Личный кабинет
ЭСПА-ПРАЗОЛ табл. 20 мг №28
rx
Код товара: 603691
Производитель: Esparma (Германия)
2 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Espa-PRAZOL
ESPA-PRAZOL
Место хранения:
Активный ингредиент: пантопразол;
1 таблетка содержит 22,57 мг пантопразола натрия seskvihidratu (эквивалентно 20,0 мг пантопразола);
Наполнители: мальтит; Карбонат натрия безводный; кросповидон (тип В); кармеллоза натрия; стеарат кальция;
оболочки таблетки: Opadry II желтый 85G52042 (поливиниловый спирт, тальк, диоксид титана (Е171), макрогол 3350, лецитин, оксид железа желтый (Е172)), карбонат натрия, метакриловой кислоты и этилакрилата (1: 1) дисперсия 30% tryetylatsetat ,
Лекарственная форма. Таблетки гастрозидент.
Основные физико-химические свойства: желтые овальные таблетки.
Фармакотерапевтическая группа. Подготовка к лечению кислотно-зависимых заболеваний. Ингибиторы протонов насоса. ATH A02V код С02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Механизм действия . Пантопразол замещенный бензимидазола , который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического блокады протонного насоса париетальных клеток. Пантправооль преобразуется в активную форму в кислой среде в теменных клетках, где ингибируется фермент H + -k + -атфаз, то есть блокирует конечную стадию производства соляной кислоты в желудке. Ингибирование в зависимости от дозы и подавляет как базальную и стимулированную секрецию кислоты. Большинство пациентов освобождаются от симптомов в течение 2 -х недель. Применение пантопразола, как и другие ингибиторы протонной помпы (ИПП) и ингибиторы рецептора Н 2, снижает кислотность в желудке , и тем самым увеличивает секрецию гастрина в пропорции к снижению кислотности. Увеличение секреции гастрина обратимо. Так как Пантопразол связывает фермент дистально по отношению к рецептору клетки, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции других веществ (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Влияние внутривенного и перорального употребления наркотиков является то же самое.
При нанесении пантопразола уровень гастрина увеличивается. В краткосрочной перспективе использование уровней наркотиков гастрина в большинстве случаев не превышает верхнюю границу нормы. При длительном лечении уровни гастрина в большинстве случаев вдвое. Чрезмерное увеличение, однако, происходит только в тех случаях. В результате, иногда в длительном лечении есть слабое или умеренное повышение конкретных эндокринных (ECL) клеток в желудке (как adenomatoyidnoyi гиперплазии). Однако, по данным текущих исследований на данный момент, образование клеток - предшественников нейроэндокринных опухолей (атипичная гиперплазия) или желудка нейроэндокринных опухолей были найдены в исследованиях на животных, были замечены люди.
На основании результатов исследований на животных не может полностью исключить влияние долгосрочного (более одного года) лечения пантопразол по эндокринным параметрам щитовидной железы.
На фоне лечения антисекреторных лекарственных средств, уровень гастрина в сыворотке крови увеличивается в ответ на уменьшение секреции кислоты. Кроме того, благодаря снижению кислотности желудка уровень хромогрена A (CGA) увеличивается. Увеличенный уровень CGA может повлиять на результаты исследований в диагностике нейроэндокринных опухолей. Доступные литературные данные показывают , что лечение ингибиторов протонного насоса должно быть остановлены в течение 5 дней до 2 недель до измерения уровня CGA. Это позволяет уровень CGA вернуться в диапазон нормальных значений, которые могут быть ошибочно повышены после обработки IPP.
Фармакокинетика. Поглощение. Пантопразол быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается после однократной пероральной дозы 20 мг. В среднем 2-2,5 часа после того, как достигнута максимальная концентрация в сыворотке примерно 1-1,5 мг / мл; концентрация остается неизменной после многократного введения. Фармакокинетические свойства не меняются после одноразового или повторного приема. В диапазоне доз от 10 до 80 мг пантопразола в плазме является линейной фармакокинетики орального и внутривенного введения. Установлено, что абсолютная биодоступность таблеток составляет около 77%. Одновременное потребление пищи не влияет на AUC (площадь под кривой «концентрация-время») или максимальной концентрации в сыворотке, соответственно, и биодоступности. Одновременный прием пищи только увеличивает вариабельность латентности.
Распределение. Пантопразол связывания с белками сыворотки крови составляет приблизительно 98%. Объем распределения составляет около 0,15 л / кг.
Биотрансформация. Вещество почти исключительно метаболизируется в печени. Основной путь метаболизма является demimiling использования CYP2C19 с последующей конъюгацией сульфата; Другие метаболические пути включают окисление с использованием CYP3A4.
Разведение. Окончательный период полувыведения составляет около 1 часа, и зазор составляет 0,1 л / ч / кг. Были отмечены несколько случаев выходной задержки. Из - за специфического связывания пантопразола, протонного насоса париетальных клеток полувыведения не соответствует гораздо более длительный срок действия (ингибирование секреции кислоты).
Основная часть метаболитов пантопразола выводится в моче (около 80%), остальное из организма с фекалиями. Основной метаболит как в сыворотке крови и моче desmetylpantoprazol конъюгированного с сульфатом. Полураспада основного метаболита (около 1,5 ч) не намного выше , чем период полураспада пантопразола.
Конкретные группы пациентов.
Медленное metabolizatory. Около 3% европейцев имеют низкую функциональную активность фермента CYP2C19; Они называются медленными метаболизаторами. В организмах таких лиц, метаболизм пантопразола, вероятно , в основном катализируется ферментом CYP3A4. После однократный приема дозы 40 мг пантопразола среднего размера ограничена фармакокинетической кривой «концентрация в плазме - время» был примерно в 6 раз выше в медленном , чем metabolizatoriv лиц с функционально активным ферментом CYP2C19 (быстро metabolizatory). Средняя концентрация пика в плазме увеличились примерно на 60%. Эти результаты не влияют на дозировку пантопразола.
Почечная дисфункция. Рекомендации по снижению дозы при назначении пантопразола у пациентов с нарушенной функцией почек (включая пациентов на диализе) нет. Как у здоровых субъектов, период полураспада пантопразола короток в них. Dialysize только очень небольшое количество пантопразола. Несмотря на то, основного метаболита в умеренно длительным периодом полураспада (2-3 часа), экскреции по - прежнему быстро , так как происходит накопление.
Ее дисфункция печени. Хотя пациенты с циррозом печени (классы А и В по шкале Child-Pugh) увеличивает период полураспада 3-6 часов, и АУК увеличилась в 3-5 раз, максимальная концентрация в сыворотке крови увеличилась лишь незначительно - в 1,3 раза по сравнению с таковым в здоровые добровольцы.
Пациенты пожилых людей. Небольшое увеличение AUC и C макс у пожилых добровольцев , по сравнению с теми , молодых добровольцев и не имеет клинического значения.
Дети. После однократного приема дозы 20 или 40 мг устные пантопразола AUC и C макс у детей в возрасте от 5 до 16 лет находились в диапазоне соответствующих значений у взрослых. После однократного внутривенного введения пантопразола в дозе 0,8 или 1,6 мг / кг для детей в возрасте от 2 до 16 лет, было отмечено значительное соединение между зазором и пантопразола возраста или веса тела пациента. AUC и объем распределения соответствуют данным , полученным в ходе исследований с взрослыми.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет.
- симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
- Длительное лечение и профилактика рецидива рефлюкс - эзофагита.
Взрослые.
- Предотвращение образования язв желудка и двенадцатиперстной кишки , вызванных принимая неселективные нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) , у пациентов группы риска , которые должны использовать НПВС в течение длительного времени.
Противопоказание. Гиперчувствительность к активному веществу производные бензимидазола или любому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Абсорбция лекарств зависит от pH. В результате полного и долговременного ингибирования секреции кислоты соляной, пантопразол может повлиять на всасывание лекарственных средств , для которых значение рН желудочного сока является важным фактором в их биологической доступности (например, некоторые противогрибковые препараты , такие как кетоконазол, andtraconazole, nonconazole или другие препараты , такие как эрлотиниб).
ВИЧ - протеазы , ингибиторы. Не рекомендуется для комбинированного применения пантопразола ВИЧ ингибиторы протеазы (такие , как атазанавир), поглощение зависит от рН внутрижелудочного за счет значительного снижения биологической доступности (см. Раздел «Особенности применения»).
Если совместное применение с ингибиторами протеазы ВИЧ, ингибиторы протонной помпы нельзя избежать, тщательное клиническое наблюдение рекомендуется (т.е. вирусной нагрузки). Вы не должны превышать суточную дозу пантопразола 20 мг. Это может быть необходимо , чтобы корректировать дозу ингибиторов ВИЧ - протеазы.
Кумарин антикоагулянты (fenprocomon и варфарин).
Совместимый применение пантопразола с варфарином или fenprocomon не влияет на фармакокинетику варфарина, fenware или MN (международное нормализованное индекс). Тем не менее, было сообщено , чтобы увеличить MU и продление протромбинового времени у пациентов , совместимых с IPP и варфарина или fenprocomon. Увеличение INR и протромбиновое время пролонгация могут привести к патологическому кровотечению и даже смерти. Когда такое совместное использование необходимо контролировать МНО и протромбиновое время.
MetoTrexate. Сообщается , что сопутствующее применение высоких доз метотрексата (например , 300 мг) и ингибиторов протонной помпы повышает уровень метотрексата в крови у некоторых пациентов. Пациенты , которые используют высокие дозы метотрексата, например, больной раком или псориаз, рекомендуются временно прекратить лечение с пантопразолом.
Другие взаимодействия. Pantoprazole в основном метаболизируется в печени через систему ферментов цитохрома P450. Основной путь - деметилирования с использованием CYP2S19 и других метаболических путей, в том числе окисление фермента CYP3A4. Исследования с использованием лекарственных средств, которые также метаболизируются с этими способами, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин и пероральных контрацептивов , содержащих левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий.
Мы не можем исключить взаимодействие пантопразола с другими препаратами метаболизируются с помощью той же ферментной системы.
Результаты ряда исследований возможных взаимодействий показывают , что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ , метаболизирующихся с помощью CYP1A2 (например, кофеин, теофиллин), CYP2S9 (например, pyroxicams, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (например, метопролол ), CYP2E1 (например, этанол), не влияет на р-гликопротеин, который связан с поглощением дигоксина.
Нет взаимодействия не обнаружено с одновременным предписанных антацидами.
Исследования проводились для изучения взаимодействия пантопразола с одновременной, предписанным определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин). Клинически значимые взаимодействия между этими препаратами не обнаружены.
Лекарства , которые ингибируют или индуцируют CYP2C19. Ингибиторы CYP2C19, такие как флювоксамин, могут увеличить системный эффект пантопразола. Следует учитывать необходимость снижения дозы препарата для пациентов , получающих длительную терапию с пантопразола в высоких дозах, а также у пациентов с заболеваниями печени. Индукторы ферменты , влияющие на CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин и зверобой (Hypericum продырявленного), может привести к снижению плазменной концентрации PPI, которые метаболизируются с помощью этой ферментной системы.
Особенности приложения.
Ненормальная функция печени. Пациенты с тяжелыми расстройствами функций печени должны регулярно контролировать уровень печеночных ферментов, особенно при длительном лечении. В случае повышения уровня печеночных ферментов медикаментозного лечения следует прекратить (см. Раздел « Способ применения и дозы»).
Одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов.
Применение препарата Эспа-prazol таблетки 20 мг для профилактики язвы желудка и двенадцатиперстной кишки , вызванных приемом НПВС в течение длительного времени должно быть ограничено пациентами , которые склонны к частым обострений желудка и двенадцатиперстной кишки.
Оценка риска производится на основании индивидуальных факторов риска, включая возраст (> 65 лет), история желудка или двенадцатиперстной кишки и желудочно - кишечные кровотечения.
Злокачественные новообразования желудка. Симптоматической ответ на использование пантопразола может маскировать симптомы злокачественных новообразований желудка и намекнуть их диагностику. При наличии тревожных симптомов (например, в случае значительной потери веса, периодической рвоты, дисфагия, рвота крови, анемия, Мелена), а также в подозрении или наличии язвы желудка, необходимо исключить наличие злокачественный процесс.
Если симптомы сохраняются в адекватном лечении, дополнительное обследование должно быть выполнено.
ВИЧ - протеазы , ингибиторы. Не рекомендуется для комбинированного применения пантопразола ВИЧ ингибиторы протеазы (такие , как атазанавир), поглощение зависит от рН внутрижелудочного за счет значительного снижения биологической доступности (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия»).
Поглощение витамина B12. Пантопразол может уменьшить поглощение витамина B12 (цианокобаламин) из - за возникновения гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать при пониженной массы тела у пациентов или при наличии факторов риска , чтобы уменьшить поглощение витамина B12 в длительном лечении, или наличие клинических симптомов.
Долгосрочное лечение. В долгосрочной перспективе лечения, особенно более 1 года, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением врача.
Инфекции желудочно - кишечного тракта , вызванных бактериями. Лечение Эшпа-prazol может незначительно увеличить риск желудочно - кишечных инфекций , вызванных бактериями , такими как Salmonella и Campylobacter, или С. Difficile.
Hypomagniemia. Рассмотрены случаи тяжелой hypomademia у пациентов , получающих пантопразол, по крайней мере , три месяца, и в большинстве случаев в течение года. Может возникнуть и первоначально развиваются следующие серьезные клинические проявления hypomademia: усталость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковой аритмии. В случае hypomagniamia, в большинстве случаев, пациенты улучшились после замены корригирующей терапии с препаратами магния и остановки приема IPP.
Пациенты , требующие длительной терапии или пациентов , принимающих ИЦП наряду с дигоксином или лекарств , которые могут вызвать Hypomagnesemia (например, диуретики) должны определять уровни магния до начала лечения PPI и периодически во время лечения.
Переломы костей. Длительное лечение (свыше 1 года) с высокими дозами ингибиторов протонного насоса может умеренно увеличить риск перелома бедра, запястья и позвоночника, в основном у пожилых людей или при наличии других факторов риска. Контрольные исследования указывают на то, что использование ингибиторы протонного насоса может увеличить общий риск переломов на 10-40%. Некоторые из них могут быть связаны с другими факторами риска. У пациентов с риском развития остеопороза , должны получать лечение в соответствии с существующими клиническими рекомендациями и потреблять достаточное количество витамина D и кальций.
Работает кожа красная волчанка. Применение ингибиторов протонной помпы связанно с очень редкими случаями подострой кожной волчанки. Если есть повреждения, особенно в местах , подверженных воздействию солнечных лучей, и это сопровождается артралгией, пациенты должны немедленно обратиться к врачу , который будет рассматривать необходимость отмены препарата Espa-prazol. Появление подострой больных кожная красная волчанки во время предшествующей терапии ингибиторов протонной помпы может увеличить риск развития с другими ингибиторами протонной помпы.
Влияние на результаты лабораторных исследований.
Повышенный уровень chromogranine А (CGA) , может повлиять на результаты исследований в диагностике нейроэндокринных опухолей. Чтобы избежать таких последствий, медикаментозное лечение Espa-prazol следует приостановить , по крайней мере за 5 дней до оценки CGA (см. Раздел «Фармакодинамика»). Если уровни гастрина и CGA не вернулись к нормальным значениям диапазона после начального измерения, должны быть повторные измерения через 14 дней после прекращения лечения ингибиторами протонного насоса.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Наявні дані щодо застосування препарату Еспа-празол вагітним жінкам (приблизно 300-1000 повідомлень про результати вагітності) вказують на відсутність ембріональної або фето/неонатальної токсичності препарату. У ході досліджень на тваринах спостерігалася репродуктивна токсичність. Як запобіжний захід, слід уникати
застосування препарату Еспа-празол вагітним жінкам.
Годування груддю. Дослідження на тваринах показали екскрецію пантопразолу в грудне молоко. Недостатньо даних щодо екскреції пантопразолу у грудне молоко людини, проте про таку екскрецію повідомлялось. Не можна виключати ризик для новонароджених/немовлят. Рішення про припинення годування груддю або припинення/утримання від лікування препаратом Еспа-празол потрібно приймати з урахуванням користі від годування груддю для дитини і користі від лікування препаратом Еспа-празол для жінки.
Фертильність . Пантопразол не порушував фертильність у дослідженнях на тваринах.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Пантопразол не впливає або має дуже незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Необхідно брати до уваги можливий розвиток побічних реакцій, таких як запаморочення та розлади зору (див. розділ «Побічні реакції»). У таких випадках не слід керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Еспа-празол, гастрорезистентні таблетки, слід приймати за 1 годину до їди цілими, не розжовувати та не подрібнювати, запивати водою.
Рекомендоване дозування.
Дорослі та діти віком від 12 років.
Симптоматичне лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.
Рекомендована доза становить 20 мг (1 таблетка) препарату Еспа-празол на добу. Зазвичай симптоми печії минають протягом 2-4 тижнів. Якщо цього терміну недостатньо, лікування продовжують протягом наступних 4-х тижнів. Після зникнення симптоматики повторну появу симптомів можна контролювати, застосовуючи за потреби 20 мг препарату 1 раз на добу, приймаючи 1 таблетку, коли це необхідно. Перехід на тривалу терапію слід розглянути у випадку, коли не забезпечується задовільний контроль симптомів при терапії за потребою.
Тривале лікування та профілактика рецидивів рефлюкс-езофагіту.
Для довготривалого лікування підтримуюча доза становить 20 мг (1 таблетка) препарату Еспа-празол на добу, при загостренні захворювання можливе збільшення дози до 40 мг на добу. У такому випадку рекомендується прийом таблеток Еспа-празол 40 мг. Після усунення рецидиву дозу знову можна зменшити до 20 мг препарату на добу.
Дорослі.
Профілактика виразок шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинених прийомом неселективних нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) у пацієнтів групи ризику, які повинні приймати НПЗЗ тривалий час.
Рекомендована доза становить 20 мг (1 таблетка) препарату Еспа-празол на добу.
Порушення функцій печінки . Пацієнтам з тяжкими порушеннями функцій печінки не слід перевищувати дозу 20 мг (1 таблетка) на добу.
Порушення функцій нирок. Пацієнти з порушеннями функцій нирок не потребують коригування дози.
Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.
Діти. Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 12 років, оскільки дані щодо безпеки і ефективності препарату для цієї вікової категорії обмежені.
Передозування.
Симптоми передозування невідомі.
Дози до 240 мг, введені внутрішньовенно протягом 2 хвилин, добре переносилися. Оскільки пантопразол екстенсивно зв'язується з білками, він не відноситься до препаратів, що можуть бути легко виведеними за допомогою діалізу.
У разі передозування з появою клінічних ознак інтоксикації застосовують симптоматичну та підтримуючу терапію. Рекомендацій щодо специфічної терапії немає.
Побічні реакції.
Виникнення побічних реакцій може очікуватись у близько 5 % пацієнтів. Найчастіші побічні реакції – діарея і головний біль (виникали близько у 1 % пацієнтів).
Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 і < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 і < 1/100), рідко (≥ 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не визначена за наявними даними).
Для всіх побічних реакцій, про які повідомлялось під час постмаркетингового періоду, неможливо визначити частоту, тому вони зазначаються з вказівкою «частота невідома».
В межах кожної категорії частоти побічні реакції зазначені в порядку зменшення серйозності.
З боку крові та лімфатичної системи.
Рідко: агранулоцитоз.
Дуже рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія.
З боку імунної системи .
Рідко: реакції гіперчутливості (включаючи анафілактичні реакції, анафілактичний шок).
Метаболізм та розлади обміну речовин.
Рідко: гіперліпідемія і підвищення рівня ліпідів (тригліцериди, холестирол), зміни маси тіла.
Невідомо: гіпонатріємія, гіпомагніємія (див. розділ «Особливості застосування»), гіпокальціємія 1 , гіпокаліємія.
Психічні розлади.
Нечасто: розлади сну.
Рідко: депресія (в тому числі загострення).
Дуже рідко: дезорієнтація (в тому числі загострення).
Невідомо: галюцинація, сплутаність свідомості (особливо у пацієнтів зі схильністю до таких розладів, а також загострення цих симптомів у разі їх передіснування).
З боку нервової системи.
Нечасто: головний біль, запаморочення.
Рідко: розлади смаку.
Невідомо: парестезія.
З боку органу зору .
Рідко: порушення зору/затуманення зору.
З боку травного тракту.
Часто: поліпи з фундальних залоз (доброякісні).
Нечасто: діарея, нудота, блювання, здуття живота, запор, сухість у роті, абдомінальний біль і дискомфорт.
Невідомо: мікроскопічний коліт.
З боку гепатобіліарної системи.
Нечасто: підвищення рівня печінкових ферментів (трансаміназ, g-ГТ).
Рідко: підвищення рівня білірубіну.
Невідомо: ураження гепатоцитів, жовтяниця, гепатоцелюлярна недостатність.
З боку шкіри та підшкірних тканин.
Нечасто: шкірні висипання, екзантема, свербіж.
Рідко: кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
Невідомо: синдром Стівенса‒Джонсона, синдром Лайєлла, мультиформна еритема, фоточутливість, підгострий шкірний червоний вовчак (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини.
Нечасто: переломи стегна, зап'ястя, хребта (див. розділ «Особливості застосування»).
Рідко: артралгія, міалгія.
Невідомо: спазм мʼязів 2 .
З боку нирок та сечовидільної системи.
Невідомо: інтерстиціальний нефрит (з можливим розвитком ниркової недостатності).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз.
Рідко: гінекомастія.
Загальні розлади.
Нечасто: астенія, втома, нездужання.
Рідко: підвищення температури тіла, периферичні набряки.
1 Гіпокальціємія одночасно з гіпомагніємією.
2 Спазм мʼязів як наслідок порушення балансу електролітів.
Термін придатності. Блістери з алюмінієвої фольги з обох боків – 60 місяців.
Блістери з алюмінієвої фольги з одного боку та плівки PVC/PE/PVdC з іншого боку – 30 місяців.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Упаковка. По 14 таблеток в блістері (алюмінієва фольга з обох боків, або алюмінієва фольга з одного боку та плівка PVC/PE/PVdC з іншого), по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Адванс Фарма ГмбХ, Німеччина.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Валленродер Штр. 8 - 14, 13435 Берлін, Німеччина.
ПАНТОПРАЗОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа