ЛЕКАРНИТА раствор для инъекций 1 г/5 мл амп. 5 мл №5

Для медицинского использования лекарственного средства

Место хранения:

Активный ингредиент: левокарнитин;

1 мл раствора содержит 200 мг левокнитена;

Вспомогательные вещества: разбавленная соляной кислотой, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основные физико-химические свойства:

Прозрачное решение от бесцветного до желтоватого.

Фармакотерапевтическая группа. Аминокислоты и их производные. ATH ATH A16A A01.

Левокарнарнитин присутствует как природный компонент в тканях животных, микроорганизмах и растениях. Физиологические потребности человека для карнитин пополняются потреблением пищевых продуктов, содержащих карнитин (в основном мясные продукты), а также эндогенным синтезом в триметилированном печени. Только L-изомер биологически активна. Левокарнарнитин играет важную роль в липидном метаболизме, а также в метаболизме кетоновых органов. Левокарнарнитин требуется для транспортировки длинноцепных жирных кислот в митохондрии для их последующего бета-окисления. Выпуская коэнзим из сложных тиосеров, левокарнитин также усиливает окисление углеводов в цикл CRêB трикарбоновой кислоты, также стимулирует активность ключевого фермента гликолиз - пирувиденгидрогеназа, а в скелетных мышцах - окисление аминокислот с разветвленной цепью. Таким образом, левокарнитин прямо или косвенно участвует в большинстве мощных процессов, его присутствие обязательно для окисления жирных кислот, аминокислот, углеводов и кетоновых органов. Наибольшая концентрация левокнитена определяется в мышечной ткани, в миокарде и печени. Левокарнитин играет важную роль в сердечном метаболизме, поскольку окисление жирных кислот зависит от наличия достаточного количества этого вещества. Экспериментальные исследования показали, что при определенных условиях, таких как стресс, острая ишемия, миокардит и т. Д. Можно снизить уровни левокарнитина в ткани миокарда. Большое количество исследований животных, подтверждено положительным влиянием левокиннитина в случае различных индуцированных сердечных расстройств: острая и хроническая ишемия, декомпенсация сердечной активности, сердечная недостаточность в результате миокардита, медицинской кардиотоксичности (таксин, адриакин и т. Д. Отказ

Поглощение

Левокарнарнитин поглощается клетками слизистой оболочки тонкой кишки и относительно медленно попадает в кровоток; Возможно, поглощение связано с активным

по трансмулярному механизму. Всасывание после перорального введения ограничено (<0%) и меняется.

Распределение

Поглощенный левокарнитин транспортируется до различных органов через кровь; Считается, что транспортная система эритроцитов участвует в процессе транспортировки.

Разведение

Левокарнарнитин выводится в основном с мочой. Скорость выхода прямо пропорциональна концепции карнитина в крови.

Метаболизм

Левокарнитин практически не метаболизирует в организме.

Клинические характеристики.

Индикация.

Лечение первичной и вторичной уплотнительной недостаточности.

Вторичная карнитина недостаточна у пациентов с гемодиализным.

Подозрение на вторичной уплотнении карнитина у пациентов с гемодиализным, в следующих случаях:

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Одновременное использование глюкокортикоидов приводит к накоплению левокиннитина в тканях тела (кроме в печени). Другие анаболические агенты повышают влияние препарата.

Особенности приложения.

Левокарнитин улучшает ассимиляцию глюкозы, поэтому использование препарата Лекарнита у пациентов с сахарным диабетом, которые обрабатывают гипогликазами, могут привести к гипогликемии. Уровень глюкозы в крови в плазме крови в таких случаях должен регулярно контролироваться для своевременной коррекции терапии.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

Неизвестный.

Способ применения и доза.

Препарат вводят медленные внутривенные инъекции (2-3 минуты) или настой.

Применение с врожденным нарушением метаболизма.

Во время терапии целесообразно контролировать уровни карнитина и ацил-карнитина как в плазме крови, так и в моче.

Требуемая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания.

В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг / кг в день для 3-4 введения. При необходимости могут быть использованы более высокие дозы, хотя побочные эффекты могут увеличить, включая диарею.

Средний дефицит карнитина у пациентов, которые осуществляют гемодиализ.

Перед началом терапии препарат Лекарнита желательно контролировать уровень карнитина в плазме крови. Вторичный дефицит карнитина диагностируется ацилиттин для свободного карнитина в плазме крови, превышающую 0,4 и / или когда концентрация свободного карнитина составляет менее 20 мкмоль / л.

Доза 2 г должна вводиться внутривенно на струю в конце каждого сеанса диализа. Общая реакция должна быть определена путем мониторинга уровней ацисторированного и свободного карнитина в плазме крови и оценивая состояние пациента. Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах происходит через 3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме. Если введение карнитина остановится, его уровни определенно начнут уменьшаться снова. Необходимость повторного насыщения курса определяется количественным определением карнитина в плазме крови с интервалом и мониторинг состояния пациента.

Гемодиализис - поддерживающая терапия.

После насыщающего хода внутривенного введения левокиннитина используется техническая доза - 1 г левокнитена в день перорально. В день диализа препарат Лекарнита используется внутривенно в дозе 1 г сразу после завершения следующей сессии.

Дети.

Препарат используется для детей с первого дня жизни, в том числе преждевременного.

Различные умеренные желудочно-кишечные расстройства наблюдались с длительным приемом орального левиценина, включая мимолетную тошноту и рвоту, боли в животе и диарее. Уменьшение дозы часто уменьшается или устраняет желудочно-кишечные симптомы. Необходимо тщательно контролировать толерантность в течение первой недели приема и после любого увеличения дозы. Внутривенное использование препарата Лекарнит обычно носит хорошо.

Дата окончания срока.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ° С, вне досягаемости детей.

Несовместимость.

Не смешивать с другими лекарствами.

Упаковка.

5 мл в ампулах темного стекла, 5 ампул в картонной упаковке.

Категория выпуска.

По рецепту.

Режиссер.

Помогите С.А. Для Panmscheutichi Applecy, Corso Lorenzo 1, 37026, Пескантин, Верона, Италия.

Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.

Pedini ioannon, ioannina, 45501, Греция.