Личный кабинет
ЦЕФУРОКСИМ НАТРИЯ порошок д/ин. 1500 мг №1
rx
Код товара: 121059
Производитель: Лекхим-Харьков (Украина, Харьков)
600,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Cefuroxime
Цефуроксим
Хранилище:
Активное вещество: Cefuroxime;
1 флакон содержит Cefuroxime (в форме Cefuroxime натрия) 0,75 г или 1,5 г.
Дозировка формы. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физико -химические свойства: белый или почти белый порошок.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного использования. Цефалоспорины второго поколения. ATH CODE J01D C02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Cefuroxime является бактерицидным цефалоспориновым антибиотиком, который обладает высоким активностью относительно широкого диапазона грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, которые продуцируют β-лактамазы. Цефуроксим устойчив к β-лактамазе и, следовательно, выявляет активность относительно многих штаммов, устойчивых к ампициллину или амоксициллину. Основным механизмом бактерицидного действия является нарушение синтеза стенки бактериальной клетки.
Приобретенная устойчивость к антибиотикам отличается в разных регионах и может меняться со временем, и для отдельных штаммов может значительно различаться. Желательно проконсультироваться с местными данными с чувствительностью к антибиотикам, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Препарат очень активен в отношении Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину штаммам) и коагулалаз -негативной стафилококки (метициллированные штаммы), Haemophilus influenzae , Klebsiella spp. , Enterobacter spp. , Streptococcus pyogens , Escherichia coli , Streptococcus Mitis (Viridians Group) , Clostridium spp. , Proteus mirabilis , Proteus retetgeri , Salmonella typhi, Salmonella typhimurium и другие штаммы Salmonella , Shigella spp. , Neisseria spp. (включая штаммы N. gonorrho EA , которые производят бета-лактамазу), Bordetella pertussis . Препарат демонстрирует умеренную чувствительность к протеуус -vulgaris , Morganella morganii (Proteus morganii) и бактерии Fragilis .
Микроорганизмы, нечувствительные к Cefuroxime: Clostridium difficile , Pseudomonas spp. , Campylobacter spp. , Acinetobacter calcoaceticus , Legionella spp. , метициллин -резистентные штаммы Staphylococcus aureus , staphylococcus epidermidis и коагулазы -негативной стафилококки.
Некоторые штаммы этих видов также оказались нечувствительными к Cefuroxime: Streptococcus faecalis , Morganella morganii , Proteus vulgaris , Enterobacter spp. , Citrobacter spp. , Serratia spp. и Bacteroides fragilis .
Cefuroxime in vitro в сочетании с аминогликозидными антибиотиками имеет по крайней мере аддитивность, иногда с признаками синергизма.
Фармакокинетика .
Максимальная концентрация цефуроксим в сыворотке наблюдается через
Через 30-45 минут после внутримышечной инъекции. Половина Cefuroxime с внутривенным и внутримышечным введением составляет около 70 минут. Одновременное введение пробенецида замедляет экскрецию цефуроксима и вызывает увеличение его концентрации в сыворотке.
Через 30-45 минут после внутримышечной инъекции. Половина Cefuroxime с внутривенным и внутримышечным введением составляет около 70 минут. Одновременное введение пробенецида замедляет экскрецию цефуроксима и вызывает увеличение его концентрации в сыворотке.
Связывание с белком сыворотки колеблется от 33 до 50 %.
В течение 24 часов с момента введения препарат почти полностью (85-90 %) выделяется без изменений с мочой, большая часть препарата выводится в первые 6 часов.
Cefuroxime не метаболизируется и выводится с помощью клубочковой фильтрации и канальческой секреции.
Уровень цефуроксима в сыворотке уменьшается в случае диализа.
Концентрация цефуроксима, превышающего MIC (минимальная ингибирующая концентрация) для наиболее распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в костной ткани, синовиальных и внутриглазных жидкостях. Cefuroxime проникает через барьер крови -мозга для воспаления менингов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение инфекций, вызванных цефуроксиме микроорганизмами, или лечение инфекций для определения патогена.
Инфекционные заболевания дыхательных путей: острый и хронический бронхит, инфицированный бронхиэктаз, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции груди;
Инфекционные заболевания горла, носа: синусит, тонзиллит, фарингит;
Инфекционные заболевания мочевыводящих путей: острый и хронический пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия;
Инфекционные заболевания мягких тканей: целлюлит, эризпелоид, раневые инфекции;
Инфекционные заболевания костей и суставов: остеомиелит, септический артрит;
инфекции в акушерстве и гинекологии: инфекционные невместительные заболевания органов таза;
гонорея , особенно в тех случаях, когда пенициллин противопоказан;
Другие инфекционные заболевания , включая сепсис и менингит.
Профилактика инфекционных осложнений после операции на груди и брюшной полости, органов таза, сосудистой, сердечно -сосудистой и ортопедической хирургии.
В большинстве случаев монотерапия Cefuroxime эффективна, но при необходимости препарат может использоваться в сочетании с антибиотиками аминогликозида или метронидазолом (перорально, суппозиториями или инъекцией).
В случае доступной или ожидаемой смешанной аэробной и анаэробной инфекции (такой как перитонит, аспирационная пневмония, абсцесс легких, таз и мозг) и метронидазол с высокой вероятностью.
При лечении пневмонии и обострения хронического бронхита Цефуроксим может быть назначен до устного использования цефуроксима аксетила при необходимости.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к Cefuroxime.
Гиперчувствительность к антибиотикам цефалоспорина.
История тяжелой гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобакты и карбапенемы).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Как и другие антибиотики, Cefuroxime может влиять на кишечную флору, которая уменьшит реабсорбцию эстрогена и снижает эффективность комбинированных оральных контрацептивов.
При лечении цефуроксима уровень глюкозы в крови и плазме рекомендуется определить с помощью техники глюкозе оксидазы или гексозокиназы.
Cefuroxime не влияет на результаты глюкосурии фермента.
Cefuroxime может немного повлиять на результаты использования методов восстановления меди (Benedict, Felling, Clinite), но это не приводит к псевдопозитивным результатам, как в случае некоторых других цефалоспоринов.
Cefuroxime не влияет на результат изучения креатининового щелочного пикрата.
Особенности приложения.
Как и в случае использования других бета-лактамных антибиотиков, сообщалось о тяжелых, а иногда и смертельной гиперчувствительности. В случае реакции тяжелой гиперчувствительности лечение цефуроксиме должно быть немедленно прекращено, и принимаются надлежащие срочные меры.
Перед лечением пациент должен быть в анамнезе тяжелой гиперчувствительности к цефуроксиме, антибиотикам цефалоспорина или другим бета-лактамным антибиотиками. С осторожностью, препарат назначается пациентам, у которых были реакция гиперчувствительности на другие бета-лактамные антибиотики.
Антибиотики цефалоспорина в высоких дозах должны использоваться с осторожностью у пациентов, получающих лечение сильных диуретиками, такими как фуросемид, или аминогликозидные антибиотики, поскольку в такой комбинации лекарств сообщалось о случаях нежелательного воздействия на функцию почек. Функция почк должна контролироваться у этих пациентов так же, как у пожилых пациентов, а также у пациентов с почечной недостаточностью (см. Раздел «метод использования и доза»).
Как и в других схемах лечения менингита, у нескольких пациентов, получавших цефуроксим, случаи потери слуха от умеренной до тяжелой.
Как и в случае с другими антибиотиками, через 18-36 часов после инъекции цефуроксима в спинномозговой жидкости была выявлена культура гриппа Haemophilus . Однако клиническая важность этого явления неизвестна.
Как и в случае с другими антибиотиками, длительное использование Cefuroxime может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов (таких как Candida , Enterococci , Clostridium difficile ), что может потребовать прекращения лечения.
При использовании антибиотиков сообщалось о случаях псевдомембранозного колита различной тяжести: от легкой до угрожающей жизни. Следовательно, важно взвесить этот диагноз у пациентов с диареей во время или после антибиотика. В случае длительной и значимой диареи или, если у пациента есть спазмы в животе, лечение следует немедленно и дальнейшее исследование.
При использовании Cefuroxime в режиме последовательной терапии переход к использованию перорального цефуроксима определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью микроорганизма. При отсутствии клинического улучшения парентеральное введение следует продолжать в течение 72 часов. Перед использованием перорального Cefuroxime вы должны ознакомиться с инструкциями по медицинскому использованию этого препарата.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Данные об эмбриотоксическом и тератогенном эффекте Cefuroxime не были получены, однако, как и в случае с другими лекарствами, его следует с осторожностью в первые месяцы беременности.
Cefuroxime проникает в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание должно быть прекращено на время препарата.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах .
Нет сообщений о влиянии цефуроксим на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Метод администрирования и доз.
Чувствительность Cefuroxime отличается в разных регионах и может меняться со временем. При необходимости вам следует обратиться к локальным данным с чувствительностью к антибиотикам.
Инъекции Cefuroxime предназначены для внутривенной или внутримышечной инъекции.
Поскольку Cefuroxime также существует в форме цефуроксиме орального использования, можно последовательно переходить на парентеральную терапию с помощью цефуроксим в пероральной форме цефуроксима в тех случаях, когда это клинически уместно.
Внутримышечно одну инъекцию следует вводить в одном месте не более 0,75 г препарата.
Общие рекомендации.
Взрослые люди.
Во многих инфекциях 0,75 г 3 раза в день внутримышечно или внутривенно. При более тяжелых инфекциях доза увеличивается до 1,5 г 3 раза в день внутривенно. При необходимости частота впрыска может быть увеличена до 4 раза в день (интервал инъекции-6 часов), общая доза в день увеличится до 3-6 г. При необходимости некоторые инфекции могут рассматриваться в соответствии со следующей схемой: 0,75 г или 1,5 г два раза в день (внутривенно или внутримышечно) с последующим использованием перорального цепороксима.
Дети (включая детей).
30-100 мг/кг в день, разделенные на 3-4 инъекции. В большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг в день.
Новорожденные.
30-100 мг/кг в день, разделенные на 2-3 инъекции. Следует иметь в виду, что период полураспада цефуроксим в первые недели жизни может быть в 3-5 раз больше, чем у взрослых.
Гонорея.
1,5 г на одну инъекцию или 0,75 г двумя инъекциями внутримышечно в обеих ягодицах.
Менингит.
Cefuroxime используется в качестве средства монотерапии бактериального менингита, если он вызван чувствительными штаммами.
Взрослые : 3 г внутривенного каждые 8 часов.
Дети (включая младенцев) : 200-240 мг/кг в день внутривенно, для 3 или 4 инъекций. Эта дозировка может быть уменьшена до 100 мг/кг в день внутривенно после 3 дней использования или с клиническим улучшением.
Новорожденные : начальная доза должна составлять 100 мг/кг в день внутривенно. Доза возможна до 50 мг/кг в день в случае клинического улучшения.
Профилактика.
Обычная доза - 1,5 г внутривенно в стадии индукции анестезии в брюшной, тазовой и ортопедической операциях. Эта доза может быть дополнена дополнительным внутримышечным введением 0,75 г через 8 и 16 часов.
В случае сердца, легких, пищевода и сосудов обычная доза составляет 1,5 г внутривенно, которая вводится на стадии индукции анестезии и затем дополняется внутримышечным введением 0,75 г 3 раза в день в течение следующих 24-48 часов Анкет
С полной заменой сустава 1,5 г порошка цефуроксимма смешивается с одним пакетом метилметакрилатного цементного полимера перед добавлением жидкого мономера.
Последовательная терапия.
Пневмония: 1,5 г цефуроксима 2-3 раза в день (внутримышечно или внутривенно) в течение 48-72 часов, а затем переключитесь на пероральный цефуроксим при 500 мг 2 раза в день в течение 7-10 дней.
Усугубление хронического бронхита: 0,75 г цефуроксима 2-3 раза в день (внутримышечно или внутривенно) в течение 48-72 часов, а затем перейдите к введению перорального цефуроксимного 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней.
Продолжительность как парентеральной, так и пероральной терапии определяется тяжестью инфекции и клиническим состоянием пациента.
Нарушение функции почек.
Cefuroxime выделяется почками. Следовательно, как и в случае с другими подобными антибиотиками, пациентам с нарушением почечной функции рекомендуется снизить дозу цефуроксима, чтобы компенсировать более медленную экскрецию препарата. Нет необходимости уменьшать стандартную дозу (0,75-1,5 г 3 раза в день), если клиренс креатинина составляет более 20 мл/мин. Взрослым с тяжелой почечной дисфункцией (клиренс креатинина 10-20 мл/мин) рекомендуется дозу 0,75 г 2 раза в день, в более тяжелых случаях (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) -0,75 г раз в день.
В гемодиализе 0,75 г следует вводить внутривенно или внутримышечно в конце каждого сеанса диализа. В дополнение к парентеральному введению, Cefuroxime может быть добавлен к перитонеальному диализу (обычно 250 мг на каждые 2 литра диализа). Для пациентов, находящихся на программном гемодиализе или гемофильтрации с высоким потери в единицах интенсивной терапии, рекомендуемая доза составляет 0,75 г два раза в день. Пациенты с низким уровнем гемофильтрации должны придерживаться режима дозировки в качестве лечения нарушением почечной функции.
Особенности введения препарата.
Для внутримышечной инъекции следует добавить 3 мл воды для инъекции до 0,75 г цефуроксим. Осторожно встряхните до непрозрачной подвески.
Для внутривенного введения растворить 0,75 г цефуроксима не менее чем на 6 мл воды для инъекции, 1,5 г - в 15 мл. Для инфузий, которые длятся не более 30 минут, 1,5 г цефуроксима может быть растворена в 50-100 мл воды для инъекции. Полученные растворы могут быть введены непосредственно в вену или в капельную трубку во время инфузионной терапии.
Изменения в насыщении цвета могут быть возможны во время хранения разбавленных растворов.
Дети.
Применить к детям с первых дней жизни.
Передозировка.
Передозировка антибиотиков цефалоспорина может привести к развитию симптомов раздражения головного мозга, что приводит к конвульсии. Цефуроксим может быть уменьшен с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.
Неблагоприятные реакции.
Инфекции и вторжения: чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов, таких как Candida .
Из системы крови и лимфатической системы: нейтропения, эозинофилия; лейкопения, снижение гемоглобина, положительный тест Kumbs; тромбоцитопения; Гемолитическая анемия.
Цефалоспорины обладают способностью поглощать на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействовать с антителами, вызывая положительный критерий камбса, который может влиять на определение группы крови и очень редко гемолитическая анемия.
Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности - кожная сыпь, крапивница и зуд; лекарственная лихорадка; Интерстициальный нефрит, анафилаксия, кожный васкулит.
Из пищеварительной системы: дискомфорт в пищеварительном тракте; псевдомембранный колит (см. Раздел «Особенности применения»).
Гепатобилиарные реакции: временное увеличение ферментов печени; Переходное увеличение уровня билирубина.
Временное увеличение ферментов печени или билирубина произошло в основном у пациентов с существующей патологией печени, но не оказывает вредного влияния на печень.
Кожа и подкожная ткань: полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Из мочевой системы: увеличение сывороточного креатинина, азота крови мочевины и клиренса креатинина.
Общие расстройства и реакции в месте инъекции: введение реакции, которые могут включать боль и тромбофлебит.
Вероятность боли на месте внутримышечного введения выше с более высокими дозами, но вряд ли это вызовет лечение.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения.
Держите недоступные детей в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
После разведения препарат может храниться в течение 48 часов в холодильнике (от 2 до 8 ° C) или до 5 часов при температуре, не превышающей 25 ° C.
Несовместимость.
Cefuroxime не следует смешивать в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.
PH 2,74 % раствора бикарбоната натрия для инъекции значительно влияет на цвет раствора, поэтому этот раствор не рекомендуется для разбавления цефуроксим. Однак у разі необхідності, якщо хворий отримує розчин бікарбонату натрію внутрішньовенно шляхом інфузії, цефуроксим можна ввести безпосередньо в трубку крапельниці.
1,5 г цефуроксиму, розчиненого у 15 мл води для ін'єкцій, можна використовувати разом з ін'єкцією метронідазолу (500 мг/100 мл), обидва препарати зберігають свою активність протягом 24 годин при температурі нижче 25 °С.
1,5 г цефуроксиму сумісні з 1 г азлоциліну (в 15 мл розчинника) або з 5 г (в 50 мл розчинника) протягом 24 годин при температурі 4 °С та 6 годин при температурі до 25 °С.
Цефуроксим (5 мг/мл) можна зберігати протягом 24 годин при температурі 25 °С у 5 % або 10 % розчині ксилітолу для ін'єкцій.
Цефуроксим сумісний з розчинами, що містять до 1 % лідокаїну гідрохлориду.
Цефуроксим сумісний з більшістю загальновживаних розчинів для внутрішньовенних ін'єкцій. Він зберігає свої властивості протягом 24 годин при кімнатній температурі в таких розчинах: 0,9 % розчин хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози для ін'єкцій; 0,18 % розчин хлориду натрію з 4 % розчином глюкози для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,9 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,45 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,225 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 10 % розчин глюкози для ін'єкцій; 10 % розчин інвертованої глюкози у воді для ін'єкцій; розчин Рінгера; розчин Рінгера-лактату; М/6 розчин натрію лактату; розчин Хартмана.
Стабільність цефуроксиму в 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій з 5 % розчином глюкози не змінюється при наявності гідрокортизону натрію фосфату.
Цефуроксим також сумісний протягом 24 годин при кімнатній температурі при розведенні у розчині для інфузій:
- з гепарином (10 або 50 одиниць/мл) у 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій;
- з розчином хлориду калію (10 або 40 мекв/л) у 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій.
Упаковка.
По 0,75 г або 1,5 г порошку у флаконі; по 1 або 5, або 50 флаконів у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. АТ «Лекхім-Харків».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 61115, м. Харків, вул. сімнадцятого Партз'їзду, буд. 36.
ЦЕФУРОКСИМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа