Личный кабинет
АСТАТОР табл. жев. 10 мг №30
rx
Код товара: 331487
Производитель: Torrent (Индия)
1 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Астар 10.
Класс:
Активное вещество: монтельюкаст;
1 таблетка содержит натрий Montelukaster эквивалентен Montelukast 10 мг;
Вспомогательные вещества: маннит (E 421), микрокристаллическая целлюлоза, натрий кроскармен, аспартам (E 951), вишневый аромат, оксид железа красный (E 172), желтый оксид железа (E 172), стеарат магния.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физические и химические свойства: круглые диоксидные таблетки светло-коричневого цвета (разрешено мешать апельсину) с линией неисправности с обеих сторон таблетки.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства для системного использования в обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Блокировщики лейкотриумных рецепторов.
ATT CODE R03D C03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Cysteine-Leukotrienes (LTC 4 , LTD 4 , LTE 4 ) - это мощные эйкозаноиды воспаления, выделяемые различными клетками, включая осаждающие клетки и эозинофилы. Эти важные проастатические посредники связываются с цистеиновыми лейкотриумными рецепторами (CYSLTS), присутствующими в дыхательных путях человека (включая миоциты гладких мышц и макрофагов в дыхательных путях), а также другие штамповочные клетки (включая эозинофилы и некоторые миелоидные стволовые клетки). Наличие рецепторов CYSLT относится к патофизиологии астмы и аллергическом рините. С Asthma Leukotriennic Effects включает бронхоспазм, изоляцию мокроты, сосудистую проницаемость и увеличение количества эозинофилов. С аллергическим ринитом после воздействия аллергена CYSLT выделяется из слизистой оболочки носа во время обоих фаз (рано и поздно) и проявляет симптомы аллергического ринита. В интраназальном образце с CYSLT было продемонстрировано увеличение сопротивления воздушных дозировков и симптомов носовых препятствий.
Монтелукаст с пероральным использованием является активное соединение, которое с высоким выбором и химической аффинностью связывается с CYSLT 1 -RECEPTORS. Монлукаст приводит к значительной блокировки рецепторов дыхательных путей цистеина-лейкотриена, который был подтвержден его способностью ингибировать бронхоконстрикцию в астматических пациентах, вызванных вдыханием вдыхания LTD 4 . Даже низкая доза 5 мг вызывает значительную блокаду стимулирования LTD 4 бронхоконстрикции. Montelukast вызывает бронходиляцию в течение 2 часов после перорального введения; Этот эффект был добавкой к бронходиляции, вызванному β-агонистами.
Лечение Montelukast подавляет бронхоспазм как раннего, так и на более поздней стадии, уменьшая реакцию на антигены. Монтурабаст по сравнению с плацебо уменьшает количество эозинофилов периферической крови у взрослых пациентов и детей. В ходе исследований было показано, что получение монтелукаста значительно сократило количество эозинофилов в дыхательных путях (путем измерений мокроты) и периферической крови и улучшает клинический контроль астмы.
Во время обучения со взрослым монлукастом в дозе 10 мг 1 раз в день по сравнению с плацебо продемонстрировал значительное улучшение утром Fav 1 (изменение от начального на 10,4% и 2,7% соответственно), утренняя пиковая скорость выдоха (RPSH ) Изменение от начальных на 24,5 л / мин и 3,3 л / мин соответственно) и надежное снижение общего применения β-агонистов (изменение от начального до -26,1% и -4,6% соответственно). Улучшение отчетов пациента о ежедневных и ночных симптомах астмы было значительно лучше, чем для плацебо.
Исследование со взрослым участием продемонстрировало способность Монтелукаста в дополнение к клиническому воздействию ингаляционных кортикостероидов (изменение (в%) первоначального индекса для вдыхания биклометазона плюс монтулакут по сравнению с биклометазоном соответственно для FEV 1 : 5,43% и 1,04%; Применение β-агонистов: -8, 70% и 2,64%). По сравнению с ингаляционным биклометазоном (200 мкг 2 раза в день, распорное устройство), Монтелукаст продемонстрировал быстрее начальное реагирование, хотя во время 12-недельного исследования биклометазон привел к более выраженному умеренному терапевтическому эффекту (% изменений в начальном индексе для мондукаста. По сравнению с биклометазоном соответственно для Fev 1 : 7,49% и 13,3%; применение β-агониста: -28,28% и -43,89%). Однако по сравнению с биклометасом, в большем количестве пациентов, получающих лечение Монтелукаст, аналогичный клинический отклик (то есть у 50% пациентов, получающих лечение биклометазона, улучшение ОФЕМ достигается примерно на 11 % и более чем в начальном, Принимая во внимание, что у 42% пациентов, получивших лечение Менлукастом, достиг того же ответа).
Чтобы оценить Монтелукаст, как средство для симптоматического лечения сезонного аллергического ринита у пациентов в возрасте 15 с астмой и сопровождающим сезонным аллергическим ринитом, было проведено клиническое исследование. В этом исследовании было продемонстрировано, что монлукаст в таблетках в дозе 10 мг один раз в день по сравнению с плацебо продемонстрировал статистически значимое улучшение симптомов в среднем ежедневном риском. Среднесуточный индекс симптомов ринита является средним значением, полученным в оценке симптомов носа в дневное время (среднемесячная застой носа, Rhinorrehea, чихание, зуд в носу) и ночью (среднесрочная носовая неполноценность при пробуждении, трудности в сне и частоте ночи просыпается). По сравнению с использованием плацебо были получены значительно лучшие результаты общей оценки лечения аллергического ринита пациентами и врачами. Оценка эффективности такого лечения астмой была не главной целью этого исследования.
В ходе 8-недельного исследования с участием детей в возрасте от 6 до 14 лет Менлукаст в дозе 5 мг 1 раз в день по сравнению с плацебо значительно улучшена дыхательная функция (изменение от первоначального индекса FEV 1 : 8,71% по сравнению до 4,16%, изменяя индикатор утреннего PSHV: 27,9 л / мин по сравнению с 17,8 л / мин) и снижают частоту применения β-агонистов по необходимости (изменение от первоначального индекса при -11,7% по сравнению с + 8,2% ).
Значительное снижение физической активности, связанного с физической активностью (BF), было продемонстрировано в течение 12-недельного исследования у взрослых (максимальное снижение Февес 1 22,33% для монтукаста по сравнению с 32,40% для плацебо; время восстановления в пределах 5% от начального FEV 1 44,22 минута по сравнению с 60,64 мин). Этот эффект наблюдался в течение 12-недельного периода обучения. Склонение в БФН также было продемонстрировано во время краткого исследования с участием детей в возрасте от 6 до 14 (максимальное снижение Февес 1 18,27% по сравнению с 26,11%; время восстановления в пределах
5% от начального FEV 1 17,76 мин по сравнению с 27,98 мин). Эффект в обоих исследованиях был продемонстрирован в конце интервала при приеме один раз в день.
У пациентов с чувствительностью аспирина, получающей терапию тока в ингаляции и / или оральных кортикостероидах, лечение монтукаста по сравнению с плацебо, привели к значительному улучшению контроля астмы (изменение первоначального индекса FEV 1 составляет 8,55% против -1,74% и Изменение от начального при снижении общего применения β-агониста -27,78% против 2,09%).
Фармакокинетика.
Поглощение
После устного администрирования Монтелукаст быстро и практически полностью поглощается. У взрослых при получении таблеток в дозе 10 мг максимальная концентрация (C Max ) в плазме крови достигается в течение 3 часов (T max ). Средняя биодоступность составляет 64%. Прием обыкновенных пищевых продуктов не влияет на MAX в плазме крови и биодоступности таблеток. Безопасность и эффективность были продемонстрированы во время исследований в группах, где 10 мг таблетки были взяты независимо от еды.
Для таблеток жевания 5 мг индикатор CMAX у взрослых достигнут через 2 часа после получения. Средняя биодоступность с пероральным введением составляет 73% и уменьшается до 63% при приеме со стандартной едой.
Распределение
Более 99% Менлукаста связывается с белками в плазме крови. Объем распределения мольтелукаста на стационарную фазу в среднем составляет от 8 до 11 литров. В исследовании, обозначенном радиоизотопом монтельюкаста, проход через кровь мозговой барьер был минимален. Во всех других тканях концентрации, отмеченной радиоизотопом, препарат через 24 часа после приема доз был также минимален.
Метаболизм
Монлукаст активно метаболизируется. В ходе исследований с использованием терапевтических доз концентрации метаболитов монтулакастов в стационарном состоянии плазмы крови у взрослых и детей пациентов детей не определяется.
Цитохромный P450 2S8 является основным ферментом в метаболизме Менлукаст. Кроме того, Cytochromes CYP 3A4 и 2C9 играют небольшую роль в метаболизме Монтелукаста, хотя итраконазол (ингибитор CYP 3A4) не изменил фармакокинетические параметры монтулкаста у здоровых добровольцев, получающих 10 мг монтулкаста в день.
Во время исследования in vitro используя Micreet печени человека доказал, что цитохромы P450 3A4, 2A 6 и 2C9 участвуют в метаболизме монлукаста. Основываясь на результатах дальнейших исследований, печень человека in vitro показывает, что в терапевтических концентрациях Монтелукаст не подавляет цитохромы P450 3A4, 2С9, 1À2, 2À6, 2с19 и 2d6. Участие метаболитов в терапевтическом действии Менлукаста минимальна.
Разведение
Оформление Монтелукаста с плазменной кровью здоровых взрослых волонтеров составляет 45 мл / мин. После оральной дозы, помеченной изотопом монтелукаста, 86% выделяются с калом в течение 5 дней и менее 0,2% с мочой. В совокупности с биодоступностью Монтелукаста, когда пероральное введение этот факт указывает на то, что его метаболиты практически полностью выделяются желчью.
Фармакокинетика в разных группах пациентов
Для пациентов с нарушением печени печени и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Исследования пациентов с почечной недостаточностью не проводились. Поскольку монлукаст и его метаболиты получают из желчи, коррекция дозы для пациентов с почечной недостаточностью не считается необходимой. Данные о природе фармакокинетики монлукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью
9 баллов на шкале Childa-Pew).
При получении больших доз монтулакаста (что в 20 и в 60 раз выше дозы рекомендуется для взрослых), наблюдалось снижение концентрации теофиллина в плазме крови. Этот эффект не наблюдается при получении рекомендуемой дозы 10 мг один раз в день.
Клинические характеристики.
Индикация.
Дополнительное лечение бронхиальной астмы у пациентов с устойчивой астмой от света в среднюю степень, которая недостаточно контролируется ингаляционными кормиостероидами, а также с недостаточным клиническим контролем астмы с помощью коротких β-агонистов, используемых в случае необходимости. Отказ Симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита у пациентов с бронхиальной астмой.
Профилактика астмы, доминирующая составляющая из которых является бронхоспазм, вызванная физической активностью.
Симптомы облегчения сезонного и круглогодичного аллергического ринита. Риски психоневрологических симптомов у пациентов с аллергическим ринитом могут превышать использование Монтелукаста, поэтому Монтелукаст должен использоваться в качестве резерва у пациентов с неадекватным ответом или непереносимостью альтернативной терапии.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к каждому из компонентов препарата. Детский возраст до 15 лет (для дозы 10 мг).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Астар 10 может быть назначен вместе с другими препаратами для профилактики или продленной астмой. При изучении взаимодействия между лекарственными средствами рекомендуемая клиническая доза Менлукаста не имела значительного клинического воздействия на фармакокинетику таких препаратов: теофиллин, преднизон, преднизон, оральные контрацептивы (этинилэстрадиол / норэтиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин и Варфарин.
У пациентов, которые одновременно взяты фенобарбитал, площадь в кривой «концентрации - время» (AUC) для монелукаста было снижено примерно на 40%. Поскольку Montelukast метаболизирует SYR 3A4, 2C8 и 2C9, необходимо быть осторожным, особенно для детей, если Монтелукаст предписан одновременно с индукторами Syr 3 A4, 2C8 и 2C9, таких как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.
Исследования in vitro показали, что Montelukast является мощным ингибитором CYP 2C8. Однако данные клинического изучения взаимодействия лекарств, содержащих монтельюкаст и росиглитазон (маркерной подложки; метаболизированный препарат с CYP 2C8) показал, что Montelukast не является CYP 2C8 in vivo . Таким образом, монлукаст значительно не влияет на метаболизм препаратов, которые метаболизируются этим ферментом (например, паклитаксел, розиглитазон и репаглинид).
В ходе исследования были обнаружены, что Montelukast является субстратом CYP 2C8 и меньшей степени 2C9 и 3A4. Во время клинического изучения взаимодействия лекарств с использованием монтелукаста и гемфиброзила (ингибитор CYP 2C8 и 2C9), Gemfibrozil увеличил системное воздействие монтулукастов в 4,4 раза. При одновременном использовании с Gemfibrosyl или другими мощными ингибиторами CYP 2C8 доза Менлукаста не требуется, но доктор должен учитывать повышенный риск возникновения побочных реакций.
Согласно результатам исследований in vitro , ожидается, что клинически важные взаимодействия с менее мощными ингибиторами 2C8 CYP 2C8 (например, триметопрема). Одновременное использование Монтелукаста с итраконазолом, сильный ингибитор CYP 3A4, не привел к значительному увеличению системы воздействия системы монтулакаста.
Особенности приложения.
Пациенты необходимо предупредить, что пероральная администрация ASTAR 10 не должна использоваться для удаления острых астматических атак. Рекомендуется продолжать лечение обычными соответствующими лекарственными средствами для удаления атак. В случае острой атаки следует использовать вдыхаемые β-агонисты коротких действий. Пациенты должны проконсультироваться с доктором как можно скорее, если им нужно больше, чем обычно объем вдыхания β-агонистов короткого действия.
Не следует резко заменять терапию Montelukast с ингаляцией или оральными кормиостероидами.
Нет данных, подтверждающих, что доза пероральных кортикостероидов может быть уменьшена путем одновременного использования монтелукаста.
Сообщается с психоневрологическими реакциями у взрослых, подростков и детей, используемых Астаром 10 (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациенты и врачи должны быть внимательны к психоневрологическим реакциям. Пациенты и / или опекуны должны быть даны инструкции, которые они сообщают о своем докторе в случае таких реакций. Врачи должны тщательно оценивать риски и преимущества продолжения использования препарата Astator 10, если такие реакции происходят.
В одном случае, у пациентов, получающих антиароматические агенты, в том числе Монтелукаст, могут возникнуть система эозинофилии, иногда вместе с клиническими проявлениями васкулит, так называемой синдромом Чарг-страуса (гранулематозной аллергический ангисит), лечение которого осуществляется с использованием Системная кортикостероидная терапия. Такие случаи обычно (но не всегда) были связаны с уменьшением или отменой лекарств кортикостероида. Вероятность того, что антагонисты рецепторов лейкотриенов могут быть связаны с появлением синдрома чарг-страуса, невозможно отрицать или подтвердить, поэтому врачи следует предупредить о возможности появления пациентов с эозинофилией, васкулютыми сыпами, ухудшением легочных симптомов. Осложнения от сердечной системы и / или невропатии. Пациенты, которые разработали вышеупомянутые симптомы, должны быть пересмотрены, и схема лечения должна быть пересматривать.
Лечение Montelukast не позволяет пациентам, зависящей от асхмы, зависящей от аспирина, чтобы использовать аспирин или другие нестероидные противовоспалительные агенты.
Astar 10 содержит аспартам, который является источником фенилаланина. Пациенты с пациентами фенилкетонурии должны учитываться, что 1 таблетка 10 мг содержит фенилаланин в количестве, эквивалентной дозе фенилаланина 1,685 мг.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность .
Исследования на животных не показывают вредоносное воздействие на беременность или развитие эмбрионального / плода.
Доступные данные опубликованных потенциальных и ретроспективных которых исследований с использованием Монтелукаста с беременными женщинами, которые оценивают значительные врожденные дефекты у детей, не установили риск, связанного с использованием лекарственного средства. Доступные исследования обладают методологическими ограничениями, включая небольшой размер выборки, в некоторых случаях ретроспективных данных и несовместимых групп сравнения.
Астар 10 должен использоваться во время беременности только для очевидной необходимости.
Кормление грудью. Исследование на крысах продемонстрировало, что мондукаст проникает в молоко. Неизвестно, пронизывает ли монлукаст в грудное молоко.
ASTAR 10 может использоваться во время периода грудного вскармливания только в том случае, если он считается определенно необходимым.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Montelukast не ожидается водить машину или другие механизмы. Проте дуже рідко повідомляли про запаморочення або сонливість.
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовувати дорослим та дітям віком від 15 років. Пацієнтам з астмою або з астмою і супутнім сезонним алергічним ринітом становить 1 таблетку 10 мг 1 раз на добу, ввечері. Для полегшення симптомів алергічного риніту час прийому підбирати індивідуально.
Загальні рекомендації.
Терапевтична дія препарату щодо контролю астматичних параметрів триває протягом дня. Прийом препарату не пов'язаний із вживанням їжі. Пацієнтам слід рекомендувати продовжувати прийом препарату, навіть коли астма є контрольованою, а також під час загострення астматичного статусу. Не слід приймати препарат разом з лікарськими засобами, що також містять монтелукаст.
Корегування дози для пацієнтів літнього віку, а також для пацієнтів з печінковою недостатністю легкого чи помірного ступеня або нирковою недостатністю не потрібне. Дані щодо корегування дози для пацієнтів з тяжким ступенем печінкової недостатності відсутні. Дозування препарату є однаковим для пацієнтів чоловічої та жіночої статі.
Застосування лікарського засобу Астатор 10 залежно від іншого лікування астми. Препарат можна додавати до існуючого курсу лікування пацієнта.
Інгаляційні кортикостероїди
Астатор 10 можна застосовувати як додаткове лікування пацієнтам, у яких інгаляційні кортикостероїди разом з β-агоністами короткої дії, що застосовуються у разі необхідності, не забезпечують задовільного клінічного контролю захворювання.
Не слід різко замінювати інгаляційні кортикостероїди препаратом Астатор 10 (див. розділ «Особливості застосування»).
Діти.
Застосовувати дітям віком від 15 років. Дітям віком до 15 років слід застосовувати препарат у вигляді жувальних таблеток.
Передозування.
Жодної спеціальної інформації щодо лікування передозування препаратом немає.
При довготривалих дослідженнях пацієнтів із хронічною астмою монтелукаст призначали в дозах до 200 мг/добу дорослим пацієнтам протягом 22 тижнів, а при короткочасних дослідженнях – до 900 мг/добу протягом приблизно одного тижня, при цьому клінічно значущі побічні реакції були відсутні.
При постмаркетинговому застосуванні та під час клінічних досліджень надходили повідомлення про гостре передозування препарату, у т. ч. прийом препарату дорослими і дітьми в дозах, що перевищують 1000 мг (приблизно 61 мг/кг, дитина у віці 42 місяці). Отримані клінічні і лабораторні дані відповідали профілю безпеки для дорослих пацієнтів і дітей. У більшості випадків передозування ніяких небажаних явищ не відзначалося. Найчастіше спостерігалися побічні ефекти, що відповідали профілю безпеки препарату та включали біль у животі, сонливість, спрагу, головний біль, блювання та психомоторну гіперактивність.
Невідомо, чи виводиться монтелукаст за допомогою перитонеального діалізу або гемодіалізу.
Побічні реакції.
Монтелукаст оцінювали під час клінічних досліджень:
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг – приблизно у 4000 пацієнтів з астмою віком від 15 років;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг – приблизно у 400 пацієнтів з астмою і сезонним алергічним ринітом віком від 15 років;
таблетки жувальні по 5 мг – приблизно у 1750 пацієнтів з астмою віком від 6 до
14 років.
У ході клінічних досліджень про нижчезазначені побічні реакції повідомляли часто (від ≥ 1/100 до < 1/10) у пацієнтів, які отримували лікування монтелукастом, а також з більшою частотою, ніж у пацієнтів, які отримували плацебо.
Таблиця 1
Класи систем органів | Дорослі пацієнти та діти віком від 15 років (два 12-тижневих дослідження; n=795) |
З боку нервової системи | Головная боль |
З боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) | Абдомінальний біль |
Під час клінічних досліджень при пролонгованому лікуванні невеликої кількості дорослих пацієнтів упродовж 2 років і дітей віком від 6 до 14 років упродовж 12 місяців профіль безпеки не змінювався.
Постмаркетинговий період
Побічні реакції, про які повідомляли у постмаркетинговий період, вказані згідно з класами систем органів і з використанням спеціальних термінів у таблиці 2. Частота встановлена за даними відповідних клінічних досліджень.
Таблиця 2
Клас систем органів | Побічні реакції | Частота* |
Інфекції та інвазії | Інфекції верхніх дихальних шляхів † | дуже часто |
З боку системи крові та лімфатичної системи | Тенденція до посилення кровоточивості | рідко |
Тромбоцитопенія | Очень редко | |
З боку імунної системи | Реакції гіперчутливості, в тому числі анафілаксія | нечасто |
Еозинофільна інфільтрація печінки | Очень редко | |
З боку психіки | Порушення сну, у тому числі нічні кошмари, безсоння, сомнамбулізм, тривожність, ажитація, включаючи агресивну поведінку або ворожість, депресія, психомоторна гіперактивність (включаючи дратівливість, неспокій, тремор § ) | нечасто |
Порушення уваги, погіршення пам'яті, тик | рідко | |
Галюцинації, дезорієнтація, суїцидальні думки та поведінка (суїцидальність), обсесивно-компульсивні розлади, дисфемія | Очень редко | |
З боку нервової системи | Запаморочення, млявість, парестезія/гіпестезія, судоми | нечасто |
З боку серця | Пальпітація | рідко |
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння | Носова кровотеча | нечасто |
Синдром Чарга – Стросс (див. розділ «Особливості застосування»), легенева еозинофілія | Очень редко | |
З боку ШКТ | Діарея ‡ , нудота ‡ , блювання ‡ | часто |
Сухість у роті, диспепсія | нечасто | |
З боку гепатобіліарної системи | Підвищення рівня трансаміназ сироватки крові (АЛТ, АСТ) | часто |
Гепатит (включаючи холестатичне, гепатоцелюлярне та змішане ураження печінки) | Очень редко | |
З боку шкіри і підшкірних тканин | Висип ‡ | часто |
Гематома, кропив'янка, свербіж | нечасто | |
Ангіоневротичний набряк | рідко | |
Вузликова еритема, мультиформна еритема | Очень редко | |
З боку кістково-м'язової системи і сполучної тканини | Артралгія, міалгія, включаючи м'язові судоми | нечасто |
З боку нирок та сечовивідних шляхів | Енурез у дітей | Нечасто |
Загальні розлади і побічні реакції, спричинені прийомом лікарського засобу | Пірексія ‡ | часто |
Астенія/втома, недомагання, набряк | нечасто | |
*Частота визначена згідно з частотою повідомлень у базі даних клінічних досліджень: дуже часто (≥ 1/10), часто (від ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000). † Про цю побічну реакцію повідомляли з частотою «дуже часто» у пацієнтів, які застосовували монтелукаст, а також у пацієнтів, які отримували плацебо, під час клінічних досліджень. ‡ Про цю побічну реакцію повідомляли з частотою «часто» у пацієнтів, які застосовували монтелукаст, а також у пацієнтів, які отримували плацебо, під час клінічних досліджень. § Рідко. | ||
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Торрент Фармасьютікалс Лтд.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Індрад Плант, Вілл. Індрад, Талука Каді, Діст. Мехсана Гуджарат 382721, Індія
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа