Личный кабинет
ИМЕТ ДЛЯ ДЕТЕЙ 2% суспензия оральная 100мг/5мл 100мл
ots
Код товара: 392611
Производитель: Berlin-Chemie (Германия)
1 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Imet для детей 2 %
Имит Для детей 2 %
Композиция:
Активное вещество: ибупрофен;
5 мл подвески содержат 100 мг ибупрофена;
Экспцинаты: бензоат натрия, лимонная кислота, цитрат натрия, соль сахарина натрия, хлорид натрия, гипромалоза, ксантановая камедь, жидкий старь, глицерин (E 422), очищенная вода, аромат клубники.
Дозировка формы. Устная подвеска.
Основные физико -химические свойства: вязкая подвеска, которая не содержит инородных веществ, белых или почти белых с характерным запахом клубники.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические агенты.
ATX CODE M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен является негероидальным анти -инфляционным агентом, чей механизм действия заключается в ингибировании синтеза простагландина -болеутоляющих медиаторов, воспаления и температурной реакции. Препарат обладает анальгетическим и антифрамовым эффектом, уменьшает боль и набухание воспалительной природы.
Кроме того, ибупрофен обращается к агрегации тромбоцитов.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурентно ингибировать влияние низкой дозы аспирина (ацетилсалициловая кислота) на агрегацию тромбоцитов с одновременным использованием этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при использовании однократных доз ибупрофена 400 мг в течение 8 часов до или в течение 30 минут после использования аспирина (ацетилсалициловая кислота) немедленного высвобождения (81 мг) было снижено в эффекте аспирина (ацетилсалициловая кислота) на образовании транмболок -кислоты). Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, вероятность того, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротективный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Фармакокинетика.
С пероральным введением ибупрофен частично поглощается в желудке, а затем полностью в тонкой кишке. После метаболических трансформаций препарата в печени (гидроксилирование, карбоксилирование) фармакологически неактивные метаболиты полностью выделяются в основном с мочой и в меньшей степени, с желтой. Жизнь у здоровых добровольцев и пациентов с заболеванием печени или почек составляет 1,8-3,5 часа. Препарат связывается с белками плазмы крови примерно на 99 %. После перорального введения дозировки обычного высвобождения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа.
Почечная недостаточность. Пациенты с легкой почечной недостаточностью имеют повышенные уровни неродственных (S) -бупрофен, более высокие значения AUC в отношении (S) -бупрофена и увеличение отношения энантиомера AUC (S/R) по сравнению со здоровыми добровольцами.
У пациентов с последней фазой заболевания почек гемодиализа средняя свободная доля ибупрофена составляла приблизительно 3 % по сравнению с 1 % у здоровых добровольцев. Тяжелая почечная функция может привести к накоплению метаболитов ибупрофена. Значение этого явления неизвестно. Метаболиты могут быть выделены в гемодиализе.
Печеночная недостаточность . У пациентов с циррозом в печени и недостаточностью в печени умеренной гравитации (6-10 пунктов по шкале ребенка-пью), которые получали лечение рацическим ибупрофеном, период полураспада в среднем в 2 раза больше, а обезболиваемое отношение AUC (S/R) было намного ниже (R) -ябупрофеном на активном (S) -антиомере.
Клинические характеристики.
Индикация. Краткое симптоматическое лечение лихорадки и легкой и умеренной боли.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу и к любому эксципиенту, которое является частью препарата.
Известные реакции бронхоспазма, астмы, ринита, квинк или крапивнических отек после использования ацетилсалициловой кислоты или других негероидальных анти -инфляционных препаратов (НПВП) в истории.
Нарушение гематопоэза неопределенного происхождения.
Доступны или неоднократно происходили в прошлом, язвенные язвы или кровотечение (по крайней мере, 2 различных эпизода подтвержденной язвы или кровотечения).
История кровотечения или перфорации в пищеварительном тракте, связанном с прошлым использованием НПВП.
Цереброваскулярное или другое активное кровотечение.
Тяжелая нарушение функции печени или почки.
