Личный кабинет
ДАЛАЦИН Ц капс. 300 мг блистер №16
rx
Код товара: 103262
Производитель: Pfizer Inc. (США)
6 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 17.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ДАЛАЦИН Ц
Далацин C
Состав :
действующее вещество: клиндамицин;
1 капсула содержит 177,515 мг клиндамицина гидрохлорида, что эквивалентно клиндамицину 150 мг;
1 капсула содержит 355,030 мг клиндамицина гидрохлорида, что эквивалентно клиндамицину 300 мг;
другие составляющие : крахмал кукурузный; лактоза, моногидрат; тальк; магния стеарат; оболочка капсулы по 150 мг: диоксид титана (Е 171), желатин;
оболочка капсулы по 300 мг: титана диоксид (Е 171), желатин, индигокармин (Е 132), эритрозин (Е 127).
Лекарственная форма. капсулы.
Основные физико-химические свойства:
капсулы по 150 мг: твердые непрозрачные желатиновые капсулы, содержащие порошок белого цвета, размер №1, белого цвета крышечкой и корпусом, с нанесенным черными чернилами логотипом Pfizer и кодом «CLIN 150»;
капсулы по 300 мг: твердые непрозрачные желатиновые капсулы, содержащие порошок белого цвета, размер №0, лавандового цвета крышечкой и корпусом, с нанесенным черным чернилом логотипом Pfizer и кодом «CLIN 300».
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные средства для системного использования. Линкозамиды. Код ATX J01F F01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм деяния.
Механизм действия клиндамицина основан на угнетении биосинтеза белка путем связывания с субъединицей 50S бактериальной рибосомы с наступлением в большинстве случаев бактериостатического эффекта.
Фармакокинетическая/фармакодинамическая взаимосвязь.
Эффективность существенно зависит от времени, в течение которого уровень вещества превышает минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) для причинного патогена.
Механизм развития резистентности.
В основе развития резистентности к клиндамицину могут лежать следующие механизмы. Резистентность у стафилококков и стрептококков главным образом будет результатом повышенной интеграции метильных групп в 23S-рРНК (так называемая конститутивная MLSB-резистентность), что значительно снижает связывающую аффинность клиндамицина к рибосоме. Большинство метициллинрезистентных штаммов S. aureus (MRSA) имеет конститутивный MLSB-фенотип и, следовательно, являются клиндамицинрезистентными. Поэтому инфекции, вызванные резистентными к макролидам стафилококками, не следует лечить клиндамицином даже при продемонстрированной in vitro чувствительности вследствие риска селекции при лечении мутантных штаммов с конститутивной MLSB-резистентностью.
Штаммы с конститутивной MLSB-резистентностью демонстрируют полную перекрестную резистентность между клиндамицином и линкомицином, макролидами (например, азитромицином, кларитромицином, эритромицином, рокситромицином, спирамицином), а также стрептограммином B.
Предельные значения. Тестирование клиндамицина проводилось с применением обычного метода последовательных разведений. Были определены следующие минимальные ингибирующие концентрации для чувствительных и резистентных микроорганизмов (см. таблицу 1).
Таблица 1.
Предельные значения по EUCAST (Европейский комитет по тестированию чувствительности к противомикробным средствам).
Микроорганизм | Чувствительный | Резистентный |
Виды Staphylococcus | £0,25 мг/л | > 0,5 мг/л |
Виды Streptococcus (группы A, B, C, G) | £0,5 мг/л | > 0,5 мг/л |
Streptococcus pneumoniae | £0,5 мг/л | > 0,5 мг/л |
Стрептококки группы «viridians» (другие стрептококки) | £0,5 мг/л | > 0,5 мг/л |
Грамнегативные анаэробы | £4 мг/л | >4 мг/л |
Грамположительные анаэробы | £4 мг/л | >4 мг/л |
Распространенность обретенной резистентности.
Распространенность приобретенной резистентности может варьировать для отдельных видов в зависимости от географического положения и времени, и поэтому требуется местная информация о резистентности, в частности, при лечении тяжелых инфекций. Если эффективность клиндамицина сомнительна за счет местного характера резистентности, следует обратиться за советом эксперта. Особенно в случае тяжелых инфекций или терапевтической неудачи следует установить микробиологический диагноз с определением патогена и его чувствительности к клиндамицину. Распространенность приобретенной резистентности на основе данных за последние 5 лет, полученных в рамках национальных проектов по надзору за резистентностью и исследованиям (по состоянию на декабрь 2013 г., Германия).
Обычно чувствительные виды.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
- Actinomyces israelii °
- Staphylococcus aureus (метициллинчувствительный)
- Streptococcus pyogenes
- стрептококки группы «viridians»^
Анаэробные микроорганизмы:
- виды Bacteroides ° (за исключением B. fragilis )
- Clostridium perfringens°
- виды Fusobacterium °
- виды Peptoniphilus °
- виды Peptostreptococcus °
- виды Prevotella
- виды Propionibacterium °
- виды Veillonella °
Другие микроорганизмы:
- Chlamydia trachomatis °
- Chlamydophila pneumoniae °
- Gardnerella vaginalis°
- Mycoplasma hominis °
Виды, для которых приобретенная резистентность может являться проблемой.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
- Staphylococcus aureus
- Staphylococcus aureus (метициллинрезистентный) +
- Staphylococcus epidermidis +
- Staphylococcus haemolyticus
- Staphylococcus hominis
- Staphylococcus agalactiae
- streptococcus pneumoniae
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
- Moraxella catarrhalis $
Анаэробные микроорганизмы:
- Bacteroides fragilis °
Резистентные микроорганизмы.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
- виды Enterococcus
- Listeria monocytogenes
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
- Escherichia coli
- Haemophilus influenzae
- виды Klebsiella
- Pseudomonas aeruginosa
Анаэробные микроорганизмы:
- Clostridium difficile
Другие микроорганизмы:
- Mycoplasma pneumoniae
- Ureaplasma urealyticum
° На момент публикации обновленных данных не было. Основная литература, стандартная литература и рекомендации по лечению предполагают наличие чувствительности.
$ Естественная чувствительность большинства штаммов находится в промежуточном диапазоне.
+ По меньшей мере в одном регионе частота резистентности превышает 50%.
^ Общий термин для обозначения гетерогенной группы видов стрептококков. Частота резистентности может варьировать в зависимости от соответствующих видов стрептококков.
Фармакокинетика.
Резорбция, распределение и связывание с белками.
Различие между производными клиндамицина, которые применялись, заключается только во времени всасывания и расщепления эфиров. После этого клиндамицин присутствует в организме в виде свободного основания (активная форма). Его эфиры следует считать предшественниками лекарственного средства.
После перорального применения клиндамицина гидрохлорид и клиндамицина 2-пальмитата гидрохлорид быстро и почти полностью всасываются из желудочно-кишечного тракта. Одновременный прием пищи несколько замедляет всасывание. При применении натощак максимальные концентрации в сыворотке крови достигаются через 45-60 минут, а при приеме после еды – через 2 часа. После перорального применения однократной дозы 150 или 300 мг концентрации составляют от 1,9 до 3,9 мкг/мл и от 2,8 до 3,4 мкг/мл соответственно (применение натощак).
Связывание клиндамицина с белками плазмы крови зависит от его концентрации и составляет от 60 до 94% в пределах терапевтического диапазона.
Клиндамицин легко проникает в ткани, проходит через плацентарный барьер и поступает в грудное молоко. Диффузия в субарахноидальное пространство недостаточно даже при воспалении мозговых оболочек. В костной ткани достигаются высокие концентрации.
Биотрансформация и выведение.
Распад клиндамицина происходит главным образом в печени. Некоторые метаболиты микробиологически активны. Лекарственные средства, действующие как индукторы печеночных ферментов, сокращают среднее время содержания клиндамицина в организме.
Выведение клиндамицина происходит примерно на 2/3 с калом и на 1/3 с мочой.
Период полувыведения клиндамицина из сыворотки крови составляет около 3 часов у взрослых и около 2 часов у детей. При нарушении функции почек и печеночной недостаточности средней или тяжелой степени период полувыведения удлиняется.
Клиндамицин не выводится путём диализа.
Биодоступность.
Абсолютная биодоступность клиндамицина была определена в рамках клинического исследования (1994). Каждый из 16 здоровых добровольцев мужского пола получал 600 мг клиндамицина внутривенно (в форме клиндамицина фосфата) и перорально (2 капсулы, каждая из которых содержит 300 мг клиндамицина гидрохлорида).
Предпосылка применения – пустой желудок.
Средние арифметические значения (mA), стандартные отклонения (s) и средние геометрические значения (mG) после перорального и внутривенного (в/в) применения. Таблица 2.
Показатели | Перорально | в/в | ||||
mA | s | mG | mA | s | mG | |
Максимальная концентрация в плазме крови (C max ) [мкг/мл] | 5,3 | 1,0 | 5,2 | 11,1 | 3,9 | 10,6 |
Площадь под кривой концентрация-время (AUC) [мкг/мл*год] | 16,9 | 6,1 | 15,9 | 31,8 | 6,7 | 31,1 |
Время максимальной концентрации в плазме крови (t max ) [ч] | 0,76 | 0,36 | 0,70 | 0,46 | 0,10 | 0,45 |
Клинические свойства.
Показания .
Острые и хронические бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к клиндамицину патогенами, в частности:
- инфекции костей и суставов;
- инфекции участка уха, носа и горла;
- инфекции участка зубов и челюстей;
- инфекции нижних дыхательных путей;
- инфекции тазового и брюшного участка;
- инфекции женских половых органов;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- скарлатина.
При тяжелой клинической картине сначала следует проводить лечение лекарственными средствами, содержащими клиндамицин и медленно вводимыми в кровеносный сосуд (путем инфузий).
Противопоказания.
Далацин Ц не следует применять пациентам с известной чувствительностью к клиндамицину, линкомицину или любой другой составляющей лекарственного средства.
Далацин Ц не подходит для лечения менингита, поскольку концентрация антибиотика, которая достигается в спинномозговой жидкости, слишком низкая.
Обычно такая лекарственная форма как капсулы не подходит к применению детям до 6 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
При возможности Далацин Ц не следует сочетать с эритромицином, поскольку наблюдался антагонистический эффект в отношении антибактериального действия in vitro .
Патогенные микроорганизмы демонстрируют перекрестную резистентность к клиндамицину и линкомицину.
Вследствие свойственных препарату Далацин Ц свойств по блокированию нервно-мышечной передачи он может усиливать эффект мышечных релаксантов (например эфира, тубокурарина, панкурония галида). Это может привести к возникновению во время операций неожиданных угрожающих жизни ситуаций. Таким образом, Далацин Ц следует применять с осторожностью пациентам, получающим указанные выше лекарственные средства.
При сопутствующем применении препарата Далацин Ц надежность противозачаточного эффекта пероральных контрацептивов сомнительна. Поэтому во время лечения препаратом Далацин следует дополнительно применять другие методы контрацепции.
Антагонисты витамина К. Для пациентов, применяющих клиндамицин в сочетании с антагонистами витамина К (например, варфарин, аценокумарол и флуиндион), сообщали о повышенных показателях исследований коагуляции (протромбиновое время/международное нормализованное соотношение) и/или кровотечение. Поэтому таким пациентам следует проводить мониторинг результатов исследований коагуляции.
Особенности применения.
Далацин Ц следует с осторожностью применять следующим категориям пациентов:
- с нарушением функции печени;
- с нарушениями нервно-мышечной передачи (миастения гравис, болезнь Паркинсона);
– с наличием в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний (например воспаление толстой кишки);
- с атопией;
– с аллергиями и астмой.
Примечание:
Далацин Ц не следует применять пациентам с острыми инфекциями дыхательных путей, если они вызваны вирусами. Далацин Ц не подходит для лечения менингита, поскольку концентрации антибиотика, достигаемые в спинномозговой жидкости, слишком низки.
При длительном лечении (в течение более 10 дней) показатели клинического анализа крови и функции печени и почек следует проверять через регулярные периоды времени.
Длительное и повторное применение препарата Далацин Ц может приводить к развитию суперинфекции или колонизации кожи и слизистых резистентными микроорганизмами или дрожжевыми грибами.
При применении многих антибактериальных препаратов, в том числе клиндамицина, сообщалось о возникновении диареи, вызванной Clostridium difficile (CDAD) со степенью тяжести проявлений от легкой диареи до колита с летальным исходом. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную флору толстой кишки, что приводит к чрезмерному росту C. difficile .
C. difficile продуцирует токсины A и B, что способствует развитию CDAD и является первопричиной развития антибиотика ассоциированного колита. Штаммы C. difficile , продуцирующие гипертоксин, приводят к повышению заболеваемости и летальности, поскольку эти инфекции могут быть нечувствительны к противомикробной терапии и требуют проведения коллектомии.
Следует рассматривать возможность возникновения CDAD у всех пациентов с диареей вследствие применения антибиотиков. Необходимо тщательно собирать анамнез, поскольку сообщалось о случаях развития CDAD в период до двух месяцев после применения антибактериальных препаратов. Возможно прогрессирование к колиту, включая псевдомембранозный колит, степень тяжести которого может варьировать от легкого до летального исхода.
При установлении диагноза антибиотика ассоциированной диареи или антибиотика ассоциированного колита или при наличии подозрений на такие состояния применения антибактериальных средств, включая клиндамицин, следует отменить и начать применение надлежащих терапевтических мер. Лекарственные средства, угнетающие перистальтику, в этой ситуации противопоказаны.
В случаях псевдомембранозного колита от средней до тяжелой степени следует рассмотреть возможность применения жидкости и электролитов, дополнительного применения протеинов и антибактериальных препаратов, клинически эффективных для лечения колитов, вызванных Clostridium difficile .
При удлинении терапии следует провести функциональные пробы печени и почек.
Иногда лечение клиндамицином является возможной альтернативой при аллергии на пенициллин (повышенная чувствительность к пенициллину). Перекрестная аллергия между клиндамицином и пенициллином неизвестна и ее развитие также не ожидается вследствие наличия структурных различий между этими веществами. Однако в отдельных случаях сообщалось об анафилактических реакциях (повышенной чувствительности) и на клиндамицин у лиц, уже имевших аллергию на пенициллин. Это следует учитывать при применении клиндамицина для лечения пациентов с аллергией на пенициллин.
Далацин Ц содержит 209,49 мг или 253,97 мг моногидрата лактозы на 1 капсулу по 150 мг или 300 мг соответственно. При применении препарата согласно инструкциям по дозировке с каждой дозой пациент получает до 837,96 мг лактозы. Это соответствует общему количеству лактозы, содержащейся в 4 капсулах препарата Далацин Ц 150 мг. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом нарушенного всасывания глюкозы и галактозы не следует применять Далацин Ц.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение в период беременности.
Результаты обширного исследования с участием беременных женщин, применявших клиндамицин в течение I триместра беременности (воздействие клиндамицина испытали примерно 650 новорожденных), не продемонстрировали повышения частоты пороков развития у новорожденных. Однако имеющиеся данные по безопасности применения клиндамицина в период беременности недостаточны.
Результаты экспериментальных исследований на животных не предполагают наличия непосредственного или опосредованного вредного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, родов или постнатальное развитие.
Клиндамицин проникает через плаценту. Предполагается, что в организме плода достигается терапевтическая, действенная концентрация. При применении препарата в период беременности следует тщательно взвешивать пользу и возможные риски, связанные с лечением.
Применение в период кормления грудью.
Клиндамицин проникает в грудное молоко. Поэтому у новорожденных, которые находятся на грудном вскармливании, нельзя исключить развитие сенсибилизации, диареи и колонизации слизистых дрожжевыми грибами. Вследствие риска развития тяжелых побочных реакций у новорожденных, находящихся на грудном кормлении, кормящим грудью не следует применять клиндамицин.
Репродуктивная функция.
Результаты исследований на животных не показали никаких признаков нарушений репродуктивной функции. Данных о влиянии клиндамицина на репродуктивную функцию человека нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Клиндамицин оказывает легкое или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Некоторые побочные реакции (в частности головокружение, сонливость см. в разделе «Побочные реакции») могут влиять на способность концентрировать внимание и на скорость реакции; поэтому они могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Способ применения и дозы.
Далацин Ц следует применять, запивая достаточным количеством жидкости (не менее 1 большим стаканом воды), чтобы избежать возможного раздражения пищевода.
В случае подозрения на инфекцию, вызванную β-гемолитическим стрептококком, или при наличии признаков β-гемолитического стрептококка лечение следует проводить в течение не менее 10 дней.
Капсулы по 150 мг.
Взрослые. В зависимости от локализации и степени тяжести инфекции взрослым и детям от 14 лет применять 4-12 капсул в сутки (что эквивалентно 0,6-1,8 г клиндамицина).
Суточная дозировка распределяется на 4 приема.
Для обеспечения более высоких доз также существуют лекарственные средства с более высоким содержанием активного вещества.
Капсулы по 300 мг.
В зависимости от локализации и степени тяжести инфекции взрослым и детям от 14 лет применять 0,6-1,8 г клиндамицина в сутки. Суточная доза распределяется на 2, 3 или 4 отдельных приема.
Поэтому в сутки следует применять 2-6 капсул препарата Далацин Ц 300 мг (что эквивалентно
0,6-1,8 г клиндамицина).
0,6-1,8 г клиндамицина).
Для детей до 14 лет существуют лекарственные средства с меньшим содержанием активного вещества.
Заболевание печени.
У пациентов с заболеваниями печени средней и тяжелой степени период полувыведения клиндамицина увеличивается. Обычно, если Далацин Ц применяют каждые 8 часов, снижать дозу не требуется. Однако у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью следует контролировать уровень клиндамицина в плазме. В зависимости от полученных результатов может возникнуть необходимость снижения дозы или удлинения интервалов между приемами.
Захворювання нирок.
При захворюванні нирок період напіввиведення кліндаміцину подовжений; але при порушенні функції нирок легкого або середнього ступеня знижувати дозу не потрібно. Проте у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю або анурією слід спостерігати за рівнем кліндаміцину у плазмі крові. Залежно від результатів цих вимірювань може бути необхідним зниження дози або, як альтернативи, подовження інтервалів між прийомами до 8 або навіть 12 годин.
Гемодіаліз.
Кліндаміцин не виводиться шляхом гемодіалізу. Тому до або після проведення гемодіалізу застосування додаткової дози не потрібне.
Діти .
Дану лікарську форму застосовувати дітям віком від 6 років.
Залежно від локалізації та ступеня тяжкості інфекції дітям віком до 14 років застосовувати
8-25 мг кліндаміцину на кілограм маси тіла на добу, див. таблицю 3. Таблиця 3.
8-25 мг кліндаміцину на кілограм маси тіла на добу, див. таблицю 3. Таблиця 3.
Масса тела | Кількість капсул на добу (капсули по 150 мг) | Кліндаміцин, мг |
20 кг | 3 капсули | 450 мг |
30 кг | 4-5 капсул | 600-750 мг |
40 кг | 4-6 капсул | 600-900 мг |
50 кг | 4-8 капсул | 600-1200 мг |
Добова доза розподіляється на 3-4 окремих дози. Як правило, перевага надається застосуванню у вигляді 4 доз.
Передозировка.
До настоящего времени симптомов передозировки не наблюдалось. При необходимости показано промывание желудка. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны для удаления клиндамицина из сыворотки. Специфический антидот неизвестен.
Побочные реакции.
Побічні реакції, наведені нижче, були виявлені у ході клінічних досліджень та протягом спостережень після виходу препарату на ринок. У кожній категорії побічні реакції наведено за частотою та за клінічною значущістю. Побічні реакції, зазначені курсивом, були виявлені після виходу препарату на ринок.
За частотою побічні реакції поділяються на такі категорії: дуже часто (≥ 1/10), часто (від
≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не можна встановити на підставі наявних даних).
≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не можна встановити на підставі наявних даних).
Інфекції та інвазії.
Часто: псевдомембранозний коліт.
Частота невідома: вагінальні інфекції.
З боку системи крові та лімфатичної системи.
Часто: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
Со стороны иммунной системы.
Рідко: набряк Квінке, підвищення температури тіла, спричинене лікарським засобом.
Дуже рідко: анафілактоїдні реакції.
Частота невідома: реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром).
З боку нервової системи.
Нечасто: спотворення смаку, блокада нервово-м'язової передачі.
Частота невідома: запаморочення, сонливість, головний біль.
З боку шлунково-кишкового тракту.
Дуже часто: подразнення стравоходу, езофагіт, стоматит, м'які калові маси, діарея.
Часто: біль у животі.
Нечасто: нудота, блювання.
Частота невідома: виразка стравоходу.
Гепатобіліарні розлади.
Часто: відхилення від норми функціональних проб печінки.
Дуже рідко: минущий гепатит із холестатичною жовтяницею, жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної тканини.
Часто: макулопапулярна екзантема, кореподібна екзантема, кропив'янка.
Рідко: мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла) , ексфоліативний дерматит, бульозний дерматит, свербіж, вагініт.
Дуже рідко: висипання, утворення пухирів, реакції гіперчутливості.
Частота невідома: гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини.
Дуже рідко: поліартрит.
З боку нирок та сечовивідних шляхів.
Порушення функції нирок у вигляді азотемії, олігурії та/або протеїнурії.
Побічні реакції антибіотиків (ефект класу).
Часто при застосуванні препарату Далацин Ц може розвиватися псевдомембранозний ентероколіт. Одразу після визначення (діагностування) псевдомембранозного ентероколіту лікарю слід розглянути можливість припинення застосування препарату Далацин Ц та розпочати належне лікування (застосування спеціальних антибіотиків/хіміотерапевтичних засобів із клінічно доведеною ефективністю). Лікарські засоби, що пригнічують перистальтику, протипоказані.
Застосування кліндаміцину може призвести до надмірного росту інших кишкових мікроорганізмів, зокрема грибів.
Інколи алергічні реакції виникають навіть після першого застосування. Дуже рідко виникають тяжкі гострі алергічні реакції, такі як анафілактичний шок. У такому випадку застосування препарату Далацин Ц слід негайно припинити та вжити звичайних відповідних невідкладних заходів (наприклад застосувати антигістамінні засоби, кортикостероїди, симпатоміметики та при необхідності провести штучну вентиляцію).
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Після реєстрації лікарського засобу дуже важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції. Це дає змогу проводити безперервний моніторинг співвідношення між користю і ризиками, пов'язаними із застосуванням цього лікарського засобу. Лікарям слід звітувати про будь-які підозрювані побічні реакції відповідно до вимог законодавства.
Срок годности.
5 лет.
Условия хранения.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ºС.
Упаковка.
По 8 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
Фарева Амбуаз/Fareva Amboise.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Зоне Індастріале, 29 роут дес Індастріс, 37530 Посе-сюр-Сіс, Франція/
Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce-sur-Cisse, France.
КЛИНДАМИЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа