Личный кабинет
КОНТРАХИСТ АЛЕРДЖИ табл. п/о 5 мг №10
ots
Код товара: 359499
Производитель: Adamed (Польша)
1 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Спасера Алурия
Противостояние аллергии.
Место хранения:
Активный ингредиент : левоцетиризин;
1 таблетка содержит левоцетироцизин дигидрохлорид 5 мг;
Вспомогательные вещества : микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, стеарат магния;
Смесь для нанесения пленочной мембраны: гипромелоз (E 464), Macroool 400, диоксид титана (E 171).
Лекарственная форма . Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые скорлупой пленки, белый цвет, диоксид, продолговато (длина 8 мм, ширина 4,5 мм), на одной руке гравировки 'ᶺ 11'.
Фармакотерапевтическая группа . Антигистаминные препараты для системного применения. Производные пиперазина. ATH CODE R06A E09.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Левоцетиризин является активным стабильным r-энантиомером цетиририна, который принадлежит группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие связано с блокировкой H 1 -гистаминовыми рецепторами. Сродство на H 1 -гистаминовые рецепторы в левоцетироцинировании в 2 раза выше, чем у цетиризина. Затрагивает гистаминозависимый этап развития аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, сосудистой проницаемости, ограничивает выделение воспалительных посредников. Профилактика развития и подавления курса аллергических реакций, антиокисление, противовоспалительное, противовоспалительное воздействие, почти не влияет на антихолинергическое и антисеротониновое действие. В терапевтических дозах практически не обнаруживает седативный эффект.
Фармакокинетика . Фармакокинетические параметры левоцетироцина имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таких в цетиризине.
Поглощение .
Препарат после перорального введения быстро и интенсивно поглощается. Степень поглощения препарата не зависит от дозы препарата и не изменяется с питанием, но максимальная концентрация (S MAX ) препарата уменьшается и достигает его максимального значения позже. Биодоступность достигает 100%.
У 50% пациентов эффект препарата развивается через 12 минут после получения одной дозы и 95% - до 0,5 × 1 час. Максимальная концентрация (C MAH) в сыворотке в сыворотке достигается через 50 минут после одного приема внутренней терапевтической дозы. Концентрация равновесия в крови достигается после 2 дней приема препарата. Максимальная концентрация (C MAH) составляет 270 нг / мл после однократного применения и 308 нг / мл - после повторного использования при дозе 5 мг соответственно.
Распределение.
Не существует информации о распределении препарата в тканях человека, а также проникновением левоцетироцинцина через барьер в крови. В исследованиях на животных наибольшая концентрация фиксируется в печени и почках, а самым низким - в тканях центральной нервной системы. Объем распределения составляет 0,4 л / кг. Связывание белков в плазме крови составляет 90%.
Биотрансформация .
В организме человека около 14% левоцетиризина метаболизируется. Процесс обмена веществ включает окисление, N- и O-делкилирование и муфта с таурином. Делкилирование в основном происходит с участием цитохрома CYP 3A4, в то время как многочисленные и (или (или) являются неопределенными изоформами CYP в процессе окисления. Левоцетироцин не влияет на активность цитохромических изосенментов 1А2, 2С9, 2с19, 2d6, 2E1, 3A4 в концентрациях, которые значительно превышают максимум после приема дозы 5 мг перорала. Учитывая низкую степень обмена веществ и отсутствие способности подавить метаболизм, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами вряд ли.
Разведение.
Экскреция препарата происходит в основном из-за гломерельной фильтрации и активной трубчатой выделения. Срок годности подготовки плазмы крови у взрослых (T 1/2 ) составляет 7,9 ± 1,9 часа. День-жизнь препарата короче у маленьких детей. Общий оформление у взрослых - 0,63 мл / мин / кг. В основном, удаление левоцетироцина и его метаболитов из организма происходит с мочой (выделяется в среднем 85,4% дозы препарата). С калом только 12,9% дозы препарата отображается.
Среднее общее зазор составляет 0,63 мл / мин / кг. Следовательно, пациенты с умеренными и тяжелыми расстройствами функции почек рекомендуются для выбора интервалов между методами левоцетирысин, учитывая оформление креатинина. Урагены Анурии на финальной терминальной стадии заболевания почек, общий оформление тела пациентов по сравнению с общим оформлением организма у людей без таких нарушений, уменьшается примерно на 80%. Количество левоцетиризина, полученного в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализалина, было <10%.
Клинические характеристики.
Индикация. Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе круглогодичный аллергический ринит) и УРИТИКАРИЯ.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к левоцетироцинированному или к любому другому компоненту препарата, а также любых производных пиперазина.
Тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл / мин).
Редкие наследственные заболевания непереносимости галактозы, недостаточность лактазы или нарушение ассимиляции глюкозы и галактозы.
Специальные меры безопасности .
С осторожностью использовать пациентов с хронической почечной недостаточностью (требуемая коррекция дозировки) и пожилых пациентов с почечной недостаточностью (уменьшение гломеренной фильтрации). Во время препарата необходимо воздерживаться от употребления алкоголя.
Назначение препарата к пациенту, следует уделять внимание присутствию определенных факторов, провоцирующих задержку мочи (например, травмы спинного мозга, гиперплазия простаты), поскольку левоцетиризин увеличивает риск задержки мочи.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Исследования с левоцетиризином для взаимодействия (включая исследования с индукторами CYP3A4) не были проведены. Исследования с цетиризином (соединением рацемата) показали, что одновременное использование с антипирином, азитромицином, циметинином, диазепамом, эритромицином, глипидом, кетоконазолом или псевдоэфедрином не делает клинически значимые неблагоприятные взаимодействия. В совместимом приложении с теофиллиной (400 мг / день) возникло небольшое снижение (на 16%) общего оформления левоцетиризина (распределение теофиллина не изменилось). При изучении многократного введения ритонавира (600 мг
2 раза в день) и цетиризин (10 мг в день) степень воздействия цетиризина увеличилась примерно на 40%, в то время как распределение ритонавира слегка изменилось (-11%) параллельному применению цетиририна.
Нет данных о усилении влияния седативных инструментов при применении в терапевтических дозах. Но использование седативных инструментов следует избегать при приеме препарата.
Еда не влияет на степень поглощения препарата, но одновременное использование пищи снижает скорость его поглощения.
Одновременное использование цетиризина или левоцетироцинцина и алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы у уязвимых пациентов может вызвать дополнительное снижение бдительности и работы для выполнения работы.
Особенности приложения .
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
Левоцетиризин противопоказан для использования во время беременности. Цетиризин проникает в грудное молоко, поэтому, если необходимо, использование препарата грудного вскармливания должно быть прекращено.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов . Необходимо воздерживаться от контроля автомобильных транспортных средств или работать с другими механизмами для лечения препаратом.
Способ применения и доза.
Препарат предписано взрослым и детям в возрасте 6 лет внутренне в суточной дозе 5 мг 1 раз в день. Вы можете принимать таблетки независимо от еды. Планшет должен быть проглатывается в целом, выпивая небольшое количество воды.
Летние пациенты с нормальной поклонной функцией почек коррекция дозы препарата не требуется. Пациенты с нарушенной дозой расчета функций почек следует проводить с учетом зазора креатинина в соответствии с таблицей.
Для использования этой дозы стола необходимо оценить клиренс креатинина (CLCP) пациента в мл / мин. CLCD (ML / MIN) оценивается содержанием креатинина в сыворотке (мг / мл) по формуле:
Коррекция дозы подготовки к пациентам с нарушенной функцией почек
Функция почек | Заливание креатинина, мл / мин | Доза и количество методов |
Нормальная функция почек | ≥ 80. | 5 мг 1 раз в день |
Нарушение легкой степени | 50 ̶ 79. | 5 мг 1 раз в день |
Умеренные нарушения степени | 30 ̶ 49. | 5 мг 1 раз в течение 2 дней |
Нарушение тяжелой степени | <30. | 5 мг 1 раз в течение 3 дней |
Конечная стадия заболевания почек Пациенты, которые находятся в диализе | <10. | Противопоказано |
Дети с нарушениями функции дозы почек препарата следует регулировать индивидуально с учетом почечной очистки и массы тела.
Пациенты с печеночной недостаточностью коррекции дозированного режима не требуются. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью регулируют режим дозирования в соответствии со столом выше.
Продолжительность применения: пациенты с периодическим аллергическим ринитом (продолжительность симптомов заболевания составляет <4 дня в неделю или менее 4 недель) следует обрабатывать в соответствии с заболеванием и анамнезом; Лечение может быть прекращено, если симптомы исчезают, и могут быть восстановлены снова с повторными симптомами. В случае устойчивого аллергического ринита (продолжительность симптомов заболевания составляет> 4 дня в неделю и более 4 недель) в период контакта с аллергенами к пациенту может быть предложено постоянной терапией. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая уравнение), продолжительность лечения составляет до 1 года (данные, доступные из клинических испытаний при использовании рацемата).
Дети . Препарат в форме таблеток не применяют детей в возрасте до 6 лет, поскольку эта лекарственная форма не позволяет не допускать необходимой коррекции дозировочного режима. Эта категория пациентов рекомендуется левоцетирысин в лекарственной форме, подходящей для использования в педиатрии.
Передозировка.
Симптомы : симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей.
Лечение . Нет конкретных антидотов к левоцетироцинированному. В случае симптомов передозировки рекомендуется симптоматическое и поддержание терапии. Необходимо рассмотреть необходимость промыть желудок за короткое время после подготовки. Гемодиализ для удаления левоцетироцина из организма не эффективен.
Неблагоприятные реакции.
На стороне иммунной системы: гиперчувствительность, включая анафилаксию.
Нарушения еды и метаболизма: повышенный аппетит.
Из нервной системы: сонливость, головная боль, повышенная усталость, слабость, астения, судороги, парестезия, головокружение, обморок, тремор, инсульсию.
Из психики: расстройства сна, возбуждения, галлюцинации, депрессии, агрессии, бессонницы, суицидальных мыслей.
Из сердца: расширенное сердцебиение, тахикардия.
Из органов видения: визуальные нарушения, масштабы.
По стороне слушания и равновесия: головокружение.
Из печени и желчного тракта: гепатит.
Из почек и мочевой системы : Дисюрия, удержание мочи.
Из дыхательной системы, органы груди и средостения: одышка.
Из желудочно-кишечного тракта: диарея, рвота, запор, сухость во рту, тошнота, боли в животе.
Из кожи и подкожных тканей: ангионеротические отеки, стабильные медицинские сыпы, зуд, сыпь, уравнение.
Из системы скелетной мышцы, соединительной ткани и костей: миалгия, артралгия.
Общие нарушения и государство вместо администрации: отек.
Результаты исследования: увеличение массы тела, отклонение функциональных образцов печени от нормального.
Уведомление о подозреваемых побочных реакциях
Уведомление о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства очень важно. Это позволяет постоянно наблюдать корреляцию / риск препарата. Медицинские работники просят сообщать о подозрении побочных реакций.
Срок годности . 3 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка. На 10 таблеток в блистере; 1 волдырь в картонной коробке.
На 7 таблеток в блистере; 1 волдырь в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Пабааницкий фармацевтический завод Pola A.T., Польша.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Улица. Марш. J. Pilsudsky 5, 95-200, Пабьян, Польша.
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа