Личный кабинет
ИММУНОВИР сироп 100мл
rx
Код товара: 667835
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
1 300,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Иммунируя
Имуновир.
Место хранения:
Активный ингредиент: inosin Pranobex;
1 мл препарата содержит
- Inosine of Pranobobex 50 мг;
Вспомогательные вещества: сахароза; метилпарабен (E 218); пропилпарабен (е 216); гидроксид натрия; лимонная кислота; очищенная вода; Ароматзер "Лимон".
Лекарственная форма. Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачный от бесцветного до желтой жидкости с небольшим запахом лимона.
Фармакотерапевтическая группа. Противовирусные средства для системного применения. Другие противовирусные средства. ATH J05A X05 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Иммунивирское здоровье содержит метозопринол (inosin Pranobex), который представляет собой синтетическое производное пурина и обладает иммуномодулирующими и противовирусными свойствами, которые возникают в результате выраженной стимуляции иммунного ответа владельца in vivo под действием препарата.
В клинических испытаниях было показано, что inosine Pranobex нормализует дефицит или дисфункцию клеточного иммунитета путем индукции ответов типа Th1, что приводит к созреванию и дифференциации Т-лимфоцитов и потенциала лимфопролиферативного отклика в митогенных или антигеноактивных клетках. Кроме того, было доказано, что препарат регулирует механизмы цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK-клеток, функционирование супрессорных лимфоцитов CD8 + и вспомогательного CD4 + лимфоцитов, а также повышает уровень маркеров IgG и поверхностных маркеров. Исследования in vitro INOSIN PRANOBEX усиливает производство цитокинов IL-1 и IL-2, одновременно увеличивая экспрессию рецептора IL-2. В исследованиях in vivo секреция эндогенного гамма-интерферона (IFN-γ) была значительно увеличена, а секреция IL-4 уменьшилась. Также было показано, что препарат усиливает хемотаксис и фагоцитоз нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
В исследованиях in vivo Pranobex Inosin активизирует снижение синтеза матричных РНК (МРНК) белков лимфоцитов и эффективность вещательного процесса с одновременной ингибированием синтеза вирусной РНК в таких механизмах (участие в них требует дальнейших исследований):
1. Включение анозиологической кислоты, связанного инозина в полирибосоме.
2. Ингибирование крепления полиадениловой кислоты до вирусной матрицы РНК.
3. Реструктуризация мезотелиальных белковых комплексов, связанных с отправкой сигнала через определенный рецептор T-клеток (TCR) в лимфоцитарных внутримбранных частиц (Imp), которые почти в три раза увеличивают их плотность.
Inosin Pranobex подавляет CGMF-фосфодиэстераза in vitro только при высоких концентрациях; Этот эффект не проявляется при концентрациях лекарственного средства, который обеспечивает иммунофармакологическую активность in vivo.
Фармакокинетика.
Поглощение. В случае перорального введения метозопринол быстро и полностью поглощается (≥ 90%) от желудочно-кишечного тракта в крови. Аналогичным образом, 94-100% от дозы его компонентов, диплом (N, N-диметиламино-2-пропанол) и паба (параминобензойной кислоты) вводили внутривенно, обнаружено в моче после устного введения орального введения к макаке резуса.
Распределение. При использовании препарата у животных радиоизотопы меченый материал был обнаружен в таких органах (в порядке уменьшения специфической активности): почек, легкие, печени, сердце, селезенка, яички, поджелудочная железа, мозги и мышцы скелетных мышц.
Метаболизм. После перорального введения у людей 1 г маркированных радиоизотопов метозопринол, было обнаружено, что такие концентрации падения и паба в плазме составляют 3,7 мкг / мл (2 часа) и 9,4 мкг / мл (1 час) соответственно.
В ходе исследований дозы достойности было установлено, что пиковое увеличение пост-корма в концентрации мочевой кислоты в качестве индикатора метаболизма метериспринола имеет нелинейный характер и может варьироваться в пределах ± 10% в течение 1-3 часов.
Разведение. Ежедневное выделение с мочой PABA и его основным метаболитом в состоянии равновесия при дозировании 4 г / сут составила приблизительно 85% дозы. 95% радиоактивного падения были обнаружены в моче в форме неизменного вещества и его метаболита N-оксида. Период полураспада на 3,5 часа для погружения и 50 минут для PABA. Основными метаболитами метиспритола в организме человека являются N-оксид для погружения и орто-ациллюкоронида для PABA. Поскольку молекула INOSINE метаболизируется биодеградацией пурина до мочевой кислоты, эксперименты от INOSINE Pranobex, помеченные радиоактивные изотопы, люди неинформативны. У животных до 70% введенного Pranobex Inosine можно выводить в виде мочевой кислоты после перорального введения формы таблетки, а остальные - в виде обычных метаболитов - ксантин и гипоксантин.
Биодоступность (AUC). Определение в моче, при равновесном состоянии, Паба и его метаболит составляли> 90% ожидаемого значения решения. Определение окупания и его метаболит было> 76%. Значения плазмы AUC DIP были ≥ 88%, PABA - ≥ 77%.
Клинические характеристики.
Индикация.
Препарат указывается на лечение уменьшенного или нефункционального клеточного иммунитета и для лечения клинических симптомов в таких заболеваниях:
- Первичные и вторичные вирусные респираторные инфекции.
- Вирусные инфекции, вызванные вирусом симплекса герпеса типа 1 и 2, вирусом ветропокса (VZV), цитомегаловирус (CMV) или вирусом Epstein-Carl (EBV).
- Генитальные провода (кондилома Acumanata ) являются внешними поражениями (за исключением мясной и перианульной локализации) как монотерапия или в качестве вспомогательного для обычного местного или хирургического лечения.
- Инфекции слизистых оболочек, субклинические вульвовагинальные инфекции или инфекции, вызванные HPV (PAPillomavirus человека), связанные с Endocervix.
- Вирусный гепатит.
- Кир с сложным ходом или осложнениями.
- Абонентский склерозирующий панезенерэфит (SSPE).
Противопоказания .
Лечебный продукт не должен использоваться:
· Пациенты, которые повышают чувствительность к активному ингредиенту или к любому из вспомогательных веществ;
· Пациенты при атаке острой подагры;
· Пациенты с повышенными уровнями мочевой кислоты (гиперурикемия).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия .
С осторожностью, предписанные пациенты принимают ингибиторы ксантин оксидазы (например, аллопуринол) и агенты, которые усиливают вывод мочевой кислоты с мочой, включая диуретики тиазида (например, гидрохлоротиазид, хлортолидолидон, индапамид) и диуретики цикла (фуросемид, тороксамид, экаконовская кислота).
Не следует принимать лекарственным препаратом во время иммуносурсионной терапии, так как одновременное использование иммуносупрессоров может повлиять на его ожидаемый терапевтический эффект из-за фармакокинетических механизмов (применение только после завершения терапии).
Одновременное использование лекарственного средства с зидодином (азидотимидин или AZT) усиливает образование нуклеотидов зидовидина через различные механизмы благодаря повышению биодоступности цидовидина в плазме крови и увеличить внутриклеточное фосфорилирование в моноцитах крови. Это вызывает воздействие зидовудин под действием препарата.
Особенности приложения .
Лечебный продукт может вызвать краткосрочное увеличение сыворотки и мочи и мочи мочевыделительной кислоты, но обычно остается в пределах нормального диапазона (верхний предел составляет 8 мг / дл или 0,42 ммоль / л соответственно), особенно у пожилых людей и молодых людей Отказ Увеличение уровня мочевой кислоты происходит в результате катаболического метаболизма инузинового компонента активного ингредиента в мочевой кислоте и не является результатом изменений активности фермента или почечной очистки, вызванного применением лекарственных средств. Следовательно, inosine Pranobex должен быть осторожен для пациентов с канализацией, гиперурикемией, уролитиазой и расстройствами функции почек в истории. Пациенты должны тщательно контролировать мочевыводные уровни во время лечения.
Некоторые пациенты могут иметь серьезные реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионеротические отеки, анафилаксия). В случае их возникновения лекарственное средство должно быть прекращено.
С продолжительным лечением может быть сформирована почечные камни. Каждый пациент при длительном лечении следует проводить регулярный мониторинг уровней мочевыводящих кислот в сыворотке и в моче, функциях печени, параметрами крови и функции почек.
Вспомогательные вещества.
Лекарственный продукт содержит сахарозу, что может быть вредным для зубов. В 1 мл сиропа содержится 650 мг сахарозы. Это следует учитывать у пациентов с диабетом. Если пациент установлен нетерпимость некоторых сахаров, вам следует обратиться к врачу, прежде чем принимать этот лекарственный продукт.
Препарат содержит метилпарабен (E 218) и пропилпарабен (E 216) и может вызывать аллергические реакции (возможно замедленные).
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Влияние инозина на развитие плода и фертильности у людей не изучалось. Неизвестно, проникает ли Иносин в грудном молоке. Препарат не следует использовать во время беременности или грудного вскармливания, если доктор не считает, что ожидаемые выгоды преобладают потенциальные риски.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Лечебный продукт не влияет или не влияет на способность водить машину или другие механизмы.
Способ применения и доза .
Этот лекарственный продукт предназначен только для перорального использования.
Суточная доза должна распределяться равномерно на приемах в течение дня.
Дозировка
Дозировка определяется индивидуально, в зависимости от веса тела пациента и хода заболевания.
Взрослые, в сборе больных летнего возраста.
Рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг / кг массы тела в день (то есть 1 мл / кг), обычно 3 г (или 60 мл) сиропа, распределены 3-4 приема в день. Максимальная суточная доза составляет 4 г.
Дети.
Рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг / кг массы тела (1 мл / кг) в день, равномерно распределен на 3-4 приема в течение дня в соответствии со следующей таблицей:
Вес тела | Дозировка * |
Менее 9 кг | 3-4 раза в день на 2,5 мл сиропа |
9-14 кг | 3-4 раза в день на 5 мл сиропа |
14-21 кг | 3-4 раза в день на 7,5 мл сиропа |
Более 21 кг | Та же доза, что и для взрослых |
* Для измерения дозы вы должны использовать измерительное стекло, которое находится в упаковке.
Продолжительность лечения.
Острый заболевание.
В болезнях с краткосрочным курсом курс лечения составляет 5-14 дней. После снижения тяжести симптомов лечение должно быть продолжено еще на 1-2 дня или дольше, решением врача.
Вирусные заболевания с долгосрочным курсом.
Лечение должно продолжаться в течение 1-2 недель после снижения тяжести симптомов заболевания или дольше, решением врача.
Рецидивирующие заболевания.
В начале лечения они сопровождаются те же рекомендации, что и в случае острых заболеваний. В процессе поддержания дозы вы можете уменьшить до 500-1000 мг / день. С появлением первых признаков рецидива необходимо восстановить суточную дозу, рекомендованную в случае острых заболеваний, и продолжать принимать эту дозу в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов. Курс лечения может повторяться несколько раз, если необходимо, в зависимости от состояния пациента, в соответствии с рекомендацией врача.
Хронические болезни.
Рекомендуемая доза составляет 50 мг / кг массы тела в соответствии со следующими схемами:
Бессимптомное заболевание: занять в течение 30 дней с разрывом 60 дней;
Заболевания с симптомами света: принимать в течение 60 дней с разрывом 30 дней;
Заболевания с серьезными симптомами: занять в течение 90 дней с разрывом 30 дней.
Курс лечения должен повторяться столько раз, сколько потребуется, необходимо проводить непрерывный мониторинг состояния и показаний пациента для продолжения терапии.
Дозировка по особым показаниям.
Внешние генитальные кондиционирование (кондилома Acumanata ) или HPV-инфекция, связанная с эндокорвиксом:
Подать заявку на 3 г / сут в течение 14-28 дней в качестве монотерапии или в качестве дополнения к местной терапии или хирургическому лечению в соответствии со следующими схемами:
а) Для лечения пациентов с низким риском (пациентов без иммунодефицита или низкого риска рецидива) в течение 3 месяцев препарат непрерывно используются в течение 14-28 дней с последующим двухмесячным периодом без лечения, в течение которого повреждение уменьшается или исчезает ;
или
б) Для лечения пациентов с высоким риском * (пациенты с иммунодефицитом или рецидивом высокого риска) в течение 3 месяцев препарат используется в течение 5 дней в неделю подряд каждого месяца или 5 дней в неделю каждую вторую неделю.
При необходимости курсы лечения могут быть повторены несколько раз.
Профиль «Высокий риск» рецидив или дисплазия шейки матки у пациентов с инфекцией HPV генитата аналогична типу других заболеваний и включает в себя следующие заболевания и состояния:
Генитальная ВПЧ-инфекция, которая длится более 2 лет или анамнеза 3 или более рецидива.
Сокращение иммунитета, вызванного:
- рецидивирующие или хронические инфекции;
- другие заболевания, передаваемые половым путем (stds);
- химиотерапия с онкологическими заболеваниями;
- хронический алкоголизм.
Недостаточно контролируемый диабет.
Атопия.
Длительное использование устных контрацептивов (2 года или более).
Уровень фолиевой кислоты в эритроцитах ниже 660 нмоль / л.
Несколько сексуальных партнеров или изменение постоянного сексуального партнера.
Частые вагинальные сексуальные контакты (≥ 2-6 раз в неделю).
Анальный секс.
Отрицательный анамнез кожных бородавок в детстве.
Возраст старше 20 лет.
Курение.
Бумажный склероз склероз Paneanfalt :
Ежедневная доза составляет 100 мг / кг массы тела в день, максимальная доза составляет 60-80 мл / день. Лечение является долгосрочным, непрерывным, с регулярным наблюдением здоровья пациентов и рассмотрением дальнейшего лечения. Рекомендуемая суточная доза может быть увеличена, особенно в тяжелых случаях.
Дети. Видеть Раздел «Способ применения и доза».
Передозировка .
Никаких случаев передозировки лекарственного средства не было зарегистрировано. Учитывая результаты исследований токсикологии у животных, за исключением увеличения уровня мочевой кислоты в организме, маловероятные серьезные побочные реакции. Лечение ограничено симптоматическим и поддержанием мер.
Побочные реакции .
Единственным постоянным боковым откликом при лечении INOSINE Pranobex взрослых и детей является временное увеличение (обычно в пределах нормы мочевой кислоты в сыворотке и в моче, что нормализуется через несколько дней после прекращения препарата.
Частота случаев побочных реакций определяется следующим образом:
Очень часто: | ≥1 / 10. |
Часто | ≥1 / 100 до <1/10 |
Не часто | ≥1 / 1 000 до <1/100 |
Редко | ≥1 / 10 000 до <1/1 000 |
Очень редко | <1/10 000, включая отдельные случаи |
Частота неизвестна | Не может быть оценен на основе доступных данных |
Система органов | Очень часто | Часто | Не часто | Частота неизвестна |
Со стороны иммунной системы | Реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции | |||
Услышав и лабиринт | Головокружение | |||
По психике | Нервная, бессонница | |||
По нервной системе | Головная боль, Vitgo. | Сонливость | Головокружение | |
Со стороны желудочно-кишечного тракта | Рвота, тошнота, неудобные ощущения в эпигастральной зоне | Диарея, соединение | Боль в верхней части живота | |
Со стороны кожи и подкожных тканей | Зуд, кожная сыпь | Эритема, ангионевротический отек, вариант | ||
Из опорно-двигательного аппарата и соединительных тканей | Артралгия | |||
По почке и мочевой системе | Полиурия (увеличение объема мочи) | |||
Общие нарушения и реакции на введении | Чувствуя усталость, недомогание | |||
Лабораторные и функциональные обследования | Увеличение уровня мочевой кислоты в крови и моче | Увеличенный уровень трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови |
Срок годности .
2 года.
Срок годности препарата после раскрытия флакона не более 6 месяцев.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ºС.
Не круто.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
100 мл или 200 мл в флаконе с измерительным стеклом в коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания" Здоровье ".
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 61013, Харьковская область, город Харьков, улица Шевченко, дом 22
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа