ХОНДРОСАТ раствор для инъекций 100 мг/мл амп. 2 мл, блистер №10

Для медицинского использования лекарственного средства

Хондросат

Хондросет

Место хранения:

Активное вещество: 1 ампула (2 мл) содержит сульфат натрия, в терминах сухого вещества 200 мг;

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основная физика и химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Означает, что влияет на опорно-двигательную систему. Сульфат хондроитина. Код ATH M01A Х25.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Основные активные вещества препарата - соли натрия хондроитин сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11 000 далтонов). Хондроитин сульфат натрия - это высокий молекулярный мукополисахарид. Это главный компонент протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящную матрицу.

Препарат препятствует процессу дегенерации и стимулирует регенерацию хрящающейся ткани, имеет хондропротекторную, противовоспалительное, анальгетический эффект. Заменяет хондроитин сульфат совместного хряща, катаболизированного патологическим процессом. Ингибирует активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназу, а именно лейкоцитов эластаза. Уменьшает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выделение свободных кислородных радикалов; Способствует блокировке хемотаксиса, антигенные детерминанты. Стимулирует производство протеогликанцев хондроцитов. Влияет на фосфор-кальциевую обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и упругую целостность хрящей матрицы. Противовоспалительные и обезболивающие эффекты достигаются благодаря сокращению выбросов в синовиальную жидкость воспаления и болевых факторов посредством синовоцитов и макрофагов синовиальных оболочек, а также в результате ингибирования секреции лейкотриена в и простагланции Е.

Использование препарата способствует восстановлению суставных мешков и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатие соединительной ткани, действует как масло суставных поверхностей, нормализует продукты суставной жидкости, улучшает подвижность суставов. , способствует снижению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

Препарат замедляет резорбцию ткани и уменьшает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Фармакокинетика.

После внутримышечного введения хондроитина сульфат проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается через 4-5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Ликвидирован преимущественно почками .

Клинические характеристики.

Индикация.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (первичный артроз, межпозвоночный остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонталопатия, переломы (ускорение формирования препарата). Лечение эффектов суставов.

Противопоказание.

Увеличение индивидуальной чувствительности к любому из компонентов препарата, тенденции к кровотечению, тромбофлебиту, почечной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

При одновременном использовании с глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспалительными агентами сульфат могут уменьшить потребность в них, а также необходимость облегчения боли. Обнаруживает синергизм действия при одновременном использовании с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения увеличивается с обогащением диет с витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендуется контролировать коагуляцию крови.

Особенности приложения .

Для достижения стабильного клинического эффекта требуется, по меньшей мере, 25 инъекций препарата. Эффект хранится в течение многих месяцев после окончания лечения. Курсы повторного лечения используются для предотвращения обострений. Рекомендуется увеличить дозы под контролем врача для пациентов с избыткой массы тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при приеме диуретики, а также в начале лечения с необходимостью ускорения клинической реакции.

При аллергических реакциях или лечении геморрагии должны быть прекращены.

Применение во время беременности или грудного вскармливания .

Не применяйте во время беременности и грудного вскармливания.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов .

Во время использования препарата нет ограничений на контроль автомобильной транспортировки и сложных механизмов.

Способ применения и доза .

Препарат вводят взрослым внутримышечно в течение 1 мл за день. В случае хорошей толерантности доза увеличивается до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения составляет 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.

Дети.

Опыт использования препарата для детей отсутствует.

Передозировка.

Сегодня явления передозировки в применении препарата не сообщалось. В то же время можно предположить, что, превышающим суточную дозу, можно улучшить обнаружение побочных эффектов препарата. Лечение симптоматическое.

Неблагоприятные реакции.

При применении препарата у людей с повышенной чувствительностью к препарату возможные нарушения:

Из иммунной системы : аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек;

Из кожи и подкожной клетки : кожные высыпания, зуд, эритема, крапивница, дерматит, алопеция.

На месте инъекции возможны покраснение и зуд.

Возможные желудочно-кишечные расстройства : тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления.

Другие: нарушения от органов видения, кератопатии, головокружения, периферического отека.

Дата окончания срока.

2 года. Запрещено использовать лекарственный продукт после срока годности.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре от 2 до 8 ^° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Ссылки несовместимости не задокументируются с момента использования сульфата хондроитина (1960), однако, смешивающие растворы высоких молекулярных полисахаридов (включая хондроитин сульфат) с растворами других лекарственных средств.

Упаковка.

2 мл в ампулах. 5 ампул в блистере; 2 волдыри в картонной коробке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. ПАО "Биофарма", Украина;

ООО "ФЗ" Биофарма ", Украина.

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Эмосов, 9;

Украина, 09100, Киевская область, Била Церква, ул. Киевская, 37.