ФЕНКАРОЛ табл. 25 мг №20

Для медицинского использования лекарственного средства

Fenkarol ^® .

(Phencarol)

Состав :

Активный ингредиент: Chifenadine;

1 таблетка содержит гидрохлорид Hifenadine 25 мг;

Вспомогательные вспомогательные : картофельный крахмал, сахароза, стеарат кальция.

Лекарственная форма. Таблетки

Основные физико-химические свойства: плоские цилиндрические таблетки белого или почти белого, с лицами.

Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные препараты для системного применения.

ATT CODE R06A X31.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Хефенадин представляет собой производное хинучлидиларбинола, что снижает влияние гистамина на органы и системы. Hifenadine - это рецепторы соревновательного блокатора H ₁ . Кроме того, он активирует фермент диамоноксидазы, который расщепляет приблизительно 30% эндогенного гистамина. Это объясняет эффективность Hifenadine у ​​пациентов, которые нечувствительны к другим антигистаминам. Хефенадин плохо проникает через барьер кровяных мозгов и мало влияет на процессы дизаманности серотонина в мозге, слабо влияет на активность моноаминовой оксидазы. Антитопинговые качества Hefenadi связаны с присутствием циклического ядра Quinuclinus в структуре и расстоянии между дифенилбинолом и атом азота азота. Согласно антиматериальной активности и продолжительности действия ХЕФЕНАДИН, Димодель доминирует. Хефенадин уменьшает токсический эффект гистамина, удаляет или ослабляет его бронхоконстриктик и эффект мозжек на мышцы гладких мышц, обладает умеренной жертвоприношением и слабым холинолитическим воздействием, хорошо выраженные анти-езды и десенсибилизирующие качества. Хефенадин ослабляет гипотензивный эффект гистамина и его влияние на проницаемость капилляров, не влияет на сердечную активность и артериальное давление, не обладает защитными эффектами в априконических аритмиях.

Хефенадин не имеет в наличии в центральной нервной системе, но с индивидуальной высокой чувствительностью возможен слабый седативный эффект. Препарат обладают липофильными и его содержание в тканях мозга низкой (менее 0,05), что объясняет отсутствие подавления воздействия на центральную нервную систему.

Фармакокинетика.

Hifenadine быстро поглощается из желудочно-кишечного тракта и через 30 минут он появляется в тканях тела. Максимальная концентрация достигается - 1 час.

Метаболиты и неизмененная доля чипденадина в основном происходят из мочи и желчи в течение 48 часов.

Клинические характеристики.

Показания .

Полинозы, пищевые и медицинские аллергии, другие аллергические заболевания, острая и хроническая крапивница, отек (ангионеротический) айва, сенные ноги, аллергическая дианопатия, дерматоз (экзема, псориаз, нейродермат, зуд кожи), а также инфекционные аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом Отказ

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к хефенадину или в вспомогательные вещества препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Fenkarol® не увеличивает депрессивное влияние алкоголя и спальных агентов на центральную нервную систему, обладает слабыми свойствами, блокирующими М-холин, но с пониженной подвижностью желудочно-кишечного тракта поглощения медленно поглощенных лекарств может усилить (например, антикоагулянты косвенного действия - кумарин).

Особенности приложения.

Необходимо предписывать препараты пациентам с серьезными сердечными заболеваниями сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечным трактом, почками и печенью.

Препарат содержит сахарозу, которая должна учитываться с пациентами с сахарным диабетом.

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы или недостаточность сахарозу-изомальтазы, препарат не следует использовать.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Противопоказан к назначению препарата во время триместра беременности. Не рекомендуется использовать препарат во время II и III триместра беременности.

У не имеет данных о проникновении препарата в грудном молоке, поэтому использование Fenkarol® противопоказано во время кормления грудью.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Лица, работа которых требует быстрой физической или умственной реакции (транспортных драйверов), должна заранее установить индивидуальную чувствительность (путем краткосрочного использования) для седативных действий. Если существует повышенная чувствительность, такие люди должны быть особенно осторожны при применении препарата.

Способ применения и доза.

Fenkarol®, чтобы взять внутренне сразу после еды.

Однажды доза для взрослых - 25-50 мг 2-4 раза в день.

Когда полиномы, суточная доза менее 75 мг неэффективна. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Продолжительность курса лечения составляет 10-20 дней.

Дети от 12 лет - 25 мг 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 10-20 дней. При необходимости, курс лечения для повторения (после консультации с врачом).

Если регулярная доза была принята вовремя, курс лечения должен быть продолжен с использованием ранее назначенных доз. При необходимости вы должны проконсультироваться с врачом.

Дети.

Препарат можно применять к детям в возрасте 12 лет.

Дети до 12 лет рекомендуется использовать препарат в другой дозировке (Fenkarol ^® , 10 мг таблетки).

Передозировка.

Случаи передозировки не сообщались. Ежедневная доза до 300 мг / день не вызывает серьезных клинически выраженных побочных эффектов. Большие дозы могут вызывать сухие слизистые оболочки, головную боль, рвоту, боль в эпигастриуме и диспепсических явлениях.

При необходимости проводится симптоматическое лечение.

Неблагоприятные реакции.

Из нервной системы: головокружение, головная боль.

Иногда слабый седативный эффект, который проявляется в виде слабости, сонливости, задержка соответствующих реакций тела.

Из желудочно-кишечного тракта: сухость слизистых оболочек пероральной полости, диспепсические явления (тошнота, рвота, горечь во рту), которая обычно проходит при уменьшении дозы или удаления препарата.

Из дыхательной системы, органы груди и средостения: ребенок, осложненное дыхание.

По психике: беспокойство.

С стороны почек и мочевых путей: протеинурия, интерстициальный нефрит.

От скелета-мышц и соединительной ткани: боль в суставе.

От тела зрения: разрывая.

У людей с заболеваниями желудочно-кишечного тракта возникают возможность побочных эффектов.

В проявлении каких-либо нежелательных эффектов необходимо остановить использование препарата и обратиться к врачу.

Дата окончания срока. 5 лет.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. 10 таблеток в блистере. 2 волдыри в картонной упаковке.

Категория выпуска. Без рецепта.

Режиссер.

ОЛАНФАРМ ​​ОАО "ОЛАНФАРМ".

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Улица РУПНИЦА 5, Олайн, ЛВ-2114, Латвия / 5 Улица Рупдой, Олинд, ЛВ-2114, Латвия.