Сильная сердечная недостаточность (класс IV от NYHA).
Тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточной жидкостью).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью с веществами ниже.
Другие НПВП, включая салицилаты. Одновременное использование нескольких НПВП увеличивает риск язв и кровотечение в пищеварительном тракте из -за синергизма действия. Поэтому одновременное использование ибупрофена с другими НПВП не рекомендуется.
Дигоксин, фенитоин, литий. При одновременном использовании препарата IET ® для детей 2 % с дигоксином, фенитоин или литий могут увеличить их концентрацию в сыворотке. При правильном использовании, как правило, вам не нужно контролировать концентрацию дигоксина, фенитоина, сывороточного лития (максимум в течение 3 дней).
Диуретические агенты, ангиотензин-преобразовательный фермент (ACE), бета-блокаторы и антагонисты ангиотензина II. НПВП могут уменьшить влияние мочегонных агентов и других антигипертензивных агентов. У некоторых пациентов с нарушениями почечной функции (например, у пациентов с дегидратацией или у пожилых пациентов с нарушением функции почек) одновременное использование ингибиторов АПФ, бета-блокаторов или антагонистов ангиотензина II и веществ, которые ингибируют циклоокозигеназную систему. Следовательно, одновременное использование этих препаратов требует осторожности, особенно для пожилых пациентов. Также необходимо обеспечить достаточную жидкость, и почечная функция должна тщательно контролироваться после одновременного использования, а также периодически во время лечения. При одновременном использовании препарата IET ® для детей 2 % с диуретическими агентами, способствующими калием, могут развиваться гиперкалиемия.
Глюкокортикоид. Риск язв желудочно -кишечного тракта и кровотечение увеличивается.
Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина). Риск желудочно -кишечного кровотечения увеличивается.
Ацетилсалициловая кислота. Сопутствующее использование ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты, как правило, не рекомендуется из -за возможного повышенного нежелательного эффекта.
Экспериментальные данные показывают, что при использовании ибупрофеном может ингибировать влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирин) на агрегацию тромбоцитов. Тем не менее, ограниченная экстраполяция этих данных в клиническую ситуацию не позволяет сделать вывод, что регулярное длительное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротективный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными.
Метотрексат. Если IMET ® для детей 2 % применяется в течение 24 часов до или после метотрексата, увеличение концентрации последнего в крови и увеличение его токсических эффектов.
Циклоспорин. Можно увеличить нефротоксическое действие циклоспорина при использовании с некоторыми негероидальными анти -инфляционными препаратами, которые не исключаются в сочетании с ибупрофеном.
Антикоагулянтные агенты. НПВП могут усилить эффект антикоагулянтов варфарина.
Sulfonylurea Preparations. Клинические данные указывают на взаимодействие анти -диабетических агентов (сульфониллуреаса) с негероидальными анти -инфляционными препаратами. Поэтому по причинам рекомендуется контролировать уровень сахара в крови при использовании с ибупрофеном, несмотря на то, что соответствующая информация отсутствует.
Такролимус. Сопутствующее использование этих двух лекарств увеличивает риск нефротоксичности.
Зидовудин. Существует информация о повышенном риске гемартроза и гематоме у пациентов с гемофилией, инфицированной ВИЧ, с одновременным использованием ибупрофена и зидовудина.
Пробенецид и сульфинпиразон. Препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут вызвать отсроченную экскрецию ибупрофена из организма.
Хинолоновые антибактериальные агенты. Исследования на животных показывают, что НПВП могут увеличить риск судорог при использовании с антибиотиками хинолона. Пациенты, использующие НПВП и хинолоны, могут увеличить риск судорог.
Ингибиторы CYP2C9. Сопутствующее использование ингибиторов ибупрофена и CYP2C9 может увеличить влияние на фармакокинетику ибупрофена (субстрат CYP2C9). Вориконазол и флуконазол (ингибиторы CYP2C9) показали увеличение воздействия на S (+) ибупрофен примерно на 80-100 %. Возможность снижения дозы ибупрофена с одновременным использованием мощных ингибиторов CYP2C9, особенно если высокие дозы ибупрофена используются одновременно с вориконазолом или флуконазолом.
Особенности приложения.
Пациентам с историей НПВП следует позаботиться о назначении НПВП (язвенный колит, болезнь Крона) из -за риска ухудшения состояния пациента.
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму, используя наименее эффективную дозу в течение кратчайшего периода, для устранения симптомов.
Безопасность для желудочно -кишечного тракта.
Не рекомендуется использовать препарат IT ® для детей 2 % в сочетании с НПВП, в том числе с селективными ингибиторами циклооксигеназы циклооксигеназы-2.
Кровотечение, язвы и перфорации в пищеварительном тракте, включая фатальные последствия, были зарегистрированы с использованием всех НПВП в любое время лечения; Может сопровождаться или не сопровождать предварительные симптомы или наблюдаться у пациентов без серьезных осложнений из пищеварительного тракта в истории.
Риск кровотечения, язв и перфораций увеличивается с увеличением дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе и особенно в присутствии таких осложнений, как кровотечение или перфорация (в том числе у пожилых пациентов). Лечение таких пациентов должно быть начато с минимальной дозы. Что касается таких пациентов, а также пациентов, нуждающихся в сопутствующей терапии с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые увеличивают риск осложнений от пищеварительного тракта, следует считать возможностью параллельного использования лекарств, которые могут защитить пищеварительный путь, такой как misoptole.
Пациенты с пищеварительным трактом должны сообщить врачу о появлении любых необычных симптомов в брюшной полости (особенно о симптомах кровотечения в пищеварительном тракте).
Особая осторожность необходима, когда использование язв или кровотечение, таких как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты варфарина, селективные ингибиторы серотонина и ингибиторы тромбоцитов ацетилсалициловой кислоты.
Если в пищеварительном тракте возникают кровотечение или язвы, использование ITE ® для детей должно быть прекращено.
Влияние на сердечно-сосудистую и церебральную сосудистую систему.
Перед лечением пациенты с гипертонией и/или в анамнезе сердечной недостаточности требуют соответствующего наблюдения из -за того, что НПВП могут вызвать удержание жидкости в организме и привести к отек и увеличению артериального давления.
Согласно результатам данных клинических испытаний, использование ибупрофена, особенно в больших дозах (2400 мг/день), может немного увеличить риск артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульта). Существующие эпидемиологические исследования показывают, что небольшие дозы ибупрофена (например, менее 1200 мг/день) не увеличивают риск артериального тромбоза.
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертонией, застойной сердечной недостаточностью (класс II -III по классификации NYHA), диагностированные с ишемическими заболеваниями сердца, периферическими артериями и/или цереброваскулярным заболеванием, следует лечить только ибупрофеном. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день).
Тщательная оценка ситуации также должна быть проведена до продолжительной терапии пациентов с факторами риска сердечно -сосудистых заболеваний (например, гипертония, гиперлипидемия, диабет и курение), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена (2400 мг/день).
Тяжелые кожные реакции. Сообщалось о редких серьезных кожных реакциях, которые могут привести к смерти, в том числе отшелушивающий дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанный с использованием НПВП. Существует высокий риск этих реакций в начале терапии. Начало реакции происходит в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Также сообщалось о случае острого генерализованного экзантематического пустулеза, который возник после использования лекарств, содержащих ибупрофен. При первых признаках кожной сыпи, поражения слизистой оболочки полости рта и других реакций гиперчувствительности, использование препарата ITE ® для детей должно быть прекращено.
При наличии оспы курицы в исключительных случаях могут развиваться тяжелые инфекционные поражения кожи и осложнения из мягких тканей. К этому времени влияние НПВП на ухудшение этого инфекционного заболевания не может быть исключено, поэтому рекомендуется избежать использования лекарственного средства для детей 2 % в доступной цыпленке.
Другой.
Это для детей 2 % назначается только после тщательного анализа соотношения пользы/риска в следующих случаях:
- С системной волчанкой эритематозой и смешанным заболеванием соединительной ткани - риск асептического менингита увеличивается;
- Врожденные расстройства метаболизма порфирина (например, с острым прерывистым порфирией).
Тщательное наблюдение за пациентами с:
- нарушенная почечная функция (поскольку у пациентов с уже существующей заболеванием почек может быть острая нарушенная функция почек);
- обезвоживание (у детей и подростков с обезвоживанием существует риск почечной недостаточности);
- нарушенная функция печени;
- недавно передавались значительные хирургические вмешательства;
- Сеновая лихорадка, полипы носа и хронические обструктивные респираторные заболевания из -за увеличения риска аллергических реакций, которые могут проявляться в виде приступов астмы, включая астму, вызванную анальгетиками, отеком Quincke и крапивницей;
- Аллергические реакции на другие вещества, потому что они также характеризуются повышенным риском реакции гиперчувствительности при использовании IET ® для детей 2 %.
Тяжелые острые реакции гиперчувствительности (такие как анафилактический шок) были очень редкими. Если первые признаки реакции гиперчувствительности, использование препарата IT ® для детей должно быть прекращено. Необходимые медицинские меры в соответствии с симптомами осуществляются квалифицированными специалистами.
Респираторные расстройства: AMET ® для детей 2 % следует использовать с осторожностью у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или в анамнезе бронхиальной астмы, потому что были сообщения о развитии бронхоспазма, вызванных НПВП у таких пациентов.
Ибупрофен, активное вещество препарата IET ® для детей 2 %, может временно ингибировать функцию тромбоцитов (агрегация тромбоцитов). Следовательно, пациенты должны тщательно контролироваться с помощью нарушений коагуляции крови.
С длительным использованием препарата IET ® для детей 2 % должно регулярно контролировать печень, функцию почек и картину крови.
Длительное использование обезболивающих может возникнуть головная боль, которую нельзя лечить с высокими дозами препарата.
В целом, привычка использования анальгетиков, особенно при использовании комбинации нескольких обезболивающих, может привести к постоянному нарушению функции почек, к развитию почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
Одновременное использование НПВП и алкоголя может усилить негативное влияние активных веществ на желудочно -кишечный тракт и центральную нервную систему
НПВП могут маскировать признаки инфекции и лихорадки.
Этот препарат содержит жидкий солод. Пациенты с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы не должны принимать этот препарат.
Этот препарат содержит 3,7 мг натрия на 1 мл. Это следует учитывать для пациентов, которые находятся на контролируемой диете, контролируемой натрием.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания. Препарат предназначен для использования для детей.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами. Препарат предназначен для использования для детей.
Метод администрирования и доз.
Расчет дозы подробно описан в таблице ниже. ДОВАРИТЕЛЬНОЕ ПЕРЕРАТУ vis 5d 10 мг/к.Масиасиат -як -айк -як.
Не слід перевищувати рекомендовану дозу.
Препарат призначений для перорального застосування для короткострокового лікування.
Якщо цей лікарський засіб необхідно приймати більше 3-х днів або тяжкість симптомів посилюється, слід звернутися до лікаря.
Маса тіла (возраст) | Разова доза | Максимальна добова доза |
5–6 кг (немовлята віком 6–8 місяців) | 50 мг ібупрофену (2,5 мл) кожні 8 годин, але не більше 3 разів на добу | 150 мг ібупрофену на добу |
7–9 кг (немовлята віком 9–12 місяців) | 50 мг ібупрофену (2,5 мл) кожні 6 годин, але не більше 4 разів на добу | 200 мг ібупрофену на добу |
10–15 кг (немовлята та діти віком 1–3 роки) | 100 мг ібупрофену (5 мл) кожні 8 годин, але не більше 3 разів на добу | 300 мг ібупрофену на добу |
16–20 кг (діти віком 4–6 років) | 150 мг ібупрофену (7,5 мл) кожні 8 годин, але не більше 3 разів на добу | 450 мг ібупрофену на добу |
21–29 кг (діти віком 7–9 років) | 200 мг ібупрофену (10 мл) кожні 6 годин, але не більше 3 разів на добу | 600 мг ібупрофену на добу |
Побічні ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найменшої ефективної дози протягом найкоротшого періоду, необхідно для контролю симптомів.
Порушення функції нирок.
Пацієнти з порушенням функції нирок легкого або помірного ступеня не потребують коригування дози.
Порушення функції печінки.
Пацієнти з порушенням функції печінки легкого або помірного ступеня не потребують коригування дози.
Метод применения.
Препарат Імет ® для дітей 2 % застосовують під час вживання їжі або після їди. Перед застосуванням суспензію у флаконі потрібно збовтати. Для точного вимірювання дози до упаковки додається шприц для дозування (з градуюванням по 0,5 мл до 5 мл).
Дети. Preparat I'meT ® dly -DyTeй 2 % priзnaeNiй -DlAptoswovannape cytmememem -maSOю tHla -whyd 5 kg (6 -й).
Передозировка.
Застосування дітям понад 400 мг/кг маси тіла може викликати появу симптомів інтоксикації. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5–3 години.
Симптоми передозування. У більшості пацієнтів, які прийняли клінічно важливі кількості нестероїдних протизапальних засобів, можуть виникати лише нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці або дуже рідко – діарея. Може також виникати шум у вухах, головний біль та кровотеча з травного тракту. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи у вигляді сонливості, інколи – збудження, а також дезорієнтація або кома. Інколи у пацієнтів спостерігається спазм м'язів. При тяжкому отруєнні можливий метаболічний ацидоз та пролонгований протромбіновий час внаслідок впливу на фактори згортання крові. Може виникати гостра ниркова недостатність та пошкодження печінки. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу захворювання.
Уход. SpeShipiчnogogo aantydotu nemaє. Lekuvannanemose byti -simpotomatiчonim thatrimyhimymymymymymymymymymymymymymyhyчniM Степень, как я, то, что о, RonkoMeNDYHOTH -AVERPORALANE -ASTOSWANANP Ведь по -прежнему. Прри -а -а -айвалих -майм -м'. В -raз-
Неблагоприятные реакции.
Розвиток побічних реакцій залежить від дози, тривалості лікування та індивідуальної чутливості пацієнта.
Найчастіше спостерігаються побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Можливий розвиток виразкової хвороби, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді із летальним наслідком, особливо у хворих літнього віку. На фоні застосування препарату може виникати нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсичні явища, біль у животі, мелена, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороба Крона. Рідше спостерігається гастрит. Особливо ризик появи кровотеч з травного тракту залежить від дози та тривалості застосування.
Також відмічені набряки, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність при одночасному застосуванні НПЗЗ.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у великих дозах (2400 мг/доба), може незначно підвищити ризик виникнення артеріальних тромбозів (наприклад інфаркту міокарда чи інсульту).
Інфекційні та паразитарні захворювання.
Спостерігалося загострення запальних процесів інфекційного походження (наприклад, розвиток некротизуючого фасциїту) внаслідок системного застосування нестероїдних протизапальних засобів. Можливо, це пов'язане з механізмом дії нестероїдних протизапальних засобів. У разі появи ознак нової інфекції або загострення існуючої інфекції під час застосування препарату Імет ® для дітей 2 % хворому рекомендується негайно звернутися до лікаря. Потрібно вирішити, чи є показання для проведення антибактеріальної/антибіотикотерапії.
При застосуванні ібупрофену спостерігалася симптоматика асептичного менінгіту із ригідністю потиличних м'язів, головним болем, нудотою, блюванням, пропасницею та пригніченням свідомості. Можна говорити про схильність до цього хворих із аутоімунними захворюваннями (системний червоний вовчак, системні захворювання сполучної тканини).
З боку крові та лімфатичної системи.
Порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками можуть бути: пропасниця, біль у горлі, ерозії в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, сильне пригнічення, кровоточивість із носа, шкірні крововиливи. У таких випадках терапію препаратом потрібно негайно припинити, слід уникати самостійного лікування аналгетиками або антипіретиками. Пацієнти повинні звернутися до лікаря. При тривалій терапії ібупрофеном слід контролювати картину крові.
З боку імунної системи.
Реакції гіперчутливості зі шкірним висипом та свербежем, а також нападами астми (у деяких випадках із артеріальною гіпотензією). Необхідно настійно рекомендувати хворому у таких випадках припинити застосування препарату Імет ® для дітей 2 % та негайно проінформувати лікаря.
Тяжкі загальні реакції гіперчутливості: набряк обличчя, язика, гортані зі звуженням дихальних шляхів, задишка, тахікардія, зниження артеріального тиску аж до загрозливого для життя шоку.
При появі одного із цих симптомів, що можливо вже при першому застосуванні препарату, необхідна невідкладна медична допомога.
Психічні розлади.
Психотичні реакції, депресія.
З боку нервової системи.
Головний біль, запаморочення безсоння, збудження, подразливість або втомлюваність, депресія, сонливість, тривожність, емоційна нестабільність, судоми.
З боку органів зору.
Порушення зору. У цьому випадку необхідно настійно рекомендувати хворому припинити застосування ібупрофену та негайно проінформувати лікаря. Нечіткість зору, зміни сприйняття кольорів, токсична амбліопія.
З боку органів слуху та рівноваги.
Шум у вухах, зниження слуху.
З боку серцево-судинної системи.
Тахікардія, серцева недостатність, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія.
З боку дихальних шляхів, органів грудної клітки та середостіння.
Астма, бронхоспазм, диспное та свистяче дихання
З боку травного тракту.
Печія, біль у животі, нудота, блювання, метеоризм, діарея, запор та незначні шлунково-кишкові кровотечі, що можуть у виняткових випадках спричинити анемію. Сухість слизових оболонок порожнини рота та очей, виразки травного тракту, при деяких обставинах – із кровотечею та перфорацією; виразковий стоматит; загострення коліту та хвороби Крона, гастрит, езофагіт, панкреатит, утворення кишкових діафрагмоподібних стриктур, панкреатит, дуоденіт, езофагіт.
Хворому необхідно знати, що при появі сильного болю у верхній частині живота, випорожнень чорного кольору та кривавого блювання застосування препарату потрібно припинити та негайно звернутися до лікаря.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів.
Порушення функцій печінки, ураження печінки, особливо при тривалій терапії, печінкова недостатність, гострий гепатит, жовтяниця, гепаторенальний синдром, гепатонекроз.
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
Різні шкірні висипання, бульозні реакції шкіри, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), алопеція. Реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Можливі тяжкі шкірні інфекції та ускладнення у м'яких тканинах під час інфекції вітряної віспи.
З боку нирок та сечовидільної системи.
Гостра ниркова недостатність, цистит, гематурія, олігурія, поліурія, тубулярний некроз, гломерулонефрит, ураження ниркових тканин (папілонекроз), особливо при тривалій терапії, підвищення концентрації сечової кислоти у крові, зменшення сечовиділення та утворення набряків, особливо у хворих з артеріальною гіпертензією чи нирковою недостатністю, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит.
Рекомендується регулярно контролювати функцію нирок.
У разі появи будь-яких побічних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.
Дата окончания срока. 3 года.
Після відкриття флакона – 6 місяців за умови зберігання при температурі нижче 25 °C.
Не подайте заявку после даты истечения срока действия, указанной в пакете.
Условия хранения. Степень, что -то вроде ЗberiGATI -neDoStupnoMOMOMOMOMOMODED -DOTEйMISцI.
Упаковка. Polieolenerepeftalaytni-flakooni жowtogogo oloru Картона Коробка, щoMiTITTHOTTHOTHOTATSHODIN ФЛОКОН, ДОБЕР Порфен.
Категория отпуска. БЕЗОПАСНО.
Продюсер.
Лабораторіос Алкала Фарма, С.Л.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Авеніда де Мадрид, 82, Алкала де Енарес, Мадрид, 28802, Іспанія.
Продюсер.
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Glinaker Veg 125, 12489 Берлин, Германия.
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
