Личный кабинет
ЦЕФЕПИМ-ВИСТА порошок для инъекций или инфузий 1000мг №10
rx
Код товара: 729785
Производитель: Mistral Capital Management (Великобритания)
35 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ЦЕФЕПИМ
CEFEPIME
Состав :
действующее вещество: цефепим;
1 флакон содержит цефепима дигидрохлорида моногидрата 1189,14 мг или 2378,28 мг, эквивалентно цефепиму 1000 мг или 2000 мг;
вспомогательное вещество: L-аргинин.
Лекарственная форма.
Порошок для инъекций или инфузий.
Основные физико-химические свойства флакон содержит порошок от белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные средства для системного использования. Остальные бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины IV поколения. Код ATХ J01D E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Цефепим оказывает действие путем угнетения синтеза ферментов стены бактерии. Лекарственное средство имеет широкий спектр действия по грамположительным и грамотрицательным бактериям, высокую устойчивость к гидролизу большинством бета-лактамаз, имеет малое родство в отношении бета-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки. Цефепим активен в отношении следующих микроорганизмов: грамположительные аэробы:
Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); другие штаммы стафилококков, включая S. hominis , S. saprophyticus ; Streptococcus pyogenes (стрептококки группы А); Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В); Streptococcus pneumoniae (включая штаммы со средней стойкостью к пенициллину – МПК от 0,1 до 1 мкг/мл); другие бета-гемолитические стрептококки (группы C, G, F), S. bovis (группа D), стрептококки группы Viridans .
Большинство штаммов энтерококков, например Enterococcus faecalis , и стафилококки, резистентные к метициллину, резистентны к большинству цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим;
грамотрицательные аэробы:
Pseudomonas sрp ., включая P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri; Escherichia coli, Klebsiella ср., включая K. pneumoniae, K. oxytoca, K. ozaenae; Enterobacter sрp., включая E. cloacae, E. aerogenes, E. sakazakii; Proteus sрp., включая P. mirabilis, P. vulgaris; Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffi); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga срp.; Citrobacter sрp., включая C. diversus, C. freundii; Campylobacter jejuni; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Haemophilus parainfluenzae; Hafnia alvei; Legionella sрp.; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Neisseria meningitidis; Providencia sрp. (включая P. retigeri , P. stuartii ); Salmonella sрp.; Serratia (включая S. marcescens , S. liquefaciens ); Shigella sрp. ; Yersinia enterocolitica. Цефепим неактивен в отношении некоторых штаммов Xanthamonas maltophilia (Pseudomonas maltophilia);
анаэробы:
Bacteroides sрp ., включая B. melaninogenicus и другие микроорганизмы полости рта, принадлежащие к Bacteroides; Clostridium perfringens; Fusobacterium sрp. ; Mobiluncus sрp.; Peptostreptococcus ср.; Veillonella sрp. (цефепим неактивен в отношении Bacteroides fragilis и Clostridium difficile ).
Фармакокинетика.
Период полувыведения – около 2 часов. У здоровых людей кумуляции лекарственного средства в организме не наблюдалось.
Метаболизируется цефепим в N-метилпирролидин, который быстро превращается в оксид N-метилпирролидина. Общий клиренс составляет 120 мл/мин. Цефепим в основном выделяется почками (средний клиренс почек составляет 110 мл/мин). В моче обнаруживается примерно 85% дозы, которую ввели в виде неизмененного цефепима, 1% N-метилпирролидина, около 6,8% оксида N-метилпирролидина и около 2,5% эпимера цефепима. Связывание цефепима с белками плазмы крови не зависит от концентрации лекарственного средства в сыворотке крови и составляет менее 19%.
Цефепим хорошо распределяется в организме и достигает терапевтической концентрации в моче, желчи, перитонеальной жидкости, слизистом секрете бронхов, мокроте, простате, аппендиксе и желчном пузыре.
Концентрации цефепима в плазме крови у взрослых здоровых мужчин после однократного внутривенного/внутримышечного введения приведены в таблице ниже.
Средние концентрации цефепима в плазме крови (мкг/мл)
Доза цефепима | 0,5 часа | 1 час | 2 часа | 4 часа | 8 часов | 12 часов |
Внутривенно | ||||||
500 мг | 38,2 | 21,6 | 11,6 | 5,0 | 1,4 | 0,2 |
1 г | 78,7 | 44,5 | 24,3 | 10,5 | 2,4 | 0,6 |
2 г | 163,1 | 85,8 | 44,8 | 19,2 | 3,9 | 1,1 |
Внутримышечно | ||||||
500 мг | 8,2 | 12,5 | 12,0 | 6,9 | 1,9 | 0,7 |
1 г | 14,8 | 25,9 | 26,3 | 16,0 | 4,5 | 1,4 |
2 г | 36,1 | 49,9 | 51,3 | 31,5 | 8,7 | 2,3 |
У пациентов с нарушениями функции почек период полувыведения цефепима увеличивается. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек на диализе период полувыведения составляет 13 часов для гемодиализа и 19 часов для перитонеального диализа.
Фармакокинетика цефепима при нарушенной функции печени или муковисцидозе не меняется. Для таких пациентов не требуется коррекции дозы.
Дети .
У детей в возрасте от 2 месяцев до 11 лет после однократной инъекции общий клиренс и объем распределения в стационарном состоянии составляет 3,3 (± 1,0) мл/мин/кг и 0,3 (± 0,1) л/кг соответственно.
Около 60,4 (± 30,4) % от введенной дозы цефепима выделяется в неизмененном виде с мочой, почечный клиренс равен 2,0 (± 1,1) мл/мин/кг. После внутримышечного введения максимальная концентрация цефепима в плазме крови в равновесном состоянии составляет в среднем 68 мкг/мл через 0,75 часа. Через 8 ч после внутримышечного введения концентрация цефепима в плазме крови составляет 6 мкг/мл. Абсолютная биодоступность после внутримышечной инъекции цефепима составляет в среднем 82%. Возраст и пол пациентов не влияют на клиренс лекарственного средства.
Концентрации лекарственного средства в спинномозговой жидкости (СМР) и в плазме крови у детей, больных бактериальным менингитом.
Время после введения (г) | Концентрация в плазме крови (мкг/мл)* | Концентрация в СМР (мкг/мл)* | Отношение концентрации в СМР/плазме крови * |
0,5 | 67,7±51,2 | 5,7±0,14 | 0,12±0,14 |
1 | 44,1±7,8 | 4,3±1,5 | 0,10±0,04 |
2 | 23,9±12,9 | 3,6±2,0 | 0,17±0,09 |
4 | 11,7±15,7 | 4,2±1,1 | 0,87±0,56 |
8 | 4,9±5,9 | 3,3±2,8 | 1,02±0,64 |
* возраст от 3,1 месяца до 12 лет со стандартным отклонением в возрасте ±3 года.
Доза лекарственного средства 50 мг/кг массы тела при введении в течение 5-20 минут каждые 8 часов. Концентрация в плазме крови и СМР определялась в конце введения на 2-3 день применения лекарственного средства.
Клинические свойства.
Показания.
Взрослые.
Инфекции, вызванные чувствительной к лекарственному средству микрофлорой:
дыхательных путей, включая пневмонию, бронхит;
кожи и подкожной клетчатки;
интраабдоминальные инфекции, включая перитонит и инфекции желчевыводящих путей;
инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит;
гинекологические;
септицемия.
Эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой.
Профилактика послеоперационных осложнений в интраабдоминальной хирургии.
Дети.
Пневмония;
инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит;
инфекции кожи и подкожной клетчатки;
септицемия;
эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой;
бактериальный менингит.
Противопоказания .
Гиперчувствительность к цефепиму или L-аргинину;
гиперчувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Раствор цефепима совместим со следующими парентеральными растворами: 0,9% раствором хлорида натрия, 5% или 10% растворами глюкозы, 6 М раствором натрия лактата для инъекций, раствором Рингера лактата с 5% раствором декстрозы для инъекций.
Ввиду потенциальной нефротоксичности и ототоксичности аминогликозидных антибиотиков высокие дозы данных препаратов следует применять одновременно с цефепимом под контролем функции почек.
Применение цефалоспоринов с диуретиками (например, фуросемид ) приводит к повышению нефротоксичности первых.
Чтобы избежать возможного лекарственного взаимодействия с другими препаратами, раствор цефепима (как и большинство других бета-лактамных антибиотиков) не следует вводить одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и нетилмицина сульфата . При назначении Цефепима-Виста с указанными лекарственными средствами каждое антибактериальное средство необходимо вводить отдельно.
Сопутствующее лечение бактериостатическими антибиотиками может влиять на действие бета-лактамных антибиотиков .
Воздействие на результаты лабораторных тестов.
Применение цефепима может привести к ложноположительной реакции на глюкозу в моче при использовании реактива Бенедикта. Рекомендуется использовать тесты на глюкозу, основанные на ферментной реакции окисления глюкозы.
Особенности применения.
Гиперчувствительность.
Перед применением лекарственного средства необходимо выяснить, отмечались ли ранее у пациента реакции гиперчувствительности немедленного типа на цефепим, цефалоспорины, пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики.
Цефепим следует применять с осторожностью пациентам с астмой или аллергическим диатезом. Состояние пациента необходимо тщательно контролировать при первом введении. Если возникает аллергическая реакция, лечение следует прекратить.
Антибиотики следует назначать с осторожностью всем пациентам с любыми формами аллергии, особенно лекарственными средствами. При появлении аллергической реакции применение лекарственного средства следует прекратить. Серьезные реакции гиперчувствительности немедленного типа могут потребовать применения адреналина и других форм терапии.
У пациентов с высоким риском тяжелых инфекций (например, у пациентов, имевших в анамнезе трансплантацию костного мозга при пониженной его активности, возникающей на фоне злокачественной гематологической патологии с тяжелой прогрессирующей нейтропенией), монотерапия может быть недостаточной, поэтому показана комплексная антимикробная терапия. Антибактериальная активность цефепима.
Маловероятно, что назначение цефепима при отсутствии доказанной или подозреваемой бактериальной инфекции или его профилактическое применение будет полезно, но это может увеличить риск появления бактерий, невосприимчивых к этому лекарственному средству. Длительное применение цефепима (как и других антибиотиков) может приводить к развитию суперинфекции. Необходимо проводить повторную проверку состояния пациента. В случае развития суперинфекции необходимо приступить к адекватным мерам лечения.
Почечная недостаточность.
Пациентам с нарушением функции почек (с клиренсом креатинина < 50 мл/мин) дозу лекарственного средства следует откорректировать, чтобы компенсировать замедление почечного вывода. Поскольку высокие концентрации антибиотика в сыворотке крови могут иметь место при обычных дозах у пациентов с почечной недостаточностью или другими состояниями, которые могут ухудшить функции почек, при введении цефепима таким пациентам поддерживающая доза должна быть снижена. При определении последующей дозы лекарственного средства следует учитывать степень нарушения функции почек, тяжесть инфекции и восприимчивость к микроорганизмам, повлекшим инфекцию.
В ходе постмаркетингового исследования были зарегистрированы следующие серьезные побочные реакции: обратимая энцефалопатия (нарушение сознания, включая спутанность, галлюцинации, ступор и кома), миоклонус, судороги (в т. ч. эпилептический статус) и/или почечная недостаточность. Большинство случаев наблюдалось у пациентов с почечной недостаточностью, получавших дозы цефепима, превышающие рекомендованные. В большинстве случаев симптомы нефротоксичности обратимы и исчезали после прекращения применения цефепима и/или после гемодиализа.
Clostridium difficile ассоциированная диарея.
Сообщали об антибиотико-ассоциированной диарее и антибиотико-ассоциированном колите, включая псевдомембранозный колит и диарею, связанную с Clostridium difficile , в связи с применением почти всех антибиотиков, включая цефепим, который может варьировать от легкой диареи до колит. Поэтому важно учитывать этот диагноз у пациентов, у которых развивается серьезная диарея во время или после применения цефепима. Если подозревается или подтверждается антибиотико-ассоциированная диарея или антибиотико-ассоциированный колит, следует прекратить лечение антибактериальными средствами, включая цефепим, и немедленно приступить к адекватным терапевтическим мерам. Лекарственные средства, подавляющие перистальтику, в данной
ситуации противопоказаны.
Пациенты пожилого возраста.
Известно, что цефепим в значительной степени выделяется почками и риск токсических реакций на это лекарственное средство может быть выше у пациентов с почечной недостаточностью. Поскольку пациенты пожилого возраста склонны к снижению функции почек, следует осторожно подходить к выбору дозы, а функцию почек следует контролировать. Серологическое тестирование.
Цефалоспорины склонны абсорбироваться на поверхности эритроцитов и вступать в реакцию с антителами, направленными против препаратов, результатом которых является положительный тест Кумбса. У пациентов, применявших цефепим 2 раза в сутки, описан положительный тест Кумбса при отсутствии признаков гемолиза.
При проведении анализа мочи на глюкозурию возможен ложноположительный результат. По этой причине определение глюкозы в моче следует проводить глюкозооксидазными методами в период лечения препаратом.
Необходимо осуществлять контроль протромбинового времени.
При применении лидокаина в качестве растворителя следует учесть информацию по безопасности лидокаина. Было доказано, что L-аргинин изменяет метаболизм глюкозы и одновременно увеличивает уровни калия в сыворотке крови при применении доз, превышающих в 33 раза максимальную рекомендованную дозу цефепима. Эффекты при более низких дозах на данный момент неизвестны.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Исследования на животных продемонстрировали отсутствие влияния на репродуктивную функцию и отсутствие какого-либо вредного воздействия на плод. Однако адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин не проводились, поэтому лекарственное средство в период беременности можно назначать только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Цефепим проникает в грудное молоко в очень небольшом количестве, поэтому во время лечения кормление грудью следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не изучалась. При возникновении головокружения, галлюцинаций, спутанности сознания или других побочных эффектов со стороны нервной системы, которые могут влиять на скорость реакции, следует воздерживаться от управления автомобилем или другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Дозы и путь введения могут варьировать в зависимости от чувствительности, локализации и типа микроорганизмов, степени тяжести инфекции, возраста и функционального состояния организма пациента. Обычно взрослым следует вводить по 1 г внутривенно/внутримышечно через каждые 12 часов. Курс лечения составляет 7-10 дней. Тяжелые инфекции могут потребовать более длительного лечения. Рекомендации по дозировке Цефепим-Виста для взрослых приведены в таблице 1.
Таблица 1
Инфекции мочевыводящих путей (легкой и средней степени тяжести) | 500 мг - 1 г внутривенно или внутримышечно. | каждые 12 часов |
Другие инфекции (легкой и средней степени тяжести) | 1 г внутривенно или внутримышечно | каждые 12 часов |
Тяжелые инфекции | 2 г внутривенно | каждые 12 часов |
Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции | 2 г внутривенно | каждые 8 часов |
Пациентам от 65 лет с нормальной функцией почек коррекция дозы не требуется. Профилактика возможного инфицирования при проведении хирургических операций . 2 г лекарственного средства вводить внутривенно капельно в течение 30 минут за 1 ч до начала хирургической операции. После окончания введения дополнительно вводить 500 мг метронидазола внутривенно. Раствор метронидазола не следует вводить одновременно с Цефепимом-Вистом. При одновременном применении каждый антибиотик вводить в отдельных системах. При применении одной системы для двух лекарственных средств перед инфузией метронидазола следует промыть систему.
Во время длительных (более 12 часов) хирургических операций через 12 часов после первой дозы рекомендуется повторное введение такой же дозы Цефепима-Виста с последующим введением метронидазола.
Дети от 1 до 2 месяцев.
Применять только по жизненным показаниям. Вводить в дозе 30 мг/кг массы тела каждые 12 или 8 часов. Состояние детей с массой тела до 40 кг, получающих
лечение Цефепимом-Вистом, нужно постоянно контролировать.
Дети от 2 месяцев.
Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую для взрослых. Детям с массой тела до 40 кг рекомендуемая доза составляет 50 мг/кг каждые 12 часов (пациентам с фебрильной нейтропенией и бактериальным менингитом – каждые 8 часов). Продолжительность терапии составляет 7-10 дней, тяжелые инфекции могут потребовать более длительного лечения.
Детям с массой тела от 40 кг цефепим-виста назначать, как и взрослым.
Нарушение функции почек.
У пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) необходимо корректировать режим введения лекарственного средства. При этом начальная доза Цефепима-Виста аналогична дозе пациентов с неизмененной функцией почек. Рекомендуемые поддерживающие дозы лекарственного средства Цефепим-Виста приведены в таблице 2.
Таблица 2
Клиренс креатинина (мл/мин) | Рекомендуемые поддерживающие дозы | |||
Инфекции мочевыводящих путей (легкой и средней степени тяжести) | Другие инфекции (легкой и средней степени тяжести) | Тяжелые инфекции | Очень тяжелые и угрожая жизни инфекции | |
> 50 | 500 мг каждые 12 часов | 1 г каждые 12 часов | 2 г каждые 12 часов | 2 г каждые 8 часов |
Обычная дозировка адекватна тяжести инфекции, коррекция дозы не требуется | ||||
30-50 | 500 мг каждые 24 часа | 1 г каждые 24 часа | 2 г каждые 24 часа | 2 г каждые 12 часов |
11-29 | 500 мг каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 1 г каждые 24 часа | 2 г каждые 24 часа |
≤ 10 | 250 мг каждые 24 часа | 250 мг каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 1 г каждые 24 часа |
гемодиализ | 500 мг каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа |
Если известна только концентрация креатинина в сыворотке крови, клиренс креатинина можно определять по формуле ниже.
Мужчины:
масса тела (кг) ´ (140 - возраст)
клиренс креатинина (мл/мин) = ---------------------------------------------------.
72 ´ креатинин сыворотки крови (мг/дл)
Женщины:
клиренс креатинина (мл/мин) = вышеприведенное значение 0,85.
При гемодиализе через 3 часа из организма удаляется примерно 68% от введенной дозы лекарственного средства. После каждого сеанса гемодиализа необходимо вводить повторную дозу, аналогичную начальной. При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе лекарственное средство можно применять в нормальных рекомендованных дозах в зависимости от тяжести инфекции с интервалом между введениями разовой дозы 48 часов.
При порушенні функції нирок у дітей рекомендовано зниження дози або подовження інтервалу між введеннями, як вказано в таблиці 2.
Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:
0,55 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = ---------------------------------
сироватковий креатинін (мг/дл)
или
0,52 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = ------------------------------------------ - 3,6.
сироватковий креатинін (мг/дл)
Введення лікарського засобу.
Цефепім-Віста вводити внутрішньовенно або глибоко внутрішньом'язово у велику м'язову масу (наприклад, у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза). Внутрішньовенне введення. Даний шлях введення переважно застосовують пацієнтам із тяжкими, загрозливими для життя інфекціями.
При внутрішньовенному способі введення Цефепім-Віста розчинити в 5 або 10 мл стерильної води для ін'єкцій, 5 % розчині глюкози або 0,9 % розчині натрію хлориду, як зазначено в таблиці 3. Готовий розчин вводити повільно струминно протягом 3‑5 хвилин або крапельно через систему для внутрішньовенного введення.
Внутрішньом ' язове введення . Цефепім-Віста розчинити у стерильній воді для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду, 5 % розчині глюкози для ін'єкцій, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях, що вказані в таблиці 3.
При застосуванні лідокаїну в якості розчинника перед введенням слід зробити шкірну пробу на його переносимість.
Як і інші лікарські засоби, що застосовуються парентерально, готові розчини лікарського засобу перед введенням необхідно перевіряти на відсутність механічних включень.
Таблица 3
Об'єм розчину для розведення (мл) | Приблизний об'єм отриманого розчину (мл) | Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) | |
Внутрішньовенне введення | |||
500 мг/флакон | 5 | 5,7 | 90 |
1 г/флакон | 10 | 11,4 | 90 |
2 г/флакон | 10 | 12,8 | 160 |
Внутрішньом'язове введення | |||
500 мг/флакон | 1,5 | 2,2 | 230 |
1 г/флакон | 3,0 | 4,4 | 230 |
Дети.
Лікарський засіб застосовувати дітям віком від 1 місяця.
При застосуванні лідокаїну як розчинника слід врахувати інформацію з безпеки лідокаїну.
Передозировка.
Симптоми:
при значительном превышении рекомендуемых доз, особенно у пациентов с нарушением функции почек, побочные эффекты усиливаются. Симптомы передозировки включают энцефалопатию, сопровождающуюся галлюцинациями, нарушением сознания, сопором, комой, миоклонусом, эпилептоформными судорогами, нервно-мышечной возбудимостью. Уход. Необходимо прекратить прием лекарственного средства, провести симптоматическую терапию. Применение гемодиализа ускоряет выведение цефепима из организма; перитонеальный диализ неэффективен. Тяжелые аллергические реакции немедленного типа требуют применения адреналина и других форм интенсивной терапии.
Побочные реакции.
Побічні реакції спостерігаються рідко.
Інфекції: кандидоз, вагініт, генітальний свербіж, псевдомембранозний коліт, інші суперінфекції.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: розлади дихання, кашель, біль у горлі, задишка.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, кандидоз ротової порожнини, діарея, коліт, запор, біль у животі, диспепсія, зміна відчуття смаку.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: гепатит, холестатична жовтяниця.
З боку нирок та сечовидільної системи: ниркова недостатність.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, неспокій, безсоння, парестезії, сплутаність/втрата свідомості, судоми/епілептоформні напади, міоклонія, енцефалопатія, галюцинації, ступор, кома.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, вазодилатація, біль у ділянці серця.
З боку крові та лімфатичної системи: анемія, еозинофілія, транзиторна лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, свербіж, кропив'янка. Загальні розлади та реакції у місці введення: підвищення температури тіла, пітливість, біль у грудях/спині, астенія, зміни у місці введення, включаючи запалення, флебіт, біль. Лабораторні показники: збільшення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ), аспарататамінотрансферази (АСТ), лужної фосфатази, загального білірубіну у плазмі крові, збільшення протромбінового часу або парціального тромболастинового часу (ПТТ) і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу, тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки крові, хибнопозитивна реакція на глюкозу в сечі. Крім вищезазначених побічних реакцій можливі побічні реакції, характерні для антибіотиків групи цефалоспоринів: синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, токсична нефропатія, апластична анемія, гемолітична анемія, кровотечі, порушення функції печінки, холестаз, панцитопенія. Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Щоб уникнути можливої лікарської взаємодії, Цефепім-Віста (як більшість інших бета-лактамних антибіотиків) не слід вводити в одному шприці з метронідазолом, ванкоміцином, гентаміцином, тобраміцину сульфатом та нетилміцину сульфатом. У випадку призначення Цефепіму-Віста з вищезазначеними лікарськими засобами, кожен антибактеріальний засіб слід вводити окремо.
Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами. Застосовувати розчинники, зазначені у розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка.
По 1000 мг або 2000 мг порошку у флаконі; по 1 або 10 флаконів у картонній коробці.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
ЛДП – ЛАБОРАТОРІОС ТОРЛАН, С.А.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Ктра. де Барселона, 135-В, Керданйола дель Валлес, Барселона, 08290, Іспанія.
ЦЕФЕПИМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
