АНАЛЬГИН раствор для инъекций 500 мг/мл амп. 2 мл №10

Для медицинского использования препарата

Аналигин

(Аналгин)

C Klad :

Активный ингредиент: метамизол натрия;

1 мл раствора содержит метамизол натрия 500 мг;

Вспомогательные вещества: метабисульфит натрия (E223) , эретат динатрии, гидроксид натрия, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Пиразолоны.

Код УАТС N02B B02.

Клинические характеристики.

Показания .

Болевой синдром малой и средней интенсивности различных происхождений и локализации (основной, зубной боли, ожоги, боли в послеоперационный период, дисменорея, артралгия, невралгия, радикалулит, миоз); Гипертермический синдром, лихорадочные состояния (с гриппом, острыми респираторными и другими инфекциями); почечная и печеночная колика (в сочетании с антисматическими агентами).

Противопоказание.

Увеличение индивидуальной чувствительности к метамизолу натрия и других производных пиразолона. Атаки бронхиальной астмы, ринита, конъюнктивит, вызванные ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными агентами в анамнезе. Нарушение гематопоев (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения). Пехок и / или почечная недостаточность. Наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом дегидрогеназы глюкозы-6-фосфата. Боль в животе брюшной полости геназ. Анемия, Лейкопения. Болезнь почек: пиелонефрит, гломерулонефрит, в том числе в анамнезе. Нельзя вводить внутривенно систолитическим артериальным давлением, ниже 100 мм рт. Искусство. Политравум. Шок.

Способ применения и доза.

Назначить внутримышечно и внутривенно с помощью струи. Способ введения и доза зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально. Анестетический эффект с внутривенным введение выше, чем с внутримышечной.

Решение, которое вводят, должно иметь температуру тела. Для предотвращения резкого снижения артериального давления внутривенное введение следует проводить медленно (на скорости, не превышающей 1 мл / мин), пациент должен находиться в положении лежа, необходимого контроля артериального давления, частота сердечных сокращений и дыхания. Процедура требует наличия условий для противотанской терапии. В случае внутривенного введения необходимо использовать длинную иглу.

Взрослые предписаны на 0,5-1 мл (250-500 мг) 2-3 раза в день. Максимальная единственная доза в обоих маршрутах введения - 1 мл (500 мг), ежедневно - 2 мл (1 г).

Дети в возрасте до 1 года назначают в дозе 0,01 мл / кг массы тела.

Для детей до 1 года препарат вводят только внутримышечно.

Продолжительность применения - до 3 дней.

Для детей в возрасте 1,11 мл на 1 год жизни 1-2 раза в день. Продолжительность применения - до 3 дней.

Побочные реакции .

Из системы мочи : олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окраска мочи в красном.

Из системы гематопоев : агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, гранулоцитопения.

Аллергические реакции : кожные высыпания, зуд, уравнение, конъюнктивит, отек ёрке; Редко - синдром Стивенс-Джонсона, синдрома Лэйллы, синдрома бронхоспастики, анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Другое : снижение артериального давления, инфильтраты на входном участке (с внутримышечным введением).

Передозировка .

Симптомы: гипотермия, выраженное снижение артериального давления, чувства сердцебиения, одышка, шум в ушах, тошнота, рвота, гастральгия, слабость, олигурия, анурия, сонливость, заблуждение, нарушение сознания, тахикардия, судорожный синдром; Возможное развитие острого агранулоцитоза, геморрагического синдрома, острой почечной и печеночной недостаточности, паралич дыхательных мышц.

Уход. Индукция рвоты, промывки желудка, целью солевого слабительного, активированного углерода. Проведение принудительного диуреса, гемодиализа, кровеносного сосуда, симптоматическая терапия, направленная на поддержку жизненно важных функций. При разработке судорожного синдрома осуществляется внутривенное введение диазепама и высокоскоростных барбитуратов.

Использование во время беременности или грудного вскармливания.

Препарат противопоказан во время беременности (особенно в первом триместре и за последние 6 недель). Во время лечения грудное вскармливание следует остановить, потому что метамизол натрия проникает в грудное молоко.

Дети.

Для детей до 1 года препарат вводят только внутримышечно. Дети используются под надзором врача для серьезных и жизненно важных признаков.

Особенности приложения.

С парентеральным введением лекарственного контроля (высокая частота аллергических реакций, в том числе с летальным следствием) и наличие условий для противодействия терапии.

У пациентов с атопической бронхиальной астмой и полиногами повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.

Приложение исключено для облегчения острой боли в боли в животе (до причин).

При назначении пациентов с острой сердечно-сосудистой патологией требуется тщательный контроль гемодинамики. С осторожностью используется пациентами с инфарктом миокарда, при лечении цитостатики, в хроническом алкоголизме, обремененном аллергической истории, болезнями крови.

Регулярное длительное использование препарата через милотоксичность метамизола натрия не рекомендуется; Необходимо контролировать изображение периферической крови (формула лейкоцитов).

При применении препарата возможно развитие агранулоцитоза, благодаря обнаружению немотивированного подъема температуры, озноб, боли в горле, трудных глотании, стоматите, а также воспаление внешних половых органов и заднего прохода, необходима. немедленная отмена препарата.

Подкожное введение препарата не используется из-за возможного раздражения тканей.

В период лечения можно цвет мочи в красном (из-за выделения метаболита), который не имеет клинического значения.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия.

Токсическое влияние препарата усиливается одновременным использованием с другими не наркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами (амизоль, докспин), гормональные контрацептивы и аллопуринол. Саркоколь и мерказолил (Тиамазол) повышают вероятность развития лейкопении. Эффект препарата усиливается блоками гистамина H ₂ , пропранолол (анатрилин), ослаблением - фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микромальных ферментов печени. Анальгетический эффект препарата усиливает седативные и транквилизаторы (сибазон, триоксазин, валорадин, кодеин и т. Д.). Препарат повышает активность пероральных гипогликемических агентов, косвенные коагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин (релизы из-за белков крови), успокоительная активность спирта, снижает концентрацию плазменного циклоспорина. Одновременное использование с производными фенотиазина (хропромазин и т. Д.) может привести к развитию тяжелой гипертермии.

Необходимые меры предосторожности при одновременном использовании диуретики (фуросемида).

Вы не можете использовать препарат одновременно с рентгеновскими лучами, коллоидными заменителями крови и пенициллином.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика .

Анестезирующие, антипиретические, антисскамолитические (на гладкой мышце мочеиспускательного и желчного тракта) средство группы пиразолонов производных. Противовоспалительное действие плохо выражено.

Механизм действия обусловлен ингибированием циклооксигеназы, что приводит к снижению синтеза простагландинов, которые определяют воспаление развития боли, увеличения температуры и повышения проницаемости тканей, а также нарушение отвлечения боли. и восприимчивые импульсы проспекторио, увеличивая порог возбуждения чувствительности боли, увеличивая теплопередачу.

Фармакокинетика .

После введения метамизол гидролизуется до активного метаболита (с внутривенным введением, неизменный метамизол встречается в плазме в небольших количествах). Соединение активного метаболита с белками составляет 50-60%. Метаболизируется в печени, выводится почками. Проникает через плацентурный барьер и грудное молоко.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая или зеленовато-желтоватая жидкость.

Несовместимость. Из-за высокой вероятности фармацевтической несовместимости невозможно смешать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Срок годности . 2 года.

Условия хранения. Хранить в месте, защищенном от света при температуре не выше

25 ° C Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. В ампулах 2 мл, 10 ампул в коробке с перегородками или 5 ампулами в одностороннем блистере, 2 блистера в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. ОАО "Лекхим-Харьков".

Место расположения. 61115, Украина, м. Харьков, ул. 17-го партнера, 36