Личный кабинет
ИМЕТ ДЛЯ ДЕТЕЙ 2% суспензия оральная 100мг/5мл 100мл
ots
Код товара: 392611
Производитель: Berlin-Chemie (Германия)
1 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Имена для детей 2%
Я встретил. Для детей 2%
Место хранения:
Активный ингредиент: ибупрофен;
5 мл суспензии содержат 100 мг ибупрофена;
Вспомогательные вещества: бензоат натрия, кислота, лимонирующая, цитрат натрия, натриевая натриевая соль, хлорид натрия, гипромелоза, ксантанская камедь, жидкость для мальтита, глицерин (E 422), очищенная водой, клубничный ароматизатор.
Лекарственная форма. Подвеска оральный.
Основные физико-химические свойства: вязкая суспензия, которая не содержит зарубежных веществ, белых или почти белых с характерным запахом клубники.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Код ATH M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным агентом, механизм действия ингибирует синтез простагландинов - болевых медиаторов, воспаления и температурной реакции. Препарат обладает обезболивающим и антипиретическим эффектом, снижает боль и набухание воспалительного характера.
Кроме того, ибупрофен наносит агрегацию тромбоцитов.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурировать как эффект низкого дозы аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при нанесении единых доз ибупрофена в течение 400 мг в течение 8 часов до 30 минут после использования немедленного высвобождения аспирина (ацетилсалициловой кислоты) (81 мг) оказывают снижение воздействия аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на образование тромбоксана или агрегационных тромбоцитов. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно, чтобы регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное действие низких доз ацетилсалициловой кислоты. При не систематическом использовании IBuprofen такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Фармакокинетика.
В случае устного применения ибупрофен частично поглощается в желудке, а затем полностью в тонкой кишечнике. После метаболических преобразований препарата в печени (гидроксилирование, карбоксилирование), фармакологически, неактивные метаболиты полностью выводится в основном с мочой и в меньшей степени, с помощью желчи. Срок годности здоровых добровольцев и пациентов с заболеваниями печени или почек составляет 1,8-3,5 часа. Препарат связывается с белками в плазме крови примерно на 99%. После орального использования лекарственной формы обычного высвобождения максимальная концентрация в плазме крови достигается за 1-2 часа.
Почечная недостаточность . У пациентов с почечной недостаточностью серьезности света наблюдалось увеличение уровней несвязанного (S) -упрофена, более высоких значений AUC в отношении (S) -ипапрофена и соотношения энантиомерного AUC (S / R) по сравнению со здоровым добровольцы.
У пациентов с терминальной фазой заболевания почек, которые находятся в гемодиализе, средняя свободная доля ибупрофена составила примерно на 3% по сравнению с 1% у здоровых добровольцев. Суровое нарушение функции почек может привести к накоплению метаболитов ибупрофена. Значение этого феномена неизвестно. Метаболиты могут быть выделены в гемодиализе.
Печеночная недостаточность . У пациентов с циррозом печени и печеночной недостаточностью умеренной степени тяжести (6-10 баллов по шкале Chald-Pew), которые получили рацемический ибупрофен, полувывод в среднем в 2 раза больше, а энантиомерное отношение AUC ( S / R) было значительно ниже, чем у здоровых добровольцев, что указывает на нарушение метаболической трансформации (R) -Irofrofen до активного (S) -ентоомеров.
Клинические характеристики.
Индикация. Краткосрочное симптоматическое лечение лихорадки и болевой синдрома света и умеренной степени.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному ингредиенту и любому вспомогательному веществу, включенному в препарат.
Известные реакции бронхоспазма, астмы, ринита, отека айвы или крапивницы после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в анамнезе.
Нарушение гематопоев неопределенного происхождения.
Доступны или те, кто неоднократно возникла в прошлом, язвы на пептических или кровотечение (по меньшей мере 2 разных эпизодов подтвержденного образования язвы или кровотечения).
Кровотечение или перфорация в пищеварительном тракте в анамнезе, связанном с прошедшим использованием НПВП.
Цереброваскулярное или другое активное кровотечение.
Суровые нарушения функции печени или почек.
Сильная сердечная недостаточность (класс IV NYHA).
Сильная обезвоживание (вызвано рвотой, диареей или недостаточной жидкостью.)
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью с веществами ниже.
Другие NSAZs, в том числе салицилаты. При одновременном использовании нескольких НПВП, риск язв и кровотечений в пищеварительном тракте через синергизм действия увеличивается. Следовательно, одновременное использование ibuprofen с другими NSazs не рекомендуется.
Дигоксин, фенитоин, литий. При одновременном использовании препарата ® для детей 2% с дигоксином, фенитоином или литием, их концентрация крови в сыворотке крови может возрасти. При правильном использовании, как правило, не нужно контролировать концентрацию дигоксина, фенитоина, лития в сыворотке крови (максимум в течение 3 дней).
Диуретики, ангиотензин, преобразующие ферментные (ACE) ингибиторы, бета-блокаторы и антагонисты ангиотензина II. NSAZS может снизить влияние диуретических агентов и других антигипертензивных агентов. У некоторых пациентов с ухудшением функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или пациентами с пожилыми ингибиторами почек), одновременное применение ингибиторов ACE, бета-блокаторов или антагонистов ангиотензина II и веществ, которые подавляют циклоокогеназую систему, могут привести к В дальнейшем снижении функции почек, включая острую почечную недостаточность, которая, как правило, имеет обратимый характер. Следовательно, одновременное применение этих препаратов требует осторожности, особенно в отношении пациентов пожилых людей. Также необходимо обеспечить поток достаточной жидкости, а функцию почек необходимо тщательно контролировать после начала одновременного использования, а также периодически во время лечения. При одновременном применении препарата ® для детей 2% с энергосберегающими калийными мочегонными средствами возможна развитие гиперкалемии.
Глюкокортикоиды. Риск образования желудочно-кишечных язв и развитие кровотечения увеличивается.
Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы захвата серотонина). Риск развития желудочно-кишечного кровотечения увеличивается.
Ацетилсалициловая кислота. Одновременное использование ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты в целом не рекомендуется из-за возможного увеличения нежелательных эффектов.
Экспериментальные данные указывают на то, что при одновременном использовании IBuProfen может подавить воздействие низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) на агрегацию тромбоцитов. Однако ограничение экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию не допускают заключительных выводов, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При не систематическом использовании IBuprofen такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными.
MetoTrexate. Если препарат ® для детей 2% применяли в течение 24 часов до или после использования метотрексата, возможны увеличение концентрации последнего в крови и увеличение его токсических эффектов.
Циклоспорин. Можно увеличить нефротоксическое воздействие циклоспорина, одновременно используемое с некоторыми нестероидными противовоспалительными агентами, которые не исключены в его сочетании с IBUPROFEN.
Антикоагулянтные средства. NSAZS может усиливать антикоагулянты антикоагулянтов типа варфарина.
Препараты сульфонилов. Клинические данные свидетельствуют о взаимодействии анти-диабетических средств (приготовления сульфониллуренов) с нестероидными противовоспалительными агентами. Поэтому по причинам предостережения рекомендуется контролировать уровень сахара в крови, когда они одновременно используются с IBuProfen, несмотря на то, что соответствующая информация отсутствует.
Tacrolymus. Одновременное использование этих двух средств повышает риск нефротоксичности.
Зидовудин. Есть информация о повышенном риске гемартроза и гематомы у пациентов с гемофилией, которые заражены ВИЧ, в то время как одновременное использование ибупрофена и зидовудина.
Пробенецид и сульфинпиразон. Лекарства, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут привести к задержке на выходе ибупрофена из организма.
Чинолон антибактериальные агенты. Эти исследования животных указывают на то, что НПВП может повысить риск развития судом при подаче заявления с антибиотиками Quinolone. У пациентов, используемых НПВП и хинолонов, риск развития суда может подняться.
Ингибиторы CYP2C9. Одновременное использование ингибиторов IBUPROFEN и CYP2C9 может повысить влияние на фармакокинетику IBUPROFEN (CYP2C9 субстрата). Изучение кариконазола и флуконазола (ингибиторы CYP2C9) показало увеличение эффекта на S (+) - ибупрофен примерно 80-100%. Следует учитывать возможность уменьшения дозы ибупрофена при одновременном применении мощных ингибиторов CYP2C9, особенно если высокие дозы ибупрофена используются одновременно с кариконазолом или флуконазолом.
Особенности приложения.
Следует осторожнее подходить к назначению НПВП с заболеваниями пищеварительного тракта в анамнезе (язвенный колит, заболевание короны) из-за риска ухудшения состояния пациента.
Побочные эффекты могут быть минимизированы, применяя наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего периода, необходимо устранить симптомы.
Безопасность для желудочно-кишечного тракта.
Не рекомендуется использовать препарат ® для детей 2% в комбинации НПВП, включая избирательные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Кровотечение, язвы и перфорации в пищеварительном тракте, включая летальные последствия, были зарегистрированы в применении всех НПВП в любое время лечения; Может сопровождаться или не сопровождаться предварительными угрожающими симптомами или наблюдаемыми у пациентов без серьезных осложнений из пищеварительного тракта в анамнезе.
Риск кровотечения, язвы и перфорации увеличивается с увеличением дозы НПВП у пациентов с язвой в истории и особенно в присутствии таких осложнений, таких как кровотечение или перфорация (включая пациентов в пожилых возрастах). Лечение таких больных должно начинаться с минимальной дозы. Что касается таких пациентов, а также пациентов, которые требуют сопутствующей терапии с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые повышают риск осложнений от пищеварительного тракта, необходимо учитывать параллельное применение препаратов, которые могут защищать пищеварительный тракт, такие как Мизопростол или ингибиторы протонного насоса.
Пациенты с заболеваниями пищеварительного тракта в истории должны информировать доктора о появлении каких-либо необычных симптомов в брюшной полости (прежде всего о симптомах кровотечения в пищеварительном тракте).
Особый осторожность требуется путем одновременного использования средств, которые повышают риск язв или кровотечений, например, оральные кортикостероиды, антикоагулянты типа варфарина, селективных ингибиторов захвата серотонина и ингибиторы агрегации тромбоцитов ацетилсалициловой кислоты.
С появлением кровотечения или язвы в пищеварительном тракте применение препарата ® для детей 2% должно быть прекращено.
Влияние на сердечно-сосудистую и церебрально-сосудистую систему.
Перед лечением пациенты с артериальной гипертензией и / или сердечной недостаточностью в истории требуют надлежащего наблюдения из-за того, что NSAID может вызвать задержку жидкости в организме и привести к отеку и увеличению кровяного давления.
Согласно результатам клинических исследований, использование ибупрофена, особенно в больших дозах (2400 мг / день), может немного увеличить риск артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульта). Доступные эпидемиологические исследования показывают, что небольшие дозы ибупрофена (например, менее 1200 мг / день) не увеличивают риск артериального тромбоза.
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертонией, застойной сердечной недостаточностью (класс II-III по классификации Nyha), диагностированные ишемическими заболеваниями сердца, болезнь периферической артерии и / или цереброваскулярные заболевания следует обрабатывать с помощью ибупрофена только после тщательной оценки клинической картины. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день).
Тщательная оценка ситуации также должна проводиться до начала долгосрочной терапии пациента с сердечно-сосудистыми факторами риска (например, артериальной гипертонии, гиперлипидемии, сахарным диабетом и курением), особенно если высокие дозы ибупрофена (2400 мг / день ) необходимы.
Тяжелые кожные реакции. Редкие серьезные реакции из кожи, которые могут привести к смерти, в том числе отвлеченного дерматита, синдрома Стивенс-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, связанные с использованием НПВП. Высокий риск этих реакций в начале терапии. Реакция происходит в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Также было сообщено относительно острая обобщенных источников, возникших после использования лекарственных средств, содержащих ибупрофен. При первых признаках кожной сыпи, повреждение слизистой оболочки полости рта и других реакций повышенной чувствительности использования препарата ® для детей 2% следует прекращено.
В присутствии Windpox в исключительных случаях могут развиваться тяжелые пораженные поражения кожи и осложнения из мягких тканей. К этому времени невозможно исключить влияние НПВП на ухудшение этого инфекционного заболевания, поэтому рекомендуется избегать использования препарата ® для детей 2% в настоящем курином парусе.
Другой.
Препарат ® для детей 2% предписаны только после тщательного анализа корреляции / риска в следующих случаях:
- с системой красной волчанкой и смешанным заболеванием соединительной ткани - повышает риск асептического менингита;
- Врожденные нарушения метаболизма порфирина (например, с острой прерывистой порфирией).
Необходимо установить тщательное наблюдение за пациентами с:
- нарушение функции почек (поскольку может быть острая функция почек у пациентов с существующими заболеваниями почек);
- дегидратация (у детей и подростков с обезвоживанием - риск почечной недостаточности);
- нарушение функции печени;
- недавно понесли значительные хирургические вмешательства;
- сенная лихорадка, носовые полипы и хронические обструктивные дыхательные заболевания из-за повышенного риска аллергических реакций, которые могут проявляться в форме астсских приступов, включая астму, вызванную анальгетиками, айвой и городским отеком;
- аллергические реакции на другие вещества, поскольку они также характеризуются повышенным риском реакции гиперчувствительности при использовании препарата ® для детей 2%.
Сильные острые реакции гиперчувствительности (например, анафилактический шок) наблюдались очень редко. При первых признаках реакции гиперчувствительности использование препарата ® для детей 2% должно быть остановлено. Необходимые медицинские меры в соответствии с симптомами проводятся квалифицированными специалистами.
Нарушения от дыхательной системы: Препарат ® для детей 2% следует использовать с осторожностью пациентам, страдающим от бронхиальной астмы или имел его в анамнезе, поскольку были доклады о развитии бронхоспазма, вызванного НПВП у таких пациентов.
Ибупрофен, активное вещество препарата ® для детей 2%, может временно подавить функцию тромбоцитов (агрегация тромбоцитов). Следовательно, необходимо тщательно соблюдать пациентов с коагуляцией крови.
С длительным использованием препарата ® для детей 2% необходимо регулярно управлять индикаторами печеночных индикатов, функцию почек и изображения кровью.
При длительном использовании анальгетиков головная боль может возникнуть, нельзя лечить повышенными дозами лекарственного средства.
В целом, привычка для использования анальгетиков, особенно при использовании комбинации нескольких анальгетиков, может привести к постоянному расстройству функции почек к развитию почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
Одновременное использование НСАЗаз и алкоголя может укреплять негативное влияние активных веществ на желудочно-кишечный тракт и центральную нервную систему
НСАЗ может маскировать признаки инфекции и лихорадки.
Этот лекарственный продукт содержит масляную жидкость. Пациенты с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы не следует принимать этим препаратом.
Этот лекарственный продукт содержит 3,7 мг натрия на мл. Це слід взяти до уваги пацієнтам, які перебувають на дієті з контрольованим вмістом натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Лікарський засіб призначений для застосування дітям.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Лікарський засіб призначений для застосування дітям.
Спосіб застосування та дози.
Розрахунок дози детально наведений у таблиці нижче. Дозування препарату Імет ® для дітей 2 % розраховується залежно від маси тіла або віку, як правило, при застосуванні від 5 до 10 мг/кг маси тіла як разової дози та максимально 30 мг/кг маси тіла як загальної добової дози.
Не слід перевищувати рекомендовану дозу.
Препарат призначений для перорального застосування для короткострокового лікування.
Якщо цей лікарський засіб необхідно приймати більше 3-х днів або тяжкість симптомів посилюється, слід звернутися до лікаря.
Маса тіла (вік) | Разова доза | Максимальна добова доза |
5–6 кг (немовлята віком 6–8 місяців) | 50 мг ібупрофену (2,5 мл) кожні 8 годин, але не більше 3 разів на добу | 150 мг ібупрофену на добу |
7–9 кг (немовлята віком 9–12 місяців) | 50 мг ібупрофену (2,5 мл) кожні 6 годин, але не більше 4 разів на добу | 200 мг ібупрофену на добу |
10–15 кг (немовлята та діти віком 1–3 роки) | 100 мг ібупрофену (5 мл) кожні 8 годин, але не більше 3 разів на добу | 300 мг ібупрофену на добу |
16–20 кг (діти віком 4–6 років) | 150 мг ібупрофену (7,5 мл) кожні 8 годин, але не більше 3 разів на добу | 450 мг ібупрофену на добу |
21–29 кг (діти віком 7–9 років) | 200 мг ібупрофену (10 мл) кожні 6 годин, але не більше 3 разів на добу | 600 мг ібупрофену на добу |
Побічні ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найменшої ефективної дози протягом найкоротшого періоду, необхідно для контролю симптомів.
Порушення функції нирок.
Пацієнти з порушенням функції нирок легкого або помірного ступеня не потребують коригування дози.
Порушення функції печінки.
Пацієнти з порушенням функції печінки легкого або помірного ступеня не потребують коригування дози.
Спосіб застосування.
Препарат Імет ® для дітей 2 % застосовують під час вживання їжі або після їди. Перед застосуванням суспензію у флаконі потрібно збовтати. Для точного вимірювання дози до упаковки додається шприц для дозування (з градуюванням по 0,5 мл до 5 мл).
Діти. Препарат Імет ® для дітей 2 % призначений для застосування дітям з масою тіла від 5 кг (6 місяців) до 29 кг (9 років).
Передозування.
Застосування дітям понад 400 мг/кг маси тіла може викликати появу симптомів інтоксикації. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5–3 години.
Симптоми передозування. У більшості пацієнтів, які прийняли клінічно важливі кількості нестероїдних протизапальних засобів, можуть виникати лише нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці або дуже рідко – діарея. Може також виникати шум у вухах, головний біль та кровотеча з травного тракту. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи у вигляді сонливості, інколи – збудження, а також дезорієнтація або кома. Інколи у пацієнтів спостерігається спазм м'язів. При тяжкому отруєнні можливий метаболічний ацидоз та пролонгований протромбіновий час внаслідок впливу на фактори згортання крові. Може виникати гостра ниркова недостатність та пошкодження печінки. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу захворювання.
Лікування. Специфічного антидоту немає. Лікування може бути симптоматичним та підтримуючим, а також включати очищення дихальних шляхів та моніторинг показників серцевої діяльності та основних показників життєдіяльності до досягнення сталого стану. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля у разі звернення пацієнта упродовж 1 години після застосування потенційно токсичної кількості препарату. При частих або тривалих спазмах м'язів лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.
Побічні реакції.
Розвиток побічних реакцій залежить від дози, тривалості лікування та індивідуальної чутливості пацієнта.
Найчастіше спостерігаються побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Можливий розвиток виразкової хвороби, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді із летальним наслідком, особливо у хворих літнього віку. На фоні застосування препарату може виникати нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсичні явища, біль у животі, мелена, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороба Крона. Рідше спостерігається гастрит. Особливо ризик появи кровотеч з травного тракту залежить від дози та тривалості застосування.
Також відмічені набряки, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність при одночасному застосуванні НПЗЗ.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у великих дозах (2400 мг/доба), може незначно підвищити ризик виникнення артеріальних тромбозів (наприклад інфаркту міокарда чи інсульту).
Інфекційні та паразитарні захворювання.
Спостерігалося загострення запальних процесів інфекційного походження (наприклад, розвиток некротизуючого фасциїту) внаслідок системного застосування нестероїдних протизапальних засобів. Можливо, це пов'язане з механізмом дії нестероїдних протизапальних засобів. У разі появи ознак нової інфекції або загострення існуючої інфекції під час застосування препарату Імет ® для дітей 2 % хворому рекомендується негайно звернутися до лікаря. Потрібно вирішити, чи є показання для проведення антибактеріальної/антибіотикотерапії.
При застосуванні ібупрофену спостерігалася симптоматика асептичного менінгіту із ригідністю потиличних м'язів, головним болем, нудотою, блюванням, пропасницею та пригніченням свідомості. Можна говорити про схильність до цього хворих із аутоімунними захворюваннями (системний червоний вовчак, системні захворювання сполучної тканини).
З боку крові та лімфатичної системи.
Порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками можуть бути: пропасниця, біль у горлі, ерозії в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, сильне пригнічення, кровоточивість із носа, шкірні крововиливи. У таких випадках терапію препаратом потрібно негайно припинити, слід уникати самостійного лікування аналгетиками або антипіретиками. Пацієнти повинні звернутися до лікаря. При тривалій терапії ібупрофеном слід контролювати картину крові.
З боку імунної системи.
Реакції гіперчутливості зі шкірним висипом та свербежем, а також нападами астми (у деяких випадках із артеріальною гіпотензією). Необхідно настійно рекомендувати хворому у таких випадках припинити застосування препарату Імет ® для дітей 2 % та негайно проінформувати лікаря.
Тяжкі загальні реакції гіперчутливості: набряк обличчя, язика, гортані зі звуженням дихальних шляхів, задишка, тахікардія, зниження артеріального тиску аж до загрозливого для життя шоку.
При появі одного із цих симптомів, що можливо вже при першому застосуванні препарату, необхідна невідкладна медична допомога.
Психічні розлади.
Психотичні реакції, депресія.
З боку нервової системи.
Головний біль, запаморочення безсоння, збудження, подразливість або втомлюваність, депресія, сонливість, тривожність, емоційна нестабільність, судоми.
З боку органів зору.
Порушення зору. У цьому випадку необхідно настійно рекомендувати хворому припинити застосування ібупрофену та негайно проінформувати лікаря. Нечіткість зору, зміни сприйняття кольорів, токсична амбліопія.
З боку органів слуху та рівноваги.
Шум у вухах, зниження слуху.
З боку серцево-судинної системи.
Тахікардія, серцева недостатність, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія.
З боку дихальних шляхів, органів грудної клітки та середостіння.
Астма, бронхоспазм, диспное та свистяче дихання
З боку травного тракту.
Печія, біль у животі, нудота, блювання, метеоризм, діарея, запор та незначні шлунково-кишкові кровотечі, що можуть у виняткових випадках спричинити анемію. Сухість слизових оболонок порожнини рота та очей, виразки травного тракту, при деяких обставинах – із кровотечею та перфорацією; виразковий стоматит; загострення коліту та хвороби Крона, гастрит, езофагіт, панкреатит, утворення кишкових діафрагмоподібних стриктур, панкреатит, дуоденіт, езофагіт.
Хворому необхідно знати, що при появі сильного болю у верхній частині живота, випорожнень чорного кольору та кривавого блювання застосування препарату потрібно припинити та негайно звернутися до лікаря.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів.
Порушення функцій печінки, ураження печінки, особливо при тривалій терапії, печінкова недостатність, гострий гепатит, жовтяниця, гепаторенальний синдром, гепатонекроз.
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
Різні шкірні висипання, бульозні реакції шкіри, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), алопеція. Реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Можливі тяжкі шкірні інфекції та ускладнення у м'яких тканинах під час інфекції вітряної віспи.
З боку нирок та сечовидільної системи.
Гостра ниркова недостатність, цистит, гематурія, олігурія, поліурія, тубулярний некроз, гломерулонефрит, ураження ниркових тканин (папілонекроз), особливо при тривалій терапії, підвищення концентрації сечової кислоти у крові, зменшення сечовиділення та утворення набряків, особливо у хворих з артеріальною гіпертензією чи нирковою недостатністю, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит.
Рекомендується регулярно контролювати функцію нирок.
У разі появи будь-яких побічних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.
Термін придатності. 3 роки.
Після відкриття флакона – 6 місяців за умови зберігання при температурі нижче 25 °C.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. Спеціальні умови зберігання не потрібні. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Поліетилентерефталатні флакони жовтого кольору по 100 мл або по 150 мл, або по 200 мл; картонна коробка, що містить один флакон, дозуючий пристрій, який складається з поліпропіленового циліндра шприца та поршня з поліетилену високої щільності, градуйованого до 5 мл.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Лабораторіос Алкала Фарма, С.Л.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Авеніда де Мадрид, 82, Алкала де Енарес, Мадрид, 28802, Іспанія.
Виробник.
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина.
Дата останнього перегляду
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа