АСТРАЦИТРОН порошок д/оральн. р-ра саше 20 г №10

Для медицинского использования лекарственного средства

Astratsytron

(Астрацитрон)

Место хранения:

Активный ингредиент: 1 саше содержит 500 мг парацетамола, фенилэфрин гидрохлорида 10 мг фенирамину Maleate 20 мг, 50 мг аскорбиновой кислоты;

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат; глюкоза, моногидрат; цитрат натрия; Силиконовый диоксид коллоидный безводный; Ароматизатор "лимон"; Краситель «Желтая мера FCF» (E 110).

Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.

Основные физические и химические свойства порошка белого или почти белого с фруктовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков. ATH код N02B E51.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Парацетамол имеет антипиретические, обезболивающие и противовоспалительное действие. Ингибирует синтез простагландинов в центральной нервной системе и блокирует боли импульсы. Хорошо поглощенные, проникают в роспламновый барьер, слегка попадает в грудное молоко, цитохромный P450, метаболизированный и выводится почками, полуворот - 1-4 часа. Продолжительность действия - 3-4 часа.

FENIRAMINU MALETE - блокировщик гистамин H ₁ рецепторы уменьшает проницаемость кровеносных сосудов, устраняют разрыв, зуд глаз и нос. Хорошо поглощено из пищеварительного тракта. Он метаболизируется в системе цитохрома печени P450, период полураспада - 16-18 часов. 70-83% выводятся почками.

Фенилэфрин гидрохлорид - α-агонисты, обладают вазоконстрикторным эффектом, уменьшает отек слизистой оболочки носа и парананазальных пазухи. Эффекты препарата встречаются быстро и распространяются около 20 минут. Метаболизируется в печени или в пищеварительном тракте, получено почками.

Аскорбиновая кислота усиливает неспецифическое сопротивление. Быстро поглощается из пищеварительного тракта. Он метаболизируется в печени и выводится почками без изменений и в качестве метаболитов.

Фармакокинетика.

Не исследован.

Клинические характеристики.

Индикация.

- симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппов;

- высокая температура;

- Головная боль;

- заложенность носа;

- холодно;

- боли и мышечные боли.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелая дисфункция печени и / или заболевания почек; врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы; алкоголизм; болезнь крови; лейкопения; анемия; тяжелые формы аритмии, артериальной гипертонии, атеросклероза, ишемической болезни сердца; гипертиреоз; острый панкреатит; гипертрофия простаты железа с мочевой задержкой; Обструкция шейного мочевого пузыря; Пилорудуоденальная обструкция; бронхиальная астма; Закрытая хлопковая глаукома; тромбоз; тромбофлебит; сахарный диабет; эпилепсия; состояния увеличения возбуждения; Сопутствующее лечение ингибиторов МАО и в течение 2 недель после прекращения их использования.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Скорость поглощения парацетамола может увеличивать метоклопрамид и домодеридон и уменьшить холестериминамин. Антикоагулянтное действие варфарина и других кумаринов может быть усилено при длительном регулярном ежедневном использовании парацетамола с повышенным риском кровотечения. Периодическое приложение не имеет существенного эффекта.

Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.

Антинасытные (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микромальных ферментов печени, могут усиливать токсический эффект парацетамола на печень из-за увеличения степени преобразования препарата к гепатотоксическим метаболитам. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается.

Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретики.

Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО приводит к гипертоническому воздействию трициклических антидепрессантов (амитриптилин) - повышает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов дигоксина и сердечных гликозидов - приводящих к аритмии и сердечному приступу. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных продуктов сердечно-сосудистых реакций, может снизить эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (остаточных, метилдопусных) с увеличением риска артериальной гипертонии и боковых сердечно-сосудистых реакций. Сопутствующее использование фенилэфрин алакалоидами эргот (эрготамин и метисеридный) может привести к повышению риска эротизму.

Аскорбиновая кислота в пероральном пенициллине усиливает поглощение, утюг снижает эффективность гепарина и косвенные антикоагулянты увеличивает риск кристаллерии при лечении глаукомы и риск салицилатов при лечении кортикостероидов, снижает эффективность высоких доз трициклических антидепрессантов. Антидепрессанты, антипонки и антипсихотические препараты, производные фенотиазина повышают риск задержки мочи, сухого рта, запоров. Аскорбиновая кислота может принимать всего через 2 часа после введения дефексамина, поскольку их одновременная приема увеличивает токсичность железа, особенно в миокарде. Длительный прием крупных доз при лечении дисульфирама ингибирует реакцию диспергирования спирта.

Фенирамин усиливает антихолинергические воздействия атропина, антиспазмолитики, трициклические антидепрессанты, антипоргические агенты. Сопутствующее использование с гипнотиками фенирамину, барбитураты, седативные средства, нейролептики, транквилизаторы, анестетики, наркотические анальгетики, алкоголь может значительно увеличить его ингибирующий эффект.

Препарат не используется в сочетании с алкоголем.

Особенности приложения.

Необходимо проконсультироваться с врачом о возможности препарата у пациентов с ухудшением почек и печенью. Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.

Принять во внимание, что у пациентов с алкогольными поражениями печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола; Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты.

Опасность передозировки происходит у пациентов с неширотовым алкоголем болезни печени.

Не используйте одновременно с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения холода и холода (вазоконстриктор, парацетамолмисных средств).

Пациенты, принимающие анальгетики каждый день с легкой формой артрита, должны проконсультироваться с врачом.

С осторожностью от болезни Райноуда, гипертонии, болезни сердца, аритмии, брадикардии, щитовидной железы, печени и заболевания почек, глаукома, хвоничных легочных заболеваний, гипертрофии простатов, феохромоцитома и пожилых пациентов. Продукт содержит фенилэфрин, который может вызвать штрихи, а глюкозу противопоказан у пациентов с непереносимостью и фруктозом маслабсорбцией, глюкозой галактозой или сахарозой-изомальтозой.

Не превышать указанные дозы.

Если симптомы начинают исчезать в течение 3 дней после лечения лекарств или, наоборот, здоровье ухудшаются, вы должны обратиться за медицинской помощью.

Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Препарат противопоказан во время беременности или грудного вскармливания.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Во время лечения не рекомендуется управлять трафиком или другими механизмами, поскольку препарат может вызвать сонливость.

Способ применения и доза.

Содержимое саше растворяется в стакане горячей воды (не кипящей водой) и питья. Препарат можно повторить каждые 3-4 часа, но не более 3 пакетов в день.

Продолжительность лечения - до 5 дней.

Дети.

Дети до 14 лет лекарства противопоказаны.

Передозировка.

Парацетамол. Передозировка обычно вызвана парацетамолом и появляется бледная кожа, анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, гепатонекроз, увеличение трансаминаз печени и повышенного протромбинового индекса. В случае передозировки можно наблюдать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы, сонливость, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, тахикардия, экстрасистоль, тремор, гиперрефлексия, судороги. При использовании больших доз могут испытывать дезориентацию, агитацию, головокружение, расстройства сна, панкреатит и частоту сердечных сокращений также возможны нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). Острая почечная недостаточность при остром некрозе канальцев может проявляться сильной болью в области поясничного, гематурии, протеинурии и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени.

С тяжелыми расстройствами отравления печени могут прогрессировать в энцефалопатии с нарушением сознания, кровоизлияниями, гипогликемией, отеком мозга, в некоторых случаях - с летальным следствием. Печень возможна у взрослых, получивших более 10 г, а у детей, которые получили 150 мг / кг массы тела. Принятие 5 г или более парацетамола может привести к печени у пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитальным, фенотоиным, главным, рифампициным, питомником или другими лекарственными средствами, которые вызывают ферменты печени; регулярное приема чрезмерного количества этанола; глутатион Cachexia (расстройства пищеварения, цистический фиброз, ВИЧ-инфекция, голод, кашиния).

Первые клинические признаки гепатонекроза могут появиться через 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. С длительным использованием высоких доз, возможна апластическая анемия, пангиторепения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Когда передозировка фенилэфрина возникает гипергидроз, психомоторная агитация или депрессия центральной нервной системы, головной боли, головокружение, сонливость, нарушение сознания, аритмии, тремор, гиперрефлексии, мышечных судорог, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство, гипертония.

В передозировке там фенизрамину атропиноподибни симптомы, мидриаз, фотофобия, сухая кожа и слизистые оболочки, пирексия, атони кишечника. Депрессия CNS приводит к нарушению дыхательной и сердечно-сосудистой системы (Брэдикардия, гипотензия, коллапс).

Если передозировка аскорбиновой кислоты , имеющей тошноту, рвоту, вздутие живота и боли в животе, зуд, кожная сыпь, раздражительность. Дозы выше 3000 мг могут вызывать временную осмотическую диарею и желудочно-кишечные расстройства, метаболический цинк, медную, дистрофию миокарда, глюкосурию, кристалла, нефролитиаз.

Уход. В передозировке необходимой скорой помощи. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Необходимо рассмотреть вопрос о лечении активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации не надежны). Лечение N-ацетилцистеина можно использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект возникает, когда он используется в течение 8 часов после приема. Эффективность противодействия резко сокращена после этого времени. При необходимости пациент внутривенно вводится N-ацетилцистеин в соответствии с установленным списком дозы. При отсутствии рвоты метионин может применяться перорально в качестве соответствующей альтернативы в отдаленных районах за пределами больницы.

Побочные эффекты.

Хватит использовать продукт и немедленно обратиться за медицинской помощью в случае неблагоприятных реакций.

Неблагоприятные последствия парацетамола происходят очень редко.

Кожа: зуд, дерматит.

Иммунная система: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактический шок; зуд; высыпания на коже и слизистые оболочки (обычно эритематозные и обобщенные крапивницы); ангиодиома; эритема мультиформным экссудативным (в т. Н. Стивенс-Джонсон Синдром); Токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лиелла).

Нервная система: головная боль, головокружение, тремор, психомоторное возбуждение и дезориентирование, беспокойство, нервное волнение, страх, раздражительность, нарушения сна, бессонница, сонливость, путаница, галлюцинации, депрессия, парастезия, шум в ушах; В некоторых случаях - кома, судороги, дискенезия, изменения в поведении.

Респираторная система: бронхоспазм у пациентов чувствителен к аспирину и другим НПВП.

Со стороны органов Vision: визуальные нарушения и проживание, Майдос, увеличение внутриглазного давления, сухость.

Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, изжога, сухость, сухость, дискомфорт и эпигастральная боль, запоры, диарея, метеоризм, анорексия, афта, гиперсмертивация, кровоизлияние.

Гепатобилиарная система: ненормальная функция печени; Увеличение ферментов печени, обычно без развития желтухи; Гепатонекроз (дозозависимый эффект).

Из эндокринной системы: гипогликемия до гипогликемии ковы.

Система крови: анемия, включая гемолитическую анемию и метемилобинемию сульфемохолобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце); тромбоцитопения; агранулоцитоз; синяки или кровотечение.

Система мочевыводящейся: нефротоксичность, интерстициальный нефрит, капилляр некроз, дизурия, удержание мочи и трудности мочеиспускания, почечная колика, крики, кристалла, образование конкреций в почках.

После сердечно-сосудистой системы: гипертония, тахикардия, брадикардия, нерегулярное сердцебиение, одышка, боль в сердце.

Другое: Общая слабость.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Саше 20 г номер 10 в коробке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер.

Astrapharm LLC.

Расположение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 08132, Киевская область, Киев-Святошинский район, м. Вышнее, ул. Киевская, 6.