,30 г. | 3,80 г |
L-серин | 6,50 г | 9,60 г. |
Таурин | 1,00 г | 2,00 г. |
L-пролин | 11.20 g | 17,00 г |
L-тирозин | 0,40 г. | 0,40 г. |
L-трионин | 4,40 г | 8,60 г |
L-трипофан | 2,00 г. | 1,60 г |
L-фенилаланин | 5,10 г | 5,50 г. |
Общая концентрация аминокислота: | 100 г/л | 150 г/л |
Общий азот: | 16,2 г/л | 25,7 г/л |
Энергетическая ценность: | 1680 кДж/л (= 400 ккал/л) | 2520 кДж/л (= 600 ккал/л) |
PH: | 5.5-6.3 | 5.5-6.3 |
Титрическая кислотность: | 22 ммоль Наон/л | 44 ммоль Наон/л |
Теоретическая осмолярность: | 990 MOSMOL/L | 1505 MOSMOL/L |
Эксципиенты: уксусная кислота, вода для инъекции; Яблочная кислота (для Аминена 15 %).
Дозировка формы . Инфузионное решение.
Основные физико -химические свойства: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Парентеральные решения для питания. Аминокислоты.
ATH CODE B05B A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Аминвен предназначен для парентерального питания пациентов с различной патологией с низкой, нормальной или повышенной потребностью в белке, когда энтеральное питание неэффективно или невозможно. Замена и незаменимые L-аминокислоты, которые являются частью аминавени, являются естественными физиологическими соединениями. Подобно аминокислотам, которые поставляются с пищей и пищевой, аминокислоты, которые вводятся парентерально, участвуют во всех метаболических процессах синтеза белка.
Фармакокинетика .
Фармакокинетические характеристики аминокислот, вводимых внутривенно, такие же, как и те, которые приходят с пищей. Тем не менее, аминокислоты пищевых белков сначала попадают в портальную вену печени и только тогда в системный кровоток, в то время как внутривенные аминокислоты непосредственно попадают в системный кровоток. Сбалансированные растворы аминокислот, в том числе аминенов 10 % или 15 %, при этом их постоянное, медленное введение не изменяют физиологический пул аминокислот.
Из внутрисосудистого пространства аминокислоты перераспределяются в межклеточную жидкость и переносятся в середину клеток разных тканей. Концентрации свободных аминокислот в плазме крови и тканях регулируются эндогенными механизмами в узком диапазоне, в зависимости от возраста, питания и клинического состояния пациента. Только небольшая часть аминокислот, инъецированных инфузией, выделяется почками. Для большинства аминокислот половина жизни в плазме крови составляет от 10 до 30 минут.
Клинические характеристики.
Показания .
Как компонент парентерального питания. Аминокислотные растворы используются в сочетании с достаточным количеством энергии (глюкоза, жирная эмульсия).
Аминвен 15 % обычно используется, если объем жидкости должен быть ограничен во время парентерального питания.
Противопоказание.
Аминенов 10 % противопоказана детям в возрасте до 2 лет.
Аминвен 15 % противопоказан для детей.
Внедрение аминокислотных растворов, в том числе аминена 10 % и аминовена 15 %, противопоказано:
- гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
- нарушение метаболизма аминокислот, метаболический ацидоз;
- почечная недостаточность в отсутствие гемодиализа или гемофильтрации;
- тяжелая печеночная недостаточность;
- перегрузка с помощью жидкости, острого отек легких, шока, гипоксии;
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
Специальные меры безопасности.
В случае недостаточности надпочечников, печени, почечной, сердечной и легочной недостаточности, требуется индивидуальный выбор дозы препарата.
Тщательный клинический и лабораторный мониторинг во время применения препарата рекомендуется для пациентов в следующих состояниях: печеночная недостаточность, риск возникновения или ухудшение существующих неврологических расстройств, связанных с гиперамикой; Почечная недостаточность, в первую очередь при наличии гиперкалиемии, наличие факторов риска, которые способствуют возникновению или увеличению метаболического ацидоза, и при азосемии из -за нарушения почечного клиренса. При длительном использовании препарата (несколько недель) параметры крови следует тщательно контролироваться, включая факторы коагуляции.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
В настоящее время данные взаимодействия неизвестны.
Особенности приложения.
При использовании препарата следует контролировать уровень электролитов, баланса жидкости и функции почек. В случае гипокалиемии и/или гипонатриемии, достаточное количество калия и/или натрия следует вводить одновременно.
При наличии гипотонической дегидратации организм должен быть снабжен жидкости и электролитами до начала парентерального питания.
Введение любого раствора аминокислот может спровоцировать острый дефицит фолата, поэтому пациентам следует ежедневно вводить фолиевой кислотой.
Следует заботиться при введении больших объемов жидкости у пациентов с сердечной недостаточностью.
Любая инфузия в периферической вене может вызвать раздражение стен сосудов и спровоцировать развитие тромбофлебита. Следовательно, рекомендуется проверять выпуск катетера ежедневно. Если пациенту также назначают введение жирной эмульсии, рекомендуется одновременно вводить с аминеновым риском снижения риска флебита.
Выбор местоположения катетера (центральная или периферическая вена) определяется окончательной осмолярностью смеси: для инфузии в периферическую вену границы осмолярности составляет 800 мосомол/л. Необходимо учитывать возраст, клиническое состояние пациента и состояние его периферических вен.
Необходимо строго придерживаться правил асепства, особенно при установке катетера в центральной вене.
При использовании препарата необходимо соблюдать следующие правила:
- Используйте препарат сразу после открытия флакона;
- препарат предназначен только для единого использования;
- не используйте препарат, который истек;
- Используйте препарат только из неповрежденного флакона, который содержит прозрачный раствор без посторонних примесей;
- неиспользованный остаток раствора в флаконе, и вся смеси, оставшаяся после того, как инфузия препарата должна быть уничтожена;
- Препарат может быть смешан в стерильных условиях с другими препаратами парентерального питания, такими как жировые эмульсии, углеводы и электролиты.
Готовая смесь для полного устойчивого питания должна использоваться немедленно.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Нет 10 % или 15 % во время беременности и лактации были проведены специальные исследования безопасности. Клинические исследования, проведенные с аналогичными растворами аминокислот, предназначенных для парентерального введения, показали, что нет данных о риске при использовании препарата во время беременности и грудного вскармливания. Использование препарата во время беременности или грудного вскармливания возможно, если ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Данные отсутствуют.
Метод администрирования и доз.
Ввести только внутривенно .
Аминенов 10 % и аминеновен 15 %, инфузионный раствор, должны быть введены в центральные вены в виде непрерывной инфузии.
Дозировка:
Ежедневная потребность в аминокислотах зависит от массы тела и метаболических процессов пациента.
Ежедневная потребность в аминокислотах зависит от клинического состояния пациента и метаболических процессов и может меняться изо дня в день.
Рекомендуемая продолжительность инфузии - это непрерывное введение в течение не менее 14-24 часов в зависимости от клинической ситуации. Введение болюса не рекомендуется. Инфузия может занять до тех пор, пока требуется клиническое состояние пациента, учитывая ежедневную потребность в аминокислотах.
Аминвен 10 %, инфузионный раствор .
Среднесуточная доза
10–20 мл амина 10 %, инфузионный раствор на 1 кг массы тела/день (эквивалентно 1,0–2,0 г аминокислот на 1 кг массы тела/день), что соответствует 700–1400 мл аминов 10 %. на 70 кг веса тела/день.
Максимальная ежедневная доза
20 мл аменавени 10 % на 1 кг массы тела/день (эквивалентно 2,0 г аминокислот на 1 кг массы тела/день), что соответствует 1400 мл аминовена 10 % на 70 кг массы тела (эквивалент 140 г аминокислот).
Максимальная скорость инфузии
1,0 мл аминена 10 %, инфузионный раствор на 1 кг массы тела в час (эквивалентно 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час).
Аминвен 15 %, инфузионный раствор .
Среднесуточная доза
6,7–13,3 мл аменцена 15 %, инфузионного раствора на 1 кг массы тела/день (эквивалентно 1,0–2,0 г аминокислот на 1 кг массы тела/день), что соответствует 470–930 мл аминенов 15 % на 70 кг веса тела/день.
Максимальная ежедневная доза
13,3 мл аменцена 15 % на 1 кг массы тела/день (эквивалентно 2,0 г аминокислот на 1 кг массы тела/день), что соответствует 140 г аминокислот на 70 кг массы тела.
Максимальная скорость инфузии
0,67 мл аменавен 15 % на 1 кг массы тела в час (эквивалентно 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час).
Дети. Клинические исследования препарата в педиатрии не были выполнены. Аминвен 15 % противопоказан для детей.
Аминенов 10 % противопоказана детям в возрасте до 2 лет.
Для детей в возрасте до 2 лет специальные решения аминокислот используются для парентерального введения, которые образуются в соответствии с их метаболическими потребностями.
Дети и подростки (2-18 лет)
Дозировка
Доза должна быть адаптирована к состоянию гидратации, биологического развития и массы тела.
Максимальная скорость инфузии
То же самое, что и для взрослых, посмотрите. Информация выше.
Максимальная ежедневная доза
То же самое, что и для взрослых, посмотрите. Информация выше.
Передозировка.
В случае передозировки амина или когда скорость инфузии может быть превышена, может наблюдаться озноб, рвота, тошнота, увеличение экскреции аминокислот по почкам. В случае признаков передозировки инфузия должна быть немедленно остановлена. В будущем можно уменьшить дозировку. Слишком быстрая инфузия может вызвать перегрузку пациента с жидкостью и нарушением баланса электролита.
Там нет специфического противоядия с передозировкой. Непосредственные терапевтические меры должны быть в целом поддерживающими, особое внимание следует уделять функциям дыхательных и сердечно -сосудистых систем. Важным является контроль биохимических параметров и соответствующее лечение обнаруженных нарушений.
Неблагоприятные реакции .
Когда рекомендуется, побочные реакции аминована обычно не возникают. В случае передозировки препарата иногда существует общая слабость, головная боль, лихорадка; Тахикардия, реакции гиперчувствительности, включая сыпь, гиперемию кожи, зуд; бронхоспазм, одышка, снижение кровяного давления, шок; реакции в городе введения; Чувство озноб, тошнота, рвота, увеличивает экскрецию аминокислот с мочой. Эти явления исчезают, когда препарат останавливается. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стен и тромбофлебитов.
Срок годности . 2 года. Не используйте после даты истечения срока действия, указанной в пакете.
Условия хранения .
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
Не заморозить. Не храните в холодильнике.
Храните в недоступном для детей месте.
Смесь для полного парентерального питания должна использоваться немедленно. В исключительных случаях смесь может храниться не более 24 часов при +2-8 ° С.
Несовместимость. Из -за повышенного риска микробиологического загрязнения и несовместимости растворы аминокислот не должны смешиваться с другими лекарствами, не предназначенными для парентерального питания.
Упаковка .
500 мл в стеклянных флаконах. С согласием потребителя разрешено прикрепить 10 флаконов к транспортной групповой коробке с картоном вместе с держателями пластика и необходимым количеством инструкций для медицинского использования.
Категория выпуска .
По рецепту.
Производитель .
Fresenius Kabi Austria Gmbh.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Hafnerrasse 36, 8055 Graz, Австрия.
Кандидат.
Миллиоллинги Каби Дойхленд GmbH.
Расположение заявителя и/или представителя заявителя.
Elze-Krynoner-Shtrasse, 1, 61352, Gomburg Bad, Германия.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа