Личный кабинет
ГРИПАУТ НАТУРАЛЬНЫЙ ГОРЯЧИЙ НАПИТОК гран. пакет №8
bad
Код товара: 615096
Производитель: Domaco (Швейцария)
2 500,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Глипат горячий напиток
Грипта горячего напитка
Место хранения:
Активные ингредиенты: парацетамол, фенирамное летие, фенилэфрин гидрохлорид, аскорбиновая кислота;
1 упаковка 6 г содержит: парацетамол 500 мг, фенирамина MATEETE 25 мг, гидрохлорид фенилэфрина 10 мг, аскорбиновая кислота 200 мг;
Вспомогательные вещества: сукроз, цитрат натрия, кислотные вина, аспартам (E 951), несылатная кислотная кислота, лимонная сущность, шинолин желтый краситель (E 104).
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства: гранулированный рыхлый порошок - смесь белых, бледно-желтых и / или желтых гранул разных размеров со вкусом и запахом лимона.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолептиков. АТО Код. N02b e51.
Фармакологические свойства.
Препарат является сбалансированной комбинацией из четырех компонентов.
Парацетамол имеет обезболивающее, антипиретическое и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов и влияния на центр терморегуляции в гипоталамусе.
FENIRAMINE MALETE - антиаллергический агент, блокатор рецептора гистамина H 1 . Уменьшает наполнение носа, изолирующей слизи от носовых движений, слизистой мукотессы, чихания.
Phoenylephrine Гидрохлорид Символогический аминофилин, который вызывает сужение кровеносных сосудов путем стимуляции α-адренергических рецепторов, расположенных на постпапиллярных сосудах и кавернозных венозных пазухах слизистой оболочки носа. Эти рецепторы стимулируются непосредственно путем связывания фенилейрина или с норэпинефрином, который выделяется от симпатомиметического нерва в ответ на действие фенилэфрина. Сужение кровеносных сосудов уменьшает кровоток слизистой оболочки носоглотки, который определяет долгосрочное снижение его отека. Показывает небольшое стимулирующее влияние на центральную нервную систему.
Аскорбиновая кислота представляет собой водорастворимый витамин, необходимость, в которой увеличивается лихорадка и грипп. Действует как антиоксидант и слабый иммуностимулятор.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппа:
- повышенная температура тела,
- Головная боль,
- заложенность носа,
- нерезидент
- Боль и ломоты в мышцах.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелых нарушений функции печени и / или почек, врожденной гипербилирубинемии, глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы, глутатиона редуктазы, алкоголизма, болезнь крови, выраженной анемии, лейкопении, тромбоза, тромбофлебита, состояния, сопровождаемого повышенное волнение; нарушение сна; тяжелая артериальная гипертония; Органические заболевания сердечно-сосудистой системы, редкие наследственные состояния непереносимости фруктозы, нарушение глюкозы-галактозы или недостаточности сахарно-изомальтоза при тяжелой артериальной гипертонии, декомпенсированной сердечной недостаточности, болезни сердца, тяжелый атеросклероз, тенденция к спазму сосудов, ишемической болезни сердца, Глаукома, особенно закрытый угол. Беременность и период грудного вскармливания.
Препарат противопоказан пациентам летнего возраста; В эпилепсии гипертиреоз, острый панкреатит, гипертрофия простаты, препятствие шейного мочевого пузыря, тяжелые формы сахарного диабета. Не используйте одновременно с ингибиторами Monoamine Oxidase (Mao) и в течение 2 недель после прекращения ингибиторов МАО. Противопоказанные пациенты принимают трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Скорость поглощения парацетамола может увеличить методы методов и домокоров и снижаться с холестырамином. Антациды и еда уменьшают поглощение парацетамола. Антикоагулянтное действие варфарина и других кумаринов может быть усилено одновременно долгосрочным регулярным ежедневным использованием парацетамола с увеличением риска кровотечения. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.
Антинасытные (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микромальных ферментов печени, могут усиливать токсический эффект парацетамола на печень из-за увеличения степени преобразования препарата к гепатотоксическим метаболитам. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается.
Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск гепатотоксичности. Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Аскорбиновая кислота повышает поглощение пенициллина, снижает эффект гепарина и антикоагулянты косвенного действия. При одновременном применении с салицилатами появляется риск кристаллариума.
Антидепрессанты, антипостоятельные и антипсихотические препараты, производные фенотиазина повышают риск задержки мочевыведения, сухость во рту, запор. Глюкокортикостероиды повышают риск глаукомы.
Поглощение аскорбиновой кислоты уменьшается путем одновременного использования пероральных противозачаточных веществ, использование фруктов или овощных соков, щелочного напитка. Аскорбиновая кислота в пероральном введении увеличивает поглощение пенициллина, железо, снижает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов, увеличивает риск развития критерия в салицилатной обработке. Одновременное приема аскорбиновой кислоты и дефороксамин повышает токсичность тканей железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Аскорбиновая кислота может быть взята всего через 2 часа после инъекции дефоксамина. Длительный прием крупных доз у лиц, получавших дисульфирама, ингибирует реакцию рассеивания алкоголя. Большие дозы препарата снижают эффективность трициклических депрессантов.
При одновременном использовании алкоголя сонливость может увеличить.
Из-за содержания фенирамина, воздействие лекарств, которые подавляют центральную нервную систему (гипнотические агенты, анестетики, барбитураты, транквилизаторы, наркотические анальгетики, а также этанол). Фенирамин может подавить действие антикоагулянтов и взаимодействовать с прогестероном, ресстантом, тиазидной диуретиками. Одновременное использование контрацептивов может привести к снижению эффективности препарата препарата.
Феенилефрин, который является частью препарата GPUAT, несовместимо с симпатомиметиками и ингибиторами МАО в связи с риском увеличения артериального давления, негативного воздействия на сердечно-сосудистую и центральную нервную систему.
Особенности приложения.
Тщательно используйте пациентов с нарушением функции печени, пищеварительного тракта и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, удержанием мочи, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом, бронхиальной астмой, продуктивным кашлем. При длительном использовании препарата требуется контроль периферической крови и функционального состояния печени (1 раз в 10 дней).
У пациентов с чувствительными, даже небольшие дозы могут вызвать бессонницу, головокружение, ускоренное сердцебиение, тремор или сердечную аритмию. В случае вышеупомянутых симптомов препарат следует прекратить.
Во время препарата алкоголь не может быть использован!
Во время лечения седативные препараты (особенно барбитураты), которые увеличивают седативный эффект антигистаминового составляющего препарата (мультяной фенирамин).
В случае, если заболевание вызвано бактериальной инфекцией, рекомендуется одновременное лечение антибиотиков.
В случае, если на фоне применения препарата, горячий напиток произошел гемолиз эритроцитов или лекарственной гемолитической анемии, препарат следует немедленно отменять.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не применяется во время беременности. Поскольку горячий напиток способен проникнуть в грудное молоко, желательно воздерживаться от использования препарата во время лактации или следует прекратить грудное вскармливание для лечения.
Использование фенилэфрина, которое является частью препарата, может вызвать атаки стенокардии.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Во время использования лекарственного средства контроля вождения механизмы и другие потенциально опасные действия следует избегать.
Способ применения и доза.
Содержание пакета растворяется в стакане горячей воды (не кипящей водой) и напитком. Прием препарата можно повторить каждые 3-4 часа, но не более 3 пакетов в день. Максимальное применение доктора без консультаций - 3 дня, дальнейший прием - по рекомендации врача.
Дети. Не применяйте детей в возрасте до 14 лет.
Передозировка.
Когда передозировка изначально наблюдается диспепсические явления (боли в животе, анорексия, тошнота, рвота), бледность крышки кожи, головная боль. Впоследствии уровень трансаминаса, билирубин увеличивается, появляется азотемия, потливость усиливается. В биопсии печени обнаружено центролярный некроз. Постепенно увеличивает сыворотку креатинина, критически растущий уровень трансаминаз, снижает уровень глюкозы и альбумина, а появляется метаболический ацидоз, олигурия, энцефалопатия, которая предшествует отказу печени. Существует также почечная недостаточность. Из центральной нервной системы может быть головокружение, нарушение сна, усталость, тремор, раздражительность, беспокойство. Обычно симптомы возбуждения центральной нервной системы, гиперэфлексии, судороги, а затем - ингибирования, сонливости, нарушения сознания, которые сопровождаются расстройствами дыхания и нарушениями сердечно-сосудистой системы (тахикардия, нарушения сердечного ритма, экстрасистолов, снижением Частота импульсов, падение артериального давления до сосудистой недостаточности или увеличения артериального давления). Из системы крови есть лейкопения, панцистопения, нейтропения, агранулоцитоз, снижение количества тромбоцитов, низкий протромбин, увеличение протромбинового индекса, ухудшает оберточную активность крови, которая может сопровождаться кровотечением, в частности, от желудочно-кишечного тракта. Температура тела может увеличить; На коже ощущение зуда - городская сыпь, слизистая оболочка полости рта повреждена. На основе мочевой системы возникает задержка мочеиспускания.
Лечение: симптоматическая терапия. Использование метионина перорально или ацетилцистеина внутривенно эффективна в течение 48 часов после передозировки. Также необходимо принимать общие события. При необходимости используются альфа-адреноблокиры, в случае возникновения суда - предписанный диазепам. Гемодиалисис неэффективен.
Явления передозировки также могут быть вызваны кислотой аскорбиной и проявленной тошнотой, рвотой, выдувом и болью в животе, чувстве зудящих, кожных сыпь, повышенной возбудимости, увеличивая уровень сахара в крови.
Лечение: промыть желудок, чтобы дать пациента щелочным напитком, активированным углем или другими абсорбентами.
Неблагоприятные реакции.
Из кожи и его производных: улучшенное потоотделение, сыпь, зуд, уравнение, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Из иммунной системы: в изолированных случаях - анафилактический шок, ангионевротический отек.
Неврологические расстройства: сонливость, общая слабость, головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, беспокойство, чувство страха, раздражительность, сон, бессонница, растерянность, депрессивные состояния, тремор, эпилептические атаки, дискинезия, чувство покалывания и тяжести в конечностях , шум в ушах.
Из органов видения: визуальные нарушения и проживание, повышенное внутриглазное давление.
Из пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость, дискомфорт и боль в эпигастральной зоне, гиперсаливация, потерю аппетита, повышение активности ферментов печени, гепатонекроз (при нанесении высоких доз), изжоги, изжоги, диарея.
Из тел гематопоэза: анемия, сульфгемоглобинемия и метмоглобинемия, гемолитическая анемия. При длительном использовании в высоких дозах - апластическая анемия, пангиторепения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
Из системы мочи: при нанесении высоких доз - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), расстройство мочеиспускания, особенно у пациентов с гипертрофией предстательной железы, кристаллический, образование мочеиспускания и оксалатных конкрементов в почках и мочевом тракте.
Из сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия или рефлекс Брэдикардия, одышка, боль в сердце, аритмия.
Из эндокринной системы: гипогликемия, гипергликемия, глюкосурия.
Метаболические изменения: нарушение цинкового и меди обмена.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. 6 г в сумке. 10 мешков в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
FDS ограничено.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Сырье № B-8, медь, промышленная Эрира, Валода, 431 136, расст. Аурангабад, Индия
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа