Личный кабинет
БЕТАЛОК ЗОК табл. п/пл. об.,с замед. высв. 50 мг фл. №30
rx
Код товара: 2011
Производитель: AstraZeneca (Швеция)
3 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Беталок Зок
Беталок Зок
Композиция:
Активное вещество : сукцинат метопролола;
1 таблетка содержит: 23,75 мг или 47,5 мг, или 95 мг сукцинаты метопролола, соответствующего 25 мг или 50 мг, или 100 мг метопролола тартрата;
Экспципиенты: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, парафин, макрогол, кремниевый коллоидный безводный, стеарилфумарат натрия, диоксид титана (E 171).
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой с медленным выпуском.
Основные физико -химические свойства:
25 мг: белый или почти белый, овальный, биконвекс, покрытый пленочной оболочкой таблетки, с кружевом с обеих сторон и гравировкой с одной стороны;
50 мг: белый или почти белый, круглый, двузначный, покрытый пленочной оболочкой с таблеткой, с ходом с одной стороны и гравировкой с другой;
100 мг: белый или почти белый, круглый, двузначный, покрытый пленочной оболочкой таблетки, с ходом с одной стороны и гравировкой с другой стороны.
Фармакотерапевтическая группа . Бета-адренорецептор селективные блокировщики.
ATX C07A Код B02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Метопролол -это селективный бета -1 -Адренорецептор. Метопролол влияет на бета 1 -рецепторы сердца в более низких дозах, чем необходимые для влияния на бета 2 -рецепторы периферических сосудов и бронхов. Безопасность Baetalot Betters зависит от дозы, поскольку максимальная концентрация в плазме с использованием дозировки с медленным высвобождением намного ниже, чем при получении той же дозы в виде обычного таблетка. Более высокая степень бета -1 -селективности достигается дозировкой в дозировке Zoc.
Метопролол не оказывает бета-стимулирующего эффекта и оказывает небольшой мембранный стимулирующий эффект. Бета -рецепторы оказывают отрицательный инотропный и хронотропный эффект.
Метропопрололовое лечение уменьшает влияние катехоламинов на сердце при физической и психо -эмоциональной нагрузке и приводит к снижению частоты сердечных сокращений, сердечности, а также снижает высокое кровяное давление. В стрессовых ситуациях, в сопровождении увеличения высвобождения адреналина из надпочечников, метопролол не мешает нормальной физиологической экспансии сосудов. В терапевтических дозах метопролол влияет на мышцы бронхов, чем не селективные бета-блокаторы. Это свойство обеспечивает условия для лечения пациентов с бронхиальной астмой или другими выраженными обструктивными заболеваниями легких от метопролола в сочетании с бета -стимуляторами 2 -рецепторами. Метопролол меньше влияет на высвобождение инсулина и метаболизм углеводов, чем не селективные бета-блокаторы, поэтому его также можно назначить для пациентов с диабетом. Метопролол меньше влияет на сердечно-сосудистую реакцию при гипогликемии, например, на тахикардию, а возвращение сахара в крови к нормальным значениям быстрее, чем в случае не селективных блокаторов бета-рецепторов.
При артериальной гипертонии Betalok значительно снижает кровяное давление в течение более 24 часов, как в положении лежа, так и в положении стоя, так и во время упражнений. В начале лечения прорололом наблюдается увеличение периферических сосудов. Однако при длительном лечении может произойти снижение артериального давления за счет снижения общей периферической устойчивости сосудов на фоне неизменного сердечного выброса.
В 4-недельном исследовании с участием 144 пациентов в возрасте от 6 до 16 лет с важной артериальной гипертонией Betalok Zok в дозах 1 и 2 мг/кг уменьшил скорректированное систолическое артериальное давление на 4-6 мм рт. Диастолическое артериальное давление показало коррелированное относительно уменьшения плацебо показателей на 5 мм рт. При использовании более высоких доз препарата, а также дозозависимого снижения скорости давления при использовании препарата при дозах 0,2, 1 и 2 мг/кг. Различия между возрастом, показатели шкалы кожевника (масштаб физического развития подростков) или расы не обнаруживаются.
Метопролол снижает риск сердечно -сосудистой смерти у мужчин с умеренной/тяжелой гипертонией. Нарушения с помощью баланса электролита не наблюдались.
Эффект хронической сердечной недостаточности: в исследовании Merit-HF (исследование выживаемости, которое было вовлечено в 3991 пациентов с хронической сердечной недостаточностью (NYHA класса II-IV) и сниженной фракцией выброса (≤ 40)), Betalok показал увеличение выживаемости. При длительном лечении пациенты достигли общего улучшения симптомов (благодаря ассоциации классов Нью -Йорка и общей шкалой лечения).
Кроме того, было показано, что лечение Betalok Zok увеличивает фракцию выброса и уменьшает конечные систолические и конечные диастолические объемы левого желудочка.
В тахиаритмии эффект повышенной симпатолитической активности блокируется, и это приводит к более низкой частоте сердечных сокращений, в первую очередь путем снижения автоматической функции в ячейках драйвера ритма, а также из -за продолжительного времени суправентричковой проводимости. Метопролол снижает риск повторного сердечного приступа и смерти, особенно внезапно после инфаркта миокарда.
Фармакокинетика.
Руководство -Переброс Betalok Tablet состоит из микрокапсул, содержащих метопролольные гранулы сукцината, и каждая капсула представляет собой отдельную единицу содержания. Каждая капсула покрыта полимерной мембраной, которая контролирует скорость высвобождения лекарственного средства. Таблетка быстро разрушается контактом с жидкостью, а затем капсулы распределяются по большой поверхности пищеварительного тракта. Выпуск не зависит от рН окружающей жидкости и длится почти с постоянной скоростью в течение 20 часов. Эта форма дозировки лекарственного средства обеспечивает равномерную концентрацию сукцината метопролола в плазме крови и продолжительность действия в течение 24 часов.
Беталока ZOK полностью поглощается после перорального введения, и вещество поглощается вдоль всего пищеварительного тракта, а также в толстой кишке. Биодоступность лекарственного препарата Zok составляет 30-40 %. Метопролол метаболизируется в печени, в основном с CYP2D6. Были выявлены три основных метаболита, хотя ни один из них не имеет клинически значимого бета-блокирующего эффекта. Приблизительно 5 % метопролола выделяется без изменений через почки, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов.
Фармакокинетика метопролола у детей и подростков (6-17 лет) напоминает фармакокинетику у взрослых. Зазор с пероральным введением метопролола (CL/F) увеличивается с линейной зависимостью от массы тела.
Клинические характеристики.
Индикация.
Артериальная гипертония.
Стенокардия.
Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка.
Профилактика сердечной смерти и рецидивирующего сердечного приступа после острой фазы инфаркта миокарда.
Сердечная аритмия, в том числе суправентрикулярная тахикардия, уменьшение частоты сокращения желудочков во время фибрилляции предсердий и экстрасийно -эстолей желудочков.
Функциональная нарушение сердечной активности в сопровождении пальпитации.
Профилактика мигрени.
Противопоказание.
Кардиогенный шок. Синусовый узловой синдром. Атриовентрикулярная блокада II и III степени. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (отек легких, гипоперфузия или артериальная гипотония); Длительная или периодическая инотропная терапия, направленная на стимулирование бета -рецепторов. Симптоматическая брадикардия или артериальная гипотония. Необработанная феохромоцитома.
Метаболический ацидоз.
Метопролол не должен назначаться для пациентов с острым инфарктом миокарда при частоте сердечных сокращений <45 ударов/мин, интервал PQ> 0,24 C, систолическое артериальное давление <100 мм рт. В случае симптомов сердечной недостаточности состояние пациентов с повторным артериальным давлением ниже 100 мм рт. В положении на спине перед началом лечения необходимо пересмотреть. Серьезное заболевание периферических сосудов с угрозой гангрены. Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или других бета-блокаторов.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Метопролол является субстратом для фермента CYP 2D6. На концентрацию метопролола в плазме крови может влиять лекарства, которые ингибируют CYP 2D6, например, существуют хинидин, тербинафин, пароксетин, флуоксетин, сертралин, клеточный косик, пропафенон и дифенгидрамин. В начале лечения этими препаратами может потребоваться снизить дозы беталокале.
Одновременное введение Betaloki Zok со следующими лекарствами следует избегать
Производные барбитуровой кислоты : барбитураты (изученные для пентобарбитала) стимулируют метаболизм метопролола путем индукции фермента.
Пропафенон : у четырех пациентов, получавших лечение метопрололом, после получения пропафенона концентрация метопролола в плазме крови увеличивалась в 2-5 раз, а у двух пациентов были побочные эффекты, типичные для метопролола. Взаимодействие было подтверждено у восьми здоровых добровольцев. Это взаимодействие может быть объяснено тем фактом, что пропафенон, такой как хинидин, ингибирует метаболизм метастролола через систему цитохрома P450 2D6. Результат этой комбинации, вероятно, непредсказуем, так как пропафенон также обладает бета-блокирующими свойствами.
Верапамил : в сочетании с бета-блокаторами (описанные для атенолола, пропранолола и пиндолола) верапамил может вызвать брадикардию и более низкое кровяное давление. Верапамил и бета-блокаторы оказывают аддитивное ингибирующее влияние на атриовентрикулярную проводимость и функцию пазухи.
Одновременное использование лекарственного препарата Betalok Zok со следующими препаратами может потребовать корректировки доз
Амиодарон: клинические случаи подтверждают, что у пациентов, получающих амиодарон, может развиться ярко выраженная синусовая брадикардия в случае сопутствующего использования метопролола. Амиодарон имеет чрезвычайно длинную половину жизни (приблизительно 50 дней), что означает, что взаимодействие может происходить в течение длительного времени после отмены этого препарата.
Класс I : класс I: класс I и бета-блокаторы обладают аддитивным отрицательным инотропным эффектом, что может привести к серьезным гемодинамическим побочным эффектам у пациентов с нарушением функции левого желудочка. Использование этой комбинации при синдроме слабости узла синусового узела и нарушения атриовентрикулярной проводимости также следует избегать. Это взаимодействие лучше всего описано для дикопирамида.
Нестероидные противовоспалительные/противоревматические препараты (НПВП) : показано, что НПВП противодействуют антигипертензивному эффекту бета-блокаторов. В основном изучал индометацин. Вполне вероятно, что это взаимодействие не происходит с Sulindak. Изучение негативного взаимодействия проводилось с диклофенаком.
Гликозиды цифроза : одновременное введение гликозидов цифровых и бета-рецепторов может увеличить время артриовентрикулярной проводимости и вызвать брадикардию.
Дифенгидрамин : дифенгидрамин уменьшает (2,5 раза) клиренс метопролола до альфа -гидроксиметопролола через CYP 2D6 у людей с быстрым гидроксилированием. Эффекты метопролола усугубляются.
Diltiazem: блокаторы Diltiazem и β-Receptors оказывают аддитивное ингибирующее влияние на антриовентрикулярную проводимость и функцию синусовых узлов. При лечении дилтиазма (сообщения о случаях) экспрессировали брадикардию.
Адреналин: после введения пациентов с адреналина (адреналин), которые использовали не селективные блокаторы бета-рецепторов (включая пиндолол и пропранолол), выраженная артериальная гипертензия и брадикардия (приблизительно
10 сообщений). Кроме того, было высказано предположение, что адреналин, который находится в местных анестетиках, может спровоцировать развитие этих реакций в случае внутрисосудистого введения препарата. Риск, вероятно, будет меньше в случае кардиоселектрических блокировщиков бета -рецепторов.
Фенилпропаноламин : фенилпропаноламин (норефедрин) при одной дозе 50 мг может привести к патологическому увеличению диастолического артериального давления у здоровых добровольцев. Пропранолол обычно противодействует увеличению артериального давления фенилпропаноламина. Тем не менее, блокаторы бета-рецепторов могут провоцировать парадоксальные гипертонические реакции у пациентов, которые используют высокие дозы фенилпрофаноламина. В двух случаях гипертонический кризис был описан во время лечения только фенилпропаноламином.
Хинидин : хинидин ингибирует метаболизм метопролола в так называемых быстрых метаболизаторах (более 90 % в Швеции) со значительным увеличением уровней в плазме в крови и, как следствие, увеличивая блокаду бета-рецепторов. Соответствующее взаимодействие можно наблюдать с другими бета-блокаторами, метаболизируемыми тем же ферментом (цитохром P450 2D6).
Клонидин : бета-блокаторы могут усилить гипертоническую реакцию с внезапным выводом клонидина. В случае, когда необходимо прекратить терапию сопутствующей клонидином, бета-блокатор следует прекратить за несколько дней до отмены клонидина.
Рифампицин : рифампицин может стимулировать метаболизм метопролола, что приводит к снижению уровня его плазмы.
Пациенты, получающие другие бета-блокаторы (такие как глазные капли) или ингибиторы моноаминоксидазы (MAO) одновременно с метопрололом, должны быть осторожны. Назначение вдыхания анестетиков для пациентов, получающих лечение бета-рецепторами, усиливает сердечно-депрессивный эффект. Пациентам, получающим бета-блокаторы, может потребоваться повторно принять дозу пероральных антидиабетических агентов. Концентрация метопролола в плазме крови может увеличиваться путем одновременного введения циметидина или гидралазина.
Концентрация метопролола в плазме крови может увеличиваться, если алкоголь употребляется одновременно.
Пациенты, получающие блокаторы симпатических ганглиев в то же время, должны быть осторожны.
Метопролол может нарушить устранение лидокаина.
Метропролол следует использовать с осторожностью для пациентов, которые используют рецепторы бета2 и рецепторы бета1, а также дигидропиридин.
Может быть необходимость в дополнительной коррекции дозы инсулина у пациентов, получающих бета -блокаторы.
В случае одновременного использования метопролола следует соблюдать осторожность с эрготамином.
Метропролол с другими антигипертензивными препаратами должен сочетаться с осторожностью.
Особенности приложения.
Пациенты, получающие бета-блокаторы, не должны вводить внутривенное верапамил.
Метопролол может привести к нарушению периферической артериальной кровообращения, такой как прерывистая хромота. Пациентам с тяжелой почечной функцией, с серьезными острыми состояниями и пациентами, которые получают комбинированное лечение с помощью цифроза, следует уделять особое внимание.
У пациентов с стенокардией частота и тяжесть приступов стенокардии могут увеличиваться из -за косвенных альфа -рецепторов сужения коронарных сосудов. Следовательно, таким пациентам не следует назначать не селективные бета-блокаторы. Селективная бета -1 -блокировщики следует использовать с осторожностью.
При лечении пациентов с бронхиальной астмой или другими обструктивными заболеваниями легких следует назначать адекватную бронхолитическую терапию. Может быть необходимо увеличить дозу стимуляторов бета -2 рецепторов.
При лечении мелопролола риск воздействия углеводов метаболизма или риска скрытой гипогликемии меньше, чем при использовании не селективных бета-блокаторов.
Очень редко состояние пациентов с нарушением атриовентрикулярной проводимости умеренной тяжести может ухудшаться (возможно, атриовентрикулярную блокаду).
Бета-блокаторы могут ухудшить эффективность лечения анафилактической реакции. Лечение адреналином в нормальных дозах не всегда приводит к ожидаемому терапевтическому эффекту.
Пациентам с феохромоцитомой при лечении беталокана следует назначать альфа -блокатор одновременно.
Контролируемые клинические исследования по эффективности и безопасности препарата у пациентов с тяжелой стабильной симптоматической сердечной недостаточностью (класс IV NYHA) ограничены. Лечение таких пациентов должно проводиться только врачами с особыми навыками и опытом (см. Раздел «Метод использования и дозы»).
Пациенты с симптоматической сердечной недостаточностью, сопровождаемые острым инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией, были исключены из исследования, которое установило возможность использования препарата при сердечной недостаточности. Следовательно, эффективность и безопасность лечения острого инфаркта миокарда, сопровождаемой сердечной недостаточностью, не имеет документального подтверждения. Это противопоказано использовать Baetalok of Zok в нестабильной, некомпенсированной сердечной недостаточности.
Внезапное вывод бета-блокаторов опасен, особенно у пациентов с высоким риском, и может ухудшить хроническую сердечную недостаточность, а также увеличить риск инфаркта миокарда и внезапной смерти. Следовательно, необходимо остановить лечение Betalok Zok по любой причине, если это возможно, постепенно, в течение как минимум 2 недель, когда доза препарата на каждом этапе уменьшается дважды до последней дозы 12,5 мг (половина таблетки 25 мг). Последняя доза должна быть принята не менее 4 дней, прежде чем препарат полностью прекращен. В случае восстановления симптомов рекомендуется замедлить дозу.
В случае операции необходимо предотвратить анестезиолог, что пациент принимает Betalok Zok. Пациенты, которые должны быть операцией, должны быть остановлены бета-блокаторами, не рекомендуются. Если вывод метопролола считается необходимым, то это должно происходить как минимум за 48 часов до общей анестезии. Следует избегать срочного инициации использования высоких доз метопролола у пациентов, перенесших негердинарную хирургию, поскольку это связано с развитием брадикардии, артериальной гипотонии и инсульта, включая смерть у пациентов с сердечно-сосудистыми факторами.
Тем не менее, некоторым пациентам желательно использовать бета-блокаторы в качестве премедикации. В таких случаях необходимо выбрать анестетик с небольшим отрицательным инотропным эффектом, чтобы минимизировать риск ингибирования активности миокарда.
Гемодинамический статус следует тщательно контролироваться у пациентов с подозрением на инфаркт миокарда.
Использование метопролола может вызвать менее серьезные нарушения периферического кровообращения.
Пациенты с сердечной недостаточностью в анамнезе или плохой сердечный заповедник должны учитывать необходимость сопутствующей терапии диуретиками.
Использование метопролола может привести к развитию брадикардии у пациентов.
Метропролол следует использовать с осторожностью у пациентов с степенью сердечной блокады I.
Метопролол может маскировать ранние симптомы острой гипогликемии при тахикардии, а также симптомы тиреотоксикоза.
Пациентам с псориазом следует уделять серьезное внимание.
При использовании метопролола у пациентов с лабильным и диабетом типа и типом и типом гипогликемической дозы может произойти коррекция дозы.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Betalok Zok не следует использовать во время беременности и грудного вскармливания, если врач не считает, что выгода перевешивает возможный вред для плода/ребенка. Бета-блокаторы уменьшают плацентарный кровоток, что может привести к внутриутробной гибели плода, незрелости и преждевременным родам.
Грудное вскармливание
Грудное вскармливание не рекомендуется. Количество метопролола, которое получает с грудным молоком, не должно привести к значительным бета-блокирующим эффектам у новорожденных, если мать использует нормальные терапевтические дозы.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Во время лечения Betalok может возникнуть головокружение и усталость. Пациенты, чья активность связана с вниманием, а именно: управление и работу с механизмами, должны быть предотвращены возможности такого эффекта.
Метод администрирования и доз.
Он используется один раз в день, предпочтительно утром. Медленные таблетки можно разделить, но их не следует жевать или разжечь. Таблетки должны быть допрошены как минимум с 0,5 стаканами жидкости. Одновременное потребление пищи не влияет на биодоступность препарата.
Доза выбирается индивидуально, чтобы избежать развития брадикардии, доза должна быть скорректирована. Рекомендуется следующая дозировка
Артериальная гипертония
50-100 мг один раз в день. Если дозы 100 мг недостаточна для достижения терапевтического эффекта, препарат может сочетаться с другими антигипертензивными препаратами, предпочтительно диуретиками и антагонистами кальция дигидропиридина или увеличивает дозу препарата.
Стенокардия
100-200 мг один раз в день. При необходимости ZOK Betalok может быть объединен с нитратами или увеличить дозу.
Дополнительная терапия в лечении ингибитора ангиотензинного фермента, диуретиков и, возможно, препаратов для цифроза в случае стабильности симптоматической недостаточности сердца.
Пациенты должны находиться на стадии стабильной хронической сердечной недостаточности без эпизодов декомпенсации в течение не менее 6 недель и без значительных изменений в основной терапии в течение последних 2 недель.
Лечение сердечной недостаточности бета-блокаторов может привести к временному ухудшению симптомов. В некоторых случаях может продолжаться дальнейшее продолжение терапии или снижения дозы препарата, в некоторых случаях может потребоваться отмена. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA) только опытный специалист должен быть решена с помощью классификации NYHA.
Стабильная сердечная недостаточность, II функциональный класс.
Рекомендуемая начальная доза Betalok Zok в первые две недели составляет 25 мг один раз в день. Через 2 недели доза может быть увеличена до 50 мг один раз в день, а затем доза может удвоиться каждые 2 недели. Целевая доза беталоки для длительного лечения составляет 200 мг один раз в день.
Стабильная сердечная недостаточность, III -IV Функциональный класс.
Рекомендуемая начальная доза составляет 12,5 мг (половина таблетки 25 мг) один раз в день. Доза препарата корректируется индивидуально. Во время увеличения дозы пациент должен быть тщательно контролироваться врачом, поскольку некоторые пациенты могут ухудшаться. После 1-2 недель введения доза препарата может быть увеличена до 25 мг один раз в день. Через 2 недели доза препарата может быть увеличена до 50 мг один раз в день. Пациенты, которые переносят более высокие дозы, могут удвоить дозу каждые 2 недели до максимальной дозы 200 мг в день.
В случае артериальной гипотонии и/или брадикардии может потребоваться уменьшить дозу сопутствующего препарата или снизить дозы беталока Zok. В начале терапии артериальная гипотония не обязательно указывает на то, что доза беталокласа должна быть уменьшена. Однако доза не должна увеличиваться до тех пор, пока состояние пациента не стабилизируется. Также может быть необходимо тщательно контролировать функции почк.
Сердечная аритмия.
100-200 мг один раз в день. При необходимости доза может быть увеличена.
Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда.
Рекомендуемая доза плода составляет 200 мг один раз в день.
Функциональная нарушение сердечной активности в сопровождении пальпитации.
100 мг один раз в день. При необходимости доза может быть увеличена.
Профилактика мигрени.
100-200 мг один раз в день.
Пациенты с нарушением функции почек.
Корректировка дозы не требуется, поскольку скорость экскреции немного зависит от функции почк.
Пациенты с нарушением функции печени.
Как правило, пациентам с циррозом печени следует назначать в той же дозе, что и пациенты с нормальной функцией печени. Только в случае очень тяжелой функции печени (например, пациенты после операции по шунтированию) может потребоваться снижение дозы.
Пожилые пациенты.
Регулировка дозы не требуется.
Дети.
Безопасность и эффективность Betalok Zok в лечении детей во время показаний еще не были определены. Данные отсутствуют.
Передозировка.
Токсичность : у взрослого доза 7,5 г вызвала смертельную интоксикацию. Принимая 100 мг препарата с 5-летним ребенком, не сопровождалось симптомами интоксикации после желудочного лаважа. Умеренное интоксикация была вызвана дозой 450 мг у 12-летнего ребенка и дозой 1,4 г у взрослого, серьезное опьянение у взрослого, вызванное 2,5 г, а доза 7,5 г была очень серьезным опьянением.
Симптомы : наиболее важными являются сердечно -сосудистые симптомы, но в некоторых случаях, особенно у детей и молодежи, симптомы центральной нервной системы и респираторная депрессия могут преобладать. Bradycardia, атриовентрикулярная блокада степени I-III, продление интервала QT (исключительный случай), асистолы, снижение артериального давления, недостаточная периферическая перфузия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок. Респираторная депрессия, дыхательная остановка. Другие: усталость, растерянность, потеря сознания, тремор с тонкой формой, судороги, потоотделение, парестезия, бронхопазм, тошнота, рвота, возможно, спазм пищевода, гипогликемия (особенно у детей) или гипергликемия, гиперкалиемия. Влияние на почки. Временный миастенический синдром. Сопутствующее потребление алкоголя, антигипертензивных препаратов, хинидина или барбитуратов может ухудшить состояние пациента. Первые признаки передозировки можно наблюдать через 20 минут - через 2 часа после принятия препарата.
Обработка : при необходимости - желудочный лаваж, активированный углерод. Атропин (0,25-0,5 мг внутривенно взрослые, 10-20 мкг/кг массы тела) следует вводить в желудочный лаваж (из-за риска стимуляции блуждающего). Интубация и использование аппарата искусственного дыхания могут потребоваться; адекватное возобновление объема; инфузия глюкозы; Мониторинг ЭКГ; Повторное внутривенное введение атропина 1-2 мг (в основном с симптомами блуждания). В случае ингибирования функции миокарда: инфузия добутамина или дофамина и кальция глухих 9 мг/мл, 10-20 мл. Вы можете войти в глюкагон 50-150 мкг/кг внутривенно в течение 1 минуты с последующей инфузией, а также амринона. В некоторых случаях было эффективно добавлять адреналин (адреналин). Инфузия натрия (хлорид или бикарбонат) в случае продления комплекса QRS и аритмии. Вы можете использовать кардиостимулятор. В случае остановок кровообращения могут потребоваться меры реанимации в течение нескольких часов. В бронхоспазме назначения тербуталина (инъекция или вдыхания). Симптоматическая терапия.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции наблюдаются примерно у 10 % пациентов, обычно зависимых от дозы. Побочные реакции метролола приведены ниже класса органов и частоты. Частоты определяются следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 - <1/10); редко (> 1/1000 - <1/100); редко
(> 1/10000 - <1/1000); Очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных).
Кровь и лимфатические расстройства | |
Редко | Тромбоцитопения |
Психические расстройства | |
Редко | Депрессия, кошмары, расстройства сна |
Редко | Расстройства памяти, растерянность, галлюцинация, нервозность, беспокойство, |
Частота неизвестна | Ослабление концентрации внимания |
Расстройства центральной и периферической нервной системы | |
Очень часто | Усталость |
Часто | Головокружение, головная боль |
Редко | Парестезия |
Редко | Вкусовые расстройства |
Частота неизвестна | Мышечные спазмы |
Расстройства от органов зрения | |
Редко | Нарушение зрения, сухость и/или раздражение глаз |
Частота неизвестна | Симптомы, напоминающие конъюнктивит |
Слухи и расстройства баланса | |
Редко | Показывать |
Сердечные расстройства | |
Часто | Холодные конечности, брадикардия, пальпитация |
Редко | Временное ухудшение симптомов сердечной недостаточности, кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда |
Редко | Удлинение атриовентрикулярной проводимости, сердечная аритмия |
Частота неизвестна | Гангрена у пациентов с тяжелыми расстройствами периферических сосудов |
Респираторные расстройства | |
Часто | Одышка с физической активностью |
Редко | Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или астматическими проблемами |
Частота неизвестна | Ринит |
Расстройства желудочно -кишечного тракта | |
Часто | Боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор |
Частота неизвестна | Сухой рот |
Расстройства печени и желчной системы | |
Редко | Увеличение трансаминаз |
Частота неизвестна | Гепатит |
Расстройства кожи и подкожные ткани | |
Редко | Реакции гиперчувствительности кожи |
Редко | Обучение псориаза, фотосенсибилизация, гипергидроз, выпадение волос |
Расстройства с помощью системы скелетных мышц и соединительной ткани | |
Частота неизвестна | Артралгия |
Расстройства репродуктивной системы и грудью | |
Редко | Обратная дисфункция либидо |
Общие расстройства | |
Редко | Боль в груди, отек, увеличение веса |
Бессонница, сонливость, амнезия, блокада сердца и степень, ухудшение существующих явлений Av-Blockade, постуральных расстройств (очень редко с обмороком), явления Рейно, повышенные симптомы прерывистой хромоты, сыпь (в форме псориатевой, дисфрической, дизфгии, также может быть наблюдается, когда используется. антитела (не связанные с системной волчанкой эритематозой).
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения. Держись вне досягаемости детей. Хранить при температуре не выше 30 ° С.
Упаковка. 25 мг таблетки - 14 таблеток в блистере, 1 блистер в коробке; Таблетки 50 мг или 100 мг - 30 таблеток в флаконе, 1 флакон в коробке.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер. Астразонек А.Б., Швеция/Астразенка А.Б., Швеция.
Расположение производителя и его адрес места деятельности. Gertunevengen, 151 85 Soderallie, Sweden/ Gartunavagen, 151 85 Sodertalje, Швеция.
МЕТОПРОЛОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
