Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

БИСОПРОЛОЛ табл. 10мг №90

Код товара: 917915

Производитель: Teva

2 700,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного продукта

Бизопролол

Композиция :

Активное вещество: бизопролол;

1 таблетка содержит гемифумарат бизопролол 5 мг или 10 мг;

Экспцинаты: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, поперечный репортер, стеарат магния;

Для таблеток 5 мг красителя желтого RV 22812 (который содержит: моногидрат лактозы, желтый оксид железа (E 172));

Для таблеток 10 мг красителя бежевого PV 27215 (который содержит: моногидрат лактозы, желтый оксид железа (E 172), красный оксид железа (E 172)).

Дозировка формы. Таблетки.

Основные физико -химические свойства:

5 мг таблеток -Желтый с брызгами, круглые, биконвексные таблетки с 5 -доменной линией и линией разлома с одной стороны;

10 мг таблетки - бежевые с брызгами, круглые, биконвексные таблетки с тиснением «10» и линией с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа. Селективные блокаторы β-адренорецепторов.

COD C07A B07.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Бизопролол -это очень селективный _β -адреноблок. Он не обладает внутренней симпатомиметической активностью и клинически выраженными мембранными, стабилизирующими свойствами. Препарат имеет очень низкое сродство с _β -рецепторами гладких мышц бронхов и кровеносных сосудов, а также с _β -рецепторами, участвующими в метаболической регуляции. Таким образом, бизопролол не влияет на устойчивость дыхательных путей и β ₂ -опосредованных метаболических эффектов. Бизопрололовая селективность относительно β ₁ -адренорецепторы выходит за рамки терапевтической дозы.

Бизопролол не имеет выраженного отрицательного инотропного эффекта.

Максимальный эффект бизопролола происходит через 3-4 часа после введения. Период полураспада плазмы крови составляет 10-12 часов, что приводит к 24-часовой эффективности после единого введения препарата. Максимальный антигипертензивный эффект достигается после 2 недель введения.

В интенсивной терапии у пациентов с коронарной болезнью сердца без хронической сердечной недостаточности бизопролол снижает сердечный выброс и выделение миокарда кислорода за счет снижения частоты сердечных сокращений и объема шока. При длительной терапии повышенная периферическая резистентность уменьшается. Также в основе антигипертензивного эффекта β-блокаторов лежит механизм действия снижения активности ренина в плазме.

Бизопролол ингибирует реакцию на симпатоадренергическую активность, блокируя кардио -β ₁ - рецепторы. Это приводит к замедлению сердцебиения и снижению сократительной функции миокарда, что вызывает снижение потребности в миокарде в кислороде. Это достигает желаемого эффекта у пациентов с стенокардией и коронарной болезнью сердца.

Фармакокинетика.

После проглатывания более 90% бизопролол поглощается из желудочно -кишечного тракта. Поглощение не зависит от еды. Эффект первого прохода через печень немного выражен, что способствует высокой биодоступности - около 90%. Разветвление с белками плазмы крови составляет приблизительно 30%. Объем распределения составляет 3,5 л/кг.

Бизопролол выводится двумя способами: приблизительно 50% метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов и выделяется почками, 50% выделяются по почках без изменений. Общий клиренс бизопролола составляет 15 л/ч. Из-за длительного периода полураспада (10-12 часов) препарат сохраняет терапевтический эффект в течение 24 часов при применении один раз в день.

Кинетика бизопролола является линейной и не зависит от возраста.

Поскольку вовлечение почек и печени в удаление этого препарата примерно одинаково, пациенты с почечной или печеночной недостаточностью не нужно приспосабливаться. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью функционального класса III (согласно кардиологической ассоциации NYHA-New York) уровень бизопролола в плазме крови выше, а период полураспада длиннее, чем у здоровых добровольцев. Максимальная концентрация в плазме в состоянии равновесия составляет 64 ± 21 нг/мл при ежедневной дозе 10 мг и половины жизни 17 ± 5 часов.

Клинические характеристики.

Индикация.

- артериальная гипертония;

- Ишемическая болезнь сердца (стенокардия);

- Хроническая сердечная недостаточность с систолической дисфункцией левого желудочка в сочетании с ингибиторами ACE, диуретиками, при необходимости - сердечные гликозиды.

Противопоказание.

--гиперчувствительность к бизопрололу, другим β-блокаторам или любым компонентам препарата;

- Острая сердечная недостаточность или сердечная недостаточность в состоянии декомпенсации, которая требует внутривенной инотропной терапии;

- кардиогенный шок;

- атриовентрикулярная блокада степени II и III (за исключением таких у пациентов с драйвером искусственного ритма);

- Синдром слабости узла пазухи;

- Синоатриальная блокада;

- симптоматическая брадикардия;

- симптоматическая артериальная гипотония;

- тяжелая форма бронхиальной астмы или тяжелых хронических обструктивных заболеваний легких;

- тяжелые формы окклюзионных периферических артерий или тяжелых форм синдрома Райно;

- метаболический ацидоз;

- не обработанная феохромоцитома;

- Сопутствующее использование с флотафенином и султурой.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами эмодий.

Комбинации противопоказаны

Флотонафенин: B-блокировки могут мешать компенсаторным сердечно-сосудистым реакциям, связанным с артериальной гипотонией или шоком, которые могут быть вызваны флотенином.

Сультоприд: бизопролол не должен использоваться одновременно с султокрию из -за повышенного риска аритмии желудочков.

Непознанные комбинации

Лечение хронической сердечной недостаточности

- Антиаритмические агенты первого класса (эг хинидина, дизопирамида, лидокаина, фенитоина, флекаинида, пропафенона): потенциал для влияния атриовентрикулярной проводимости и увеличение негативного инотропного эффекта (тщательный клинический контроль и контроль ЭКГ).

Все свидетельство

- Антагонисты кальция (верапамильные группы, в меньшей степени - дилтиазм): негативное влияние на инотропную функцию миокарда и атриовентрикулярной проводимости. Внутреннее введение верапамила у пациентов, получающих β-блокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и атриовентрикулярной блокаде.

- Антигипертензивные препараты с центральным механизмом действия (клонидин, метидопа, гуанфацин, моксонидин, рилмененидин): возможное нарушение сердечной недостаточности из -за уменьшения центрального симпатического тонуса (уменьшение частоты сердечных сокращений и сердечная выработка, вазодиляция). Внезапное отмену препарата, особенно если ему предшествует отмену блокаторов β-адренорецепторов, может увеличить риск гипертонии рикошета.

Ингибиторы моноаминоксидазы (MAO) (за исключением ингибиторов MAO типа B)): повышение гипотензивного эффекта β-блокаторов, существует риск гипертонического кризиса.

Комбинации, которые следует использовать с осторожностью

Лечение артериальной гипертонии или ишемической болезни сердца (стенокардия)

- Антиаритмические препараты 1 -го класса (эг хинидина, досопирамида, лидокаина, фенитоина, флекаинида, пропафенона): потенциал для влияния атриовентрикулярной проводимости и повышенного отрицательного инотропного эффекта.

Все свидетельство

- Антагонисты кальция (производные дигидропиридина, такие как нифедипин, фелодипин, амлодипин): возможное увеличение риска артериальной гипотонии. Возможность увеличения негативного воздействия на инотропную функцию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью не исключена.

- Антиаритмические препараты класса III класса (например, амиодарон): Возможно потенциал для атриовентрикулярной проводимости.

-Другие β-блокаторы, в том числе β-блокаторы локального действия (например, те, которые содержатся в глазных капель для лечения глаукомы): возможное усиление системных эффектов бизопролола.

- Парасимпатомиметика: увеличение времени атриовентрикулярной проводимости и увеличение риска брадикардии.

- Инсулин и пероральные антидиабетические агенты: усиление гипогликемического действия. Блокада β -адренорецепторов может маскировать симптомы гипогликемии.

- Анестезия: ослабление рефлекторной тахикардии, повышенный риск ингибирования функции миокарда и артериальной гипотонии (см. Раздел «Особенности использования»).

- Сердечные гликозиды: снижение частоты сердечных сокращений, увеличение времени проводимости атриовентрикуляции.

-Негероидальные анти -инфляционные препараты (НПВП): возможно ослабление антигипертензивного эффекта бизопролола.

- Производные эрготамина: увеличение расстройств периферической циркуляции.

-β-Sympamimetics (например, изопреналин или энифумин, добутамин): использование в сочетании с бизопрололом может привести к снижению терапевтического эффекта обоих агентов. Более высокие дозы адреналина могут потребоваться для лечения аллергических реакций.

-Симпатомиметика, которые активируют α- и β-адренорецепторы (например, адреналин, норэпинефрин), возможное проявление α-адренорецепторов вазоконстриктора, которое приводит к повышению артериального давления и усилению феноменона межмутливого лапоточности. Такое взаимодействие более вероятно при использовании не селективных β-блокаторов.

Совместимое использование с антигипертензивными агентами и агентами, которые оказывают антигипертензивный эффект (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины) могут увеличить риск артериальной гипотонии.

Бэклофен: повышение антигипертензивного действия.

Амифостин: повышенное антигипертензивное действие.

В случае одновременного приложения для учета

- Мефлохин: возможное увеличение риска брадикардии.

- Кортикостероиды: восстановление антигипертензивных эффектов из -за удержания воды и натрия в организме.

- Рифампицин: небольшое снижение полужицы бизопролола возможно из -за индукции ферментов печени, которые метаболизируют лекарства. Обычно вам не нужно регулировать дозу.

Особенности приложения.

Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности с бизопрололом должно быть начато с фазы титрования.

Пациенты с коронарной болезнью сердца не должны быть внезапно остановлены без неотложной необходимости, так как это может привести к переходному ухудшению. У пациентов с ишемической болезнью сердца риск инфаркта миокарда или внезапной смерти в случае внезапного прерывания лечения (более подробно см. В разделе «Метод использования и доза»). Бизопролол инициация и прекращение работы требуют регулярного мониторинга.

В настоящее время нет достаточного терапевтического опыта в лечении сердечной недостаточности у пациентов со следующими заболеваниями и патологическими состояниями: диабет I типа (инсулинозависимая), тяжелая функция почек, тяжелая дисфункция печени, ограничительная кардиомиопатия, врожденные дефекты сердца, гемодинамика ..

Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов в следующих случаях:

- бронхоспазм (бронхиальная астма, обструктивные респираторные заболевания);

- одновременное лечение ингибиторов холинэстеразы (включая таксин): возможное увеличение времени атриовентрикулярной проводимости или улучшения брадикардии;

-Использование контрастных агентов, содержащих йод: B-блокаторы могут мешать компенсаторным сердечно-сосудистым реакциям в случае артериальной гипотонии или шока, которые вызваны использованием контрастных агентов, содержащих йод;

- Диабет со значительными колебаниями глюкозы в крови - из -за возможности маскирования симптомов гипогликемии (тахикардия, пальпитация, потоотделение). При лечении бизопролола необходимо контролировать уровень глюкозы в крови;

- строгая диета;

- Проводят терапию десенсибилизацией. Как и другие β-блокаторы, бизопролол может повысить чувствительность к аллергенам и увеличить тяжесть анафилактических реакций. В таких случаях лечение адреналином не всегда дает положительный терапевтический эффект;

- атриовентрикулярная блокада первой степени;

- стенокардия о принце металла;

- уничтожение заболеваний периферических артерий (в начале терапии может увеличить жалобы);

- Общая анестезия.

Необходимо предупредить анестезиолога о приеме блокаторов β-адренорецепторов. У пациентов, которые планируют общую анестезию, использование β -блокаторов уменьшает случаи аритмии и ишемии миокарда во время анестезии, интубации и послеоперационного периода. Рекомендуется продолжить использование β -блокаторов в течение периода. Необходимо предотвратить анестезиололог в том, чтобы принимать блокаторы β-адренорецепторов, поскольку врач должен учитывать потенциальное взаимодействие с другими лекарствами, что может привести к брадьярритмии, рефлексной тахикардии и уменьшить возможности рефлекторного механизма компенсации для потери крови. В случае отмены бизопролола перед операцией доза должна быть постепенно уменьшена и перестает принимать препарат за 48 часов до общей анестезии.

Комбинации бизопролола с антагонистами кальция группы верапамила или дилтиазема, с антиаритмическими препаратами класса I и с антигипертензивными агентами центрального действия, не рекомендуются (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»).

Несмотря на то, что кардиоселективные β-блокаторы (β ₁ ) оказывают более низкое влияние на функцию терапии легким. Бизопролол следует использовать с осторожностью, если это необходимо. У пациентов с обструктивными респираторными заболеваниями лечение бизопролола следует начинать с минимальной возможной дозы и следует контролировать для пациентов с новыми симптомами (такими как одышка, непереносимость к физической активности, кашель).

При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких, которые могут вызывать симптомы, показана сопутствующая терапия бронходилаторами. В некоторых случаях пациенты с бронхиальной астмой могут потребовать более высоких доз β2 -эмпатомиметики из -за повышенной устойчивости сопротивления сопротивления.

Пациентам псориаза (включая историю) назначаются β-блокаторы (например, бизопролол) после тщательной оценки соотношения пользы/риска.

Пациентам с феохромоцитомой назначается бизопролол только после лечения α -блокаторов.

Симптомы тиреотоксикоза могут быть замаскированы на фоне препарата.

При использовании бизопролола можно отметить положительный результат при проведении контроля.

Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать для пациентов с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицита лактазы или кишечной малартазы глюкозо-галактозы.

Используйте во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность. Бизопролол обладает фармакологическими свойствами, которые могут оказать вредное воздействие на беременность и/или развитие плода/новорожденного. Как правило, β -блокаторы уменьшают кровоток в плаценте, что может вызвать задержку внутриматочного развития, донатальную смерть, непроизвольный аборт или преждевременные роды. Могут развиться побочные эффекты у плода и новорожденного (например, гипогликемия, брадикардия). Если необходимо лечение β -блокатором, рекомендуется, чтобы оно было _β -селективным блоккером.

Во время беременности препарат используется только тогда, когда ожидаемая выгода для матери превышает потенциальный риск для плода. Необходимо контролировать кровоток матки и рост плода. В случае вредного воздействия на ход беременности или плода следует учитывать возможность альтернативного лечения.

После родов новорожденный должен быть осторожным. Симптомы гипогликемии и брадикардии можно ожидать в течение первых 3 дней.

Грудное вскармливание. Не существует данных об экскреции бизопролола в грудном молоке. Следовательно, принятие препарата не рекомендуется во время грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.

Сообщалось, что у пациентов с коронарной болезнью сердца препарат не влиял на способность управлять автомобилем. Однако в отдельных случаях препарат может влиять на способность контролировать или работать со сложными механизмами. Особая осторожность необходима в начале лечения при изменении дозы препарата или при взаимодействии с алкоголем.

Метод администрирования и доз.

Таблетки предназначены для устного использования. Таблетки бизопролола-Тева должны быть взяты утром натощак во время или после завтрака, глотаясь без пережевывания, пьет немного жидкости. Таблетку можно разделить на уровень дозы.

Гипертония; ишемическая болезнь сердца (стенокардия)

Лечение следует начинать постепенно с низкими дозами с последующим увеличением дозы. Рекомендуемая доза составляет 5 мг в день. В случае умеренной гипертонии (диастолическое давление до 105 мм рт. Ст.) Доза 2,5 мг подходит.

При необходимости ежедневная доза может быть увеличена до 10 мг в день. Подальше збільшення дози виправдане лише у виняткових випадках. Максимальна рекомендована доза становить 20 мг на добу.

Коригування дози встановлюються лікарем індивідуально залежно від частоти пульсу та терапевтичної користі.

Хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами

Стандартна терапія хронічної серцевої недостатності: інгібітори АПФ (або блокатори ангіотензинових рецепторів у разі непереносимості інгібіторів АПФ), блокатори β‑адренорецепторів, діуретики і, у разі необхідності, серцеві глікозиди.

Бісопролол призначати для лікування пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю без ознак загострення.

Терапію повинен проводити лікар з досвідом лікування хронічної серцевої недостатності.

Лікування хронічної серцевої недостатності бісопрололом розпочинається відповідно до поданої нижче схеми титрування та може коригуватися залежно від індивідуальних реакцій організму.

– 1,25 мг* бісопрололу геміфумарату 1 раз на добу протягом 1 тижня, підвищуючи до

– 2,5 мг* бісопрололу геміфумарату 1 раз на добу протягом наступного 1 тижня, підвищуючи до

– 3,75 мг* бісопрололу геміфумарату 1 раз на добу протягом наступного 1 тижня, підвищуючи до

– 5 мг бісопрололу геміфумарату 1 раз на добу протягом наступних 4 тижнів, підвищуючи до

– 7,5 мг бісопрололу геміфумарату 1 раз на добу протягом наступних 4 тижнів, підвищуючи до

– 10 мг бісопрололу геміфумарату 1 раз на добу як підтримуюча терапія.

* Застосовувати бісопролол у відповідному дозуванні.

Бісопролол в дозі 2,5 мг рекомендується застосовувати на початку терапії хронічної серцевої недостатності.

Максимальна рекомендована доза становить 10 мг 1 раз на добу.

Протягом фази титрування необхідний контроль за наступними показниками життєдіяльності (артеріальний тиск, частота серцевих скорочень) і симптомами прогресування серцевої недостатності. Симптоми можуть розвиватися з першого дня після початку лікування.

Модифікація лікування

Якщо максимальна рекомендована доза погано переноситься, можливе поступове зниження дози. Якщо під час фази титрування або після неї спостерігається поступове погіршення серцевої недостатності, розвивається артеріальна гіпотензія або брадикардія, рекомендується коригування дози препарату, що може потребувати тимчасового зниження дози бісопрололу або, можливо, призупинення лікування. Після стабілізації стану пацієнта завжди слід розглядати можливість повторної ініціації лікування бісопрололом.

Не слід припиняти лікування препаратом раптово, особливо пацієнтам з ішемічною хворобою серця, оскільки це може призвести до погіршення стану пацієнта. У разі необхідності лікування препаратом рекомендовано завершувати повільно, поступово знижуючи дозу (наприклад, зменшуючи дозу вдвічі щотижня).

Лікування стабільної хронічної серцевої недостатності зазвичай довготривале.

Курс лікування бісопрололом тривалий та залежить від природи та тяжкості хвороби.

Х вор і з п орушенням функції нирок і печінки

Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця

Для пацієнтів з порушенням функцій печінки або нирок легкого і середнього ступеня тяжкості підбір дози зазвичай робити не потрібно. Пацієнтам з тяжкими розладами ниркової функції (кліренс креатиніну <20 мл/хв) і пацієнтам з тяжкими розладами функції печінки не рекомендується перевищувати добову дозу 10 мг. Є обмежені дані щодо застосування бісопрололу пацієнтам на діалізі. Необхідності змінювати режим дозування немає.

Хронічна серцева недостатність

Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю одночасно з порушеннями функції печінки та/або нирок, тому збільшувати дозу необхідно з обережністю.

Для хворих літнього віку корекція дозування бісопрололу не потрібна.

Дети.

Клінічні дані щодо ефективності і безпеки застосування препарату для лікування дітей відсутні, тому не слід застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.

Передозування.

Симптоми

При передозуванні (наприклад, застосування добової дози 15 мг замість 7,5 мг) були зафіксовані випадки розвитку атріовентрикулярної блокади ІІІ ступеня, брадикардії та запаморочення. Найчастішими ознаками передозування β-блокаторами є брадикардія, артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність, бронхоспазм, гіпоглікемія. Існує широка варіабельність індивідуальної чутливості до однократної високої дози бісопрололу, пацієнти з серцевою недостатністю можуть бути більш чутливі до препарату. Тому лікування слід починати з поступовим збільшенням дозування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Уход

При передозуванні припиняють лікування препаратом та проводять підтримуючу і симптоматичну терапію. Є обмежені дані, що бісопролол важко піддається діалізу. При підозрі на передозування відповідно до очікуваної фармакологічної дії та базуючись на рекомендаціях для інших β-блокаторів слід розглянути нижчезазначені загальні заходи.

При брадикардії: внутрішньовенне введення атропіну. Якщо реакція відсутня, з обережністю вводять ізопреналін або інший препарат із позитивним хронотропним ефектом. У виняткових випадках може знадобитись трансвенозне введення штучного водія ритму.

При артеріальній гіпотензії: внутрішньовенне введення рідини та судинозвужувальних препаратів. Внутрішньовенне введення глюкагону може бути корисним.

При атріовентрикулярній блокаді II і III ступеня: ретельне спостереження та інфузійне введення ізопреналіну або трансвенозне введення кардіостимулятора.

При загостренні хронічної серцевої недостатності: внутрішньовенне введення діуретичних засобів, інотропних препаратів, вазодилататорів.

При бронхоспазмі: бронхолітичні препарати (наприклад, ізопреналін), β ₂ -адреноміметики та/або амінофілін.

При гіпоглікемії: внутрішньовенне введення глюкози.

Побічні реакції.

За частотою побічні реакції розподілені таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (неможливо оцінити з наявних даних).

З боку імунної системи

Рідко: поява антинуклеарних антитіл з такими специфічними клінічними симптомами, як вовчакоподібний синдром, що зникає після припинення лікування.

З боку метаболізму та харчування

Рідко: гіпоглікемія.

З боку психіки

Нечасто: порушення сну, депресія.

Рідко: нічні кошмари, галюцинації.

З боку нервової системи

Часто: втома, виснаження, запаморочення*, головний біль*.

Рідко: втрата свідомості.

З боку органів зору

Рідко: зниження сльозовиділення (слід враховувати при носінні контактних лінз).

Дуже рідко: кон'юнктивіт.

З боку органів слуху

Рідко: порушення слуху.

З боку серця

Дуже часто: брадикардія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю).

Часто: ознаки погіршення вже наявної серцевої недостатності (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю).

Нечасто: брадикардія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця), порушення атріовентрикулярної провідності, ознаки погіршення вже наявної серцевої недостатності (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).

З боку судин

Часто: відчуття холоду або оніміння кінцівок, посилення вже наявної переміжної кульгавості, артеріальна гіпотензія (особливо у пацієнтів із серцевою недостатністю).

Нечасто: ортостатична гіпотензія.

З боку дихальної системи

Нечасто: бронхоспазм у пацієнтів з бронхіальною астмою або обструктивними захворюваннями дихальних шляхів в анамнезі.

Рідко: алергічний риніт.

З боку шлунково-кишкового тракту

Часто: скарги з боку шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, блювання, діарея, біль у животі, запор.

З боку печінки

Рідко: гепатит.

З боку шкіри та підшкірної тканини

Рідко: реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, почервоніння, висипання.

Дуже рідко: β-блокатори можуть спричиняти або загострювати псоріаз, псоріатичні висипи, випадання волосся.

З боку кістково-м'язової системи

Нечасто: м'язова слабкість, судоми, артропатія.

З боку репродуктивної системи

Рідко: порушення потенції.

Загальні розлади

Часто: астенія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю), підвищена втомлюваність*.

Нечасто: астенія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).

Лабораторні дослідження

Рідко: підвищення рівнів тригліцеридів у крові, підвищення активності печінкових ферментів у плазмі крові (АСТ, АЛТ).

* Стосується тільки пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця. Ці симптоми зазвичай виникають на початку терапії, слабко виражені і зникають протягом перших 1-2 тижнів.

У разі виникнення побічних явищ або небажаних реакцій необхідно негайно проінформувати лікаря.

Дата окончания срока. 3 года.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 таблеток у блістері, по 3 або 5, або 9 блістерів в коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Продюсер. Меркле ГмбХ.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Людвіг-Меркле-Штрассе 3, 89143 Блаубойрен, Німеччина

БИСОПРОЛОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа